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Epithelial cell adhesion efficacy of a novel peptide identified by panning on a smooth titanium surface 被引量:2
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作者 Hidemichi Kihara David M.Kim +7 位作者 Masazumi Nagai Toshiki Nojiri Shigemi Nagai Chia-Yu Chen Cliff Lee Wataru Hatakeyama Hisatomo Kondo John Da Silva 《International Journal of Oral Science》 SCIE CAS CSCD 2018年第3期174-181,共8页
Epithelial attachment via the basal lamina on the tooth surface provides an important structural defence mechanism against bacterial invasion in combating periodontal disease. However, when considering dental implants... Epithelial attachment via the basal lamina on the tooth surface provides an important structural defence mechanism against bacterial invasion in combating periodontal disease. However, when considering dental implants, strong epithelial attachment does not exist throughout the titanium-soft tissue interface, making soft tissues more susceptible to peri-implant disease. This study introduced a novel synthetic peptide(A10) to enhance epithelial attachment. A10 was identified from a bacterial peptide display library and synthesized. A10 and protease-activated receptor 4-activating peptide(PAR4-AP, positive control) were immobilized on commercially pure titanium. The peptide-treated titanium showed high epithelial cell migration ability during incubation in platelet-rich plasma. We confirmed the development of dense and expanded BL(stained by Ln5) with pericellular junctions(stained by ZO1) on the peptide-treated titanium surface. In an adhesion assay of epithelial cells on A10-treated titanium, PAR4-AP-treated titanium, bovine root and non-treated titanium, A10-treated titanium and PAR4-AP-treated titanium showed significantly stronger adhesion than non-treated titanium. PAR4-AP-treated titanium showed significantly higher inflammatory cytokine release than non-treated titanium. There was no significant difference in inflammatory cytokine release between A10-treated and non-treated titanium. These results indicated that A10 could induce the adhesion and migration of epithelial cells with low inflammatory cytokine release. This novel peptide has a potentially useful application that could improve clinical outcomes with titanium implants and abutments by reducing or preventing peri-implant disease. 展开更多
关键词 PAR OBA epithelial cell adhesion efficacy of a novel peptide identified by panning on a smooth titanium surface AP
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Isolation and characterization of novel peptides from fermented products of Lactobacillus for ulcerative colitis prevention and treatment 被引量:2
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作者 Dong He Wen Zeng +6 位作者 Yi Wang Yifan Xing Kang Xiong Nan Su Chong Zhang Yuan Lu Xinhui Xing 《Food Science and Human Wellness》 SCIE 2022年第6期1464-1474,共11页
