Ⅱ号灌肠液对UC患者的免疫调节作用

目的 :观察Ⅱ号灌肠液对慢性非特异性溃疡性结肠炎患者的免疫功能的调节作用。方法 :用Ⅱ号灌肠液灌肠治疗慢性非特异性溃疡性结肠炎 33例 ,并与西药组 33例作同期随机对照 ,观察C -反应蛋白 (CRP)、α1抗胰蛋白酶 (α1-AT)、T淋巴细胞转化率 (LCT)的变化。结果 :该药能明显降低患者的CRP和α1-AT指标 ,提高T淋巴细胞转化率 ,降低CRP和提高T淋巴细胞转化率的作用优于对照组。结论

溃结Ⅱ号灌肠方治疗远端溃疡性结肠炎的临床研究

目的:研究溃结Ⅱ号灌肠方治疗远端溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:选择60例符合纳入标准的远端溃疡性结肠炎患者,随机分为2组,治疗组给予溃结Ⅱ号灌肠方治疗,对照组给予康复新液合锡类散治疗。结果:两组患者治疗后症状评分、体征评分、组织形态学评分均降低;治疗组患者治疗后症状评分、体征评分、组织形态学评分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:溃结Ⅱ号灌肠方治疗远端溃疡性结肠炎,可缓解发作期症状,缓解脓血便,改善大便性状,减少溃疡面,修复受损黏膜,恢复结肠功能。

解毒泄浊Ⅱ号灌肠合血液透析治疗慢性肾衰竭25例

目的 :观察解毒泄浊Ⅱ号灌肠合血液透析治疗慢性肾衰竭的疗效。方法 :4 0例慢性肾衰竭患者分为治疗组与对照组 ,治疗组 2 5例采用解毒泄浊Ⅱ号灌肠合血液透析疗法 ,对照组 15例仅采用血液透析疗法 ,3个月为 1个疗程 ,比较两组肾功能及临床症状积分值变化。结果 :治疗组无论是肾功能还是临床症状积分值与对照组相比差异都有显著性 (P <0 .0 1)。结论 :非充分血液透析的慢性肾衰竭患者配合中药灌肠治疗 ,无论实验室指标还是临床症状都有明显改善。

丹参酮ⅡA磺酸钠联合中药灌肠治疗慢性肾衰竭

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合自拟中药方保留灌肠治疗慢性肾衰竭（CRF）的疗效，以探讨其可能机制。方法将61例CRF患者，随机分为治疗组31例和对照组30例。在常规治疗的基础上，治疗组采用丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合自拟中药方保留灌肠治疗，而对照组仅采用中药方保留灌肠治疗。连续治疗8周。观察患者治疗前、后血肌酐（SG）、尿素氮（BUN）、内生肌酐清除率（Ccr）、血钾及全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、血浆纤维蛋白原（FIB）、血小板最大聚集率（PMA）、血细胞压积（Hct）等指标变化。结果2组治疗后SCr和BUN均下降（P〈0．05）；治疗组Ccr下降，与治疗前比较有统计学差异（P〈0．05）。与对照组比较，治疗组SCr和BUN下降，差异有统计学意义（P〈0．05）；2组血钾比较无统计学差异（P〉0．05）。治疗后，2组全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、FIB、PMA和Hct均下降（P〈0．05）；治疗组血液流变学指标比对照组明显下降，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论丹参酮ⅡA磺酸钠注射液联合自拟中药保留灌肠治疗CRF慢性肾脏病（CKD）3期患者效果显著，可能与降低患者全血黏度、HB水平等有关，从而改善肾组织微循环，延缓CKD的进展。

HPLC法测定妇科Ⅱ号灌肠剂中绿原酸的含量

目的:建立妇科Ⅱ号灌肠剂中绿原酸的含量测定方法。方法:采用Zorbax eclipse XDB C8,150 mm×4.6 mm i.d色谱柱,以甲醇-乙腈-磷酸氢二钠缓冲液(18∶2∶80)为流动相,检测波长为323 nm。结果:绿原酸在0.210-4.35μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9998,n=5),平均回收率为99.68%(n=9),RSD%为0.68%。结论:该方法快速、简便、结果准确,可用于妇科Ⅱ号灌肠剂的质量控制。

