盐酸乙哌立松片的制备研究

目的:优化盐酸乙哌立松片的处方工艺。方法:采用正交设计法,以填充剂比例为因素A,润滑剂为因素B,片子平均硬度为因素C,以溶出度相似因子作为考察指标。结果:最优化的条件为:填充剂(玉米淀粉、微晶纤维素质量比例20∶20),润滑剂(1%硬脂富马酸钠),平均硬度(40 N),3批验证的f_(2)均大于50,与参比制剂溶出行为相似。结论:该处方设计合理,工艺简单,容易操作,体外溶出度良好。

刃针针刺结筋病灶点联合西药治疗髂腰肌劳损临床研究

目的:观察刃针针刺结筋病灶点联合西药治疗髂腰肌劳损的临床疗效。方法:选取60例髂腰肌劳损患者,按随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组给予塞来昔布胶囊、盐酸乙哌立松片治疗,观察组在对照组基础上联合刃针针刺结筋病灶点治疗。比较2组临床疗效、日本骨科协会评估治疗分数(JOA评分)、视觉模拟评分法(VAS)评分及不良反应发生率。结果:治疗后,观察组总有效率100%,对照组总有效率86.67%,观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组JOA评分均较治疗前升高,VAS评分均较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组JOA评分高于对照组,VAS评分低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率10.00%,与对照组6.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:刃针针刺结筋病灶点联合西药治疗能改善髂腰肌劳损患者的腰椎功能、减轻疼痛,临床疗效优于单纯使用西药治疗,安全性较好。

正念疗法在慢性紧张型头痛患者中的应用效果

目的探讨正念疗法在慢性紧张型头痛患者中的应用效果。方法选取2018年1月~2020年6月高州市人民医院收治的92例慢性紧张型头痛患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为观察组(n=46)和对照组(n=46)。两组患者均给予口服盐酸乙哌立松片治疗,每次50 mg,每天3次;观察组在此基础上给予正念疗法,两组患者均治疗8周。评价两组患者的临床疗效;记录两组治疗前后临床症状改善情况;采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评估两组的睡眠情况,采用简明生活质量量表评估两组的生活质量。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的头痛持续时间短于对照组,头痛程度评分、PSQI总分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者生活质量均得到改善,且观察组患者的躯体疼痛、总体健康、精神健康、情感职能、生理功能、社会功能、活力生活质量项目评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论常规治疗的基础上实施正念疗法有助于提高慢性紧张型头痛的临床疗效,改善患者临床症状和睡眠质量,从而提高生活质量。

针刺联合盐酸乙哌立松片治疗脑卒中后痉挛性偏瘫临床研究

目的:观察针刺联合盐酸乙哌立松片治疗脑卒中后痉挛性偏瘫的临床疗效。方法:选取2018年9月至2019年10月本院康复医学科、神经内科、神经外科门诊和住院治疗的脑卒中后痉挛性偏瘫患者60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。两组患者均给予基础治疗,对照组给予盐酸乙哌立松片口服治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予针刺治疗。结果:观察组治疗后MAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后FMA评分、BI评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺联合盐酸乙哌立松片治疗脑卒中后痉挛性偏瘫,能改善患者肌张力及运动功能。

盐酸乙哌立松片联合汉桃叶片对椎间盘源性腰痛患者疼痛及功能康复的影响

目的:探讨盐酸乙哌立松片联合汉桃叶片对椎间盘源性腰痛患者疼痛及功能康复的影响.方法:回顾性分析我院2018年12月—2021年12月收治的68例椎间盘源性腰痛患者作为研究对象,应用随机数字表法分为观察组与对照组,每组34例.对照组采取非甾体抗炎药物治疗,观察组在对照组基础上联合盐酸乙哌立松片联合汉桃叶片治疗,比较两组治疗前后疼痛程度,炎性因子、P物质水平变化情况及功能康复水平.结果:治疗后,两组VAS、MPQ评分较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组TNF-α、MMP-3、IL-1β、P物质较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组直腿抬高角度较治疗前升高,ODI指数较治疗前降低,且观察组直腿抬高角度高于对照组,ODI指数低于对照组(P<0.05).结论:在常规非甾体抗炎药物治疗基础上联合盐酸乙哌立松片联合汉桃叶片治疗能够减轻椎间盘源性腰痛患者腰部疼痛程度,降低患者机体炎症反应,提升功能康复水平.

舒血宁注射液联合乙哌立松治疗椎动脉型颈椎病的临床研究

目的探讨舒血宁注射液联合乙哌立松治疗椎动脉型颈椎病的临床效果。方法选取2019年4月—2020年11月河南科技大学第一附属医院开元院区收治的166例椎动脉型颈椎病患者,以随机数字表法分成对照组(83例)和治疗组(83例)。对照组口服盐酸乙哌立松片,1片/次,3次/d。在对照组基础上,治疗组静脉滴注舒血宁注射液,20 mL加入5%葡萄糖注射液250 mL,1次/d。两组连续治疗14 d。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者眩晕残障程度评定量表(DHI)、颈椎功能障碍指数(NDI)和椎动脉型颈椎病功能评定量表(FS-CSA)评分,基底动脉(BA)、左椎动脉(LVA)和右椎动脉(RVA)的平均血流速度,血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)水平。结果治疗后,治疗组总有效率为96.4%,较对照组的84.3%显著升高(P<0.05)。治疗后,两组患者DHI、NDI和FS-CSA评分均显著下降(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。治疗后,两组BA、LVA和RVA的平均血流速度均显著增加(P<0.05),且治疗组增加更显著(P<0.05)。治疗后,两组血清TNF-α、ET-1水平显著下降,而血清NO水平则显著上升(P<0.05),且治疗组血清TNF-α、ET-1和NO水平明显好于对照组(P<0.05)。结论舒血宁注射液联合乙哌立松治疗椎动脉型颈椎病疗效确切,可安全有效地减轻患者眩晕等症状,改善椎动脉血流动力学,纠正血管内皮功能紊乱,提高患者生活质量。