Ulcerative colitis(UC)is an incurable and highly complex digestive disease affecting millions of people worldwide.Compared to the current therapeutic drugs,bioactive peptides are more promising and safe substances as ... Ulcerative colitis(UC)is an incurable and highly complex digestive disease affecting millions of people worldwide.Compared to the current therapeutic drugs,bioactive peptides are more promising and safe substances as functional foods or drugs for the prevention and treatment of UC.The alcohol-soluble components from fermentation broth by fresh wheat germ and apple(AC-WGAF)were found to be effective in UC prevention in dextran sulfate sodium-induced mice in vivo.Herein,4 novel peptides are identifi ed from AC-WGAF by membrane ultrafi ltration,recycling preparative high-performance liquid chromatography,and matrix-assisted laser desorption–ionization time-of-fl ight/time-of-fl ight mass spectrometry,possessing anticolitis activity via using an in vitro model.One of those peptides named T24(PVLGPVRGPFPLL)exhibited the most remarkable anti-colitis activity by preventing tight junction protein loss,maintaining epithelial barrier integrity,and promoting cell proliferation during in vitro and in vivo studies by regulating mitogen-activated protein kinase signaling pathways.Thus,T24 is a promising peptide as a functional food or novel drug for UC prevention and treatment. 展开更多
关键词 Ulcerative colitis peptide Fermentation product Intestinal epithelial barrier Cell proliferation Mitogen-activated protein kinase signaling pathways
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Intestine metrnl acts as a local regulator released into gut lumen and maintaining gut antimicrobial peptides
3
作者 LI Zhi-yong FAN Mao-bing +3 位作者 QU Yi ZHENG Si-li SONG Jie MIAO Chao-yu 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1092-1092,共1页
OBJECTIVE Metrnl is a novel secreted protein with limited researches.In this study,we investigated metrnl tissue expression pattern in humans,and exploredthe possible role of its highest expression using animal models... OBJECTIVE Metrnl is a novel secreted protein with limited researches.In this study,we investigated metrnl tissue expression pattern in humans,and exploredthe possible role of its highest expression using animal models.METHODS We examined metrnl tissue expression pattern in a human tissue microarray containing 19types of tissues from 69 donors,and verified the highest expression in fresh human and mouse tissues.We then created an animal model of cell-specific knockout mice to study the role of metrnl.RESULTS Metrnl was the highest expressed in human gastrointestinal tract,and specifical y expressed in the intestinal epithelium.Consistently,Metrnl expression was also the highest expressed in mouse