表皮生长因子受体在前列腺增生中的作用

为探讨表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）在良性前列腺增生（ＢＰＨ）中的作用，对３０例ＢＰＨ、１０例青年正常前列腺（ＹＮＰ）和８例老年非增生前列腺（ＯＮＰ）组织的ＥＧＦＲ、Ｔ及Ｅ２的含量进行分析。结果表明：ＢＰＨ组织中每ｍｇ蛋白ＥＧＦＲ含量（６４．８９±２５．０５ｆｍｏｌ／ｍｇ）显著高于ＯＮＰ组（２８．１３±５．７３ｆｍｏｌ／ｍｇ）（Ｐ＜０．０１），且ＥＧＦＲ与Ｔ之间相互调节关系较ＯＮＰ、ＹＮＰ组显著加强。提示ＢＰＨ中ＥＧＦＲ生物活性的提高及其与性激素调节关系的改变与ＢＰＨ的发生具有密切联系。

性激素受体及相关生长因子在前列腺基质细胞中的表达

目的 :探讨前列腺基质增生的发病机制与性激素以及相关生长因子的关系。方法 :应用RT PCR的方法研究了在人前列腺不同细胞类型中Smoothelin的表达 ,研究了雄、雌激素受体及相关生长因子在前列腺基质细胞中的表达 ,以及它们在前列腺基质细胞分化中表达的变化。结果 :Smoothelin是前列腺平滑肌细胞特异性的标记蛋白 ;雄激素受体 (AR)、碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)、角化细胞生长因子 (KGF)主要在前列腺成纤维细胞中表达 ,而雌激素受体 (ER)、转移生长因子 β1 (TGFβ1 )主要在平滑肌细胞中表达。结论 :前列腺基质增生与雌激素受体和转移生长因子 β1

EGFR和ABS在前列腺增生和癌变组织中的表达及意义

为探讨前列腺增生和前列腺癌的病因及发病机制，应用免疫组织化学SP法检测了14例正常前列腺、60例前列腺增生和33例前列腺癌组织中表皮生长因子受体（EGFR）和雄激素结合位点（ABS）的表达。结果显示，前列腺增生（90.0％）和前列腺癌（93．9％）组织中EGFR阳性表达率明显高于正常组织（57.1％）；前列腺癌中ABS的阳性率（90.9％）明显高于增牛（70．0％）和正常组织（64．3％），而增生组织中ABS强阳性率（43．3％）又明显高于正常组织（14．3％）。EGFR表达与肿瘤病理分级呈正相关，而与ABS表达无相关。EGFR与ABS表达在正常组织中呈负相关，增生组织中两者表达无相关，而癌变组织中两者表达呈正相关。提示EGFR和ABS异常表达及两者之间调控关系紊乱可能在前列腺增生和癌变的病因学中起重要作用。

癌变和增生前列腺组织中雄激素与EGFR之间的相关关系

为探讨雄激素与ＥＧＦＲ在前列腺增生及癌变过程中相互关系，应用免疫组化方法检测ＥＧＦＲ和ＡＢＳ（雄激素结合位点）在前列腺组织中表达。结果显示：ＥＧＦＲ和ＡＢＳ在前列腺增生和癌变组织中表达均显著高于正常前列腺组织；而且ＥＧＦＲ表达与肿瘤病理分级正相关。ＥＧＦＲ与ＡＢＳ表达之间在正常组织中呈负相关、增生组织中无相关而癌变组织中呈正相关。研究表明：ＥＧＦＲ和ＡＢＳ异常表达及两者之间调控关系紊乱可能是前列腺增生和癌变的发生发展重要原因之一。

宁泌泰胶囊对良性前列腺增生模型大鼠的治疗作用及机制研究

目的探讨宁泌泰胶囊对良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)大鼠的治疗作用及作用机制。方法SD大鼠随机分为对照组、模型组及宁泌泰胶囊低、中、高剂量(0.21、0.41、0.82 g/kg)组和非那雄胺(0.45 mg/kg)组,每组8只。大鼠隔天sc 50 mg/kg丙酸睾酮复制BPH大鼠模型,连续30 d,造模同时给予相应药物。给药结束后,称定大鼠体质量和前列腺湿质量,计算前列腺指数;采用苏木素-伊红(HE)和Masson染色观察大鼠前列腺组织病理情况及纤维化程度;免疫组化法检测大鼠前列腺组织增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达;免疫荧光法检测大鼠前列腺组织雄激素受体(androgen receptor,AR)和表皮生长因子(epidermal growth factor,EGF)表达;ELISA检测大鼠前列腺组织白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)和肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平。结果与对照组比较,模型组大鼠前列腺指数显著升高(P<0.001);前列腺组织病理显示被膜增厚,腺体密度增加,腺上皮分泌旺盛,形成密集的皱褶或乳头状结构;Masson染色可见间质内纤维组织增生及血管增生,前列腺组织PCNA表达显著升高(P<0.001);前列腺组织AR和EGF表达显著升高(P<0.001),IL-6和TNF-α水平显著升高(P<0.05)。与模型组比较,给予药物干预后,前列腺增生程度明显减弱,间质内纤维组织及血管增生减少,前列腺组织PCNA表达显著下降(P<0.01、0.001);前列腺组织AR和EGF表达显著降低(P<0.001),IL-6和TNF-α水平显著降低(P<0.05、0.01)。结论宁泌泰胶囊可降低BPH大鼠前列腺指数,改善增生的前列腺腺体结构,减少间质纤维组织增生,抑制BPH大鼠前列腺组织PCNA增殖。其作用机制可能与抑制前列腺组织AR、EGF表达、降低前列腺组织促炎细胞因子水平有关。

癌性及良性增生前列腺组织中表皮生长因子受体的研究

通过同时对良性前列腺增生(BPH)、前列腺癌(PCa)、青年正常前列腺(YNP)和老年非增生前列腺(ONP)组织中表皮生长因子受体(EGFR)、雄激素受体(AR)和雌激素受体(ER)进行免疫组化研究。结果发现:BPH组织中EGFR的高水平表达及其与性激素受体之间相互调节关系的失衡可能是BPH发生的关键因素之一;基底细胞的增殖是BPH发生的细胞学基础。PCa组织中EGFR的表达极度降低,且与AR、ER之间无相关性。