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Spectroscopic Characterization of Eu-Enoxacin-Phen Complexes and Determination of ATP by Fluorescence Quenching
1
作者 刘永明 李桂芝 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第S1期40-43,共4页
The complex of Eu 3+ and Enoxacin(ENX) and Phen was synthesized. Its compositions is Eu(ENX)_3(phen)Cl_3·2H_2O. Its fluorescence spectra were studied. The results show that the strong fluorescence emitting of 592... The complex of Eu 3+ and Enoxacin(ENX) and Phen was synthesized. Its compositions is Eu(ENX)_3(phen)Cl_3·2H_2O. Its fluorescence spectra were studied. The results show that the strong fluorescence emitting of 592 and 616 nm for Eu 3+ in the Eu(ENX)_3(phen)Cl_3·2H_2O complex is related to the transitions 5D_0-7F_1 and 5D_0-7F_2 respectively. A sensitive method for the determination of adenosine triphosphate(ATP) by fluorescence quenching is proposed. The method is based on the ability of ATP to inhibit the formation of a strong fluorescent complex of Eu(ENX)_3(phen)Cl_3·2H_2O. In conditions of pH 6.7 in HAc-NaAc buffer and λ_ ex=340 nm and λ_ em=616 nm, the linear range of the determination is 0.4~ 10 μg·ml -1 and the detection limit is 0.034 μg·ml -1 for ATP. The method was applied to determine ATP in adenosine disodium triphosphate injection samples with relative standard deviation of 212% and recovery of 94.8%~1037%. 展开更多
关键词 Eu 3+-complex enoxacin PHEN fluorescence quenching ATP rare earths
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Study on Interaction of La-Enoxacin Complex and Bovine Serum Albumins by Fluorescence
2
作者 李桂芝 刘永明 《Journal of Rare Earths》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第S1期235-238,共4页
A new complex La(ENX)_3Cl_3·2H_2O was synthesized. The interaction between La-Enoxacin complex and bovine serum albumins (BSA) were studied by fluorescence and UV-Vis absorption spectra. The research results indi... A new complex La(ENX)_3Cl_3·2H_2O was synthesized. The interaction between La-Enoxacin complex and bovine serum albumins (BSA) were studied by fluorescence and UV-Vis absorption