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贵州地道药材淫羊藿rDNA ITS序列的分析研究
被引量:
2
1
作者
张建新
牛宪立
《安徽农业科学》
CAS
2013年第23期9544-9545,9547,共3页
[目的]通过对贵州桐梓淫羊藿rDNA ITS序列(包括ITS1、5.8S和ITS2)的测序分析,获得地道药材淫羊藿在分子水平上鉴定的参考标准。[方法]用改良的CTAB法提取淫羊藿总DNA,PCR扩增ITS序列后直接测序,并与Genbank中其他地区淫羊藿种的ITS序列...
[目的]通过对贵州桐梓淫羊藿rDNA ITS序列(包括ITS1、5.8S和ITS2)的测序分析,获得地道药材淫羊藿在分子水平上鉴定的参考标准。[方法]用改良的CTAB法提取淫羊藿总DNA,PCR扩增ITS序列后直接测序,并与Genbank中其他地区淫羊藿种的ITS序列进行序列同源性分析。[结果]淫羊藿rDNA ITS序列长约703 bp,其中ITS1长249 bp,ITS2长247 bp,序列间共有16个变异位点。[结论]淫羊藿rDNA ITS序列的确定可应用于地道药材淫羊藿的鉴定,可作为从分子水平进行鉴定中药淫羊藿的分子标记之一。
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关键词
淫羊藿
分子标记
ITS序列
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职称材料
题名
贵州地道药材淫羊藿rDNA ITS序列的分析研究
被引量:
2
1
作者
张建新
牛宪立
机构
河南省许昌卫生学校
广东省珠海市金湾区遵义医学院珠海校区
出处
《安徽农业科学》
CAS
2013年第23期9544-9545,9547,共3页
文摘
[目的]通过对贵州桐梓淫羊藿rDNA ITS序列(包括ITS1、5.8S和ITS2)的测序分析,获得地道药材淫羊藿在分子水平上鉴定的参考标准。[方法]用改良的CTAB法提取淫羊藿总DNA,PCR扩增ITS序列后直接测序,并与Genbank中其他地区淫羊藿种的ITS序列进行序列同源性分析。[结果]淫羊藿rDNA ITS序列长约703 bp,其中ITS1长249 bp,ITS2长247 bp,序列间共有16个变异位点。[结论]淫羊藿rDNA ITS序列的确定可应用于地道药材淫羊藿的鉴定,可作为从分子水平进行鉴定中药淫羊藿的分子标记之一。
关键词
淫羊藿
分子标记
ITS序列
Keywords
epimedium imoleeular marker
ITS sequence
分类号
S567 [农业科学—中草药栽培]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
贵州地道药材淫羊藿rDNA ITS序列的分析研究
张建新
牛宪立
《安徽农业科学》
CAS
2013
2
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