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乳腺癌组织EphA7蛋白和膜联蛋白A5的水平研究 被引量:1
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作者 王富强 许志洋 +2 位作者 胡凡 夏峥嵘 王玲 《当代医学》 2013年第34期18-19,共2页
目的探讨乳腺癌组织中Eph基因家族A 7蛋白(EphA 7)和膜联蛋白A 5(ANXA 5)的表达水平及临床意义。方法采用免疫印迹法检测84例乳腺癌组织及对应癌旁组织的EphA 7和ANXA 5蛋白水平,分析两者的相关性及与乳腺癌不同临床病理特征的关系。结... 目的探讨乳腺癌组织中Eph基因家族A 7蛋白(EphA 7)和膜联蛋白A 5(ANXA 5)的表达水平及临床意义。方法采用免疫印迹法检测84例乳腺癌组织及对应癌旁组织的EphA 7和ANXA 5蛋白水平,分析两者的相关性及与乳腺癌不同临床病理特征的关系。结果乳腺癌组织中EphA 7和ANXA 5的蛋白水平均高于癌旁组织(P<0.05),且乳腺癌组织中两者的蛋白水平在瘤体直径、临床分期及脉管癌栓上的分布均有统计学差异,且"瘤体直径>2 cm"、"临床分期为Ⅲ+Ⅳ"、及"伴有脉管癌栓"的水平较高(P<0.05);不同淋巴结转移情况的EphA 7蛋白水平差异有统计学意义;乳腺癌组织中EphA 7和ANXA 5的蛋白水平呈正相关(r=0.715,P<0.05)。结论乳腺癌组织中EphA 7和ANXA 5的蛋白水平较高,且与肿瘤的发生发展密切相关,有可能成为乳腺癌诊断、治疗及预后预测的重要指标。 展开更多
关键词 乳腺癌组织 eph基因家族a7蛋白 膜联蛋白A5 临床意义
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含溴结构域蛋白7在消化道肿瘤中的研究进展
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作者 宋涛 俞文恪 《浙江临床医学》 2023年第10期1569-1571,共3页
含溴结构域蛋白7(bromodomain-containing protein 7,BRD7)是含溴结构域蛋白家族成员之一,该类蛋白因含有高度保守的溴区结构域得名[1]。BRD7通过参与信号依赖的基因转录过程从而广泛参与并调控细胞增殖、分化、迁移、乏氧及凋亡等过程[... 含溴结构域蛋白7(bromodomain-containing protein 7,BRD7)是含溴结构域蛋白家族成员之一,该类蛋白因含有高度保守的溴区结构域得名[1]。BRD7通过参与信号依赖的基因转录过程从而广泛参与并调控细胞增殖、分化、迁移、乏氧及凋亡等过程[2-4]。编码BRD7蛋白的相关基因是由余鹰等[5]在鼻咽癌的活检组织标本中通过cDNA差异分析法克隆得到的一个基因。 展开更多
关键词 活检组织 消化道肿瘤 BRD7 细胞增殖 鼻咽癌 基因转录 蛋白家族成员 差异分析法
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转录因子ZmMYC7与拟南芥JAZ家族基因的互作研究 被引量:3
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作者 曹宏哲 李薇 +5 位作者 庞茜 刘鹏飞 白华 张康 邢继红 董金皋 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期77-82,共6页
为明确转录因子ZmMYC7与JAZ家族基因的互作关系,本研究构建了ZmMYC7与拟南芥JAZ家族基因的酵母双杂交载体,利用酵母双杂交技术研究ZmMYC7与拟南芥JAZ家族基因的互作关系。结果发现,共转化BD-ZmMYC7与AD-AtJAZ1、AD-AtJAZ2、AD-AtJAZ3、A... 为明确转录因子ZmMYC7与JAZ家族基因的互作关系,本研究构建了ZmMYC7与拟南芥JAZ家族基因的酵母双杂交载体,利用酵母双杂交技术研究ZmMYC7与拟南芥JAZ家族基因的互作关系。结果发现,共转化BD-ZmMYC7与AD-AtJAZ1、AD-AtJAZ2、AD-AtJAZ3、AD-AtJAZ4、AD-AtJAZ5、AD-AtJAZ8、AD-AtJAZ9、AD-AtJAZ10、AD-AtJAZ12组合的酵母在三缺培养基(SD/-T/-L/-H)和四缺培养基(SD/-T/-L/-H/-A)上均能正常生长,而BD-ZmMYC7与AD-AtJAZ6、AD-AtJAZ7、AD-AtJAZ11组合的酵母以及阴性对照组均不能在三缺、四缺培养基上正常生长,表明ZmMYC7与AtJAZ1、AtJAZ2、AtJAZ3、AtJAZ4、AtJAZ5、AtJAZ8、AtJAZ9、AtJAZ10、AtJAZ12能在酵母细胞中直接互作。研究结果为进一步研究转录因子ZmMYC7在JA信号防御反应中的功能及机制奠定了基础。 展开更多