spectra. The research results indicate that the combination reaction of them is a single static quenching process, La-Enoxacin complex strongly bound BSA, the equilibrium constant K_0=1.45×107 L·mol -1 (at 25 ℃). The shortest binding distance(r) and energy transfer efficiencies(E) between donor (BSA) and acceptor (La-Enoxacin) obtained by Frster′s nonradiative energy transfer mechanism are as follows, r=4.07 nm, E=0.118. The hydrophobic force plays major role in the reaction. 展开更多
关键词 La 3+-complex enoxacin BSA fluorescence quenching INTERACTION rare earths
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Construction and Application of a PVC Membrane Enoxacin Ion-selective Electrode Based on a Needle-shaped Inner Reference Electrode
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作者 HUANG Chao-lun LI Rui-fen XIU Rong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2003年第4期409-412,共4页
A PVC membrane enoxacin ion-selective electrode based on a needle-shaped inner reference electrode was prepared. A Ag/AgCl wire was used as the substrate of this electrode. It was previously coated with a thin sheet o... A PVC membrane enoxacin ion-selective electrode based on a needle-shaped inner reference electrode was prepared. A Ag/AgCl wire was used as the substrate of this electrode. It was previously coated with a thin sheet of urea-formaldehyde resin containing Cl - ions to form a needle-shaped inner reference electrode, then the inner reference electrode was coated with a thin sheet of a PVC membrane containing an enoxacin tetraphenylborate ion-pair complex. The influences of various ion-pair complexes, concentrations of the active components in the membrane and the plasticizers on the performance of the electrode were studied by orthogonal design. The linear response range of the electrode was 7.9×10 -5 -1.0×10 -2 mol/L. The detection limit was 2.0×10 -5 mol/L. The slope was 30.4 mV/decade(25 ℃). The electrode can be used for the potentiometric determination of enoxacin tablets directly. The average recovery was 100.4%, and the RSD was 0.9%. The results agreed with those determined by the method in Chinese Pharmacopoeia. 展开更多
