麻黄根腐病病原物的分离及鉴定

20 0 1年从宁夏麻黄基地采集麻黄根腐病病株样品 10份 ,按照柯赫氏法则对其进行了病原物的分离、纯化、致病性测定及菌株鉴定。结果表明 ,发病部位分离物中主要优势菌群为镰孢属 (Fusariumspp .)。分离物经致病性测定和复合接种试验发现 ,微胶镰孢Fusariumsubglutinans致病性最强 ,接种后发病株率达 6 0 %以上 ,尖孢镰孢F .oxysporum、半裸镰孢F .semitectum、茄镰孢蓝色变种F .solanivar.coeruleum和茄镰孢F .solani致病性弱 ,接种发病率为 10 %～ 2 0 % ,它们和微胶镰孢混合接种后的发病率均高于单独接种的发病率 ,其中微胶镰孢与含尖孢镰孢或半裸镰孢的组合接种发病率高于不含这 2种镰孢的组合。病株上获得的其它分离物均无致病性。证实麻黄根腐病是以微胶镰孢为主要病原 ,并由尖孢镰孢。

中药麻黄根的化学成分研究

目的:研究中药麻黄根(Ephedra root)的化学成分。方法:采用各种柱色谱法分离,运用多种波谱方法鉴定化合物结构。结果:从麻黄根乙醇提取液的乙酸乙酯萃取部位中分离得到7个化合物,分别鉴定为β-谷甾醇(1)、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、麻黄宁D(3)、麻黄宁E(4)、麻黄酚A(5)、表阿夫儿茶精(6)、辛酸乙酯(7)。结论:化合物1、2、6、7均为首次从该种中药中分离得到。

浅谈麻黄与麻黄根的异同

麻黄和麻黄根虽都来源于中药麻黄科植物麻黄,但是二者由于入药部位的化学成分不同,使其在药理作用等多方面都有一定的差异,应引起注意,防止二者混用、误用。本篇文章就麻黄与麻黄根在来源、功效、成分、药理作用等方面的异同点进行了综述,旨在为今后增加对中药麻黄的认识和临床安全合理应用提供一定的依据。

麻黄根抗高血压活性部位药理筛选研究

目的筛选麻黄根抗高血压的活性部位。方法自发性高血压大鼠(SHR)56只随机分为空白对照组、阳性对照组(给予复方罗布麻片水溶液)、总提物组(给予麻黄根乙醇提取物)、石油醚部位组、乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组、水液组。灌胃给药后检测受试大鼠的收缩压和舒张压。结果乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组与空白对照组比较差异有显著性(P<0.05)。与阳性对照组比较,乙酸乙酯部位组、正丁醇部位组的舒张压差异无显著性,而三者之间收缩压差异有显著性(P<0.05),乙酸乙酯部位、正丁醇部位对SHR舒张压的作用与阳性对照药的药效相当,而对收缩压的作用不及阳性对照药。乙酸乙酯部位组与正丁醇部位组抗高血压活性相当,差异无显著性。结论乙酸乙酯部位、正丁醇部位均为麻黄根抗高血压作用活性部位。

咳速停胶囊中5味药材成分的薄层色谱鉴别

目的为完善咳速停胶囊现有质量标准项下的薄层鉴别,对咳速停胶囊中枇杷叶、麻黄、罂粟壳、百尾参、虎耳草5味药材进行薄层色谱鉴别(TLC)研究。方法采用TLC法分别对5味药材进行鉴别。结果所建立的方法专属性较强,各色谱斑点清晰且分离度良好,阴性均无干扰。结论 TLC可适用于咳速停胶囊中5味药材的薄层鉴别。

祛风止痛贴膏薄层鉴别方法的建立

目的研究祛风止痛贴膏的质量标准,建立祛风止痛贴膏中当归、赤芍、马钱子和麻黄4种组方药材的薄层色谱鉴别法。方法采用薄层色谱法(TCL),基于样品与标准品对照,研究了祛风止痛贴膏中成分的提取方法、展开剂、显色剂、观察方法对结果的影响,对祛风止痛贴膏中当归、赤芍、马钱子和麻黄进行定性鉴别。结果4种组方药材的薄层色谱图中,对照品、对照药材和供试品在相同位置处有相同颜色斑点,分离较好,阴性无干扰,具有较强的特异性。结论薄层色谱鉴别方法简单易行、重现性好、专属性强,结果可靠,可作为祛风止痛贴膏中当归、赤芍、马钱子和麻黄的定性鉴别方法,能为该制剂的质量控制提供依据。

“一麻四仁汤”治疗发作期哮喘汗多症临床观察

观察“一麻四仁汤”(即“二麻四仁汤”减去麻黄根 )治疗发作期哮喘汗多症 ,设“一麻组”30例 ,“二麻组”4 2例 ,疗程 2周 ,两组平喘、敛汗疗效相同 ,无显著差异 (P >0 0 5 ) ,提示“一麻四仁汤”用药更精简 。

