ErbB-3结合蛋白Ebp1对NIH3T3细胞生长增殖的影响

目的:探讨erbB-3结合蛋白Ebpl对NIH3T3细胞生长增殖的影响。方法:将真核表达质粒pEGFP-C1和Ebpl基因经双酶切后用T4连接酶连接,并经鉴定序列正确后,用脂质体转染剂Lipofectin Reagent稳定转染NIH3T3细胞,免疫细胞化学显色,在激光共聚焦扫描显微镜下观察Ebp1蛋白的表达和定位;通过平板集落形成率观察细胞生长增殖能力的改变。结果:重组质粒鉴定正确,成功构建Ebp1稳定表达的NIH3T3细胞系,并在显微镜下可见绿色荧光,免疫细胞化学显色可见Ebp1蛋白表达;转染目的基因的细胞克隆形成率明显升高。结论:成功构建Ebp1稳定表达细胞系,Ebp1融合蛋白表达于胞质,呈不均匀颗粒状、环状分布;Ebp1在体外能增强NIH3T3细胞生长增殖。

PIM-1、nm23-H1、ErbB-3三种因子在前列腺癌组织中表达意义的初步研究

目的探讨PIM-1、nm23-H1、Erb B-3三种因子在前列腺癌组织中表达意义。方法采用RT-PCR法检测PIM-1和免疫组织化学法检测nm23-H1、Erb B-3的表达含量,进一步做统计学分析。结果在60例前列腺癌组织标本中,PIM-1、Erb B-3、nm23-H1的相对表达量低分化组、中分化组与高分化组相比较有统计学意义P<0.05;nm23-H1与肿瘤的分化程度为正相关,但与临床分期是负相关态势。结论 PIM-1和Erb B-3的表达和前列腺癌的发生发展呈正相关,而抑癌基因nm23-H1为负相关;希望通过进一步的科学设计实验,在前列腺癌的前期预测和鉴别诊断方面提供可靠的理论依据。

C-erbB-3/HER3在肺鳞状细胞癌中的表达及意义

目的探讨工型生长因子受体Ｃ－ｅｒｂB－３／ＨＥＲ３在肺鳞状细胞癌（简称肺鳞癌）中的表达及意义。方法采用链菌素抗生物素蛋白一过氧化物酶免疫组化（ＳＰ）法检测５１例肺鳞癌组织、３０例交界组织、１５例肺正常组织中Ｃ－ｅｒｂ－３、Ｃ－ｅｒｂ－２表皮生长因子受体（ＥＧＦＲ）、增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）的表达。采用等级相关及ｘ２检验分析 Ｃ－ｅｒｂＢ－３过表达与临床分期、病理分级、肿瘤大小、及其与 Ｃ－ｅｒｂ－2、ＷＦＲ、ＰＣＮＡ表达的相关性。采用生存率曲线描述及 Ｌｏｎｇ－ｒａｎｋ ｔｅｓｔｔ分析 Ｃ－ｅｒｂ－３在不同组织中其过表达率的差异。结果肺鳞癌组织中Ｃ－ｅｒｂB－３过表达 １４例（２７．５％）。其过表达与临床分期（ｒｓ＝０．２８５，Ｐ＜０．０５）、病理分级（ｒｓ＝０．５３１，Ｐ＜０．０５）呈正相关。与肿瘤大小无相关性（ｒｓ＝０．２２４，Ｐ＞０．０５）。过度表达组生存期短于低表达组（Ｐ＜０．０１）。Ｃ－ｅｒｂ－３与ＥＦＦＲ常协同表达，与Ｃ－ｅｒｂ－２无相关性。肺鳞癌组织中Ｃ－ｅｒｂＢ－３过表达率高于交界区组织。结论Ｃ－ｅｒｂＢ－３在肺鳞癌发生、发展中起促进作用，其过表达可作为预后评估的指标。

erbB-3结合蛋白——ebp1的研究进展

ebp1——erbB-3结合蛋白(erbB-3bindingprotein)是近年发现的一种新型蛋白质,与细胞周期、蛋白质转录翻译相关,参与多个信号传导通路,影响细胞增殖、分化,但其确切的作用机制尚不明确。本文将对ebp1的蛋白质性质、特点及其生物学活性作用作一综述。

