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Clinical Effect of Ilaprazole Enteric-Coated Tablets in Patients with Peptic Ulcer
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作者 Fanghui Chen 《Journal of Biosciences and Medicines》 2024年第9期155-160,共6页
Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were sele... Objective: To discuss the actual effect of ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer patients. Methods: 200 peptic ulcer patients who received treatment from January to December 2023 were selected as the study sample, and all patients were randomly and evenly divided into the study group (n = 100) and the control group (n = 100), and the serum inflammatory factors and the disappearance time of symptoms were compared. Results: After treatment, the serum inflammatory factors in the observation group were better than those in the control group, and the time of belching and burning sensation in the observation group was shorter than that in the control group, all of which were statistically significant (P Conclusion: Ilaprazole enteric-coated tablets in the treatment of peptic ulcer have a good effect and can effectively improve the symptoms of patients with clinical signs, with reference significance. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Peptic Ulcer SYMPTOMS
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Analysis of the Therapeutic Effect of Clopidogrel Bisulfate Tablets + Aspirin Enteric-Coated Tablets on Acute Myocardial Infarction
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作者 Yiru Chen 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2024年第6期290-294,共5页
Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from Janu... Objective:To investigate and analyze the clinical effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on acute myocardial infarction(AMI)patients.Methods:The study period was from January 2020 to December 2023,the sample source was 82 AMI patients admitted to our hospital,grouped into an observation group(n=41)and a control group(n=41)by the numerical table method.The patients in the control group were treated with aspirin enteric-coated tablets,and the patients in the observation group were treated with aspirin enteric-coated tablets combined with clopidogrel bisulfate.The clinical efficacy,coagulation indexes,and the incidence of cardiovascular adverse events between the two groups were compared.Results:The clinical efficacy of the observation group was higher than that of the control group(P<0.05);the platelet aggregation