基于解决复杂工程问题能力培养的汽液平衡数据测定实验教学改革

共沸或近沸混合物的高效分离是化工过程中典型的复杂工程问题。针对汽液平衡数据测定实验教学对学生解决复杂工程问题能力培养不足的现状,我们改用具有最低共沸点的正丙醇-水实验体系,结合基础理论和工程实践设置预习思考题,用学生实测的汽液平衡数据回归Wilson模型参数,并用上述参数指导萃取精馏制备无水正丙醇的精馏塔设计。实践表明,将实验教学与工程实际相结合,用实测数据指导过程设计,能够加深学生对工程实践的认识,切实提高学生解决复杂工程问题的能力。

三辛胺萃取分离苹果酸的特性

为探讨有机羧酸的成键机理,以二元有机酸——苹果酸为分离溶质,实验测定了三辛胺(TOA)在正辛醇、甲基异丁基酮(MIBK)和氯仿三种稀释剂中萃取苹果酸的平衡及负载溶剂红外光谱特性。结果表明,TOA浓度、稀释剂种类对萃取平衡的影响与苹果酸的浓度有关;平衡水相酸的浓度较低时,萃取剂可提供较大的萃取能力,TOA的化学计量饱和后,存在“过载”现象,且过载量为MIBK > 正辛醇 > 氯仿。TOA萃取苹果酸的萃合物主要为酸胺比为(2:1)、(1:1)和(1:2)等三种形式,其中(1:2)萃合物中苹果酸与TOA之间的结合一个是离子对成盐,一个是氢键缔合。同时,以质量作用定律为基础,建立了描述萃取平衡的数学模型,求得了相应的反应萃取平衡常数K11、K12、K21。

二(2-乙基己基)磷酸萃取氨基苯甲酸的相平衡分配系数

络合萃取法分离极性有机物稀溶液具有高效性和高选择性。本文以Ｍ（２－乙基己基）磷酸（Ｄ２ＥＨＰＡ）为络合剂，正辛烷或正辛醇为稀释剂，在不同的ｐＨ值条件下实验测定了氨基苯甲酸稀溶液的萃取相平衡分配系数，讨论了影响因素，分析了萃合物的组成，提出了平衡分配系数的关联式。

天山雪莲提取物磷脂复合物溶解度及稳定性的考察

目的通过溶解度比较考察天山雪莲提取物磷脂复合物稳定性。方法分别测定天山雪莲提取物和天山雪莲提取物磷脂复合物在水和不同p H的缓冲溶液中平衡溶解度,不同p H的饱和正辛醇/水中表观油水分配系数,和强光照射、高温、高湿环境下,考察天山雪莲提取物磷脂复合物的质量及其有效成分(绿原酸和芦丁)的质量分数变化。结果磷脂复合物可明显提高天山雪莲提取物中活性成分(绿原酸和芦丁)平衡溶解度和表观油水分配系数,而且具有一定的抗光照性,但高温下,磷脂复合物稳定性较差,易吸湿。结论本研究将天山雪莲提取物磷脂复合物能不同程度改善天山雪莲提取物中活性成分的水溶性和脂溶性,同时以固体形式保存其稳定性较好。

N-263对钨和钼的萃取机理研究与平衡pH的选择

本文对N-263在萃取钨和钼的过程中发生的萃取机理与pH值的改变进行了测量和研究。试验结果表明,季铵盐,N-263,在从钨酸钠溶液中萃取钨和钼的过程中,萃取前pH与萃取后的平衡pH之间发生了规律性改变;平衡pH对于分配比与分离系数的影响起到了至关重要的作用。严格控制萃取反应的平衡pH值,不仅影响到分配比,而且,影响到化学性质相近的钨和钼之间的分离效率。萃取剂,N-263对于钨和钼等阴离子的萃取反应和机理,是由萃取终点的平衡pH决定的。对于酸性溶液而言,萃取过程发生pH的升高现象,对于碱性溶液而言,萃取将发生pH的下降现象。萃取机理研究表明,萃取钨的最佳平衡pH为7。如果将溶液萃取前的pH值调整到接近中性,那么平衡pH变化极小。