erbB-2和erbB-3在涎腺腺样囊性癌中的表达及临床病理相关性

目的通过对erbB-2、erbB-3表达水平与涎腺腺样囊性癌临床病理指标相关性的研究,初步探讨erbB-2、erbB-3在涎腺腺样囊性癌发生、发展及预后中的可能作用。方法免疫组织化学方法检测34例涎腺腺样囊性癌标本中erbB-2、erbB-3的表达情况,分析其蛋白表达与患者性别、年龄、TNM分期、肿瘤大小、神经侵袭的相关性。结果erbB-2在腺样囊性癌临床病理标本中的阳性表达率为64.7%,erbB-3阳性率为32.4%,erbB-2/erbB-3双阳性率为29.4%。erbB-3阳性表达与肿瘤TNM分期呈正相关(P=0.026),erbB-2表达与erbB-3表达相关;而erbB-2、erbB-3、erbB-2/erbB-3阳性表达与腺样囊性癌患者性别、年龄、肿瘤大小、神经侵袭无相关性。结论erbB-3和erbB-2可能均参与了该肿瘤的发生、发展过程;erbB-3阳性表达可能与涎腺腺样囊性癌的生物学行为、患者预后相关,其有可能成为患者预后评价的指标之一。

C-erbB-3/HER3在肺腺癌中的表达及其与预后的相关性

目的 :探讨C erbB 3 HER 3在肺腺癌中的表达及其与临床病理特征、生存期的相关性。方法 :2 3例手术切除的肺腺癌组织 ,15例相应的交界区组织 ,10例肿瘤远端正常肺组织标本 ,采用免疫组织化学SP法进行半定量检测C erbB 3 HER3的表达。结果 :C erbB 3 HER3在常肺组织中呈弱表达 ,交界区组织与腺癌组织相比 ,临床Ⅰ～ⅢA与ⅢB～Ⅳ相比 ,病理分化Ⅰ级与Ⅱ、Ⅲ级相比 ,其过表达率均呈增高趋势 ,过表达组生存期相对短于弱表达组。但统计学处理均未达到显著性水准。结论 :C erbB 3 HER3可能参与了肺正常组织细胞的生长发育 ,以及肺腺癌的发生发展 ,该基因受体蛋白对估计肺腺癌预后可能有意义 ,但仍需积累更多的资料研究 ,以明确其生物学作用。

erbB-2与erbB-3在舌鳞状细胞癌中的表达及临床意义

目的:探讨erbB-2和erbB-3表达水平与舌鳞状细胞癌发生、发展及预后的关系。方法:免疫组化检测52例舌鳞状细胞癌临床标本中erbB-2和erbB-3蛋白表达情况,研究erbB-2和erbB-3表达情况与舌鳞状细胞癌患者性别、年龄、临床分期、肿瘤大小、病理分级、淋巴转移的相关性。结果:erbB-2在舌鳞状细胞癌临床标本中的阳性表达率为67.3%,erbB-3阳性率为34.6%,erbB-2/erbB-3双阳性率为26.9%。erbB-3、erbB-2/erbB-3阳性表达均与淋巴结转移呈正相关(P=0.031,P=0.002);erbB-2表达与erbB-3表达相关;而erbB-2、erbB-3、erbB-2/erbB-3阳性表达与舌鳞状细胞癌患者性别、年龄、临床分期、肿瘤大小、病理分级无相关性。结论:erbB-2和erbB-3可能均参与了该肿瘤的发生、发展过程;erbB-3、erbB-2/erbB-3阳性表达可能与舌鳞状细胞癌生物学行为、患者淋巴结转移相关。

C-erbB-3/HER_3在肺腺癌中的表达及其与预后的相关性研究

目的探讨C erbB 3/HER3 在肺腺癌中的表达及其与临床病理特征、生存期的相关性。方法 2 3例手术切除的肺腺癌组织、15例相应的交界区组织、10例肿瘤远端正常肺组织标本 ,采用免疫组织化学SP法检测C erbB 3/HER3 的表达。结果C erbB 3/HER3 在正常肺组织中呈弱表达 ;交界区组织与腺癌组织 ,临床Ⅰ～Ⅲa 期与Ⅲb～Ⅳ期 ,病理分化Ⅰ级与Ⅱ、Ⅲ级相比 ,其过表达率均呈增高趋势 ;过表达组生存期相对短于弱表达组 ,但统计学处理均无显著性意义。结论C erbB 3/HER3 可能参与了肺正常组织细胞的生长发育以及肺腺癌的发生发展 ,该基因受体蛋白的表达率对估计肺腺癌预后可能有意义。