gastrointestinal tract among the detected tissues of 14 types.We developed intestinal epithelial cellspecific metrnl knockout mice with Vil in-Cre.In this animal model,metrnl levels displayed a statistically significant reduction in gut fluid,but not in blood serum.This cell specific deletion of metrnl did not affect body weight,food intake,blood glucose,colon length and histology,intestinal permeability,mucus production and mucin 2 expression under physiological conditions,but markedly reduced the expression of antimicrobial peptides,such as regenerating islet-derived 3 gamma and lactotransferrin.CONCLUSION Metrnl is rich in intestinal epithelial cells of humans and mice,mainly contributing to local gut metrnl level,and less affecting systemic circulating metrnl level.Metrnl plays a role in maintaining gut antimicrobial peptides. 展开更多
关键词 metrnl secreted protein human expression pattern INTESTINE epithelial cel antimicrobial peptide
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血清SCUBE1、Lp-PLA2水平与急性STEMI患者冠状动脉高血栓负荷的关系
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作者 赵景宏 乔彦 +2 位作者 张荣驿 邓建平 胡济麟 《山东医药》 CAS 2024年第7期33-37,共5页
目的探讨血清可溶性信号肽-CUB-表皮生长因子样结构域蛋白1(SCUBE1)、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)与急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者冠状动脉高血栓负荷(HTB)的关系。方法选取126例急性STEMI患者(急性STEMI组),根据血栓分级分为HTB患者5... 目的探讨血清可溶性信号肽-CUB-表皮生长因子样结构域蛋白1(SCUBE1)、脂蛋白磷脂酶A2(Lp-PLA2)与急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者冠状动脉高血栓负荷(HTB)的关系。方法选取126例急性STEMI患者(急性STEMI组),根据血栓分级分为HTB患者57例和非HTB患者69例;另选取87名健康体检者为对照组。用酶联免疫吸附法检测血清SCUBE1、Lp-PLA2;用多因素Logistic回归分析急性STEMI患者冠状动脉HTB的影响因素;用受试者工作特征(ROC)曲线评估血清SCUBE1、Lp-PLA2水平对急性STEMI患者冠状动脉HTB的预测价值。结果急性STEMI组血清SCUBE1、Lp-PLA2水平高于对照组(P均<0.05)。HTB患者年龄、吸烟比例、低密度脂蛋白胆固醇、白细胞计数、SCUBE1、Lp-PLA2水平高于非HTB患者(P均<0.05),两者性别、基础疾病、罪犯血管、Gensini评分、左室射血分数比较差异无统计学意义(P均>0.05)。多因素Logistic回归分析显示,年龄增加、吸烟和血清SCUBE1、Lp-PLA2水平升高为急性STEMI患者冠状动脉HTB的独立危险因素(P均<0.05)。ROC曲线分析显示,血清SCUBE1、Lp-PLA2水平联合预测急性STEMI患者冠状动脉HTB的曲线下面积为0.874,大于二者单独预测的0.794、0.791(P均<0.05)。结论急性STEMI患者血清SCUBE1、Lp-PLA2水平升高与冠状动脉HTB密切相关,二者联合检测对急性STEMI患者冠状动脉HTB的预测价值较高。 展开更多
关键词 急性ST段抬高型心肌梗死 可溶性信号肽-CUB-表皮生长因子样结构域蛋白1 脂蛋白磷脂酶A2 高血栓负荷
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小麦肽通过抑制炎症和PI3K/mTOR通路改善乙醇诱导胃黏膜损伤
5
作者 冯志远 张卓然 +3 位作者 任杰 吴晗硕 秦慧民 刘文颖 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期92-99,共8页
该研究的目的是探究小麦肽对乙醇造成的胃黏膜损伤的保护作用及其机制。使用小麦肽进行处理后,乙醇诱导小鼠胃黏膜损伤模型和人胃黏膜上皮细胞(human gastric mucosal epithelial cell,GES-1)细胞损伤模型,观察小鼠体重变化和胃组织损... 该研究的目的是探究小麦肽对乙醇造成的胃黏膜损伤的保护作用及其机制。使用小麦肽进行处理后,乙醇诱导小鼠胃黏膜损伤模型和人胃黏膜上皮细胞(human gastric mucosal epithelial cell,GES-1)细胞损伤模型,观察小鼠体重变化和胃组织损伤状况,评估氧化应激、炎症和自噬相关蛋白表达水平。小麦肽预处理显著改善了乙醇诱导的小鼠体重降低,提高了胃组织和GES-1细胞内抗氧化酶活力和一氧化氮(NO)含量,减少脂质过氧化发生。病理组织切片显示,小麦肽预处理后,胃组织损伤显著减少。此外,小麦肽降低了组织内促炎因子表达,并通过抑制GES-1细胞中PI3K/AKT/mTOR通路激活,提高了LC3-Ⅱ蛋白表达。小麦肽可以通过调节抗氧化能力和促炎因子表达,抑制PI3K/mTOR通路激活等方式,改善乙醇诱导的胃黏膜损伤。 展开更多
关键词 小麦肽 氧化应激 乙醇 人胃黏膜上皮细胞 MTOR信号通路