关键词 ZmMYC7 JAZ家族基因 酵母双杂交 蛋白互作
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超声检测乳腺癌PSV和RI值与术后组织中ephA7和AEG-1表达关系 被引量:3
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作者 马进辉 马淑梅 马琴 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2018年第20期4917-4920,共4页
目的探讨彩色多普勒超声检测乳腺癌收缩期峰值血流速度(PSV)和阻力指数(RI)与术后组织中酪氨酸蛋白激酶受本(eph) A7和星形胶质细胞上调基因(AEG)-1的关系,分析其临床意义。方法 82例乳腺癌(观察组)和21例乳腺腺病(对照组)患者术前的超... 目的探讨彩色多普勒超声检测乳腺癌收缩期峰值血流速度(PSV)和阻力指数(RI)与术后组织中酪氨酸蛋白激酶受本(eph) A7和星形胶质细胞上调基因(AEG)-1的关系,分析其临床意义。方法 82例乳腺癌(观察组)和21例乳腺腺病(对照组)患者术前的超声资料,观察PSV和RI值,同时对术后组织应用免疫组化方法检测ephA 7和AEG-1的表达。结果观察组中PSV和RI值明显高于对照组,观察组中ephA 7和AEG-1的阳性率明显高于对照组(P<0. 05)。观察组中PSV和RI值与肿瘤的最大径和细胞增殖指数密切相关,RI值与肿瘤的组织学分级密切相关。观察组中ephA 7和AEG-1的阳性率与肿瘤的最大径、细胞增殖指数和组织学分级密切相关。相关分析显示RI值与ephA 7、RI值与AEG-1均呈正相关。PSV值与ephA 7和AEG-1均无明显相关性。结论彩色多普勒血流参数PSV和RI值对乳腺癌诊断有一定作用,ephA 7和AEG-1在乳腺癌中表达升高对病变形成有促进作用。RI值与术后组织中ephA 7和AEG-1阳性率有一定相关性。 展开更多
关键词 乳腺癌 收缩期峰值血流速度 阻力指数 酪氨酸蛋白激酶受体(eph)a7 星形胶质细胞上调基因(AEG)-1
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代谢型谷氨酸受体mGluR7的基因组结构及其家族蛋白胞外区的基因组结构比较 被引量:3
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作者 吴清发 董伟 +9 位作者 包维东 牛宇欣 张以琳 张海清 杨焕明 齐晓华 陈冲 刘斌 胡松年 汪建 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第7期508-515,共8页
L-谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统中的神经递质,其代谢型谷氨酸受体mGluR7在正常中枢神经功能和多种神经退行性疾病的病理发生中起着重要作用.为了研究mGluR7基因相关疾病的生物和遗传基础,通过从BAC文库中筛选种子克隆和对酶切指纹图谱... L-谷氨酸是哺乳动物中枢神经系统中的神经递质,其代谢型谷氨酸受体mGluR7在正常中枢神经功能和多种神经退行性疾病的病理发生中起着重要作用.为了研究mGluR7基因相关疾病的生物和遗传基础,通过从BAC文库中筛选种子克隆和对酶切指纹图谱数据库查询等方法,构建了覆盖mGluR7全长基因的基因组物理图谱,并采用鸟枪法策略对图中BAC克隆进行测序与拼接组装,最终得到准确度为万分之一的完整的基因组序列.序列分析表明:mGluR7基因是长达880 kb的超大基因;其基因组 GC含量为 38%,重复序列含量为 37.5%;由 11个外显子和 10个内含子组成,其中5个内含子长度超过100 kb,内含子1长达285 kb;存在2个替换剪接转录本mGluR7a和mGluR7b.通过比较mGluR基因家族3组8个亚型受体蛋白胞外区的基因组结构,发现它们对应的基因组结构分为3组,组内各成员的基因组结构较为保守,而组间各成员的基因组结构保守性较差.这种基因组水平的组内保守和组间差异是和蛋白质水平上的保守和差异一致的,提示这些受体的基本功能在进化的过程中有明显的分化.在含mGluR7的组内,尽管组内各成员的基因组结构趋于保守,但大部分内含子长度变化幅度很大,揭示基因组结构变化的程度高于蛋白质水平的变化,这种变化预期是在基因表达的调控上体现其生物属性的. 展开更多
关键词 代谢型丙氨酸受体 mGluR7 基因 结构 家族 蛋白 胞外区
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结直肠癌组织中SLC12A5、MMP-7表达变化及意义 被引量:4
