蒙药额尔敦-乌日勒修复骨关节炎大鼠模型的机制

背景:传统蒙医临床应用蒙药额尔敦-乌日勒治疗骨关节炎的疗效肯定,但其治疗作用及相关机制尚不明确。目的:观察蒙药额尔敦-乌日勒对大鼠骨关节炎的修复过程,分析其作用机制。方法:将30只8周龄SD大鼠,采用单侧膝关节腔内注射碘乙酸钠溶液建立骨关节炎模型。造模2周后,采用随机数字表法将大鼠分为3组:对照组(6只)灌胃给予生理盐水,低、高剂量组(各12只)分别灌胃给予蒙药额尔敦-乌日勒1.4,2 g,3次/d。连续给药2,4周后,取大鼠血液样本、关节软骨及关节周围骨质,检测软骨代谢标志物(软骨寡聚基质蛋白、蛋白聚糖)、骨代谢标志物(骨碱性磷酸酶、硫酸盐角蛋白)、炎性标志物(白细胞介素6、肿瘤坏死因子α)、脂代谢标志物(总胆固醇、三酰甘油)等相关因子的变化,同时进行病理组织学观察。结果与结论:①给药2,4周后的qRT-PCR检测结果显示,与对照组比较,低、高剂量组大鼠膝关节软骨组织中寡聚基质蛋白、蛋白聚糖及关节周围骨质中骨碱性磷酸酶、硫酸盐角蛋白的mRNA表达均显著降低(P<0.05,P<0.01,P<0.001),其中以高剂量组降低更显著;②给药2,4周后,与对照组比较,低、高剂量组大鼠血清肿瘤坏死因子α、白细胞介素6水平降低(P<0.01,P<0.001),总胆固醇、三酰甘油水平升高(P<0.05,P<0.01,P<0.001),其中以高剂量组改善更显著;③苏木精-伊红染色显示,对照组大鼠膝关节软骨组织表层有较大缺损区,组织结构不明,炎症细胞浸润严重;低剂量组给药2周后大鼠膝关节软骨表面粗糙,细胞排列紊乱,软骨结构改善不明显,给药4周后大鼠膝关节软骨炎性细胞减少,结构有所恢复;高剂量组给药2周后大鼠膝关节软骨组织结构较清晰,炎症明显减轻,给药4周后大鼠膝关节软骨组织结构更清晰;④结果表明,蒙药额尔敦-乌日勒有较好的抗炎及改善软骨代谢等功效,对大鼠骨关节炎有明显的改善作用。

蒙药额尔敦-乌日勒的研究进展

蒙药额尔敦-乌日勒是由多种名贵药材组成,能防治多种疾病,尤其对脑瘫、脑溢血、半身不遂、认知能力减退等治疗效果显著,具有悠久临床使用史的代表性珍贵蒙药方剂。文章通过查阅最新相关文献和书籍资料,对其名称、处方、质量标准、活性成分、对不同疾病的治疗作用及作用机理研究的现状进行了整理和总结,同时分析探讨了蒙药额尔敦-乌日勒神经保护作用及机理研究现状。在此基础上,预测蒙药额尔敦-乌日勒神经保护作用机理,同时对蒙药额尔敦-乌日勒今后研究方向做出了展望。

蒙成药额日敦-乌日勒对氧糖剥夺诱导SH-SY5Y细胞凋亡的保护作用

目的研究蒙成药额日敦-乌日勒对氧糖剥夺(OGD)诱导人神经母细胞瘤细胞(SH-SY5Y细胞)凋亡的保护作用及机制。方法实验分对照组(常规培养)、模型组(SH-SY5Y细胞OGD处理16 h)、实验组(最佳药物浓度15μg·mL^(-1),给药48 h后OGD处理16 h)。用实时荧光聚合酶链反应(real-time PCR)和蛋白质印迹(Western blot)法检测每组细胞的Ras基因家族成员A(RhoA)、Rho相关蛋白激酶2(ROCK2)mRNA和蛋白的表达变化。结果对照组、模型组、实验组的RhoA mRNA表达水平分别为1.00±0.00、3.30±0.52、1.99±0.19;ROCK2 mRNA表达水平分别为1.00±0.00、3.95±0.58、2.02±0.38;RhoA蛋白表达水平分别为1.00±0.04、5.62±0.37、2.89±0.11;ROCK2蛋白表达水平分别为1.00±0.03、4.91±0.10、1.93±0.06;模型组和实验组与对照组相比,实验组与模型组相比,差异均有统计学意义(均P<0.01)。结论蒙成药额日敦-乌日勒可以有效改善OGD诱导的SH-SY5YS细胞存活率,抑制OGD诱导的SH-SY5Y细胞的凋亡。