酸性玫红BB的萃取平衡特性研究

以酸性玫红BB为研究对象,探讨了三辛胺(TOA)萃取水中酸性染料的萃取平衡特性,结果表明:(1)在一定三辛胺含量条件下,随水相中染料质量浓度的增大,体系的萃取平衡系数出现明显的上升,说明在所研究的质量浓度范围内,本体系有利于萃取高质量浓度的染料废水;(2)在所研究的染料质量浓度范围内,在有机相内形成染料分子-TOA一对二的可能性是存在的,即TOA与染料分子的结合方式应以1∶1和1∶2为主.当有机相中染料分子较多时,部分1∶2结构解离,释放出部分三辛胺,因此在高质量浓度下,油相的吸附能力增大,表现为分配系数有增大的趋势;(3)获得的萃取相平衡曲线可以用于选择萃取条件的工程设计.

羟基酸的络合萃取和萃吸平衡研究

以羟基乙酸、苹果酸和柠檬酸为分离研究对象，通过比较系统的相平衡实验和萃淋树脂的萃吸平衡实验，研究了羟基酸的络合萃取和萃吸分离过程，初步探讨了利用络合萃取的过程机理筛选萃淋树脂的途径．实验结果表明，７３０１萃淋树脂对柠檬酸的萃吸性能最好，ＴＲＰＯ萃淋树脂的次之，ＴＢＰ萃淋树脂的相对较小，萃淋树脂的萃吸性能好坏与对应的溶剂的Ｌｅｗｉｓ碱性强弱相对应．初步可以认为，可以利用络合萃取过程的有关实验结果来筛选合适的萃淋树脂进行稀溶液的萃吸分离．

2,4-二氯苯氧乙酸生产废水中氯酚的络合萃取处理

2,4-二氯苯氧乙酸是一种使用较为广泛的除草剂,其生产过程中的氯化工段产生大量的含氯酚废水.本文针对该类废水的特点,选择实验室自配的W-S络合萃取剂,通过优化工艺条件如废水初始pH、油水比、萃取剂比例等对废水进行处理,结果表明,W-S萃取剂对体系中的酚类物质具有优良的萃取效果,废水化学需氧量去除率可达71%.另外,选取2,4,6-三氯苯酚为研究对象,通过萃取平衡实验,探讨2,4,6-三氯苯酚的萃取平衡特性,以建立2,4,6-三氯苯酚络合萃取平衡模型,并确定萃取体系中的萃合物组成.

基于磷酸三丁酯络合萃取法的脱酚机理研究

从微观层面的角度,对磷酸三丁酯(TBP)络合萃取脱酚过程的机理进行研究,首先采用红外光谱分析手段,分别测定TBP负载苯酚及邻苯二酚的红外光谱图,通过相应官能团的波数位移变化,得出TBP与酚类物质属氢键缔合;其次以TBP作为络合剂,煤油作为稀释剂,对苯酚的模拟水样进行萃取,研究络合萃取过程中的络合物结构,并建立络合萃取平衡模型,从而对络合萃取过程中分配系数进行预测。研究结果表明,磷酸三丁酯萃取苯酚的平衡分配系数模型对实验数据具有较好的拟合度。

EHEHPA萃取Cu(Ⅱ)的平衡研究

本文对EHEHPA(即P_(507))萃取Cu(Ⅱ)的平衡做了一些研究,测得了萃合物的络合比,确知萃合物的组成为CuA_2·H_2A_2,并测得了室温下(298k)的萃取平衡常数k值在3×10^(-5)～8×10^(-5)之间。萃取平衡方程为: Cu^(2+)

协同萃取机制的研究现状及展望

介绍了协同溶剂萃取技术的特点和发展历程,以有机酸/中性萃取剂组成的协同萃取体系为例,总结了协同效应产生的4种原因;综述了协同萃取反应的协萃系数、萃合物组成、萃取反应平衡、萃取热力学和萃合物结构等机制方面的研究现状;列举了等摩尔法、饱和容量法、斜率法、两相滴定法、X射线衍射、电子光谱法、分子振动光谱、核磁共振和X射线吸收精细结构谱学等协萃机制的研究方法,并详细阐述了这些方法的优缺点和适用范围以及在协同萃取机制研究方面的应用现状和研究进展;指出了当前在协萃机制研究方面存在的不足,并评估了核磁共振和X射线吸收光谱在协同萃取机制研究方面潜在的应用价值,展望了未来协萃机制研究的发展方向,为协萃机制研究的发展及萃取工艺实践提供了有益参考。