榼藤子及其炮制品的急性毒性及对胃肠运动的影响

目的:考察榼藤子炮制前后的急性毒性作用及对小鼠胃肠运动功能的影响。方法:采用灌胃给药的方式,观察榼藤子生品及不同炮制品对小鼠的急性毒性反应,并测定其LD50。采用小肠炭末推进法及甲基橙比色法,来考察榼藤子生品及炮制品对小鼠胃肠运动的影响。结果:榼藤子生品及炮制品1号、2号对小鼠的LD50分别为27.17、35.13、42.18 g/kg;榼藤子生品及炮制品能明显促进正常小鼠的肠蠕动,对阿托品所致小肠运动的抑制有明显的拮抗作用,但对新斯的明所致小肠运动的亢进无明显作用;榼藤子炮制前后高、中、低剂量组对正常小鼠胃排空均有明显抑制作用。结论:榼藤子经炮制后对正常和抑制状态的小鼠小肠运动有促进作用,对正常小鼠的胃排空有抑制作用,但安全性相对生品高。

过江龙及楹树的生药学研究

目的对过江龙、楹树两种有毒药用植物进行生药学研究,为临床应用、中毒抢救和开发利用提供参考资料。方法采用药材性状鉴定、显微鉴定、理化鉴定方法。结果发现过江龙茎横切面皮层较宽,中间具纤维束,环状排列。叶横切面的中脉维管束上方有栅栏组织通过。根、茎、叶粉末中嵌晶纤维众多,胞腔大。楹树嫩茎横切面呈五棱形,韧皮部外侧具厚壁组织,连成环带状,正对棱角处下方具大小不等维管束,髓部仅一侧具异常维管束。结论以上生药学特征可作为过江龙、楹树的主要鉴别依据。

高效液相色谱法测定过岗龙药材中表儿茶素的含量

建立过岗龙药材中表儿茶素的高效液相色谱测定法,并对3批过岗龙药材进行表儿茶素含量测定分析。色谱柱为YMC C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.05%磷酸(10∶90,V/V);检测波长:280 nm;流速:0.8 m L·min-1;柱温:30℃。结果表明,表儿茶素含量在0.2534~1.2595μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=1.0000。平均回收率为105.88%,RSD为1.79%(n=6);3批样品中表儿茶素含量在1.7332~2.6634 mg/g范围内。本研究建立的方法简便快速、准确可靠,可用于过岗龙药材含量测定和质量监控。

榼藤子的现代研究进展及质量标志物预测分析

榼藤子Entada phaseoloides(Linn.)Merr.为傣族常用中药材,药用历史悠久,临床疗效显著,其化学成分复杂多样,主要含有皂苷类、含硫酰胺类、酚及酚苷类等化学成分,具有抗肿瘤、抗炎、镇痛、降糖、调脂等药理作用。对榼藤子的化学成分、药理作用方面进行系统综述,并依据质量标志物(Q-marker)“五原则”对榼藤子的Q-marker进行预测分析,建议将榼藤子苷、榼藤子酰胺A-β-D-吡喃葡萄糖苷、榼藤酰胺A、榼藤子皂苷D及榼藤子皂苷E作为榼藤子药材潜在质量控制指标,为榼藤子的质量评定及新型产品研发提供参考依据。

榼藤藤茎醋酸乙酯部位化学成分的研究

目的对榼藤Entada phaseoloide藤茎醋酸乙酯部位的化学成分进行研究。方法综合运用硅胶、反相硅胶RPC18、SephadexLH-20等色谱法进行分离,NMR、MS等波谱学方法进行结构鉴定。结果从榼藤藤茎甲醇提取物的醋酸乙酯萃取部位中分离得到了11个化合物,通过波谱分析鉴定为表没食子儿茶素没食子酸酯(1)、表儿茶素没食子酸酯(2)、落新妇苷(3)、木犀草素(4)、(?)-表儿茶素(5)、甘草苷(6)、β-香树脂醇(7)和日耳曼醇(8)的混合物、没食子酸(9)、β-谷甾醇(10)、胡萝卜苷(11)。结论所有化合物均为首次从榼藤中分离得到,其中化合物1～9在榼藤子属植物首次报道。

榼藤不同用药部位的药理活性及化学成分的对比研究

目的对榼藤不同用药部位药理活性及化学成分进行比较分析。方法采用角叉菜胶致大鼠足趾肿胀模型比较抗炎作用;采用小肠炭末推进法比较其对胃肠动力的影响;结合HPLC,UV,1HNMR法对两者主要化学成分进行分析。结果:种仁和藤茎均可显著抑制角叉菜胶所致大鼠足趾肿胀;种仁可显著改善模型小鼠的胃肠动力障碍,而藤茎无此作用;两个用药部位化学成分差异较大。结论榼藤藤茎及种仁均有抗炎作用。种仁还具有促进胃肠动力的作用。两者化学成分差异较大,药效物质基础不尽相同。

过岗龙的化学成分研究

目的研究过岗龙(榼藤子Entada phaseoloides干燥藤茎)的化学成分。方法应用正相硅胶、ODS、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备型HPLC等色谱技术进行系统分离纯化,并通过核磁共振波谱、质谱等技术鉴定单体化合物的结构。结果从过岗龙75%乙醇提取物中共分离得到17个化合物,分别鉴定为3-氧-泰国树脂酸(1)、6β-羟基-3-氧代齐墩果-12-烯-28酸(2)、泰国树脂酸(3)、苏门答腊树脂酸(4)、3β,6β-二羟基齐墩果-11,13(18)-二烯-28-酸(5)、(Z)-4-[3′-(β-Dglucopyranosyloxy)butylidene]-3,5,5-trimethyl-2-cyclohexen-l-one(6)、异落新妇苷(7)、黄杞苷(8)、槲皮苷(9)、3-O-α-L鼠李糖-儿茶素(10)、(−)-epicatechin-3-O-p-hydroxybenzoate(11)、lysidicichin(12)、异补骨脂查耳酮(13)、4-羟基-3-甲氧基苯酚-1-O-β-D-(6′-O-没食子酰基)葡萄糖苷(14)、1,6-二-O-没食子酰基-β-D-葡萄吡喃糖(15)、苯甲酸(16)和没食子酸甲酯(17)。结论所有化合物均为首次从过岗龙中分离得到,为中药过岗龙的开发利用提供了一定的物质基础。

过岗龙多酚正交试验优化提取的工艺研究

目的研究过岗龙多酚的最佳提取工艺。方法以没食子酸为对照品,采用福林酚法测定多酚含量,采用单因素试验考察药物粉碎度、乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数对过岗龙多酚提取效果的影响。在此基础上,采用L_9(3~4)正交试验优选过岗龙多酚提取工艺。结果最佳提取工艺:2 cm粒径过岗龙、6倍量水、60%乙醇回流提取2次,每次90 min。在此条件下,过岗龙提取得到的多酚含量为34.59%。结论该含量测定方法简便、准确、重复性好;提取工艺经济、合理。