关键词 enoxacin PVC membrane-coated-wire electrode Ion-selective electrode Content determination
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Enoxacin和头孢三嗪噻肟治疗无并发淋病的多重比较研究
4
作者 马金翠 《地方病译丛》 北大核心 1990年第3期68-70,共3页
由于淋球菌抗药性及各地耐药性淋球菌地方株的不断出现,在美国已难以推广对淋病的统一治疗.四环素不再为淋病的唯一治疗药物,因为产β-内酰胺酶淋球菌(PPNG)及由染色体介导的抗青霉素淋球菌的目益流行。
关键词 淋病 enoxacin 头孢三嗪噻肟
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纳米金表面增强拉曼光谱法快速定性定量检测3种非法添加抗感染药物 被引量:2
5
作者 易路遥 蒋诗扬 +3 位作者 仲雪 虞雪军 杨婷婷 洪燕 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期917-922,共6页
以溶胶凝胶法制备的金纳米溶胶作基底,利用表面增强拉曼光谱法(SERS)对甲硝唑、依诺沙星、氟康唑等3种非法添加抗感染药物进行了定性定量研究。取1%(质量分数)氯金酸溶液950μL,加入60 mL水,于100℃剧烈搅拌至溶液沸腾,加入1%(质量分数... 以溶胶凝胶法制备的金纳米溶胶作基底,利用表面增强拉曼光谱法(SERS)对甲硝唑、依诺沙星、氟康唑等3种非法添加抗感染药物进行了定性定量研究。取1%(质量分数)氯金酸溶液950μL,加入60 mL水,于100℃剧烈搅拌至溶液沸腾,加入1%(质量分数)柠檬酸钠溶液0.6mL,静置20min至溶液颜色呈紫红色。冷却至室温,将所得的金纳米溶胶于4℃储存。取50μL标准溶液,加入450μL金纳米溶胶,利用拉曼光谱仪在100~3 000cm-1内进行检测。结果显示:3种抗感染药物的定性拉曼特征峰分别在1 180,1 264,1 364,1 550cm-1(甲硝唑),1 346,1 424cm-1(依诺沙星)和986,1 370cm-1(氟康唑)处,定量拉曼特征峰分别在1 364cm-1(甲硝唑),1 424cm-1(依诺沙星),986cm-1(氟康唑)处,其质量分数分别在0.500~10.000mg·kg^(-1)(甲硝唑)和2.000~20.000mg·kg^(-1)(依诺沙星和氟康唑)内和定量拉曼特征峰的峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)为0.12~0.39mg·kg^(-1),回收率为88.5%~108%,测定值的相对标准偏差(n=7)为1.9%~5.3%。 展开更多
关键词 金纳米溶胶 表面增强拉曼光谱法(SERS) 甲硝唑 氟康唑 依诺沙星 定性检测 定量检测
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几种抗生素与人血清白蛋白结合反应的研究 被引量:21
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作者 毕淑云 丁兰 +2 位作者 宋大千 田媛 张寒琦 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第23期2169-2173,共5页
用荧光法研究了头孢噻肟钠、苯唑西林、阿莫西林、诺氟沙星、依诺沙星等五种抗生素类药物与人血清白蛋白的结合反应,测得26℃时的结合常数K_A分别为1.98×10~4,1.01×10~3,1.38×10~3,5.97×10~4和7.15×10~4L·... 用荧光法研究了头孢噻肟钠、苯唑西林、阿莫西林、诺氟沙星、依诺沙星等五种抗生素类药物与人血清白蛋白的结合反应,测得26℃时的结合常数K_A分别为1.98×10~4,1.01×10~3,1.38×10~3,5.97×10~4和7.15×10~4L·mol^(-1),结合位点数n分别为1.16,0.86,1.19,0.91和0.93.确定了这些药物与人血清白蛋白之间的主要结合力为静电作用力. 展开更多
关键词 人血清白蛋白 头孢噻肟钠 苯唑西林 阿莫西林 诺氟沙星 依诺沙星 荧光光谱法
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铽-依诺沙星荧光特性研究及应用 被引量:9
7
作者 王静萍 杜黎明 段亚丽 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第1期50-52,共3页