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作者 王晓元 李曙光 +2 位作者 赵轶峰 杨永江 李坤 《山东医药》 CAS 北大核心 2017年第41期65-67,共3页
目的观察溶质载体家族12A5基因(SLC12A5)和基质金属蛋白酶7(MMP-7)在结直肠癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测40例结直肠癌组织及相应癌旁正常组织中SLC12A5和MMP-7表达,分析二者表达与结直肠癌患者临床病理... 目的观察溶质载体家族12A5基因(SLC12A5)和基质金属蛋白酶7(MMP-7)在结直肠癌组织中的表达变化,并探讨其意义。方法采用免疫组化SP法检测40例结直肠癌组织及相应癌旁正常组织中SLC12A5和MMP-7表达,分析二者表达与结直肠癌患者临床病理特征的关系。SLC12A5和MMP-7相关性分析采用Pearson法。结果 SLC12A5在癌旁正常组织和癌组织中阳性表达率分别为32.50%(13/40)和87.50%(35/40),P<0.001;MMP-7在癌旁正常组织和癌组织中阳性表达率分别为27.50%(11/40)和80%(32/40),P<0.001;SLC12A5和MMP-7表达与结直肠癌患者的浸润深度、TNM分期、淋巴结转移、肝转移和脉管浸润有关(P均<0.05);SLC12A5在结直肠癌组织中的表达与MMP-7呈正相关(r=0.479,P=0.000)。结论 SLC12A5和MMP-7在结直肠癌组织中呈高表达,二者可能在结直肠癌的侵袭、转移中发挥协同作用。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 溶质载体家族12A5基因 基质金属蛋白7
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CALCA、DAPK、PAX1基因启动子甲基化和人乳头状瘤病毒E6/E7 mRNA检测与宫颈病变的相关性研究
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作者 刘胜泉 陈小利 +1 位作者 王菲菲 杨林 《医药论坛杂志》 2024年第16期1778-1782,1787,共6页
目的检测降钙素基因相关肽α(calcitionin-related polypeptide alpha,CALCA)、死亡相关蛋白激酶(death associated protein kinase,DAPK)、配对盒家族基因1(paired boxed gene 1,PAX1)基因启动子甲基化和人乳头状瘤病毒(human papillom... 目的检测降钙素基因相关肽α(calcitionin-related polypeptide alpha,CALCA)、死亡相关蛋白激酶(death associated protein kinase,DAPK)、配对盒家族基因1(paired boxed gene 1,PAX1)基因启动子甲基化和人乳头状瘤病毒(human papilloma virus,HPV)E6/E7 mRNA情况,并探究与宫颈病变的相关性。方法选择2021年6月至2023年12月濮阳油田总医院收治宫颈病变患者192例,患者均接受阴道镜组织活检及CALCA、DAPK、PAX1基因启动子甲基化和HPV E6/E7 mRNA检测,比较不同级别宫颈病变CALCA、DAPK、PAX1基因启动子甲基化检测和HPV E6/E7 mRNA情况,分析CALCA、DAPK、PAX1基因启动子甲基化和HPV E6/E7 mRNA检测情况与宫颈病变的相关性,并评估CALCA、DAPK、PAX1基因启动子甲基化和HPV E6/E7 mRNA检测对高度鳞状上皮内病变(high-grade squamous intraepithelial lesions,HSIL)及宫颈癌的诊断效能。结果192例宫颈病变患者中,包括宫颈癌31例、HSIL 58例、低度鳞状上皮内病变(low-grade squamous intraepithelial lesions,LSIL)34例、慢性宫颈炎69例;宫颈炎组、LSIL组、HSIL组、宫颈癌组的CALCA、DAPK、PAX1基因启动子甲基化阳性率以及HPV E6/E7 mRNA阳性率逐渐升高,差异有统计学意义(P<0.05);Spearman相关分析结果显示,CALCA、DAPK、PAX1基因启动子甲基化阳性率及HPV E6/E7 mRNA阳性率与宫颈病变级别均呈显著正相关(P<0.05);联合检测对HSIL及宫颈癌的AUC为0.806,高于CALCA、DAPK、PAX1基因启动子甲基化和HPV E6/E7 mRNA检测的0.765、0.726、0.735、0.722。结论宫颈病变越严重,CALCA、DAPK、PAX1基因启动子甲基化和HPV E6/E7 mRNA阳性率越高,且各指标联合检测有助于提升对HSIL及宫颈癌的诊断效能。 展开更多