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非接触共培养体系下抑制ARPE-19中CAMKⅡ表达对HUVECs迁移和侵袭及管腔形成的影响
6
作者 徐卫星 刘华 张岩 《国际眼科杂志》 CAS 2024年第4期508-514,共7页
目的:探讨非接触共培养体系下抑制人视网膜色素上皮细胞(ARPE)中Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CAMKⅡ)表达对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移、侵袭、管腔形成的影响。方法:将过表达CAMKⅡ-δ的ARPE-19样本进行RNA测序,应用生物信息学... 目的:探讨非接触共培养体系下抑制人视网膜色素上皮细胞(ARPE)中Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CAMKⅡ)表达对人脐静脉内皮细胞(HUVECs)迁移、侵袭、管腔形成的影响。方法:将过表达CAMKⅡ-δ的ARPE-19样本进行RNA测序,应用生物信息学分析差异基因参与的功能。使用transwell小室构建ARPE-19和HUVECs非接触共培养体系,根据实验干预措施分为:空白组:仅接种未共培养的HUVECs,无ARPE-19细胞;对照组:ARPE-19和HUVECs细胞均使用完全培养基进行共培养;AIP组(CAMKⅡ抑制组):ARPE-19使用含有AIP(160 nmol/L)的完全培养基,HUVECs使用完全培养基,进行共培养。检测HUVECs迁移、侵袭和管腔形成能力的变化,并通过Western blotting检测CAMKⅡ/AMPK/mTOR/VEGFA蛋白表达水平。结果:生信分析发现差异基因参与细胞生长与死亡和细胞运动等生物学过程。划痕和transwell迁移实验均表明AIP组的HUVECs相对迁移率均明显低于对照组(均P<0.05)。而侵袭和小管形成实验表明,AIP组的相对侵袭率和相对管腔形成率较对照组无明显改变(均P>0.05)。Western blotting结果表明AIP组CAMKⅡ、P-mTOR、VEGFA蛋白表达较对照组均明显下调,而P-AMPK蛋白表达较明显上调(均P<0.05)。结论:在非接触共培养体系下抑制ARPE-19细胞中CAMKⅡ表达可以显著降低HUVECs迁移能力,但不能改变侵袭和管腔形成能力,这可能是通过AMPK/mTOR/VEGFA信号通路实现的。 展开更多
关键词 Ca^(2+)/钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CAMKⅡ) 自生肽2相关抑制肽(AIP) 迁移 人视网膜色素上皮细胞(ARPE) 人脐静脉内皮细胞(HUVECs)
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肺内调节肽对兔支气管上皮细胞分泌白介素的影响 被引量:10
7
作者 谭宇蓉 秦晓群 +3 位作者 管茶香 张长青 向阳 任雁宏 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期107-110,共4页
为探讨肺内调节肽对支气管上皮细胞 (bronchialepithelialcells ,BECs)分泌功能的影响 ,实验观察了兔BECs在未受应激与臭氧应激两种条件下白细胞介素 (interleukin ,ILs)的分泌。结果发现 :血管活性肠肽 (vasoactiveintestinalpeptide ,... 为探讨肺内调节肽对支气管上皮细胞 (bronchialepithelialcells ,BECs)分泌功能的影响 ,实验观察了兔BECs在未受应激与臭氧应激两种条件下白细胞介素 (interleukin ,ILs)的分泌。结果发现 :血管活性肠肽 (vasoactiveintestinalpeptide ,VIP)对未受应激BECs存在抑制作用 ,并使臭氧应激BECs分泌ILs下降 ;表皮生长因子 (epidermalgrowthfactor,EGF)使未受应激BECsIL 1、IL 8分泌增加 ,使臭氧应激的BECsILs分泌降低 ;内皮素 1(endothelin 1,ET 1)、降钙素基因相关肽 (calcitoningene relatedpeptide ,CGRP)可使未受应激的BECs分泌ILs增加 ,CGRP还可使臭氧应激的BECsILs分泌增加。结果提示 :肺内调节肽可调控BECsILs的分泌 。 展开更多
关键词 肺内调节肽 支气管上皮细胞 白细胞介素 分泌
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肺内调节肽对兔支气管上皮细胞与嗜酸性粒细胞粘附功能的影响及机制探讨 被引量:8
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作者 谭宇蓉 秦晓群 +1 位作者 管茶香 张长青 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期43-46,共4页
为了探讨肺内调节肽在气道各类过敏性炎症发生、发展中的作用 ,我们观察了血管活性肠肽 (vasoactiveintestinalpeptide ,VIP)、表皮生长因子 (epidermalgrowthfactor,EGF)、内皮素 1(endothelin 1,ET 1)、降钙素基因相关肽(calcitoning... 为了探讨肺内调节肽在气道各类过敏性炎症发生、发展中的作用 ,我们观察了血管活性肠肽 (vasoactiveintestinalpeptide ,VIP)、表皮生长因子 (epidermalgrowthfactor,EGF)、内皮素 1(endothelin 1,ET 1)、降钙素基因相关肽(calcitoningene relatedpeptide ,CGRP)在未受应激与臭氧应激两种条件下对支气管上皮细胞 (bronchialepithelialcell,BEC)与嗜酸性粒细胞 (eosinophil,EOS)粘附的影响。结果发现 ,VIP、EGF可使O3应激的BEC与EOS的粘附率下降 ,下调气道上皮炎症反应 ;ET 1、CGRP可使未受应激的BEC与EOS的粘附率增加 ,诱发炎症损伤反应 ;CGRP还能加重臭氧的应激反应 ;ET 1、CGRP的效应可被W7、H7阻断。抗细胞间粘附分子 1(intercellularadhesionmolecule ,ICAM 1)抗体能阻断BEC与EOS的粘附 ,提示介导BEC与EOS粘附的粘附分子可能是ICAM 1。 展开更多