研究了铽 依诺沙星络合物的荧光特性 ,发现在近中性的HAc NaAc缓冲溶液中 ,铽 与依诺沙星反应形成 1∶2络合物 ,在紫外光照射下发生分子内能量传递而显铽离子的特征荧光 ,据此建立了一种以铽离子为荧光探针 ,简便、快速和灵敏的测定... 研究了铽 依诺沙星络合物的荧光特性 ,发现在近中性的HAc NaAc缓冲溶液中 ,铽 与依诺沙星反应形成 1∶2络合物 ,在紫外光照射下发生分子内能量传递而显铽离子的特征荧光 ,据此建立了一种以铽离子为荧光探针 ,简便、快速和灵敏的测定痕量依诺沙星的新方法。该方法用于人体尿药浓度的直接测定 ,平均回收率为 98.7%~ 10 1.0 % ,相对标准偏差为 0 .3%~ 1.0 %。 展开更多
关键词 依诺沙星 荧光特性 荧光光度法 尿样分析 氟喹诺酮类药物
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微渗析技术研究依诺沙星眼用缓释凝胶剂兔眼内药动学 被引量:7
8
作者 刘志东 李佳玮 +3 位作者 张立波 苏龙 丁平田 潘卫三 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期867-869,共3页
目的:研究依诺沙星家兔眼内药动学。方法:采用微渗析技术进行依诺沙星眼用缓释凝胶剂在体药动学的研究,数据经非隔室模型处理,以方差分析和双单侧t检验评价各参数。结果:眼用缓释凝胶剂的药动学参数为:AUC=(1·615±0·900)... 目的:研究依诺沙星家兔眼内药动学。方法:采用微渗析技术进行依诺沙星眼用缓释凝胶剂在体药动学的研究,数据经非隔室模型处理,以方差分析和双单侧t检验评价各参数。结果:眼用缓释凝胶剂的药动学参数为:AUC=(1·615±0·900)μg·h·mL-1,Cmax=(2·726±1·790)μg·mL-1,Tmax=(0·33±0·24)h,Ke=(0·270±0·140);滴眼液的药动学参数为:AUC=(0·414±0·210)μg·h·mL-1,Cmax=(0·689±0·890)μg·mL-1,Tmax=(0·25±0·10)h,Ke=(0·548±0·500)。结论:眼用缓释凝胶剂明显提高了药物在眼内的生物利用度,并且延长了作用时间,达到了缓释制剂的设计要求。 展开更多
关键词 依诺沙星 微渗析技术 眼用缓释凝胶剂 药物动力学
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依诺沙星药代动力学和体外抗菌活性研究 被引量:7
9
作者 钱元恕 王其南 +6 位作者 肖永红 杜继昭 郑行萍 李崇智 刘鸿渝 邱娟 蒋玉富 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第3期215-218,共4页
健康志愿者6人口服依诺沙星(ENX)400mg,用反相高效液相法测定给药后12小时内血药浓度以研究其药动学特征,同时测定ENX对797株临床分离致病菌的体外抗菌活性。 色谱条件,流动相为甲醇:0.008mol/L磷酸缓冲液:0.5mol/L四丁基溴化铵(25:75:4... 健康志愿者6人口服依诺沙星(ENX)400mg,用反相高效液相法测定给药后12小时内血药浓度以研究其药动学特征,同时测定ENX对797株临床分离致病菌的体外抗菌活性。 色谱条件,流动相为甲醇:0.008mol/L磷酸缓冲液:0.5mol/L四丁基溴化铵(25:75:4,V:V:V,pH2.85)。紫外检测波长275nm,0.04AUFS,流速为0.8ml/min,反应STD。本方法线性范围为0.0625~4μg/ml,r=0.9977。 ENX对所试革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均有良好抗菌活性,抑菌率均>65%。 口服ENX400mg后,药物在体内的转运过程符合一级动力学一室开放模型。Tmax,Cmax分别为2.12h和2.47μg/ml,T 1/2Ka、T 1/2Ke分别为1.22和2.35h,Vd为3.07L/Kg,CL为0.86L/h.kg,说明口服后药物吸收迅速,可达较高浓度,且广泛分布于全身多数组织和体液中。 展开更多
关键词 依诺沙星 药动学 体外抗菌活性
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胶束增敏-同步荧光光谱法直接测定血浆中的依诺沙星 被引量:10
10
作者 杜黎明 曹玺珉 吴红艳 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期1330-1332,共3页