rate(PAR)of the observation group was lower than that of the con-trol group after treatment(P<0.05),and there was no significant difference in the prothrombin time(PT)and activated partial thromboplastin time(APTT)between the two groups(P>0.05).The incidence of cardiovascular adverse events in the observation group was lower than that of the control group(P<0.05).Conclusion:The treatment effect of clopidogrel bisulfate tablets combined with aspirin enteric-coated tablets on AMI patients is remarkable.It reduces the PAR and the incidence of cardiovascular adverse events,so this treatment method should be popularized. 展开更多
关键词 Clopidogrel bisulfate Aspirin enteric-coated tablets Acute myocardial infarction
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Gradient high performance liquid chromatography method for simultaneous determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets 被引量:2
3
作者 Shang Wang Dong Zhang +3 位作者 Yingli Wang Xiaohong Liu Yan Liu Lu Xu 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2015年第2期146-151,共6页
A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was car... A methodology(HPLC)proposed in this paper for simultaneously quantitative determination of ilaprazole and its related impurities in commercial tablets was developed and validated.The chromatographic separation was carried out by gradient elution using an Agilent C8 column(4.6 mm×250 mm,5 mm)which was maintained at 25℃.The mobile phase composed of solvent A(methanol)and solvent B(solution consisting 0.02 mmol/l monopotassium phosphate and 0.025 mmol/l sodium hydroxide)was at a flow rate of 1.0 ml/min.The samples were detected and quantified at 237 nm using an ultraviolet absorbance detector.Calibration curves of all analytes from 0.5 to 3.5 mg/ml were good linearity(r≥0.9990)and recovery was greater than 99.5% for each analyte.The lower limit of detection(LLOD)and quantification(LOQ)of this analytical method were 10 ng/ml and 25 ng/ml for all impurities,respectively.The stress studies indicated that the degradation products could not interfere with the detection of ilaprazole and its related impurities and the assay can thus be considered stability-indicating.The method precisions were in the range of 0.41-1.21 while the instrument precisions were in the range of 0.38-0.95 in terms of peak area RSD% for all impurities,respectively.This method is considered stabilityindicating and is applicable for accurate and simultaneous measuring of the ilaprazole and its related impurities in commercial enteric-coated tablets. 展开更多