关键词 宫颈病变 降钙素基因相关肽α 死亡相关蛋白激酶 配对盒家族基因1 人乳头状瘤病毒E6/E7 mRNA 甲基化
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CBX7与恶性肿瘤关系研究进展 被引量:6
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作者 舒垠 王伯庆 +1 位作者 唐津天 丁伟 《医学综述》 2020年第7期1319-1324,共6页
表观遗传基因沉默是基因功能丧失的重要机制,在肿瘤的发生、发展过程中与基因突变密切相关。多梳基因家族蛋白(PcG)调控表观遗传介导的转录沉默,参与胚胎、成体干细胞的功能维持和恶性肿瘤的发展。色素框蛋白7(CBX7)属于PcG家族,广泛表... 表观遗传基因沉默是基因功能丧失的重要机制,在肿瘤的发生、发展过程中与基因突变密切相关。多梳基因家族蛋白(PcG)调控表观遗传介导的转录沉默,参与胚胎、成体干细胞的功能维持和恶性肿瘤的发展。色素框蛋白7(CBX7)属于PcG家族,广泛表达于多种恶性肿瘤中,且CBX7表达水平与恶性肿瘤的生物学特性和预后显著相关,并且可以增强肿瘤的治疗效果。但CBX7在不同肿瘤中的生物学作用有很大差异,能否成为恶性肿瘤预后判断指标及治疗靶点仍需要进一步研究。 展开更多
关键词 恶性肿瘤 色素框蛋白7 多梳基因家族蛋白
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一个汉族肥厚型心肌病家系中首次发现肌球连接蛋白-C基因Arg346fs突变 被引量:6
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作者 谢文丽 刘文玲 +6 位作者 胡大一 崔炜 朱天刚 李翠兰 孙艺红 李蕾 边红 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第14期963-966,共4页
目的研究中国人家族性肥厚型心肌病(HCM)的致病基因突变位点,分析基因型与临床表型的相互关系。方法对5个经过MYH7基因扫描未发现异常的家族性HCM的先证者进行肌球连接蛋白C基因(MYBPC3)扫描,聚合酶链反应(PCR)扩增其功能区外显子片断,... 目的研究中国人家族性肥厚型心肌病(HCM)的致病基因突变位点,分析基因型与临床表型的相互关系。方法对5个经过MYH7基因扫描未发现异常的家族性HCM的先证者进行肌球连接蛋白C基因(MYBPC3)扫描,聚合酶链反应(PCR)扩增其功能区外显子片断,双脱氧末端终止法测序。对阳性结果者进行家系中其他成员筛查,并分析患者临床表型特点。结果在1个家系中发现MYBPC3基因的13号外显子的Arg346fs突变,而正常对照组同一位置未见异常,Arg346fs突变为我国患者中首次发现。结论MYBPC3基因为我国家族性HCM的的致病基因之一。其临床表型的异质性提示多因素参与了HCM的发生及外显。 展开更多
关键词 连接蛋白 首次发现 C基因 聚合酶链反应(PCR) 病家系 家族性肥厚型心肌病 汉族 基因突变位点 临床表型 脱氧末端终止 MYBPC3 PC3基因 正常对照组 HCM 相互关系 基因扫描 MYH7 阳性结果 致病基因 外显子 基因 先证者 未发现
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胰岛素样生长因子结合蛋白7在胃癌中的表达及其临床意义 被引量:4
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作者 贺德志 李建生 彭俏 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第8期559-560,共2页
原癌基因激活与抑癌基因失活在胃癌发生发展过程中起重要作用。胰岛素样生长因子结合蛋白(insulin-like growth factor bindin gprotein,IGFBP)7是IGFBP家族成员,是多种肿瘤的抑癌基因。小样本mRNA表达谱研究表明,IGFBP7在胃癌中... 原癌基因激活与抑癌基因失活在胃癌发生发展过程中起重要作用。胰岛素样生长因子结合蛋白(insulin-like growth factor bindin gprotein,IGFBP)7是IGFBP家族成员,是多种肿瘤的抑癌基因。小样本mRNA表达谱研究表明,IGFBP7在胃癌中表达下降。本研究对胃癌中IGFBP7的表达进行了深入的研究,并分析了其临床意义。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子结合蛋白 临床意义 胃癌 IGFBP7 原癌基因激活 基因失活 家族成员 抑癌基因