研究了胶束体系中依诺沙星的荧光性质 ,发现在pH 7.5的BR缓冲溶液中 ,十二烷基硫酸钠对依诺沙星有显著的增敏作用 ,据此提出了直接测定血浆中依诺沙星含量的等波长差同步荧光光谱法。其检出限为0 .10mg/L。经样品测定 ,回收率为 96 .9%... 研究了胶束体系中依诺沙星的荧光性质 ,发现在pH 7.5的BR缓冲溶液中 ,十二烷基硫酸钠对依诺沙星有显著的增敏作用 ,据此提出了直接测定血浆中依诺沙星含量的等波长差同步荧光光谱法。其检出限为0 .10mg/L。经样品测定 ,回收率为 96 .9%~ 99.5 % ;相对标准偏差为 1.2 %~ 2 .3%。 展开更多
关键词 胶束增敏 荧光光谱法 直接测定 血浆 依诺沙星 抗生素 血药浓度
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三种氟喹诺酮类抗菌药的药物动力学研究 被引量:8
11
作者 张菁 张婴元 +2 位作者 郁继诚 施耀国 汪复 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第5期334-337,348,共5页
本文报道氟喹诺酮类药物诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星的药物动力学研究结果。健康志愿者空腹口服单剂400mg的诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星后,采用微生物法测定其血、尿浓度,氧氟沙星的体内过程符合二室模型,依诺沙星和诺氟沙星符合一... 本文报道氟喹诺酮类药物诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星的药物动力学研究结果。健康志愿者空腹口服单剂400mg的诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星后,采用微生物法测定其血、尿浓度,氧氟沙星的体内过程符合二室模型,依诺沙星和诺氟沙星符合一室模型,口服诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星的消除半衰期分别为3.5、4.8和5.4h,平均血峰浓度各为1.2、3.1和5.8mg/L,达峰时间各为1.6、1.2和1.1h, AUC分别为6.0、18.1和36.7h·mg/L。 三种药物单次给药后尿浓度均高,有效尿药浓度维持时间长,尤以氧氟沙星为著。给药后12h内诺氟沙星、依诺沙星和氧氟沙星以药物原形自尿中排出给药量的28%、47%和75%。 根据三者的药物动力学参数拟订了治疗各种感染的给药方案。 展开更多
关键词 抗菌素 药代动力学 氟喹诺酮类
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紫外分光光度法测定依诺沙星含量的改进 被引量:16
12
作者 刘一品 杨小钢 李常胜 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 2001年第4期367-369,共3页
目的 :改进原有依诺沙星的紫外分光光度测定法 ,使之能用于生物体及仿生物体环境中的含量测定。方法 :以磷酸盐缓冲溶液 (0 .1mol/L ,pH =7.4)替代NaOH溶液 (0 .1mol/L)作为溶剂 ,研究紫外分光光度法测定依诺沙星含量的条件。结果 :所... 目的 :改进原有依诺沙星的紫外分光光度测定法 ,使之能用于生物体及仿生物体环境中的含量测定。方法 :以磷酸盐缓冲溶液 (0 .1mol/L ,pH =7.4)替代NaOH溶液 (0 .1mol/L)作为溶剂 ,研究紫外分光光度法测定依诺沙星含量的条件。结果 :所建立的方法在 2 6 2nm和 336nm波长处各有一个吸收峰 ,测定结果与原有碱法一致。结论 :改进法的使用范围扩大 ,它不仅可用于测定生物体及仿生物环境中依诺沙星的含量 。 展开更多
关键词 依诺沙星 磷酸盐 紫外分光光度法 氟喹诺酮类
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反相高效液相色谱法同时测定四种氟喹诺酮类药物 被引量:18
13
作者 梁沛 秦永超 +1 位作者 江祖成 熊朝梅 《分析试验室》 CAS CSCD 2000年第3期56-59,共4页
在 SHIM-PACK CLC-ODS柱上 ,以甲醇与 0 .0 5 mol/L柠檬酸 + 0 .0 1mol/L 醋酸铵 (p H4.5 ) (V甲醇 ∶V柠檬酸 +醋酸铵=2 5∶ 75 )的混合溶液为流动相 ,采用反相高效液相色谱法分离测定了四种氟喹诺酮类药物 :环丙沙星、氧氟沙星、诺氟... 在 SHIM-PACK CLC-ODS柱上 ,以甲醇与 0 .0 5 mol/L柠檬酸 + 0 .0 1mol/L 醋酸铵 (p H4.5 ) (V甲醇 ∶V柠檬酸 +醋酸铵=2 5∶ 75 )的混合溶液为流动相 ,采用反相高效液相色谱法分离测定了四种氟喹诺酮类药物 :环丙沙星、氧氟沙星、诺氟沙星、依诺沙星 ,线性范围分别为环丙沙星和氧氟沙星 10~ 10 0 μg/m L,诺氟沙星和依诺沙星 2~ 80μg/m L,相关系数 r>0 .9995 ,检出限分别为环丙沙星和依诺沙星 0 .42μg/m L,诺氟沙星 0 .36μg/m L ,氧氟沙星 0 .6 0μg/m 展开更多