关键词 Ilaprazole enteric-coated tablets Related impurities HPLC Validation
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Formulation Development, in Vitro Evaluation and Stability Study of Aceclofenac Tablet
4
作者 Ozgul Gungor Culcu Inci Arasan 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2015年第2期101-106,共6页
The objective of the study was to develop film coated tablets of aceclofenac using wet granulation technique. Possible drug-excipient interaction was evaluated by HPLC (high performance liquid chromatography) and FT... The objective of the study was to develop film coated tablets of aceclofenac using wet granulation technique. Possible drug-excipient interaction was evaluated by HPLC (high performance liquid chromatography) and FTIR (fourier infrared spectroscopy). The tablets prepared were assessed for their physicochemical, in vitro dissolution at pH 1.2, 4.5, 6.8 and 7.5 and stability characteristics. Comparison with a commercial aceclofenac product was made in vitro and in vitro studies. There was no interaction between aceclofenac and used excipients. Furthermore, the physicochemical properties of the tablets were satisfactory. The dissolution profile of one of the formulated aceclofenac tablets (D07) was statistically similar (p 〈 0.05) to that of the commercial aceclofenac brand in all the dissolution media. The formulated products ware stable and showed no changes in physical appearance, drug content, or dissolution pattern after storage at 40 ℃/75% RH for 6 months. The results indicate that it is feasible to achieve a stable aceclofenac tablet formulation by using wet granulation technique. 展开更多
关键词 aceclofenac film coated tablets dissolution profiles stability studies.
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Delayed-release oral mesalamine tablet mimicking a small jejunal gastrointestinal stromal tumor:A case report
5
作者 Fabio Frosio Emanuele Rausa +2 位作者 Paolo Marra Marie-Christine Boutron-Ruault Alessandro Lucianetti 《World Journal of Clinical Cases》 SCIE 2022年第19期6710-6715,共6页
BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they ma... BACKGROUND Enteric-coated medications are supposed to pass intact through the gastric environment and to release the drug content into the small intestine or the colon.Before dissolution of the enteric coating,they may appear hyperdense on computed tomography(CT).Unfortunately,few reports have been published on this topic so far.In this case report,the hyperdense appearance on contrastenhanced CT of an enteric-coated mesalamine tablet was initially