上皮样组织细胞瘤

报告1例上皮样组织细胞瘤。患者女,21岁。因8年前外伤后前额出现红色丘疹,容易出血而就诊。临床表现为前额隆起红色结节,界限清楚。组织病理表现为表皮萎缩,两侧表皮突延长,呈衣领状包绕真皮乳头层内界限清楚的增生细胞团块。肿瘤主要由上皮样组织细胞组成,伴有明显的浆细胞浸润。依据临床资料并结合组织病理学检查,诊断为上皮样组织细胞瘤。

误诊为低度恶性纤维组织细胞瘤的假肌源性血管内皮瘤1例并文献复习

假肌源性血管内皮瘤(pseudomyogenic hemangioendothelioma,PHE)是一种十分罕见的血管源性肿瘤,组织学上肿瘤性血管和内皮分化的形态特征皆不明显,易与上皮样肉瘤、上皮样血管内皮细胞瘤或肌源性肿瘤相混淆。PHE好发于青年男性,多见于四肢,典型表现为单个肢体多个中心侵犯,可累及皮肤及皮下组织各层,常伴有显著的疼痛。PHE组织病理特点为肿瘤呈浸润性生长,肿瘤细胞主要由疏松的呈束状或片状分布的梭形细胞组成,形态上可出现横纹肌母细胞样或上皮样细胞,可伴有炎症细胞浸润,以中性粒细胞多见,核异型及核分裂像少见。肿瘤细胞常阳性表达细胞角蛋白(cytokeratin,CK)、ETS相关基因(ETS-related gene,ERG)、Friend白血病病毒整合基因(Friend leukemia virus integration 1,FLI1)和整合酶相互作用分子1(integrase interactor 1,INI1),部分患者阳性表达CD31。1例青年女性因发现皮下肿块伴剧烈疼痛就诊,先后被误诊为带状疱疹、低度恶性纤维组织细胞瘤和上皮样血管内皮细胞瘤。本文结合相关文献分析PHE的临床及病理学特征、鉴别诊断及最新的治疗进展。

单发性网状组织细胞瘤1例

患者女,8岁,右侧腹壁鲜红色结节2个月。手术切除组织病理示:真皮内可见组织细胞呈肉芽肿样增生,并可见多核巨细胞,其内含均匀细颗粒状物质,呈"毛玻璃"状。免疫组织化学示:CD68阳性,CD1a及S-100均阴性。根据临床与病理特点诊断为网状组织细胞瘤。本病为良性肿瘤,预后良好。