ErFe_(11-x)Cr_xTi化合物结构和居里温度研究

通过X射线衍射和磁测量手段研究ErFe11-xCrxTi(x=0,0.5,1.0,1.5,2.0,2.5,3.0)化合物的晶体结构与居里温度.结果表明:ErFe11-xCrxTi化合物均为ThMn12型结构.Cr对Fe的替代导致单胞体积和晶格参数c的单调减小以及晶格参数a的复杂变化,这可能与Cr的择优占位有关;同时,随着Cr替代量x的增加,ErFe11-xCrxTi化合物的居里温度单调下降,这可能是Cr的替代引起3d次晶格中铁磁交换作用削弱和Cr择优占位共同作用的结果.

金属间化合物ErFe_(11-x)Mn_x Ti的结构和磁性

研究了Mn部分替代ErFe1 1 Ti中的Fe对化合物结构和磁性的影响 .利用真空电弧熔炼和真空热处理制备了ErFe1 1 -xMnxTi(x=1 .5 ,2 .0 ,3 .0 ,4.0 ,5 .0 ,6.0 )化合物样品 .室温粉末样品的X射线衍射和热磁曲线测量表明 :2 .0≤x≤ 5 .0成分范围内的ErFe1 1 -xMnxTi化合物具有ThMn1 2型结构 ,且具有良好的单相性 .随着Mn含量的增加 ,晶格常数以及单胞体积增大 ;在ErFe9Mn2 Ti化合物的热磁曲线上观察到了自旋重取向转变 .随着Mn含量的增加 ,居里温度单调降低 ,过渡金属次晶格磁矩单调减小 .化合物在 4.4K温度下的饱和磁矩随Mn含量的增加而逐渐减小 ,在x=3 .0附近的某一成分点为零 。

ErFe_(11)Ti化合物在流动氮气氛中的差热-热重分析

通过X射线衍射（XRD）、差热-热重（DTA-TG）联用仪以及磁测量等手段研究了ErFe11Ti化合物在流动氮气氛从室温（300 K）到1473 K升温过程中成分、结构及居里温度等变化行为。结果表明,温度为600 K左右时,ErFe11Ti化合物吸氮反应最剧烈,吸氮以后化合物的居里温度TC有明显提高。当温度较高时,ErFe11Ti可能部分分解为Er-N,α-Fe（Ti）。α-Fe和Ti分别在860和1300 K左右发生吸氮反应,生成FeNy和Ti2N2。在整个升温过程中,DTA曲线未因样品升温至某成分的居里点发生而出现明显放热峰,这可能是因为样品的相变潜热较小所引起的。