misinterpreted as a jejunal gastrointestinal stromal tumor(GIST).CASE SUMMARY An asymptomatic 81-year-old male patient,who had undergone laparoscopic right nephrectomy four years earlier for stage 1 renal carcinoma,was diagnosed with a jejunal GIST at the 4-year follow-up thoraco-abdominal CT scan.He was referred to our hub hospital for gastroenterological evaluation,and subsequently underwent 18-fluorodeoxyglucose positron emission tomography,abdominal magnetic resonance imaging,and video capsule endoscopy.None of these examinations detected any lesion of the small intestine.After reviewing all the CT images in a multidisciplinary setting,the panel estimated that the hyperdense jejunal image was consistent with a tablet rather than a GIST.The tablet was an 800 mg delayed-release enteric-coated oral mesalamine tablet(Asacol®),which had been prescribed for non-specific colitis,while not informing the hospital physicians.CONCLUSION Delayed-release oral mesalamine(Asacol®),like other enteric-coated medications,can appear as a hyperdense image on a CT scan,mimicking a small intestinal GIST.Therefore,adetailed knowledge of the patients’medications and a multidisciplinary review of the images areessential. 展开更多
关键词 MESALAMINE enteric-coating Asacol tablet Gastrointestinal stromal tumor Case report
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盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗肘关节创伤性关节炎的疗效及不良反应观察 被引量:2
6
作者 苑桂军 《中国现代药物应用》 2023年第1期24-27,共4页
目的 探讨盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗肘关节创伤性关节炎的疗效及不良反应。方法 92例肘关节创伤性关节炎患者,随机分为对照组及观察组,每组46例。对照组口服醋氯芬酸片治疗,观察组口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗。对比两组的临床疗效、不良... 目的 探讨盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗肘关节创伤性关节炎的疗效及不良反应。方法 92例肘关节创伤性关节炎患者,随机分为对照组及观察组,每组46例。对照组口服醋氯芬酸片治疗,观察组口服盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗。对比两组的临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、改良HSS肘关节评分、炎性因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、骨代谢指标[骨保护素(OPG)、硬骨素、Dickkopf相关蛋白1(DKK-1)]水平。结果 观察组治疗总有效率为93.48%,明显高于对照组的71.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组VAS评分(2.02±0.51)分明显低于对照组的(4.73±0.89)分,改良HSS肘关节评分(86.75±5.24)分明显高于对照组的(72.18±6.39)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组血清IL-1β、TNF-α、hs-CRP、OPG、硬骨素水平分别为(5.11±1.39)ng/L、(309.59±37.26)pg/ml、(5.04±1.16)mg/L、(0.46±0.13)μg/L、(67.28±9.70)pg/ml,明显低于对照组的(10.05±2.13)ng/L、(491.36±40.52)pg/ml、(8.97±1.90)mg/L、(1.08±0.19)μg/L、(91.64±15.31)pg/ml, DKK-1水平(5426.97±343.62)pg/ml明显高于对照组的(4631.84±340.51)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率2.17%明显低于对照组的21.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 盐酸氨基葡萄糖胶囊治疗肘关节创伤性关节炎的疗效显著,能有效缓解疼痛,对改善肘关节功能,降低炎症反应,调节骨代谢,具有积极的临床意义。 展开更多