前列腺癌组织中ErbB-3和LAT-1表达的研究

目的:分析表皮生长因子受体家族中的ErbB-3受体和氨基酸转运蛋白L型氨基酸转运体-1(LAT-1)在临床前列腺癌组织标本中的表达和定位,以及二者之间可能存在的相关性。方法:对45例前列腺癌组织标本,10例良性前列腺增生组织(BPH)标本和9例正常前列腺标本的石蜡切片采用免疫组织化学SABC方法染色并进行分析。结果:在45例前列腺癌组织中有33例(73.3%)细胞质或细胞核呈现ErbB-3染色阳性;10例BPH标本中,仅有1例出现阳性反应(P<0.001);正常前列腺组织中未见到阳性表达(P<0.001)。而LAT-1在前列腺癌组织中的表达阳性率高于ErbB-3,为40例(88.9%),表达于细胞膜和或细胞质中,明显高于正常组织以及BPH组织(P<0.05)。LAT-1在正常组织和BPH组织中无阳性表达。ErbB-3和LAT-1在前列腺癌组织中的表达均与Glean评分分级无关。在前列腺癌组织中ErbB-3和LAT-1的表达存在正相关性(r=0.426,P<0.05)。结论:在前列腺组织中的ErbB-3和LAT-1阳性表达和定位能够区分恶性肿瘤与BPH和正常前列腺组织,有利于前列腺癌的诊断和生物学的预测。

ErbB-3结合蛋白1、基质金属蛋白酶9和上皮钙黏素在腺样囊性癌中的表达及相关性分析

目的探讨ErbB-3结合蛋白1（ErbB-3 binding protein-1，EBP-1）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase9，MMP-9）和上皮钙黏素（E-cadherin，E-cad）在涎腺腺样囊性癌（adenoid cystic carcinoma，ACC）组织中的表达及相关意义。方法采用免疫组织化学PV6000法检测EBP-1、MMP-9和E-cad在66例涎腺ACC及相应癌旁正常涎腺组织中的表达。结果EBP-1的表达阳性率：癌旁正常涎腺组织中99％（65／66），显著高于涎腺ACC组织表达85％（56／66），P=0．040。EBP-1蛋白表达强度与肿瘤的组织学类型、侵袭转移类型及分期密切相关（P〈0．05），但与患者的年龄、性别无明显相关性（P〉0．05）。其中，预后较差的病理分型和临床分期以及肿瘤转移的组织中EBP-1的表达较低。EBP-1与E—cad的表达呈正相关（r=0．834，P〈0．001）；与MMP-9的表达呈负相关（r=-0．321，P〈0．001）。结论EBP-1表达下调可作为涎腺ACC恶性程度的评价指标之一；EBP-1与E－cad或MMP－9的相关性对判断涎腺ACC肿瘤生物学行为具有一定意义。

青年乳腺癌ER、C-erbB-2、Caspase-3表达及意义

目的:探讨青年乳腺癌中ER、C-erbB-2、Caspase-3表达情况及其意义。方法:应用免疫组化SP法检测32例青年乳腺癌中ER、C-erbB-2、Caspase-3的表达情况,与同期住院年龄≥40岁的乳腺癌中随机抽取44例相比较。结果:32例青年乳腺癌中ER、C-erbB-2、Caspase-3阳性表达率分别是43.8%(14/32)、62.5%(20/32)、31.3%(10/32)。中老年乳腺癌ER、C-erbB-2、Caspase-3阳性表达率分别是72.7%(32/44)、31.8%(14/44)、56.8%(25/44)。青年乳腺癌ER、Caspase-3阳性表达率低于中老年乳腺癌,C-erbB-2阳性表达率高于中老年乳腺癌。结论:青年乳腺癌侵袭性强,恶性程度高,预后差。这不但与ER、C-erbB-2的表达不同有关,并与Caspase-3低表达明显相关。青年乳腺癌的细胞凋亡受到抑制也是重要原因之一。

