基于绵羊肺炎支原体Enolase蛋白建立间接ELISA抗体检测方法

旨在建立一种检测绵羊肺炎支原体(Mo)血清抗体的间接ELISA方法,笔者构建了Mo Enolase基因原核表达载体,诱导表达后,纯化的重组蛋白用Western-blot分析其反应原性。以重组蛋白为包被抗原,建立了Mo间接ELISA抗体检测方法。结果显示,重组蛋白得到可溶性表达,Western-blot证实具有良好的反应原性。间接ELISA反应条件优化结果显示,包被抗原浓度为2 mg/L,37℃2 h,封闭条件为含10 g/L BSA的PBS,4℃过夜,待检血清稀释度为1∶50,37℃1 h,酶标二抗最佳稀释度为1∶4000,37℃1 h,底物最佳显色条件为37℃避光10 min。分别利用38份阴性血清、38份阳性血清确定临界值为S/P=0.365。用该方法与间接血凝法对180份血清进行检测,两者符合率为81.11%。结果表明,本研究建立的间接ELISA方法敏感、特异,具有良好的临床应用前景。

奶牛源无乳链球菌enolase重组蛋白制备及其免疫保护性研究

奶牛乳房炎是奶牛养殖场常见疾病,为了有效预防奶牛乳房炎,降低药物残留,提高奶牛养殖的生产效益,为牛源无乳链球菌亚单位疫苗的制备提供一定的依据,本研究选取无乳链球菌免疫原性较好的enolase蛋白为靶标,克隆enolase基因、构建重组表达质粒。经过诱导、表达和纯化获得重组enolase蛋白。用纯化的蛋白加以佐剂对小鼠进行二次免疫,测定免疫后小鼠的血清抗体水平,评价enolase蛋白亚单位疫苗的免疫效果和安全性。最终,成功从无乳链球菌分离株MN686586中扩增出enolase基因,构建出重组表达质粒pET-32a-enolase,经IPTG体外诱导表达,获得分子质量大小为67 ku的重组蛋白。用enolase亚单位疫苗免疫小鼠,间接ELISA检测小鼠血清抗体水平显示,二免后第14天小鼠血清抗体水平效价达到1∶25 600,并且相对免疫保护率(RPS)为100%。结果表明,enolase亚单位疫苗能够刺激小鼠产生一定的免疫应答和产生特异性抗体,已初步制备出针对牛源无乳链球菌的亚单位疫苗。

微小扇头蜱Enolase基因序列特征及其编码蛋白结构与抗原表位预测

目的 分析微小扇头蜱Enolase基因序列特征,并预测其所编码Enolase蛋白二、三级结构及抗原表位。方法 2022年6月25日在湖南省怀化市芷江县某黄牛养殖场采集62只雌性饱血微小扇头蜱,提取其DNA,PCR扩增其Enolase基因,PCR扩增产物克隆、测序并表达。采用软件Clustal X分析Enolase基因序列特征,并将基因序列翻译成氨基酸序列。采用PRABI软件推导出Enolase蛋白二、三级结构,并对其理化性质进行分析;采用ABCpred Prediction、Scratch、IEDB和NetCTL软件预测Enolase蛋白B、T细胞抗原表位。结果 微小扇头蜱Enolase基因序列全长1 323 bp,碱基A、T、G、C含量分别为24.5%、22.5%、27.0%、26.0%,A+T含量为47.0%、G+C含量为53.0%。该基因共编码434个氨基酸;Enolase蛋白分子量大小为47.12 k Da,其二级结构含186个(42.86%)α-螺旋、32个(7.37%)β-转角、144个(33.18%)无规卷曲、72个(16.59%)扩展链。Enolase蛋白存在于细胞质中的概率最大(76.7%),其次是线粒体(39.1%)和细胞核(21.7%),该蛋白无信号肽和跨膜结构域。Enolase蛋白预计有14个B细胞优势抗原表位和8个T细胞优势抗原表位。结论 微小扇头蜱Enolase基因序列呈GC偏好;其所编码的Enolase蛋白为酸性亲水性蛋白,以α-螺旋和无规卷曲为主要结构,且具有B、T细胞优势抗原表位,是微小扇头蜱疫苗研发的一种理想靶标。

华支睾吸虫间接ELISA检测方法的建立及初步应用

RT-PCR扩增华支睾吸虫(Clonorchis sinensis)的Enolase基因后,进行原核表达,采用SDS-PAGE和Western blot检测表达产物;以纯化后的蛋白为包被抗原建立ELISA方法,并对工作条件进行优化。结果表明,ELISA最佳工作条件为:抗原最佳包被质量浓度为5mg/L,37℃1h再4℃过夜;5%脱脂奶粉,37℃封闭1h;待检血清1∶100稀释37℃孵育1h;酶标二抗1∶5 000稀释,37℃孵育45min;TMB显色作用时间10min;确定的阴阳性血清临界值为0.253。所建立的ELISA方法特异性较好,可检测犬华支睾吸虫病阳性血清,与犬卫氏并殖吸虫病阳性血清、犬蛔虫病阳性血清、犬弓形虫病阳性血清、犬新孢子虫病阳性血清均不发生反应。该方法敏感性为1∶3 200。批间批内重复性试验变异系数均小于10%。在临床应用中,对浙江地区353多份犬血清的检测表明,样品阳性率为1.13%。本研究建立的间接ELISA方法可以用于临床病例的血清学快速检测,为华支睾吸虫的血清流行病学调查提供了有效手段。