关键词 肘关节创伤性关节炎 盐酸氨基葡萄糖胶囊 醋氯芬酸片 不良反应
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双醋瑞因胶囊联合醋氯芬酸肠溶片和非布司他片治疗慢性痛风性关节炎80例临床观察
7
作者 李燕 李漪 +1 位作者 刘江南 巫婷婷 《风湿病与关节炎》 2023年第6期18-22,共5页
目的:观察双醋瑞因胶囊联合醋氯芬酸肠溶片和非布司他片治疗慢性痛风性关节炎患者的临床疗效。方法:将160例慢性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组80例。对照组给予非甾体抗炎药醋氯芬酸肠溶片和降尿酸药非布司他片口服治疗... 目的:观察双醋瑞因胶囊联合醋氯芬酸肠溶片和非布司他片治疗慢性痛风性关节炎患者的临床疗效。方法:将160例慢性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组80例。对照组给予非甾体抗炎药醋氯芬酸肠溶片和降尿酸药非布司他片口服治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服双醋瑞因胶囊。2组均以12周为1个疗程。观察2组患者治疗前后临床症状[关节肿痛数、急性发作次数、关节疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分]及患者自我感觉的总体评估(PGA评分);红细胞沉降率(ESR),C反应蛋白(CRP),血尿酸(UA),三大常规(血、尿、大便常规),肝功能,肾功能等;运用肌骨超声描述病变关节“关节积液”的影像学变化情况。结果:治疗组显效25例,有效50例,无效5例,总有效率为93.75%;对照组显效10例,有效55例,无效15例,总有效率为81.25%。2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4,8,12周后,2组关节肿痛数、急性发作次数、VAS评分、患者PGA评分、ESR、CRP、UA较治疗前均显著改善(P<0.05);治疗组上述指标随着治疗时间的延长,疗效逐渐增加,具有时效性(P<0.05);对照组治疗12周后,上述指标水平较治疗4,8周后明显改善,差异有统计学意义(P﹤0.05)。治疗8,12周后,治疗组上述指标均优于对照组(P<0.05)。治疗12周后,2组患者关节积液分级较治疗前均有明显改善(P<0.05);且治疗组优于对照组(P<0.05)。不良反应率治疗组为23.75%,对照组为22.50%,2组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:双醋瑞因胶囊联合醋氯芬酸肠溶片和非布司他片能明显缓解慢性痛风性关节炎的慢性关节滑膜炎症,减少急性发作,较好地控制病情。 展开更多
关键词 慢性痛风性关节炎 双醋瑞因胶囊 醋氯芬酸肠溶片 非布司他片 临床疗效
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醋氯芬酸缓释片治疗骨关节炎有效性和安全性评价 被引量:8
8
作者 厉小梅 李向培 +2 位作者 钱龙 汪国生 单曙光 《安徽医药》 CAS 2009年第9期1102-1104,共3页
目的比较醋氯芬酸缓释片和阳性对照药醋氯芬酸片治疗骨关节炎(Osteoarthritis,OA)疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、平行对照方法,选择疾病活动期患者40例,试验组19例,对照组21例,实验药醋氯芬酸缓释片200 mg,每天一次;对照药... 目的比较醋氯芬酸缓释片和阳性对照药醋氯芬酸片治疗骨关节炎(Osteoarthritis,OA)疗效和安全性。方法采用随机、双盲双模拟、平行对照方法,选择疾病活动期患者40例,试验组19例,对照组21例,实验药醋氯芬酸缓释片200 mg,每天一次;对照药醋氯芬酸片100 mg,每天二次。4周为一疗程。结果治疗4周后,醋氯芬酸缓释片总有效率为84.21%;醋氯芬酸总有效率为85.27%;两组间疗效比较差异无显著性(P>0.05)。4周疗程后,两药均能显著改善骨关节炎患者的症状和体征(P<0.O5)。不良反应发生率试验组为10.53%,对照组为15.79%,两组间不良反应发生率统计学分析无明显差异(P>0.05)。不良反应均以轻度消化道症状为主,无需特殊处理。结论醋氯芬酸缓释片治疗骨关节炎的疗效和安全性与醋氯芬酸片类似,但用药方便。 展开更多
关键词 骨关节炎 醋氯芬酸 治疗
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醋氯芬酸缓释片在犬体内药代动力学及其相对生物利用度研究 被引量:4
9
作者 刘承统 黄开合 +1 位作者 谢林 刘晓东 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期443-445,共3页