HPLC法同时测定尿毒灵灌肠液中的地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇

目的建立同时测定尿毒灵灌肠液中地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇方法。方法 HPLC法采用依利特Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相A为甲醇-乙腈（1∶1）,流动相B为0.5%磷酸溶液;体积流量1.2 m L/min;地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ的检测波长为203 nm,花旗松素和落新妇苷的检测波长为289 nm,白藜芦醇的检测波长为306 nm。结果地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇分别在0.072 8~1.456 0μg（r=0.999 7）、0.037 4~0.748 0μg（r=0.999 8）、0.012 6~0.252 0μg（r=0.999 3）、0.086 2~1.724 0μg（r=0.999 9）、0.035 6~0.712 0μg（r=0.999 5）范围内呈良好的线性关系;地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇的平均加样回收率分别为98.6%、97.6%、96.9%、99.1%、98.4%,RSD（n=6）分别为0.8%、0.7%、0.7%、0.6%、0.5%。结论本法所测5个组分均能达到基线分离,各组分峰型良好,分离度均大于2。

灌肠液Ⅱ号质量控制方法研究

目的:建立灌肠液Ⅱ号有效的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法鉴别黄柏、连翘、蒲公英、黄芩、大黄、青黛。结果:薄层色谱方法简便、专属性强、重复性好。结论:本方法可有效地控制灌肠液Ⅱ号的质量。

少腹逐瘀汤灌肠联合肾俞穴位埋线治疗复发性子宫内膜异位症30例

目的:探讨少腹逐瘀汤灌肠联合肾俞穴位埋线治疗复发性子宫内膜异位症的临床疗效。方法:将2018年1月-2020年1月佛山市南海区妇幼保健院门诊就诊的复发性子宫内膜异位症患者60例随机分为两组,每组各30例,观察组采用少腹逐瘀汤煎剂保留灌肠及肾俞穴位埋线,对照组口服屈螺酮炔雌醇(II)活性片,两组疗程均为3个月。观察两组患者治疗前后疼痛评分、CA125水平、囊肿最大径线的变化。比较两组治疗前后血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)、白细胞介素6(Interleukin-6,IL-6)、白细胞介素8(Interleukin-8,IL-8)及肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor-α,TNF-α)水平的变化情况。比较两组治疗前后CD4、CD8、NK细胞百分比及CD4/CD8比值。对比两组治疗后复发率及不良反应情况。结果:两组患者治疗后疼痛评分、CA125水平、囊肿最大径线均较治疗前明显下降(P <0.05),两组治疗后的疼痛评分、CA125水平差异无统计学意义(P> 0.05),观察组治疗后内膜异位囊肿最大径线及复发率小于对照组(P <0.05)。两组治疗3个月后VEGF、IL-6、IL-8、TNF-α水平较本组治疗前明显下降(P <0.05),观察组治疗后各细胞因子水平均低于对照组(P <0.05)。观察组治疗3个月后CD4、CD8、CD4/CD8比值较治疗前明显降低(P <0.05),NK细胞百分比较治疗前升高。对照组治疗前后CD4、CD8、CD4/CD8、NK细胞对比差异无统计学意义(P> 0.05)。观察组不良反应率较对照组小(P <0.05)。结论:少腹逐瘀汤灌肠联合肾俞穴位埋线治疗复发性子宫内膜异位症是安全、有效的。

不同药液温度下复方聚乙二醇电解质散的病人耐受性及结肠清洁效果分析

目的探讨不同复方聚乙二醇电解质散(和爽)药液温度对病人耐受性及结肠清洁效果的影响,筛选出最佳药液温度供临床使用。方法选择2017年1月至2019年11月广西医科大学第二附属医院收治的180例住院需做肠镜检查及治疗的病人为研究对象。按照随机数字表法分为A组(服用25-30℃药液)、B组(服用30-35℃药液)和C组(服用35-38℃药液),每组各60例。清肠药物采用和爽,使用医院内自制饮用纯净水作为溶媒配置成2 L溶液,口服,1 h内服完。所有病人均在16-18点进行镜检并进行清肠效果评估。比较三组病人的排便时间、耐受性及结肠清洁效果。结果三组病人排便时间及药物耐受性差别无统计学意义,且可耐受病人比例均在88.0%以上。在结肠清洁效果比较上,A、B、C组清洁效果达到优良的分别为33、42、59例。A组和B组清洁效果在优良以上的病例比例在70.0%以下,C组在98.0%以上。结论采用35-38℃药液进行清肠可以获得最佳清肠效果,可以在临床推广使用。