大鼠精索静脉曲张后附睾上皮细胞凋亡及管腔α-1,4-葡糖苷酶、唾液酸含量观察

目的:探讨大鼠左侧精索静脉曲张后同侧附睾上皮细胞凋亡与附睾管腔中-α1,4-葡糖苷酶和唾液酸含量改变的关系及意义。方法:16只雄性SD大鼠建立左侧精索静脉曲张模型,分为对照组和实验组,每组8只。缺口末端转移酶标记技术检测附睾上皮细胞凋亡;硝基酚法和5-甲基苯二酚法分别检测附睾管腔液-α1,4-葡糖苷酶和唾液酸含量。结果:大鼠左侧精索静脉曲张模型建立后的第7 d,实验组同侧附睾上皮细胞凋亡指数显著高于对照组(P<0.001);实验组附睾管腔液-α1,4-葡糖苷酶、唾液酸含量显著低于对照组(P<0.05,P<0.005)。结论:大鼠左侧精索静脉曲张可导致同侧附睾上皮细胞凋亡增加,进而影响该侧附睾上皮细胞的合成和分泌功能。

大鼠附睾上皮细胞的培养及其功能测定

用酶消化法分离成年雄性ＳＤ大鼠附睾头、体、尾的上皮细胞，贴壁培养。４～１１天后取贴壁细胞进行ＨＥ染色及扫描电镜观察，发现附睾头部和体部大部分为带有微绒毛的主细胞，而尾部细胞较小。并以ＰＮＰＧ为底物测定上清液内α－１．４糖苷酶的活性，结果为体部最高，尾部次之，头部最低。用硫代巴比妥酸法检测上清液中唾液酸的含量，仍以体部最高，但尾部最低。统计学处理均有显著差异。提示大鼠附睾体部可能是精子成熟的关键部位。