目的 :建立了测定犬血浆中醋氯芬酸浓度的HPLC方法 ,研究醋氯芬酸缓释片在犬体内药代动力学及其相对生物利用度。方法 :样品采用正己烷提取 ,HPLC UV法测定 ,紫外检测波长为 2 76nm。流动相 :甲醇 三蒸水 冰醋酸 (77∶2 3∶0 3)组成。... 目的 :建立了测定犬血浆中醋氯芬酸浓度的HPLC方法 ,研究醋氯芬酸缓释片在犬体内药代动力学及其相对生物利用度。方法 :样品采用正己烷提取 ,HPLC UV法测定 ,紫外检测波长为 2 76nm。流动相 :甲醇 三蒸水 冰醋酸 (77∶2 3∶0 3)组成。流速 1 5ml/min。色谱柱为C18,10 μm ,柱长 30 0mm× 4 6mmI.D .。 结果 :血浆中杂质不干扰样品峰 ,方法的回收率大于 90 % ,最低检测浓度醋氯芬酸为 1 6 5 μg/ml;线性范围为 1 6 5~ 10 0μg/ml。犬单剂量ig 2 0 0mg醋氯芬酸缓释片后 ,估算的末端相半衰期为 6 0 3± 1 95h ,峰时间和峰浓度分别为 5 0± 2 7h和 6 1 36± 2 0 75 μg/ml,MRT为 9 79± 1 71h。其t1/ 2 、tmax、MRT显著大于普通片 (P <0 0 5 ) ,峰浓度显著低于普通片 (P <0 0 5 )。结论 :本文建立的HPLC UV法适合用于醋氯芬酸的临床研究 ;缓释片具有缓释特征 。 展开更多
关键词 醋氯芬酸 缓释片 药代动力学 相对生物利用度
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醋氯芬酸缓释片治疗类风湿关节炎有效性和安全性评价 被引量:3
10
作者 厉小梅 李向培 +2 位作者 钱龙 汪国生 单曙光 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第11期1282-1285,共4页
目的:比较醋氯芬酸缓释片和阳性对照药醋氯芬酸片治疗活动期类风湿关节炎(RA)疗效和安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、平行对照方法,选择疾病活动期RA患者45例(试验组22例,对照组23例);试验药醋氯芬酸缓释片200 mg,每天一次;对照药... 目的:比较醋氯芬酸缓释片和阳性对照药醋氯芬酸片治疗活动期类风湿关节炎(RA)疗效和安全性。方法:采用随机、双盲双模拟、平行对照方法,选择疾病活动期RA患者45例(试验组22例,对照组23例);试验药醋氯芬酸缓释片200 mg,每天一次;对照药醋氯芬酸片100 mg,每天2次;4周为一疗程。结果:治疗4周后,试验组总有效率为63.6%,对照组总有效率69.6%(P>0.05)。两药均能显著改善RA患者的症状和体征(P<0.05)。不良反应发生率试验组为13.0%,对照组为12.0%,两组间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:醋氯芬酸缓释片治疗RA的疗效和安全性与醋氯芬酸片类似,但用药方便。 展开更多
关键词 关节炎 类风湿 醋氯芬酸缓释片剂 治疗
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醋氯芬酸肠溶片在健康男性志愿者体内的药代动力学及生物等效性研究 被引量:2
11
作者 胡国新 邱相君 +2 位作者 谢虹 代宗顺 王桂珍 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2003年第3期329-332,共4页
目的 :研究国产醋氯芬酸肠溶片在健康志愿者体内的药代动力学参数和生物等效性。方法 :2 0名健康男性志愿者随机交叉口服国产醋氯芬酸肠溶片 1 0 0mg和进口醋氯芬酸片 1 0 0mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的血浆醋氯芬酸浓度。用3p9... 目的 :研究国产醋氯芬酸肠溶片在健康志愿者体内的药代动力学参数和生物等效性。方法 :2 0名健康男性志愿者随机交叉口服国产醋氯芬酸肠溶片 1 0 0mg和进口醋氯芬酸片 1 0 0mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的血浆醋氯芬酸浓度。用3p97程序计算其药代动力学参数 ,评价两种制剂的生物等效性和生物利用度。AUC0 - 2 4 ,AUC0 -inf和Cmax经方差分析和双单侧t检验。结果 :试验药和参比药的醋氯芬酸Cmax分别为 2 0±5mg·L- 1 和 2 0±6mg·L- 1 ;Tmax分别为 2 .7± 0 .5h和 2 .0±0 .5h;AUC0 - 2 4 分别为 5 5±2 6mg·h- 1 ·L- 1 和 5 2± 2 1mg·h- 1 ·L- 1 。试验药与参比药AUC0 - 2 4 之比和Cmax之比的 90 %可信区间分别为 92 .2 %~ 1 2 0 .7%和 91 .8%~ 1 1 8.9%。试验药的人体相对生物利用度为 1 1 2 %± 42 %。结论 :两种制剂的主要药代动力学参数均无显著性差异 ,具有生物等效性。试验药的生物利用度符合要求。 展开更多
关键词 醋氯芬酸肠溶片 男性 药物代谢动力学 生物等效性 血浆 药理学 非甾体类抗炎药物
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醋氯芬酸缓释片的研制及释药性质 被引量:10
12
作者 张秀芝 盛云仙 +2 位作者 吴葆金 张晋萍 阳朝芳 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第9期403-406,共4页
为了减轻醋氯芬酸对胃肠道的刺激作用和副作用,减少服药次数,利用其几乎不溶于水的特性,制成亲水性凝胶骨架片。通过测定制剂的体外溶出度评价了该缓释片的处方,结果表明该制剂的体外溶出行为符合Higuchi方程,处方R4具有... 为了减轻醋氯芬酸对胃肠道的刺激作用和副作用,减少服药次数,利用其几乎不溶于水的特性,制成亲水性凝胶骨架片。通过测定制剂的体外溶出度评价了该缓释片的处方,结果表明该制剂的体外溶出行为符合Higuchi方程,处方R4具有较好的缓释效果。 展开更多
关键词 醋氯芬酸 缓释片 溶出度 释药动力学
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星点设计-效应面法优化醋氯芬酸双层渗透泵控释片处方 被引量:6
13