关键词 反相 高效液相色谱 氟喹诺酮 抗肿瘤药物
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喹诺酮类药物的热稳定性及其热分解非等温动力学研究 被引量:24
14
作者 张健 陈栋华 +2 位作者 袁誉洪 杨天鸣 瞿鸿岸 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期445-450,共6页
目的 研究喹诺酮类药物的热稳定性及热降解 ,建立动力学方程。方法 用TG DTG热重仪测定药物的热解曲线 ,用Achar微分法和Coats Redfern积分法确定热分解函数。结果 根据TG DTG热解曲线和红外图谱推断出依诺沙星、诺氟沙星、盐酸芦氟... 目的 研究喹诺酮类药物的热稳定性及热降解 ,建立动力学方程。方法 用TG DTG热重仪测定药物的热解曲线 ,用Achar微分法和Coats Redfern积分法确定热分解函数。结果 根据TG DTG热解曲线和红外图谱推断出依诺沙星、诺氟沙星、盐酸芦氟沙星和氧氟沙星等 4种喹诺酮类药物的热分解过程并求出其热解动力学参数活化能E、反应级数n和指前因子A及动力学补偿参数。结论 热稳定性为盐酸芦氟沙星 >依诺沙星 >氧氟沙星>诺氟沙星 ,它们的热分解过程相同 ;4种药物胶囊的稳定性均大于各自原药 ;诺氟沙星、依诺沙星、氧氟沙星的热解机理函数相同 ,动力学方程为dα/dt=Ae-E/RT(1-α) 2 ,盐酸芦氟沙星为dα/dt=Ae-E/RT(1-α) 展开更多
关键词 热稳定性 非等温动力学 喹诺酮类药物
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盐酸氨溴索注射液在葡萄糖酸依诺沙星注射液中的配伍稳定性考察 被引量:10
15
作者 朱雪松 郑芳 +2 位作者 李志浩 陈莉莉 师娉嫔 《安徽医药》 CAS 2010年第12期1391-1393,共3页
目的考察盐酸氨溴索注射液与葡萄糖酸依诺沙星注射液配伍的稳定性。方法在室温[(20±1)℃],避光条件下,盐酸氨溴索与葡萄糖酸依诺沙星配伍后0~6 h内测定pH,观察外观及性状变化,采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定盐酸氨溴索... 目的考察盐酸氨溴索注射液与葡萄糖酸依诺沙星注射液配伍的稳定性。方法在室温[(20±1)℃],避光条件下,盐酸氨溴索与葡萄糖酸依诺沙星配伍后0~6 h内测定pH,观察外观及性状变化,采用高效液相色谱法-二极管阵列检测器测定盐酸氨溴索与葡萄糖酸依诺沙星的含量变化。结果 6 h内混合液外观、pH及含量均无明显变化。结论在室温[(20±1)℃]避光条件下,盐酸氨溴索注射液与葡萄糖酸依诺沙星注射液6 h内可以配伍使用。 展开更多
关键词 盐酸氨溴索注射液 葡萄糖酸依诺沙星 配伍 稳定性 高效液相色谱法
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离子色谱-荧光检测法测定氟哌酸、盐酸环丙沙星、依诺沙星 被引量:5
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作者 胡正良 郭莹莹 +2 位作者 阮秀秀 朱京平 朱岩 《仪器仪表学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期333-334,337,共3页
本文利用离子色谱—荧光检测法研究同时分离分析多种喹诺酮类广谱抗菌药的方法。氟哌酸、盐酸环丙沙星、依诺沙星在流速为 1ml/min,淋洗液为 0 .0 15 mol/l的 H2 SO43 5 % CH3OH的离子色谱仪能很好的分离。用激发波长为 347nm,发射波长... 本文利用离子色谱—荧光检测法研究同时分离分析多种喹诺酮类广谱抗菌药的方法。氟哌酸、盐酸环丙沙星、依诺沙星在流速为 1ml/min,淋洗液为 0 .0 15 mol/l的 H2 SO43 5 % CH3OH的离子色谱仪能很好的分离。用激发波长为 347nm,发射波长为 42 0 nm的荧光检测器进行检测。三者的检测限分别是 0 .0 5 ppm,0 .10 5 ppm和 0 .0 8ppm。具有良好的重现性和线性关系。对药物样品与混合样品进行测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 氟哌酸 盐酸环丙沙星 依诺沙星 离子色谱 荧光检测
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依诺沙星与牛血清白蛋白相互作用的荧光法研究 被引量:18
17