温肺益气活血法治疗持续性变应性鼻炎疗效及生活质量研究

目的:对温肺益气活血法治疗持续性变应性鼻炎进行临床评价。方法:将60例变应性鼻炎患者随机分组,治疗组给予温肺益气活血治法药物(麻黄、白芍、细辛、干姜、炙甘草等)口服,对照组给予氯雷他定片剂(10 mg/次,日1次)口服,治疗28 d及随访12周进行相应观察。结果:温肺益气活血法治疗持续性变应性鼻炎在疗效、生活质量、中医证候方面具有可靠作用。随访12周,在患者疗效评价、中医证候影响方面,治疗组优于对照组。结论:温肺益气活血法治疗持续性变应性鼻炎具有良好疗效。

糖肟三甲基硅醚化衍生法分析中药多糖单糖组成研究

目的:建立糖肟三甲基硅醚化衍生法分析中药多糖单糖组成。方法:样品经糖肟三甲基硅醚化衍生,采用气相色谱法测定麻黄根多糖的单糖组成。色谱柱:DB-5毛细管柱(60 m×0.25 mm×0.25μm),载气:He,进样量:1μL,分流比20∶1,柱流速1.2 mL/min,程序升温,柱温150℃,以3℃/min至230℃,以20℃/min至300℃。质谱条件:EI(70 eV),离子源温度230℃,接口温度250℃,扫描范围:m/z 50~550,扫描率:2.5 scan/s。结果:9种单糖标准品均得到很好的分离。麻黄根纯化多糖Ⅱ中主要含阿拉伯糖、半乳糖和鼠李糖,其摩尔比为16.96∶5.03∶1.01,还有痕量的葡萄糖、岩藻糖和甘露糖。结论:该方法可以准确测定中药多糖中单糖的种类和比例,并成功用于检测麻黄根纯化多糖中的单糖组分。

宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

目的观察宣肺止咳汤联合西药治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)的临床疗效。方法将60例CVA患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用西医常规治疗,治疗组在常规西医治疗基础上加服宣肺止咳汤,连服28 d,治疗结束后比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为96.67%,对照组为80%,两组差异有统计学意义(P<0.01)。结论宣肺止咳汤结合常规西药治疗CVA疗效佳,安全,值得临床推广应用。

草麻黄根中总黄酮超声提取工艺研究

目的研究从草麻黄根中提取总黄酮的工艺。方法采用紫外-可见分光光度法测定草麻黄根中总黄酮的含量,考察乙醇浓度、料液比、超声次数和超声时间对总黄酮提取率的影响,并通过正交实验设计优化提取工艺。结果确定紫外检测波长为500 nm,精密度的RSD为1.26%,重现性的RSD为1.07%,在10 h内供试品溶液稳定,加样回收率为98.80%。超声提取的最优工艺参数为料液比是1∶12,乙醇浓度是75%,超声2次,超声时间是30 min。结论工艺操作简便,方法稳定可靠,适合于大规模生产。

麻黄组织培养及诱导枝条生根条件初探

本文包括两方面的工作 ,一是麻黄组织培养 ,由愈伤组织诱生不定芽 ;二是诱导自然生长的麻黄枝条段生根 .在第一部分工作中 ,木贼麻黄 ( Ephedra equisatina Bge)无菌苗子叶切段在 M4( MS+ 2 ,4-D1 .5 mg/ L +KT0 .5 mg/ L)上脱分化效果好 ,愈伤组织白色透明 ,生长快 .在第二部分工作中 ,选用中麻黄 ( Ephedra interme-dia)自然生长的枝条段为材 .经过多种处理发现 ,以 2 0 ppm NAA溶液浸泡枝条 6h,扦插入粗沙中对生根有利 ,埋入沙中的结节处膨大 ,呈浅黄色 .同时 ,灭菌麻黄枝条段在 号培养基 ( 1 / 2 MS+ KT0 .1 mg/ L + NAA3 .0 mg/L)中生长良好 ,末端膨大 。

外源物质对盐胁迫下麻黄幼苗根系生长的影响

为了研究硝普钠(SNP)、亚精胺(Spd)和水杨酸(SA)对盐胁迫下麻黄幼苗根系生长和氧化损伤的影响。采用营养液水培的方式,分析3种外源物质处理对麻黄根系生长的影响。结果表明:在200 mmol/L的NaCL胁迫下,麻黄幼苗中质膜过氧化指标丙二醛(MDA)含量增加,代谢产物可溶性蛋白、可溶性糖、脯氨酸的含量降低,根系活力也呈下降趋势。经不同浓度的SNP、Spd、SA处理后,一定浓度的硝普钠(SNP)、亚精胺(Spd)和水杨酸(SA)能够提高麻黄幼苗的抗盐能力。3种外源物质缓解效果为:SA(50 mg/L)>SNP(0.1 mmol/L)>Spd(0.25 mmol/L)。施用水杨酸(SA)50 mg/L后,可溶性蛋白含量增加14.30%,可溶性糖含量增加35.58%,脯氨酸含量增加65.5%,MDA含量降低42.11%,根系活力增加18.17%。