RNA干扰C-erbB-2对肺腺癌细胞calu-3增殖的影响

背景与目的:C-erbB-2基因在人乳腺癌、卵巢癌、肺癌中扩增及过量表达,与肿瘤恶性程度增高、转移能力增强、化疗抵抗密切相关,且与预后不良有关。RNA干扰(RNA interfering,RNAi)是一种新的基因治疗技术,能有效、特异性地抑制细胞内基因表达。本实验研究靶向C-erbB-2基因的siRNA(small interferingRNA)对C-erbB-2过表达的肺腺癌细胞calu-3增殖的影响。方法:化学合成的靶向C-erbB-2基因siRNA在脂质体的介导下转染calu-3细胞,观察转染前后细胞表型的改变;通过逆转录聚合酶链反应(reversetranscription-polymerasechainreaction,RT-PCR)和流式细胞术检测转染前后细胞中C-erbB-2mRNA和蛋白水平的变化,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法评价对calu-3细胞增殖的抑制作用,流式细胞术检测细胞周期的变化和细胞凋亡情况。结果:靶向C-erbB-2基因siRNA降低了calu-3细胞中C-erbB-2mRNA和蛋白的表达,转染C-erbB-2siRNA48h后calu-3细胞出现C-erbB-2蛋白表达下调。C-erbB-2蛋白阳性率为(25.04±1.56)%,与未转染对照组、空载体组、非特异性siRNA组比较[(98.24±2.23)%、(95.67±1.98)%和(94.79±0.87)%]有显著性差异(P<0.01)。同时C-erbB-2siRNA对calu细胞增殖有抑制作用,使细胞周期阻滞于G0/G1期[C-erbB-2siRNA组(56.6±3.6)%,未转染对照组(45.5±3.2)%,P<0.01],并能诱导细胞凋亡。结论:化学合成的靶向C-erbB-2基因siRNA能有效抑制C-erbB-2基因在calu-3细胞中的表达,并对calu-3细胞增殖有抑制作用。

C-erbB-2、Ki67、P53、CA15-3、AKP在乳腺癌骨转移患者中的表达水平及其相关性

目的：分析乳腺癌发生骨转移时，Ki67、P53、C-erbB-2表达水平及血中CA15-3、AKP水平，并探讨其在乳腺癌发生骨转移时的临床应用价值。方法：选取49例乳腺癌骨转移患者作实验组，29例乳腺癌未转移患者作对照组。采用免疫组化法测定Ki67、P53和C-erbB-2表达水平，采用阳性率和阳性区域灰度值共同积分的方法统计Ki67、P53和C-erbB-2的表达量。化学发光免疫法检测CA15-3表达水平，生化速率法检测AKP表达水平。结果：乳腺癌未发生骨转移时Ki67、P53、C-erbB-2的平均表达量分别为1.07、1.03、0.41，发生骨转移时Ki67、P53、C-erbB-2的平均表达量分别为2.47、2.51，1.59。转移前后表达量相比具有显著性差异（Ki67,P＜0.01；P53,P＜0.001；C-erbB-2,P＜0.001）。乳腺癌未发生骨转移时，CA15-3、AKP表达水平为12.18、85.59，发生骨转移时表达水平显著升高，分别为25.81、123.57,和对照组相比具有显著性差异（CA15-3,P＜0.001；AKP,P＜0.01）。结论：Ki67、P53、C-erbB-2及CA15-3、AKP的检测对于乳腺癌发生骨转移的预测和诊断具有临床应用价值，其表达水平和骨转移具有很大相关性。

TAMs、PRL-3和C-erbB-2与乳腺癌淋巴结转移及预后的相关性

目的 分析肿瘤相关巨噬细胞(TAMs)、肝再生磷酸酶(PRL-3)及人类表皮生长因子受体2(C-erbB-2)与乳腺癌淋巴结转移及预后的相关性。方法 收集2017年5月至2020年5月海南省三亚市妇女儿童医院收治的115例乳腺癌患者,以其术后病理组织作为观察组,并取患者距肿瘤切缘>5cm远癌组织作为对照组;淋巴结转移者(转移组)46例,未转移者(无转移组)69例。比较不同组织、有无淋巴结转移者血TAMs、PRL-3及C-erbB-2表达情况,分析影响乳腺癌预后不良的相关因素。结果观察组TAMs、PRL-3及C-erbB-2阳性表达均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。转移组TAMs、PRL-3及C-erbB-2阳性表达率明显高于无转移组,差异有统计学意义(P<0.05)。115例患者随访12个月后生存88例,预后不良27例。预后不良组淋巴结转移者、病理分期为Ⅲ~Ⅳ期、低分化、TAMs阳性、PRL-3阳性、C-erbB-2阳性占比明显高于预后良好组,差异有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归模型分析显示,病理分期、分化程度、淋巴结转移情况、TAMs、PRL-3及C-erbB-2为影响乳腺癌患者预后不良的独立危险因素(P<0.05)。结论 TAMs、PRL-3及C-erbB-2过度表达与乳腺癌淋巴结转移可能存在一定的联系,对乳腺癌患者预后评估有参考价值。