关键词 肺内调节肽 支气管上皮细胞 嗜酸性粒细胞 粘附功能 机制
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血管活性肠肽对兔支气管上皮细胞抗臭氧损伤的保护作用 被引量:13
9
作者 秦晓群 孙秀泓 张长青 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 1998年第3期250-253,共4页
用支气管刷洗法收集新西兰兔支气管上皮细胞(BEC),以臭氧(O3)攻击培养的BEC,建立细胞损伤模型。测定BEC的3H释放率计算O3的细胞毒指数(CI)、测定细胞内丙二醛(MDA)的含量反映细胞氧化性损伤的程度,测定... 用支气管刷洗法收集新西兰兔支气管上皮细胞(BEC),以臭氧(O3)攻击培养的BEC,建立细胞损伤模型。测定BEC的3H释放率计算O3的细胞毒指数(CI)、测定细胞内丙二醛(MDA)的含量反映细胞氧化性损伤的程度,测定细胞内过氧化氢酶(CAT)活性及还原型和氧化型谷胱甘肽(GSH和GSSG)的含量反映细胞抗氧化能力。观察血管活性肠肽(VIP)预处理对BEC的细胞保护作用并初步探讨其保护机制。观察到:BEC的3H释放率与O3暴露时间成正比;O3暴露2h使MDA含量和GSSG含量明显增加,GSH减少;VIP预处理呈剂量依赖性降低O3暴露的CI值、降低MDA和GSSG含量、增加GSH及GSH/GSSG比值、增加CAT活性,显示出细胞保护效应;VIP的保护效应可被放线菌素D(A-D)或蛋白激酶C阻断剂H7部分取消。结果表明:O3暴露会导致BEC损伤,VIP可通过增强BEC的抗氧化能力而保护BEC,VIP的信号在细胞内的转导途径与基因转录及依赖PKC的酶蛋白磷酸化有关。 展开更多
关键词 支气管上皮细胞 臭氧 血管活性肠肽 细胞保护
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营养、大肠杆菌和氨基酸对猪小肠上皮细胞抗菌肽和信号通路蛋白表达的影响 被引量:7
10
作者 任曼 宫碧霜 +3 位作者 靳二辉 李升和 曾祥芳 谯仕彦 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1489-1495,共7页
为了研究应激和氨基酸对上皮抗菌肽表达的作用和分子机制,试验选用猪小肠上皮细胞系IPEC-J2作为研究对象,饥饿和大肠杆菌感染分别作为营养应激和细菌应激,丙氨酸和异亮氨酸作为氨基酸处理,收集细胞mRNA,利用荧光定量PCR测定β防御素和... 为了研究应激和氨基酸对上皮抗菌肽表达的作用和分子机制,试验选用猪小肠上皮细胞系IPEC-J2作为研究对象,饥饿和大肠杆菌感染分别作为营养应激和细菌应激,丙氨酸和异亮氨酸作为氨基酸处理,收集细胞mRNA,利用荧光定量PCR测定β防御素和相关信号通路蛋白表达水平。结果表明:与对照组(DMEM/F12培养基)相比,饥饿显著降低了小肠上皮细胞猪防御素2(p BD-2)、猪防御素3(p BD-3)和猪防御素EP2c(p EP2c)及沉默信息调节因子2同源蛋白1(Sirt1)、叉头转录因子1(Fox O1)和叉头转录因子4(Fox O4)的表达(P<0.05),大肠杆菌对β防御素表达无显著影响(P>0.05)。与对照组(饥饿培养基)相比,丙氨酸处理未显著影响p BD-2和p BD-3的表达(P>0.05),但显著提高了p EP2c表达水平(P<0.05);异亮氨酸处理使p BD-2、p BD-3和p EP2c表达水平显著升高(P<0.05)。与对照组相比,丙氨酸和异亮氨酸处理不同程度影响信号通路蛋白转录,丙氨酸处理显著提高了Sirt1和Fox O4的表达水平(P<0.05),异亮氨酸处理显著促进了Sirt1、Fox O1和Fox O4的表达(P<0.05)。由此得出,营养应激降低猪小肠上皮细胞中β防御素的表达,而氨基酸的补充可促进其表达,该调控作用可能与Sirt1和叉头转录因子(Fox O)信号通路蛋白有关。 展开更多
关键词 猪小肠上皮细胞 抗菌肽 防御素 信号通路 SIRT1 FOXO
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血管活性肠肽对支气管上皮细胞趋化迁移的影响及机制 被引量:3
11
作者 管茶香 张长青 +3 位作者 秦晓群 罗自强 周伏文 孙秀泓 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期103-106,共4页
为探讨肺内神经肽在气道损伤修复中的作用 ,采用blind wellBoydenchamber测定原代培养的支气管上皮细胞 (bronchialepithelialcells,BEC)趋化性 ,观察血管活性肠肽 (vasoactiveintestinalpeptide ,VIP)对BEC趋化迁移的影响及其机制 ,并... 为探讨肺内神经肽在气道损伤修复中的作用 ,采用blind wellBoydenchamber测定原代培养的支气管上皮细胞 (bronchialepithelialcells,BEC)趋化性 ,观察血管活性肠肽 (vasoactiveintestinalpeptide ,VIP)对BEC趋化迁移的影响及其机制 ,并测定经热应激后BEC分泌VIP及表达VIP受体 (vasoactiveintestinalpeptidereceptor,VIPR)的变化。结果显示 :(1)以胰岛素作为趋化因子所建立的BEC趋化性测定方法稳定 ,重现性好 (r =0 970 3,P <0 0 1) ;(2 )VIP (0 0 0 1~ 1μmol/L)均显示剂量依赖性地增强BEC的趋化迁移 ,其效应可被钙调蛋白阻断剂及蛋白激酶C阻断剂有效地抑制 (P <0 0 1) ;(3) 4 2℃、30min热应激后BEC分泌VIP (P <0 0 1)及表达VIPR明显增加 (P <0 0 5 )。实验表明 :肺内神经肽VIP可增强BEC的趋化迁移 ,其细胞内信号转导途径与钙调蛋白及蛋白激酶C有关。 展开更多
关键词 血管活性肠肽 支气管上皮细胞 趋化性 血管活性肠肽受体
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降钙素基因相关肽对大鼠肺泡上皮Ⅱ型细胞间质转分化的作用及机制 被引量:7
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作者 李先伟 蒋莉莉 +2 位作者 左东泽 郝伟 吴海龙 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期249-253,共5页
