基于psbA-trnH序列对广藿香与藿香、广防风的分子鉴定

目的采用叶绿体基因psb A-trn H间隔区序列探讨广藿香及其常见伪品的分子鉴定方法。方法分别提取广藿香及藿香、广防风植物的总DNA,经PCR扩增psb A-trn H间隔区序列,产物纯化后测序,采用Clustal_X 1.8和MEGA 5.05软件对序列进行分析。结果广藿香与藿香、广防风的最小种间K2P距离(0.159 2)大于最大种内K2P距离(0.004 3),邻接树中广藿香9个不同产地来源样品聚为一支。广藿香与藿香、广防风之间存在多个特异性信息位点。结论 psb A-trn H序列可作为广藿香及藿香、广防风分子鉴定的依据。

加速溶剂萃取-高效液相色谱双波长法同时测定民族药广防风中3种成分的含量

目的:建立加速溶剂萃取-高效液相色谱双波长法同时测定广防风中毛蕊花糖苷、异毛蕊花糖苷和木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷3种活性成分的含量。方法:通过优化加速溶剂萃取法的提取工艺,采用Ultimate XB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^-1,检测波长为330 nm和348 nm,柱温为35℃。结果:优化得到的最佳萃取条件为以50%甲醇溶液25 mL(v/v)作为提取溶剂,于110℃,动态萃取4 min。毛蕊花糖苷、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、异毛蕊花糖苷进样量分别在0.02114~4.230μg、0.02008~1.004μg、0.01979~1.979μg范围内线性关系良好(r=1.0000),平均回收率分别为103.4%、99.7%、101.6%。结论:本研究对广防风的质量标准提高具有较好的参考价值,为该药材的质量监管提供了先进的技术支持。

广防风中的苯乙醇苷类化合物

目的研究广防风属植物广防风 Epimeredi indica的化学成分 ,从中寻找具有生物活性的天然化合物。方法采用硅胶和反相硅胶 RP- 18柱色谱分离 ,运用有机波谱分析确定化合物结构。结果从广防风水提取物中分离得到 3个苯乙醇苷类化合物 ,经鉴定分别为 :2 - (3-甲氧基 - 4 -羟基 )苯基 -乙醇 1- O -α- L - [(1→ 3) -鼠李糖基 - 6 - O-阿魏酰基 ]葡萄糖苷 (I)、2 - (3,4 -二羟基 )苯基 -乙醇 1- O一 α- L- [(1→ 3) -鼠李糖基 - 4 - O-咖啡酰基 ]葡萄糖苷 ( )、2 - (3,4 -二羟基 )苯基 -乙二醇 (1→ 1) (2→ 2 ) [(1→ 3) -鼠李糖基 - 4 - O-咖啡酰基 ]葡萄糖苷 ( )。结论化合物 I为新化合物 ,命名为广防风苷 A。 和 都是首次从该植物中得到。

中药广防风的研究进展

通过查阅广防风相关研究文献,对广防风进行本草考证,并对其鉴别、活性成分及其药理和应用研究进展进行综述,为广防风的后续研究提供依据。广防风为唇形科广防风属广防风Epimeredi indica(L.)的全草,为民间常用草药,民间常将其与豨莶草、广藿香混淆;广防风主要有效成分为防风内脂(Ovatodiolide)、广防风苷(Aepimeredinoside)等,具有抗炎、降压、细胞毒性等药理作用;临床上用广防风来治疗风湿性感冒、肠炎、肾阴虚证围绝经期综合征等。目前还未发现广防风的质量控制的相关研究,制定广防风的质量标准成为当前的紧迫任务。

广防风基原与鉴别

目的:建立广防风形态学及理化鉴别方法,完善质量标准。方法:考证广防风文献,应用植物分类学、药材鉴定学及薄层色谱的方法对广防风生药学鉴别特征观察记述,对不同产地广防风根及地上部位化学特征比对研究。结果:广防风本草考证表明古今广防风为唇形科植物广防风Epimeredi indica(L.)Rothm.干燥全草。本文提供广防风植物形态,根和茎叶性状特征,提供其组织横切面及粉末的特征,同时提供广防风地上与地下部位成分定性分析结果。结论:研究结果可为广防风的鉴别、质量标准制订及合理开发利用提供依据。