作者 姚武 高峰 王伦 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期76-79,共4页
用荧光光谱法研究了新型氟喹诺酮药物依诺沙星与牛血清白蛋白的相互作用机制。求得它们在16℃和26℃温度下的结合常数分别为K1=9.0×103 和K2=1.73×103,结合位点数分别为n1=0.89和n2=0.74。根据不同温度时的结合常数 ,求得依... 用荧光光谱法研究了新型氟喹诺酮药物依诺沙星与牛血清白蛋白的相互作用机制。求得它们在16℃和26℃温度下的结合常数分别为K1=9.0×103 和K2=1.73×103,结合位点数分别为n1=0.89和n2=0.74。根据不同温度时的结合常数 ,求得依诺沙星与牛血清白蛋白的热力学参数(26℃) :ΔHm= -51.44kJ/mol,ΔGm= -8.05kJ/mol,ΔSm= -0.145kJ/(mol·K)。根据F rster非辐射能量转移机制 ,测定了实验条件下依诺沙星与牛血清白蛋白相互结合时 ,能量给体 -受体间的作用距离(r=4.74nm)和能量转移效率(E=0.074) ,并用同步荧光技术考察了依诺沙星对牛血清白蛋白构象的影响。实验表明 ,依诺沙星与牛血清白蛋白分子间有较强的结合作用 。 展开更多
关键词 依诺沙星 牛血清白蛋白 荧光光谱法
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依诺沙星在胶束体系中的荧光特性及分析方法 被引量:7
18
作者 何艺 李树伟 +3 位作者 潘建章 王小红 李小燕 曾鸣 《西南民族大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第1期54-56,共3页
研究了依诺沙星在胶束体系中的荧光特性,发现十二烷基硫酸钠(SDS)胶束对依诺沙星的荧光有显著的增敏作用,据此建立了直接测定人体尿样中依诺沙星的荧光分光光度法.用于样品分析,当依诺沙星浓度在2.0×10-7-4.0×10-6mol/L范围内... 研究了依诺沙星在胶束体系中的荧光特性,发现十二烷基硫酸钠(SDS)胶束对依诺沙星的荧光有显著的增敏作用,据此建立了直接测定人体尿样中依诺沙星的荧光分光光度法.用于样品分析,当依诺沙星浓度在2.0×10-7-4.0×10-6mol/L范围内,荧光强度与浓度呈良好的线型关系,检出限为1.4×10-8mol/L,回收率为96-103%. 展开更多
关键词 依诺沙星 荧光分析法 胶束体系 十二烷基硫酸钠
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依诺沙星在混合粘合剂碳糊电极上的电化学特性 被引量:9
19
作者 何小梅 黎艳飞 张正奇 《分析试验室》 CAS CSCD 1998年第5期71-74,共4页
制备了混合粘合剂碳糊电极。在0.015mol/L磷酸-0.10mol/LKCl溶液中,依诺沙星在该电极上于-1.26V处产生一灵敏的阴极溶出伏安峰。在-0.90V富集90s后,依诺沙星的线性范围为3.1×10-7... 制备了混合粘合剂碳糊电极。在0.015mol/L磷酸-0.10mol/LKCl溶液中,依诺沙星在该电极上于-1.26V处产生一灵敏的阴极溶出伏安峰。在-0.90V富集90s后,依诺沙星的线性范围为3.1×10-7~1.2×10-5mol/L,检测下限为9.42×10-8mol/L。所提出的方法用于尿液和血清中依诺沙星测定,回收率在96%~103%之间。 展开更多
关键词 依诺沙星 碳糊电极 伏安法 ENOX 分析
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氟离子选择电极法测定药物中的氟喹诺酮 被引量:8
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作者 黄超伦 栗瑞芬 修荣 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第3期364-365,共2页
提出了测定氟喹诺酮类药物含量的一种新方法。先用氧瓶燃烧法进行有机物破坏 ,然后用氟离子选择电极定量。对该方法进行了研究 ,其回收率为 98.5 %~ 10 0 .4 %。测定了 4个品种的氟喹诺酮类药物的含量 ,结果表明该方法简便、快速、准... 提出了测定氟喹诺酮类药物含量的一种新方法。先用氧瓶燃烧法进行有机物破坏 ,然后用氟离子选择电极定量。对该方法进行了研究 ,其回收率为 98.5 %~ 10 0 .4 %。测定了 4个品种的氟喹诺酮类药物的含量 ,结果表明该方法简便、快速、准确 ,可以作为该类药物含量测定的通用方法。 展开更多
关键词 氟离子选择电极法 药物 氟喹诺酮 含量测定 氧瓶燃烧法 稀碱液
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