目的:观察降钙素基因相关肽(CGRP)对大鼠肺泡上皮细胞间质转分化(EMT)的作用并探讨其机制。方法:实验设Control组、TGF-β1(5 ng/ml)、CGRP(1、10、100 nmol/L)组、CGRP8-37(1μmol/L)+CGRP(100nmol/L)组。每组设9个复孔。细胞分别用CGR... 目的:观察降钙素基因相关肽(CGRP)对大鼠肺泡上皮细胞间质转分化(EMT)的作用并探讨其机制。方法:实验设Control组、TGF-β1(5 ng/ml)、CGRP(1、10、100 nmol/L)组、CGRP8-37(1μmol/L)+CGRP(100nmol/L)组。每组设9个复孔。细胞分别用CGRP或加CGRP8-37预处理1 h,再用转化生长因子β1(TGF-β1)处理48 h。MTT法检测大鼠肺泡上皮Ⅱ型细胞(RLE-6TN细胞)活性。分别采用Real-time PCR和Western blot检测细胞E-cadherin、α-SMA、e IF3a、Notch1和collagenⅢmRNA及蛋白表达。结果:与TGF-β1(5 ng/ml)相比,不同剂量CGRP(1、10、100 nmol/L)均可明显提高RLE-6TN细胞活性,显著抑制e IF3a、Notch1、α-SMA及collagenⅢ胶原的表达,上调E-cadherin的表达,而CGRP的这些作用可以被CGRP阻断剂CGRP8-37所取消。结论:CGRP对EMT具有一定的抑制作用,其机制可能与其抑制Notch1、e IF3a表达有关。 展开更多
关键词 降钙素基因相关肽 上皮细胞间质转分化 eIF3a NOTCH1 大鼠
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乙酰唑胺对大鼠肾脏近曲小管上皮细胞作用的差异蛋白分析及其与AQP1抑制的关系 被引量:7
13
作者 母生梅 暨荀鹤 +2 位作者 马兵 于和鸣 李学军 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期169-172,共4页
目的 研究乙酰唑胺抑制大鼠肾脏近曲小管上皮细胞水孔蛋白 1(aquaporin 1,AQP1)表达的内源性机制。方法 将原代培养的大鼠肾脏近曲小管上皮细胞分为两组 ,一组给予 1× 10 - 5mol·L- 1 乙酰唑胺 ,另一组为阴性对照。待细胞... 目的 研究乙酰唑胺抑制大鼠肾脏近曲小管上皮细胞水孔蛋白 1(aquaporin 1,AQP1)表达的内源性机制。方法 将原代培养的大鼠肾脏近曲小管上皮细胞分为两组 ,一组给予 1× 10 - 5mol·L- 1 乙酰唑胺 ,另一组为阴性对照。待细胞长至亚融合状态时裂解细胞 ,用等电聚焦电泳对裂解物进行差异蛋白筛选 ,并对差异蛋白作肽质量指纹谱鉴定。结果 给乙酰唑胺后细胞中出现两个差异蛋白 ,其中等电点 (pI)为 3 8的蛋白给药后的表达减少 ,数据库检索发现其氨基酸序列与来源于大鼠肝脏和睾丸的刷状缘肌球蛋白有 2 1 4 %的相似性 ;而与来源于大鼠脑的糖原磷酸化酶有 2 7%相似性。另外一条pI为 5 5的蛋白被诱导增多 ,它与来源于大鼠肺脏的α亚型磷脂酰肌醇转移蛋白的相似性为 2 0 %。结论 乙酰唑胺可能通过影响pI 3 8蛋白或pI5 展开更多
关键词 乙酰唑胺 水孔蛋白 肾脏近曲小管上皮细胞 肽质量指纹谱
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胰高血糖素样肽-2对28日龄断奶仔猪肠上皮细胞的保护及修复效应研究 被引量:9
14
作者 贾刚 蒋荣川 +2 位作者 晏家友 黄兰 王康宁 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1478-1486,共9页
本研究旨在探讨胰高血糖素样-肽2(Glucagon-like peptide-2,GLP-2)对28日龄断奶仔猪的肠黏膜上皮细胞(IEC)损伤后增殖、代谢、凋亡的影响及可能的作用机理。试验首先采用单因子设计,分别用1.2和2.4 mg.mL-1的β-伴球蛋白对原代培养的断... 本研究旨在探讨胰高血糖素样-肽2(Glucagon-like peptide-2,GLP-2)对28日龄断奶仔猪的肠黏膜上皮细胞(IEC)损伤后增殖、代谢、凋亡的影响及可能的作用机理。试验首先采用单因子设计,分别用1.2和2.4 mg.mL-1的β-伴球蛋白对原代培养的断奶仔猪肠上皮细胞进行攻毒,通过测定细胞增殖、代谢及凋亡的变化而建立细胞损伤模型;然后再采用2×3因子设计,考察添加不同浓度的GLP-2(1×10-9、1×10-8、1×10-7mol.L-1)对致敏的肠上皮细胞的影响。结果表明,使用β-伴球蛋白攻毒,细胞MTT OD值显著降低(P<0.05),细胞蛋白质沉积量和细胞总蛋白含量极显著降低(P<0.01),胞外LDH活力极显著增加(P<0.01),Na+-K+-ATP酶活力显著(P<0.05)或者极显著(P<0.01)降低,半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)酶活力极显著(P<0.01)升高;使用β-伴球蛋白攻毒的同时添加不同浓度的GLP-2,细胞MTT OD值、细胞蛋白质沉积量、细胞总蛋白含量和Na+-K+-ATP酶活力均显著或极显著(P<0.05或P<0.01)升高,且随着GLP-2浓度的增加而升高,而胞外LDH活力则随着GLP-2浓度的增加而逐渐下降(P<0.05或P<0.01),caspase-3酶活力极显著(P<0.01)降低。提示β-伴球蛋白对断奶仔猪小肠上皮细胞的增殖和细胞完整性有不利影响,而GLP-2能够减轻或者避免β-伴球蛋白对断奶仔猪小肠上皮细胞的不利影响,这种效应可能是通过调节细胞Na+-K+-ATP酶、caspase-3等的活力变化并影响细胞代谢而实现。 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽-2 β-伴球蛋白 断奶仔猪 肠上皮细胞 增殖 代谢
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γ射线照射前后IEC-6细胞蛋白质组的差异分析 被引量:6
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作者 章波 粟永萍 +4 位作者 艾国平 刘晓宏 魏永江 王锋超 程天民 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第24期2157-2160,共4页