作者 张世忠 徐赫鸣 +4 位作者 袁琨 杨星钢 雷杨 孙玉杰 潘卫三 《中国药剂学杂志(网络版)》 2010年第6期138-144,共7页
目的优化醋氯芬酸双层渗透泵控释片处方。方法以片芯药层中混悬剂聚氧乙烯、促渗剂、包衣液中增塑剂聚乙二醇的用量和包衣膜增重为考察因素,以2、6、12h累积释放量和2~12h累积释放曲线的线性程度作为优化指标,应用星点设计-效应面法筛... 目的优化醋氯芬酸双层渗透泵控释片处方。方法以片芯药层中混悬剂聚氧乙烯、促渗剂、包衣液中增塑剂聚乙二醇的用量和包衣膜增重为考察因素,以2、6、12h累积释放量和2~12h累积释放曲线的线性程度作为优化指标,应用星点设计-效应面法筛选最佳处方,并对优化处方进行验证。结果最优处方组成:混悬剂为197mg,促渗剂为38mg,致孔剂为3.8g,包衣增量质量分数为7.9%。其释放曲线在2-12h零级释放特征显著,12h累计释放量90%,实测值与预测值无明显差异。结论采用星点设计-效应面法得到了醋氯芬酸双层渗透泵控释片的处方优化模型,实现了处方优化。 展开更多
关键词 药剂学 醋氯芬酸 双层渗透泵控释片 星点设计-效应面法
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醋氯芬酸缓释片治疗骨关节炎的临床研究
14
作者 徐胜前 徐建华 +1 位作者 王芬 刘爽 《药学进展》 CAS 2007年第5期217-221,共5页
目的:比较醋氯芬酸缓释片和阳性对照药醋氯芬酸片治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法:共有42例骨关节炎患者参加本实验。试验组21例,口服醋氯芬酸缓释片200mg,每日1次;对照组21例,口服醋氯芬酸片100mg,每日2次。疗程4周,采用随机、双盲... 目的:比较醋氯芬酸缓释片和阳性对照药醋氯芬酸片治疗骨关节炎的疗效和安全性。方法:共有42例骨关节炎患者参加本实验。试验组21例,口服醋氯芬酸缓释片200mg,每日1次;对照组21例,口服醋氯芬酸片100mg,每日2次。疗程4周,采用随机、双盲、双模拟、平行对照的试验方法。结果:治疗2周后:试验组总有效率52.38%,对照组总有效率42.86%(P>0.05)。治疗4周后:试验组总有效率80.95%,对照组总有效率61.90%(P>0.05)。4周疗程后,两药均能显著改善骨关节炎患者的症状和体征(P<0.05)。试验组不良反应发生率为14.29%,对照组为9.52%,统计学分析显示两组间不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。不良反应均以轻度消化道症状为主,无需特殊处理。结论:醋氯芬酸缓释片治疗骨关节炎的疗效和安全性与普通片相近,但服用更方便。 展开更多
关键词 醋氯芬酸缓释片 临床试验 骨关节炎 药物治疗
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高效液相色谱法测定醋氯芬酸缓释片的含量 被引量:14
15
作者 王槐武 黄励 梅之南 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期53-55,共3页
目的 :建立了高效液相色谱法测定醋氯芬酸缓释片的含量。方法 :采用ZorbaxSB C18色谱柱 ,以乙腈 四氢呋喃 冰醋酸(2 5∶2 5∶5 0 ,用 1.0mol/L的NaOH调pH 3.5 )为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,以对羟基联苯为内标物 ,检测波长为 2 75nm。... 目的 :建立了高效液相色谱法测定醋氯芬酸缓释片的含量。方法 :采用ZorbaxSB C18色谱柱 ,以乙腈 四氢呋喃 冰醋酸(2 5∶2 5∶5 0 ,用 1.0mol/L的NaOH调pH 3.5 )为流动相 ,流速为 1.0ml/min ,以对羟基联苯为内标物 ,检测波长为 2 75nm。结果 :醋氯芬酸在 10 .2~ 5 0 .1μg/ml范围内呈良好线性 (r=0 .9993) ,平均回收率为 10 0 .3% ,RSD为 0 .45 %。 结论 :本法可用于该片剂的测定 ,操作简便 ,结果准确。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 醋氯芬酸缓释片 含量测定 非甾体抗炎药
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单剂量口服醋氯芬酸肠溶片的人体药代动力学研究
16
作者 宋继军 《中外医疗》 2009年第19期102-103,共2页
目的研究醋氯芬酸肠溶片的人体药代动力学。方法12名健康男性志愿者口服国产醋氯芬酸肠溶片100mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的血浆醋氯芬酸浓度。用DAS程序计算其药代动力学参数。结果健康志愿者单剂量口服醋氯芬酸肠溶片后,血浆... 目的研究醋氯芬酸肠溶片的人体药代动力学。方法12名健康男性志愿者口服国产醋氯芬酸肠溶片100mg,采用HPLC法测定给药后不同时间点的血浆醋氯芬酸浓度。用DAS程序计算其药代动力学参数。结果健康志愿者单剂量口服醋氯芬酸肠溶片后,血浆的醋氯芬酸Cmax为(9.13±3.73)mg/L;Tmax为(2.27±0.88)h;t1/2(ke)为(2.54±1.35)h;CL为(1.96±0.79)L/h;Vd为(6.50±3.16)L;AUC为(54.40±20.22)mg·h/L。结论单剂量口服国产醋氯芬酸肠溶片,其人体药代动力学符合一级吸收的一室模型。 展开更多
关键词 醋氯芬酸 肠溶片 药代动力学 高效液相色谱法
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醋氯芬酸分散片致严重多形红斑1例