大黄、淫羊藿、生麻黄治疗肾功能不全经验--仝小林三味小方撷萃

大黄附子汤是仝小林教授临床辨治肾功能不全的效方,通过多年临床经验,精选大黄、淫羊藿、生麻黄组成新方,尤适用于形寒肢冷、大便秘结伴肌酐、尿素氮升高的肾功能损伤患者。方中大黄苦寒降泻,排毒泻浊,常用剂量6~30 g;淫羊藿补肾壮阳,温肾排水,常用剂量15 g;生麻黄发汗利尿,常用剂量6 g。

经方治疗肾性水肿研究概况

肾性水肿包含多种肾脏疾病,病机复杂,现代医家辨治方法不一,治疗肾性水肿的经方也较多,使用频率较高的有五苓散、真武汤、肾气丸、麻黄连轺赤小豆汤、防己黄芪汤等,可有效缓解临床症状,减少电解质紊乱,提高疗效,预防复发,保护肾功能。但目前临床应用及实验研究方面仍有不足,如临床研究中辨证分型及疗效标准不统一,样本量不足,且仍有部分经方缺少实验数据支撑,药物作用机制不明。在今后的研究中,应在继承传统的基础上创新,规范辨证分型及疗效判定标准,深入进行动物实验研究,进一步发挥经方治疗肾性水肿的优势。

草麻黄根中一个新软木脂类化合物

采用硅胶柱色谱、薄层色谱和半制备液相等多种色谱学技术从草麻黄根中分离得到6个化合物。根据理化性质与波谱数据鉴定其结构,分别为(Z)-阿魏酸二十二酯(1)、(E)-阿魏酸二十二酯(2)、邻苯二甲酸-双(2′-乙基庚基)酯(3)、2,2′-氧代双(1,4-二叔丁苯)(4)、邻苯二甲酸二异丁酯(5)、邻苯二甲酸二(2-乙基己基)酯(6)。其中化合物1为新化合物,化合物2~4是首次从麻黄植物中分离得到。采用皮质酮诱导大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤(PC-12细胞)细胞损伤模型进行化合物活性筛选,结果表明,化合物1和5能显著改善皮质酮诱导的PC-12细胞损伤,并且显著升高细胞中5-HT7(5-hydroxytryptamine 7)受体蛋白的表达,具有潜在的抗抑郁活性。

麻黄根提取物对自发性高血压大鼠降压作用的观察

目的:观察麻黄根提取物表阿夫儿茶精、麻黄酚、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、辛酸乙酯对自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)的降压作用。方法:大鼠随机分为6组,即空白对照组、阳性对照组(复方罗布麻片)、表阿夫儿茶精组、麻黄酚组、豆甾醇-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷组、辛酸乙酯组。给药后检测SHR的收缩压和舒张压。结果:表阿夫儿茶精组、麻黄酚组与空白对照组比较差异有显著性(P<0.05)。表阿夫儿茶精组与阳性对照组比较,二者的收缩压和舒张压差异均无显著性,即表阿夫儿茶精对SHR的降压作用与阳性对照药的药效相当;麻黄酚组与阳性组比较,舒张压差异无显著性,而收缩压差异有显著性(P<0.05),即麻黄酚对SHR舒张压的降压作用与阳性对照药相当,对SHR收缩压的降压作用强于阳性对照药。结论:麻黄根提取物表阿夫儿茶精、麻黄酚具有显著的降压作用,为麻黄根降压的活性成分。

草麻黄根的黄酮类成分研究

目的研究麻黄属植物草麻黄Ephedra sinica根的黄酮类化学成分。方法麻黄根用90%乙醇加热回流提取,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-18柱色谱进行分离纯化,通过波谱分析(MS、1H-NMR、13C-NMR)鉴定结构。结果从草麻黄根的醇提物的醋酸乙酯部分分离得到13个黄酮类化合物,分别鉴定为:麻黄根素A(1)、麻黄宁A(2)、麻黄宁B(3)、麻黄宁D(4)、芹菜素(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、二氢槲皮素(8)、3′,4′,5,7-四羟基二氢黄酮(9)、儿茶素(10)、表儿茶素(11)、阿夫儿茶精(12)、表阿夫儿茶精(13)。结论化合物7～13为首次从该植物中分离得到。

草麻黄的组织培养及植株再生

将草麻黄幼苗节间幼茎部分作外植体，培养在附加ＫＴ０．０５４ｍｇ／ｌ＋２，４－Ｄ１．１１ｍｇ／ｌ的ＭＳ培养基中，可成功诱导出愈伤组织，愈伤组织分化出芽；同样的外植体培养在附加ＢＡ３ｍｇ／ｌ＋ＩＡＡ０．２ｍｇ／ｌ的ＭＳ培养基中，诱导出大量不定芽；不同途径得到的芽转移到ＭＳ附加６－ＢＡ０．０５６ｍｇ／ｌ＋１．１１ｍｇ／ｌ２，４－Ｄ的培养基后，可分化出不定根，从而形成完整植株。