目的 分析γ射线照射后肠上皮细胞系 (IEC 6)细胞蛋白质组的改变。方法 分别提取正常IEC 6细胞和经过 2 5Gy照射后细胞的蛋白样品 ,采用固相pH梯度双向凝胶电泳技术进行分离 ,考马斯亮蓝染色后经PDQuest软件分析双向电泳图谱 ,对部分... 目的 分析γ射线照射后肠上皮细胞系 (IEC 6)细胞蛋白质组的改变。方法 分别提取正常IEC 6细胞和经过 2 5Gy照射后细胞的蛋白样品 ,采用固相pH梯度双向凝胶电泳技术进行分离 ,考马斯亮蓝染色后经PDQuest软件分析双向电泳图谱 ,对部分差异的蛋白点进行胶内酶切、基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱 (MALDI TOF MS)测定其肽质量指纹图谱 ,在网上检索数据库鉴定差异蛋白 ,并采用RT PCR间接证实其变化。结果 获得了较好的双向电泳图谱。图像分析显示 :在正常IEC 6细胞中检测到 ( 60 8± 3 9)个蛋白质点 ,细胞照射后的样品中检测到 ( 5 95± 3 1)个蛋白质点 ,其中匹配的蛋白点为 3 96个。对表达差异的 16个蛋白质点进行肽质量指纹图谱分析 ,经数据库检索后初步鉴定为一些与代谢、自由基清除、细胞骨架相关的蛋白。RT PCR证实了ERP2 9基因在照射后增强。结论 电离辐射可以诱导IEC 6细胞蛋白质组发生改变。 展开更多
关键词 电离辐射 肠上皮细胞 双向电泳 肽质量指纹图谱分析
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高氧暴露对早产鼠AECⅡ生长增殖的影响及CGRP的干预作用 被引量:8
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作者 付红敏 许峰 +3 位作者 黄波 方芳 黄栋 匡凤梧 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第5期389-392,共4页
目的:探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对600 mL/L氧暴露早产鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)生长增殖的影响.方法:原代分离培养孕19 d早产鼠AECⅡ,随机分为4组:空气组、高氧组、高氧CGRP组、高氧CGRP拮抗剂组.空气组,高氧组分别在氧体积分数为210... 目的:探讨降钙素基因相关肽(CGRP)对600 mL/L氧暴露早产鼠肺泡Ⅱ型上皮细胞(AECⅡ)生长增殖的影响.方法:原代分离培养孕19 d早产鼠AECⅡ,随机分为4组:空气组、高氧组、高氧CGRP组、高氧CGRP拮抗剂组.空气组,高氧组分别在氧体积分数为210 mL/L的空气和600 mL/L的氧气中暴露24 h;高氧CGRP组在暴露前加入CGRP;高氧CGRP拮抗剂组在暴露前同时加入CGRP和CGRP受体拮抗剂,再置于氧体积分数为600 mL/L的氧气中培养24 h.采用MTT比色法和流式细胞术测定细胞增殖能力和细胞周期;逆转录聚合酶链反应和免疫荧光技术测定表面活性蛋白C(SPC)的mRNA及蛋白表达.结果:与空气组比较,高氧组细胞存活率下降,G0/G1期细胞比例增高,G2/M及S期细胞比例降低,SPC mRNA及SPC蛋白表达低下(P均<0.01).而CGRP干预可促进高氧暴露AECⅡ的增殖能力,使S及G2/M期细胞增多,并提高AECⅡ的SPC mRNA及SPC蛋白表达水平.结论:600 mL/L氧暴露24 h可抑制早产鼠AECⅡ增殖分化,而CGRP可促进AECⅡ生长,部分解除高氧对AECⅡ的抑制作用. 展开更多
关键词 高氧 肺泡Ⅱ型上皮细胞 降钙素基因相关肽 婴儿 早产
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胰高血糖素样肽-2对脂多糖应激的IPEC-J2细胞形态和紧密连接相关基因表达的影响 被引量:9
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作者 余长松 贾刚 +4 位作者 邓秋红 陈小玲 赵华 刘光芒 王康宁 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期592-599,共8页
本研究旨在考察胰高血糖素样肽-2(Glucagons-like peptide-2,GLP-2)和脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对仔猪空肠上皮细胞及其紧密连接(Tight Junctions,TJ)相关蛋白基因表达的影响,并探讨GLP-2调控仔猪肠道TJ蛋白基因表达可能的作用机... 本研究旨在考察胰高血糖素样肽-2(Glucagons-like peptide-2,GLP-2)和脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)对仔猪空肠上皮细胞及其紧密连接(Tight Junctions,TJ)相关蛋白基因表达的影响,并探讨GLP-2调控仔猪肠道TJ蛋白基因表达可能的作用机理。试验一设对照、GLP-2、LPS、LPS+GLP-2共4个组,考查各处理对IPEC-J2细胞形态和紧密连接关键蛋白Occludin、Claudin-1和ZO-1基因表达的影响。结果:添加100nmol·L-1 GLP-2能显著改善IPEC-J2细胞形态,显著提高Occludin、Claudin-1和ZO-1mRNA表达(P<0.01);100μg·mL-1 LPS处理能显著破坏细胞形态、降低IPEC-J2细胞紧密连接蛋白mRNA的表达(P<0.01);在添加LPS基础上添加100nmol·L-1 GLP-2能有效维护细胞形态,显著增加IPEC-J2细胞TJ相关蛋白Occludin、Claudin-1和ZO-1mRNA的表达(P<0.01),增加量分别为46.3%、65.1%和30.3%。试验二考察了添加PI3K特异性抑制剂Wortmannin(Wort)和LY294002(LY)阻断PI3K-Akt-mTOR信号转导途径后Occludin、Claudin-1和ZO-1mRNA表达量的变化,试验共设对照、GLP-2、GLP-2+Wort、GLP-2+LY等4个组。结果:添加抑制剂Wort后可显著降低IPEC-J2细胞Akt、mTOR、Occludin、Claudin-1和ZO-1mRNA的表达(P<0.01),降低量分别为46.9%、50.5%,38.1%、49.6%和18.9%;添加LY后上述mRNA的表达量分别显著降低了67.2%、70.8%,49.6%、60.9%和25.8%(P<0.01)。以上结果表明:添加GLP-2能够有效抑制LPS应激对IPEC-J2细胞形态和TJ相关基因表达的损伤,PI3K-Akt-mTOR信号转导途径可能是GLP-2调控肠道紧密连接蛋白基因表达的重要信号通路之一。 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽-2 脂多糖 仔猪空肠上细胞IPEC-J2 紧密连接 PI3K-Akt-mTOR