胃癌组织癌基因ERBB3过表达的免疫组化研究

目的研究癌基因ERBB3编码的ERBB3蛋白在胃癌组织和正常组织的表达情况,探讨ERBB3基因在胃癌发生发展中的作用。方法65例不同病理类型的胃癌组织(Lauren病理分类,其中肠型胃癌43例,弥散型胃癌22例)及65例正常对照组织进行免疫组织化学染色,并按照胃癌的不同病理类型、TNM分期将检测结果进行对比观察。结果胃癌组(65例)ERBB3蛋白过表达者7例,占10.8%,而正常对照组(65例)只有1例过表达,占1.6%,两组相比差异有显著性(P<0.01),且ERBB3蛋白在弥散型胃癌的过表达率高于肠型胃癌(27.3%vs2.3%,P<0.01)。ERBB3蛋白过表达与胃癌TNM分期相关联,Ⅳ期患者中ERBB3过表达的阳性率显著高于其他期的患者。结论ERBB3蛋白在胃癌中存在过表达,提示患者预后不良,其机制可能与其参与了胃癌的低分化病理过程有关。

HER2、HER3蛋白表达与Gefitinib疗效的关系

目的:探讨非小细胞肺癌组织中HER2、HER3的表达与Gefitinib疗效的关系。方法:采用免疫组织化学SP法,检测Gefitinib治疗前非小细胞肺癌组织中HER2和HER3的表达情况,并分析其与Gefitinib疗效的关系。结果:61例非小细胞肺癌组织中,HER2、HER3蛋白高表达率分别为50.8%和18.0%。HER2,HER2、HER3蛋白联合表达与Gefitinib的疗效没有明显关系(P>0.05),但高表达组Gefitinib的有效率几乎均是相应低表达组的2～3倍,中位生存期均长于相应低表达组。结论:HER2,HER2、HER3蛋白联合表达水平可能与Gefitinib的疗效有关,需要扩大样本进一步研究证实。

上尿路肿瘤ErbB1、ErbB2和ErbB3受体表达和临床病理的关系

目的:探讨上尿路肿瘤患者ErbB1、ErbB2和ErbB3受体表达和临床病理的关系。方法:对70例输尿管和肾盂癌患者行肾及输尿管切除术外加膀胱袖套切除(随访1～165个月,平均38个月),切除的标本连续分段进行ErbB1、ErbB2和ErbB3免疫组化染色。通过Kaplan-Meier图表、Log-rank检验和Cox比例风险模型分析ErbB受体表达和关于复发、进展、无瘤生存期和总生存期等临床结果之间的关系。结果:ErbB1、ErbB2和ErbB3在肿瘤的表达分别为7例(10.0%),10例(14.3%)和21例(30.0%)。34例(48.6%)至少有1个受体表达和6例同时有2或3种受体表达。ErbB2表达和肿瘤浸润的关系有显著意义(P=0.03),而ErbB1和ErbB3没有。膀胱肿瘤复发的发生率和是否输尿管肿瘤及ErbB2表达有显著关联(P分别为0.03和0.03)。在多变量分析中,肿瘤分期和ErbB2表达是肿瘤进展(P分别为0.03和0.02)、无瘤生存(P分别为0.04和0.01)和总生存(P分别为0.03和0.04)的预后因素。结论:ErbB2可以预测上尿路肿瘤进展和相关生存。

HER-2/neu对雌激素依赖性子宫内膜癌细胞信号通路(MAPK/ERK,PI3K/Akt)调控的研究

目的:利用HER-2/neu转染前后的Ishikawa细胞株,探讨HER-2/neu对雌激素依赖性子宫内膜癌细胞信号通路(MAPK/ERK、PI3K/Akt)的调控作用。方法:表皮生长因子(endothelial growth factor)处理HER-2/neu转染前后的Ishikawa细胞株,Western-blot检测转染前后细胞COX-2、t-Akt及p-Akt蛋白、t-ERK及p-ERK表达,ELISA方法检测细胞培养上清液中雌二醇的含量。用PI3K/Akt的抑制剂LY294002及MAPK/ERK的抑制剂PD98059抑制信号通路,以不同浓度作用相同时间和以相同浓度分别作用不同时间后,检测COX-2及雌二醇表达水平。结果:转染HER-2/neu的Ishikawa细胞株COX-2蛋白、p-Akt蛋白、p-ERK及细胞上清液中的雌二醇的含量均高于未转染的Ishikawa细胞株(P<0.05)。应用抑制剂分别抑制上述两种通路,转染后细胞株中COX-2的表达水平低于转染前Ishikawa细胞株,同时转染组细胞上清液中雌二醇的含量较未转染组下降明显,降幅更大。随抑制剂浓度的增加及作用时间的延长,两组细胞COX-2及雌二醇的表达均逐渐减少,且抑制作用与浓度及作用时间呈负相关关系。结论:子宫内膜癌Ishikawa细胞株HER-2/neu基因表达的增强进一步引起COX-2、E2表达的增加,可能是通过对信号通路MAPK/ERK、PI3K/Akt的调控而实现的。

