超高效液相色谱法(UPLC)同时筛选检测吗啡等7种常见毒品

目的建立快速筛选检测中毒者血液、尿液中吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、麻黄碱、3,4-亚甲基双氧甲基苯丙胺(MDMA)、3,4-亚甲基双氧苯丙胺(MDA)、氯胺酮并定量分析的方法;方法采用超高效液相色谱(UP-LC)-二极管阵列检测器(PAD);结果峰面积和质量浓度的线性关系良好,分离效果好、速度快、灵敏度提高;结论该方法与传统的HPLC相比能够更好满足实际办案中吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、麻黄碱、MDMA、MDA、氯胺酮等中毒者血液、尿液的筛选检测并定量分析。

麻黄碱、伪麻黄碱及(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的分析方法研究

目的建立甲基苯丙胺制毒原料样品中麻黄碱、伪麻黄碱及(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的定性和定量分析方法。方法分别使用气相色谱质谱联用法(GC-MS)、液相色谱质谱联用法(LC-MS)和液相色谱紫外检测法(LC-UV)分析该类样品,考察各方法的特点及适用范围。结果 GC-MS可以对麻黄碱和伪麻黄碱进行定性分析,最低检测限为4.0μg/m L,但进样口的高温会导致(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺和(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺转化生成1,2-二甲基-3-苯基-氮丙啶。LC-MS及LC-UV分析则不存在这一问题,前者对麻黄碱、伪麻黄碱的最低检测限为0.3 ng/m L,对(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的最低检测限为1.0 ng/m L;后者对麻黄碱和伪麻黄碱的最低检测限为3.0μg/m L,对(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺和(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺的最低检测限为5.0μg/m L。结论 GC-MS仅适用于分析样品中麻黄碱和伪麻黄碱,不能检测样品中的(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺和(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺。LC-MS可同时对样品中的痕量麻黄碱、伪麻黄碱及(1S,2S)-β-氯代甲基苯丙胺、(1R,2S)-β-氯代甲基苯丙胺进行定性和定量分析,LC-UV则适用于上述物质的常量分析。

α-溴代苯丙酮的检验研究

目的阐述α-溴代苯丙酮的特性及其在制毒过程中的危害性,建立α-溴代苯丙酮的检验方法。方法通过选择和优化建立了α-溴代苯丙酮的FTIR、GC/MS、GC/FID分析条件。结果用FTIR和GC/MS对α-溴代苯丙酮进行定性分析,给出了α-溴代苯丙酮的质谱裂解方式。用GC/FID分析了方法的检测限、线性、精密度。在优化条件下,α-溴代苯丙酮在0.01~0.50 mg/m L的线性范围内具有良好的线性关系,线性相关系数r为0.9997;检出限为0.2μg/m L（S/N=3）;0.1 mg/m Lα-溴代苯丙酮峰面积的RSD=1.59%（n=6）。结论本方法具有操作简单、灵敏度高和重现性好等优点,可应用于α-溴代苯丙酮检验鉴定。

“菲迪克”的滥用及其对甲基苯丙胺分析的干扰

目的：消除麻黄减对甲基苯丙胺分析的干扰。方法：在甲基苯丙胺的提取过程中增加氧化步骤，即2ml尿样用0．5ml1mol／L的磷酸缓冲液（pH6．8）和0．5ml0．3mol／L高碘酸钠处理。结果：麻黄碱在高碘酸离子的存在下降解为小碎片而甲基苯丙胺则不受影响，从而消除麻黄碱的干扰。结论：样品提取前用高碘酸钠处理可消除麻黄碱引起的干扰，该样品处理方法可用于甲基苯丙胺的确证分析。

甲基苯丙胺合成路线解析及禁毒策略

近年来,甲基苯丙胺的滥用已经引起了一系列社会问题。本文对甲基苯丙胺的合成路线进行解析并提出相应的禁毒策略,目的是为非法制造甲基苯丙胺案件的现场勘查、检验鉴定和易制毒化学的管理提供帮助。

胶束毛细管电泳法同时测定小青龙颗粒中的盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱与芍药苷含量

目的:建立同时测定小青龙颗粒中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷含量的方法。方法:采用胶束毛细管电泳法。分离通道为熔融石英毛细管柱,缓冲溶液为10 mmol/L硼砂-10 mmol/L十二烷基硫酸钠的混合溶液(95∶5,pH为10.5),检测波长为195 nm,分离电压为20 kV,毛细管柱温为15℃,压力进样0.5 psi×5 s。取2个厂家各2批小青龙颗粒测定其中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷的含量,并将测定结果与采用2015年版《中国药典》规定的高效液相色谱法的测定结果进行比较。结果:盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、盐酸甲基麻黄碱、芍药苷检测质量浓度线性范围分别为10～160、10～160、1～100、10～500μg/mL(r为0.997 9～0.999 8);精密度、重复性和稳定性试验中的RSD均≤2.74%(n=5～6),平均回收率分别为101.55%、101.62%、100.15%、101.85%,RSD均≤3.94%(n=6);4种成分采用胶束毛细管电泳法与高效液相色谱法测定结果基本一致。结论:建立的胶束毛细管电泳法简捷、快速、灵敏,可同时测定小青龙颗粒中上述4种成分的含量。

新西兰易制毒化学品动态情况分析

在全球毒品泛滥的趋势下,新西兰吸食和制造毒品的情况也日趋恶化。新西兰通过非法制造和进口形成了一个很大的国内冰毒市场,其国内制造的冰毒基本上采取以进口或本国非法流通的麻黄素或伪麻黄素为原料的合成工艺。对新西兰非法制造冰毒所使用的易制毒化学品的情况分析,可以对我国的易制毒化学品管制提供一些参考和借鉴。