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HSPB7基因rs1739843多态性与扩张型心肌病易感性的关系:病例对照和荟萃分析 被引量:2
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作者 施小晴 王俊杰 +3 位作者 彭梦乐 李冰洁 袁莹莹 秦东春 《临床心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期449-453,共5页
目的:全基因组关联研究(GWAS)表明HSPB7基因的单核苷酸多态性(SNPs)与扩张型心肌病(DCM)的易感性相关。本研究的目的是评估HSPB7基因rs1739843与DCM易感性之间的关联。方法:采用MassArray iPLEX进行基因分型,对中国汉族人群(593例DCM患... 目的:全基因组关联研究(GWAS)表明HSPB7基因的单核苷酸多态性(SNPs)与扩张型心肌病(DCM)的易感性相关。本研究的目的是评估HSPB7基因rs1739843与DCM易感性之间的关联。方法:采用MassArray iPLEX进行基因分型,对中国汉族人群(593例DCM患者和513健康人群)进行关联分析,以探讨rs1739843与DCM易感性的关联。荟萃分析是在固定效应和随机效应模型下进行的。结果:DCM组与对照组基因型频率差异无统计学意义(TT:9.69%∶8.81%,TC:35.73%∶37.23%,CC:54.58%∶53.96%,P=0.87)。荟萃分析(包括1 678例DCM患者和3 178名对照者)的结果显示,rs1739843与DCM的易感性无关。结论:HSPB7基因上的rs1739843多态性可能与中国人群的DCM无相关性。 展开更多
关键词 热休克蛋白家族成员7 扩张型心肌病 基因多态性 荟萃分析
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Isolation of a novel member of small G protein superfamily and its expression in colon cancer 被引量:5
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作者 Wei Yan Wen-Liang Wang Feng Zhu Sheng-Quan Chen Qing-Long Li Li Wang, Department of Patholology, Xijing Hospital, Fourth Military Medical University, Xi’an 710032, Shaanxi Province, China 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2003年第8期1719-1724,共6页
AIM: APMCF1 is a novel human gene whose transcripts are up-regulated in apoptotic MCF-7 cells. In order to learn more about this gene′s function in other tumors, we cloned its full length cDNA and prepared its polycl... AIM: APMCF1 is a novel human gene whose transcripts are up-regulated in apoptotic MCF-7 cells. In order to learn more about this gene′s function in other tumors, we cloned its full length cDNA and prepared its polyclonal antibody to investigate its expression in colon cancers with immunohistochemistry.METHODS: With the method of 5′ rapid amplification of cDNA end (RACE) and EST assembled in GenBank, we extended the length of APMCF1 at 5′ end. Then the sequence encoding the APMCF1 protein was amplified by