安罗替尼联合多西他赛对比单药多西他赛在驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌二线治疗的临床研究

目的:探讨安罗替尼联合多西他赛治疗驱动基因阴性晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法:选取我院驱动基因阴性晚期NSCLC患者78例(2018年6月至2019年1月),采用随机数字表法分为联合组(n=39)、单一组(n=39)。单一组采用单药多西他赛治疗,联合组采用安罗替尼联合多西他赛治疗,统计比较两组临床疗效、不良反应发生率及治疗前后生存质量量表(WHOQOL-BREF)、卡氏(KPS)评分、中位生存期。结果:联合组疾病控制率(DCR)76.92%高于单一组53.85%(P<0.05);联合组恶心呕吐发生率5.13%、腹泻发生率5.13%低于单一组20.51%、23.08%(P<0.05);治疗4个周期后联合组WHOQOL-BREF、KPS评分高于单一组(P<0.05);联合组中位生存期长于单一组(P<0.05)。结论:安罗替尼联合多西他赛治疗驱动基因阴性晚期NSCLC患者疾病控制情况优于单药多西他赛,可降低不良反应发生率,改善患者生存质量,且远期疗效好。