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肺内调节肽对支气管上皮细胞ICAM-1表达及NF-κB活性的调控(英文) 被引量:12
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作者 谭宇蓉 秦晓群 +3 位作者 管茶香 张长青 罗自强 孙秀泓 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期121-127,共7页
细胞间粘附分子 1(ICAM 1)是介导细胞与细胞之间粘附的重要生物分子 ;核因子 κB (NF κB)是体内普遍存在、能迅速对刺激产生反应的重要核转录因子。越来越多的证据显示 ,ICAM 1表达与NF κB激活是炎症反应的重要步骤。我们应用免疫组化... 细胞间粘附分子 1(ICAM 1)是介导细胞与细胞之间粘附的重要生物分子 ;核因子 κB (NF κB)是体内普遍存在、能迅速对刺激产生反应的重要核转录因子。越来越多的证据显示 ,ICAM 1表达与NF κB激活是炎症反应的重要步骤。我们应用免疫组化、RT PCR、凝胶阻滞电泳 (EMSA)等多种实验方法 ,观察了肺内调节肽对支气管上皮细胞ICAM 1表达及NF κB活性的影响 ,以及NF κB抑制剂MG 13 2对ICAM 1表达的影响。实验结果发现 ,VIP、EGF可使臭氧应激BECs的ICAM 1表达降低 ;ET 1、CGRP可使未受应激BECs的ICAM 1表达增加。NF κB抑制剂MG 13 2可阻断O3、ET 1、CGRP引起的ICAM 1表达 ,提示NF κB在调控ICAM 1表达中起重要作用。EM SA结果显示 ,BECs中NF κB在臭氧应激下反复激活 ,CGRP与ET 1可促进NF κB的激活 ;VIP与EGF可抑制臭氧应激的BECs中NF κB的激活。以上结果说明 ,VIP、EGF可通过下调ICAM 1转录及NF κB激活减轻炎症反应 ,而ET 1、CGRP可通过上调ICAM 1转录及NF κB激活、加大炎症反应。ICAM 1与NF 展开更多
关键词 肺内调节肽 细胞间粘附分子-1 核因子-ΚB 支气管上皮细胞
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血管活性肠肽、表皮生长因子上调支气管上皮细胞bcl-2基因表达 被引量:11
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作者 秦晓群 孙秀泓 罗自强 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第4期419-424,共6页
为探索肺内调节肽血管活性肠肽(VIP) 和表皮生长因子(EGF) 抗氧化保护的基因机制, 用逆转录聚合酶链式反应(RTPCR) 及Southern blot 杂交等方法检测原代培养的兔支气管上皮细胞(BEC) 内bcl2... 为探索肺内调节肽血管活性肠肽(VIP) 和表皮生长因子(EGF) 抗氧化保护的基因机制, 用逆转录聚合酶链式反应(RTPCR) 及Southern blot 杂交等方法检测原代培养的兔支气管上皮细胞(BEC) 内bcl2 和cmyc 基因的表达情况, 观察VIP、EGF及热应激对这两个基因表达的影响。结果显示:(1) 基础情况下BEC内有bcl2 和cmyc 基因的低水平表达;(2) EGF和VIP均明显增强bcl2 和cmyc 的转录,EGF的作用更强, 而热应激无明显效应;(3) bcl2 和cmyc 两者的转录有显著相关性。上述结果提示,VIP和EGF等肺内调节肽可通过上调bcl2 基因表达增强支气管上皮细胞的抗氧化能力;cmyc 基因的编码产物可能是bcl2 基因转录的上游调节因子。 展开更多
关键词 支气管 上皮细胞 表皮生长因子 血管活性肠肽
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上皮来源的中性粒细胞活化肽-78在子宫内膜异位症中的表达 被引量:2
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作者 陈煜岊 徐红 +3 位作者 何中慧 梁秀就 徐文生 蒙玉刚 《广西医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第5期669-671,共3页
目的:检测上皮来源的中性粒细胞活化肽(ENA-78)在子宫内膜异位症(EM)组织中的表达,探讨ENA-78在EM发病机制中的意义。方法:收集EM患者的卵巢子宫内膜异位病灶组织26例,在位内膜组织26例及非EM患者的子宫内膜24例,应用SP免疫组化技术,测... 目的:检测上皮来源的中性粒细胞活化肽(ENA-78)在子宫内膜异位症(EM)组织中的表达,探讨ENA-78在EM发病机制中的意义。方法:收集EM患者的卵巢子宫内膜异位病灶组织26例,在位内膜组织26例及非EM患者的子宫内膜24例,应用SP免疫组化技术,测定ENA-78的表达。结果:①ENA-78在卵巢子宫内膜异位症中主要表达于异位腺体细胞,间质细胞及巨噬细胞的细胞质中。②ENA-78的表达强度随着疾病的严重程度加重而增强(P<0.05)。③不同月经周期中ENA-78的表达无明显差异(P>0.05)。④EM组的在位内膜和异位内膜的ENA-78表达显著高于对照组,并且异位内膜的ENA-78表达也显著高于在位内膜(P<0.05)。结论:ENA-78是一种重要的趋化因子及血管生长因子,在子宫内膜异位症的发病机制中有重要意义。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 上皮来源的中性粒细胞活化肽 免疫组织化学
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