RT-PCR from the total RNA of apoptotic MCF-7 cells and cloned into the prokaryotic expression vector pGEX-KG to construct recombinant expression vector pGEX-APMCF1. The GSTAPMCF1 fusion protein was expressed in E. coli and used to immunize rabbits to get the rabbit anti-APMCF1 serum. The specificity of polyclonal anti-APMCF1 antibody was determined by Western blot. Then we investigated the expression of Apmcf1 in colon cancers and normal colonic mucosa with immunohistochemistry.RESULTS: A cDNA fragment with a length of 1 745 bp was obtained. APMCF1 was mapped to chromosome 3q22.2and spanned at least 14.8 kb of genomic DNA with seven exons and six introns contained. Bioinformatic analysis showed the protein encoded by APMCF1 contained a small GTP-binding protein (G proteins) domain and was homologous to mouse signal recognition particle receptor β(SRβ). A coding region covering 816 bp was cloned and polyclonal anti-APMCF1 antibody was prepared successfully.The immunohistochemistry study showed that APMCF1 had a strong expression in colon cancer.CONCLUSION: APMCF1 may be the gene coding human signal recognition particle receptor β and belongs to the small-G protein superfamily. Its strong expression pattern in colon cancer suggests it may play a role in colon cancer development. 展开更多
关键词 结肠癌 MCF-7细胞 APMCF1基因 G蛋白家族
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E1AF基因对大肠癌细胞侵袭力的影响及其作用机制 被引量:1
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作者 朱民 刘崇忠 +6 位作者 胡三元 冯进波 姜旭生 靳斌 邵军 吕丽红 尹金岭 《中华普通外科杂志》 CSCD 北大核心 2009年第8期683-684,共2页
E1AF基因是ETS(E26 transforming specific or E twenty six specific)癌基因家族的新成员,是鼠PEA3癌基因的同源类似物。以往研究发现,ElAF苯因对恶性肿瘤的进展有促进作用,其作用可能与基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase... E1AF基因是ETS(E26 transforming specific or E twenty six specific)癌基因家族的新成员,是鼠PEA3癌基因的同源类似物。以往研究发现,ElAF苯因对恶性肿瘤的进展有促进作用,其作用可能与基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)有关。本研究的目的在于阐明E1AF基因对大肠癌侵袭能力的影响,并同时研究E1AF对MMP。2和MMP-7的调控,以明确E1AF基因促进大肠癌侵袭能力的机制。 展开更多
关键词 E1AF基因 大肠癌 细胞侵袭力 基质金属蛋白 MMP-7 侵袭能力 基因家族 恶性肿瘤
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