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作者 孙蕊 《中国执业药师》 CAS 2015年第8期46-47,共2页
1例63岁女性患者因类风湿性关节炎关节疼痛,给予醋氯芬酸分散片口服治疗(100 mg,bid)。第2天四肢、躯干起红斑丘疹,伴瘙痒,当日停服该药,次日红斑丘疹逐渐蔓延至全身,部分皮损融合成斑片状,给予抗过敏等对症治疗,症状逐渐缓解。8天后出... 1例63岁女性患者因类风湿性关节炎关节疼痛,给予醋氯芬酸分散片口服治疗(100 mg,bid)。第2天四肢、躯干起红斑丘疹,伴瘙痒,当日停服该药,次日红斑丘疹逐渐蔓延至全身,部分皮损融合成斑片状,给予抗过敏等对症治疗,症状逐渐缓解。8天后出院时躯干四肢红斑较前明显变淡,未见新发皮损出现。 展开更多
关键词 醋氯芬酸分散片 多形红斑 不良反应
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醋氯芬酸缓释片治疗膝关节骨性关节炎临床疗效和安全性研究 被引量:7
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作者 靳延利 张强 刘建梅 《临床医学研究与实践》 2017年第22期33-34,共2页
目的评价醋氯芬酸缓释片治疗膝骨关节炎临床疗效和安全性。方法将80例膝骨关节炎患者随机分为试验组和对照组,各40例。试验组给予醋氯芬酸缓释片和维固力模拟片,对照组给予维固力胶片和醋氯芬酸缓释模拟片,两组疗程均为12周。观察比较... 目的评价醋氯芬酸缓释片治疗膝骨关节炎临床疗效和安全性。方法将80例膝骨关节炎患者随机分为试验组和对照组,各40例。试验组给予醋氯芬酸缓释片和维固力模拟片,对照组给予维固力胶片和醋氯芬酸缓释模拟片,两组疗程均为12周。观察比较骨关节炎指数评估量表(WOMAC),视觉模拟量表(VAS)评分及不良反应发生情况。结果治疗后以及随访3、6个月,两组患者的WOMAC评分均优于治疗前,且试验组的WOMAC评分优于对照组(P<0.05);两组患者的VAS评分均低于治疗前,且试验组明显低于对照组(P<0.05);而两组患者的不良反应比较,差异不显著(P>0.05)。结论醋氯芬酸缓释片治疗膝骨关节炎疗效优于维固力片,安全性较高,可作为临床上治疗膝骨关节炎的选择药物。 展开更多
关键词 膝关节骨性关节炎 醋氯芬酸缓释片 维固力
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醋氯芬酸缓释片和普通片体内外释药行为的相关性研究 被引量:2
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作者 谢魑 《中国药业》 CAS 2010年第9期11-13,共3页
目的对比研究醋氯芬酸缓释片和普通片的体外释放行为和Beagle犬体内的药动学,分析体内、体外释药行为的相关性。方法以紫外分光光度法测定两药的体外释放度,利用反相高效液相色谱法测定不同时间Beagle犬血浆中药物浓度,用DAS2.0统计软... 目的对比研究醋氯芬酸缓释片和普通片的体外释放行为和Beagle犬体内的药动学,分析体内、体外释药行为的相关性。方法以紫外分光光度法测定两药的体外释放度,利用反相高效液相色谱法测定不同时间Beagle犬血浆中药物浓度,用DAS2.0统计软件计算有关药动学参数,Loo-Riegelman法计算体内吸收百分数,并对体内外相关性进行评价。结果醋氯芬酸缓释片体外恒速释放14h累积释放百分率在95%以上,普通片和缓释片的主要药动学参数达峰时间(tmax)为(2.833±1.169)h和(12.800±0.980)h,血浆半衰期(t1/2)为(2.650±0.261)h和(6.859±6.029)h,峰浓度(Cmax)为(23.457±8.881)μg/mL和(5.674±1.903)μg/mL,药时曲线下面积(AUC0-∞)为(113.171±16.529)μg.h/mL和(128.295±118.601)μg.h/mL,且体内外相关性较好。结论醋氯芬酸缓释片血药浓度平稳,与普通片相比可较长时间保持有效血药浓度。 展开更多
关键词 醋氯芬酸 缓释片 普通片 体内 药动学
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金乌骨通胶囊治疗强直性脊柱炎的临床观察 被引量:1
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作者 程振伦 康青乐 王伟 《中医临床研究》 2011年第19期21-23,共3页
目的:探讨醋氯酚酸片复合金乌骨通胶囊治疗强直性脊柱炎的疗效。方法:全组44例,其中男35例,女9例,年龄17~51岁;病程1年内31例,1~10年9例,10年以上4例;临床表现髂关节痛39例,腰背疼痛41例,晨僵者37例,晨僵时间1~3h,颈肩痛者23例,髂关... 目的:探讨醋氯酚酸片复合金乌骨通胶囊治疗强直性脊柱炎的疗效。方法:全组44例,其中男35例,女9例,年龄17~51岁;病程1年内31例,1~10年9例,10年以上4例;临床表现髂关节痛39例,腰背疼痛41例,晨僵者37例,晨僵时间1~3h,颈肩痛者23例,髂关节疼痛者28例;查体胸廓活动度、脊柱活动度、"4"字试验均有不同程度异常。口服醋氯酚酸片100mg,2次/日,同时口服金乌骨通胶囊1.05g,3次/日,4周为1疗程。结果:全组患者治疗前后对比腰背痛、晨僵、颈肩痛、骶髂关节痛、髋关节痛、胸廓活动度、脊柱活动度、‘4’字试验均明显改善。依疗评价效标准评价,显效17例(占38.69%),有效26例(占59.09%),无效1例(占2.27%)。结论:醋氯酚酸片复合金乌骨通胶囊是治疗强制性脊柱炎的有效方法。 展开更多
关键词 金乌骨通胶囊 醋氯酚酸片 强直性脊柱炎
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