NRG4基因对胶质瘤细胞的增殖、迁移及侵袭的影响

目的探讨神经调节蛋白4(NRG4)对神经胶质瘤细胞的增殖、迁移以及侵袭作用的影响及机制。方法采用逆转录-定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测神经胶质瘤患者(研究组)、对照组(同期健康志愿者)血清以及星形胶质细胞HA、神经胶质瘤细胞系U251、SHG44、LN229及T98G中NRG4和人表皮生长因子受体4(ErbB4)mRNA表达水平;将U251细胞分为Control组(空白对照)、NC组(转染不带RNA的质粒)、si-NRG4组(转染si-NRG4)和si-NRG4+ErbB4组[转染si-NRG4和ErbB4过表达质粒(pcDNA-ErbB4)]4组,通过细胞计数试剂盒-8(CCK-8)检测细胞增殖情况,划痕愈合实验和Transwell实验分析U251细胞的迁移与侵袭能力变化,免疫印迹(Western blot)检测PI3K/AKT通路中关键蛋白磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)中p110α、p110β亚型、磷酸化丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(pAKT)中ser473和thr308 a以及蛋白激酶(AKT)表达水平。结果研究组血清中NRG4和ErbB4 mRNA表达量明显高于对照组(P<0.0001),神经胶质瘤细胞系U251中NRG4和ErbB4 mRNA相对表达量最高;与NC组比较,si-NRG4组中NRG4基因表达下调,不仅抑制U251细胞的增殖、迁移与侵袭,还降低了PI3 K-p110α,pAKT-ser473 and pAKT-thr308蛋白表达(P<0.05)。结论抑制NRG4表达可以减缓磷脂酰肌醇有关的信号通路PI3K/AKT通路的激活,抑制U251细胞的增殖和迁移,促进U251细胞凋亡,因此NRG4有可能成为治疗胶质瘤的潜在靶点。

OVEREXPRESSION OF p53, EGFR,C-ERBB2 AND C-ERBB3 IN ENDOMETRIOIDCARCINOMA OF THE OVARY

Objectives. To determine overexpression of p53, EGFR, c-erbB-2 and c-erbB-3 in endometrioid carcinoma of the ovary and to evaluate the prognostic significance of these results, especially, coexisting overexpression of p53 and one of the member of type I growth factor receptor family.Methods. Overexpressions of the p53, EGFR, c-erbB-2 and c-erbB-3 protein were studied by im-munohistochemistry in paraffin-embedded tumor tissue from 28 patients with endometrioid carcinoma of the ovary.Results. 11 (39.3%), 13 (46. 4%), and 14 (50. 0%) were stained positively with p53, c-erbB-2 and c-erbB-3 monoclonal antibodies. 13 (46- 4%) was stained positively with EGFR polyclonal antibody. There were no relationship between p53, EGFR, C-erbB-2, c-erbB-3 and histologic grade, lymph node metastasis. The percentage of tumors with over expression of p53, EGFR, C-erbB-2 and c-erbB-3 was higher in those with stage Ⅱ-Ⅲ tumors compared with those with stage Ⅰ , in patients with residual tumor after initial surgery compared with those without. A high survival rate was observed in patients without p53, EGFR, c-erbB-2 and c-erbB-3 overexpression respectively than those with. A highest survival rate was observed in patients with both p53 and one of EGFR, c-erbB-2 and c-erbB-3 negative compared with those both positive or either of both positive.Conclusion. Overexpression of p53, EGFR, c-erbB-2 and C-erbB-3 resulted in a poorer prognosis respectively. Overexpression of both p53 and one of the EGFR, c-erbB-2 and c-erbB-3 is a worse prognostic indicator in patients with endometrioid carcinoma of the ovary.