Novel 9, 10-dihydrophenanthrene derivatives from Eria bambusifolia with cytotoxicity aganist human cancer cells in vitro

The present study was designed to identify bioactive compounds similar to those isolated from Dendrobium genus from its relative specie Eria bambusifolia. Compounds 1–10 were isolated and purified using silica gel, MCI CHP-20 gel, Sephadex LH-20, and Lichroprep RP-18 chromatography methods. Their structures were elucidated by means of extensive spectroscopic analyses. The cytotoxicity of these compounds against five human cancer cell lines was tested. Erathrins A and B(1 and 2) were new compounds, and compound 1 represented a novel carbon framework having a phenanthrene-phenylpropane unit with a dioxane moiety. Moreover, compound 1 showed selective cytotoxic activity against HL-60 cells(IC_(50) = 14.50 μmol×L^(–1)). These results provided a basis for future development of these agents as anticancer lead compounds.

固定化丙酸菌发酵生产丙酸——黄水应用新途径

研究了固定化丙酸菌利用黄水发酵产丙酸。在本实验条件下,选取固定丙酸菌的最适海藻酸钠的浓度为4%。黄水做底物时固定化丙酸菌产酸量为17.7g/L,发酵时间168h;游离细胞产酸量为11.5g/L,发酵时间为216h;混合底物(葡萄糖∶乳酸=1∶1,1∶2,1∶3,1∶4)的产酸量分别为11g/L,17g/L,20g/L,24g/L。发酵时间96h。

竹叶兰和香港毛兰的核型分析

采用压片法研究了竹叶兰〔Arundina graminifolia(D.Don)Hochr〕和香港毛兰〔Eria gagnepainiiHawkes et.Heller.〕的染色体数目和核型。结果表明:竹叶兰的染色体数目2n=40,有2条随体,其核型公式为:2n=2x=40=16m+22sm+2st,染色体相对长度组成为2L+18M2+18M1+2S;香港毛兰染色体数目2n=36,核型公式为2n=2x=36=28m+8sm,染色体相对长度组成为4L+18M2+12M1+2S。两者均为二倍体,染色体主要由中部和近中部着丝点染色体组成。前者核型分类为1A型,后者为2B型,都较为对称。

湖南兰科植物4新记录种——兼论湖南兰科植物的调查与保护

报道了湖南兰科4新记录种,分别为采自汝城九龙江国家森林公园的多枝拟兰Apostasia ramifera S.C.Chen et K.Y.Lang、小毛兰Eria sinica(Lindl.)Lindl.、拟白赤箭Gastrodia albidoides Y.H.Tan&T.C.Hsu和采自浏阳大围山的山珊瑚Galeola faberi Roife,其中拟兰属为湖南省新记录属。凭证标本保存于中南林业科技大学植物标本室(CSFI)。湖南省新发现的4种兰科植物,分布区域跨度均较大,在兰科植物区系研究上,有较大价值。兰科植物是森林中的精华,种类虽多,但很多种居群极小,对生态环境要求高,基本上都生长于未受干扰的原生林下或石壁上,因此兰科植物的生境保护显得尤为重要,对湖南兰科植物的调查和保护进行了探讨。

毛兰属植物化学成分及药理活性研究进展

毛兰属植物由于近年来同属于兰科的石斛属植物的过度采挖,而取代名贵中药石斛类作为药材应用。为了了解其化学成分及能否替代石斛应用,本文对毛兰属植物的化学成分及药理活性研究进展进行了综述。目前毛兰属植物研究所涉及的种类仅5种,从该属植物中分离出化学成分13种,包括菲类、9,10-二氢菲类及二聚体、联苄、甾体和脂肪族化合物等结构类型。药理研究表明,一些成分如毛兰素和毛兰菲在抗肿瘤和抗氧化等方面显示了较好的活性。开展毛兰属植物的研究,对发现新的药用活性成分及资源保护有重要意义。

中国兰科毛兰属一新记录种——孟连毛兰(英文)

报道了中国兰科毛兰属一记录种——孟连毛兰,本种主要特点是花序短且一般具2朵花,花梗基部具较大的花苞片,唇瓣上有2条形状各异、增厚的附属物。但其茎长达30cm,花梗和子房、花萼背面光滑无柔毛,唇瓣侧裂片大于中裂片等特征可与棒茎毛兰明显区别开。

环丙沙星作DNA抑制剂应用于活菌直接计数

参照Isabel方法用不同浓度的环丙沙星(Ciprofl oxacin)，处理两株革兰氏阳性菌；北京棒状杆菌(Corynebacterium pakinense);枯草芽 孢杆菌(Bacillus subtilis)和两株革兰氏阴性菌：霍乱弧菌(Vibrio cholerae)和大肠杆 菌 O157：H7(Escherichia coli O157:H7)。结果发现经乳酸环丙沙星处理后的细菌形 态均变长变大，计数结果表明环丙沙星处理的细菌的活菌直接计数与用萘啶酮酸(Nalidixic acid)处理的活菌直接计数法(DVC)结果相似，高于平板菌落计数结果，而且对部分革兰氏 阳性菌也可应用此法进行活菌直接计数。

中国兰科植物三个新记录种(英文)

报道了中国兰科植物的三个新记录种,裂唇卷瓣兰(Bulbophyllum picturatum),长柄虾脊兰(Calan-the allizettei)和绿花毛兰(Eria lanigera)。裂唇卷瓣兰的中萼片全缘前部具一粒状附属物,唇瓣基部两侧具耳。长柄虾脊兰的中裂片非常小并具三条褶片。黄花毛兰的花黄绿色,唇瓣不裂。

作物根际和叶围中产几丁质酶微生物的分布及其抑制真菌作用

从几十种作物的根际和叶围分离获得３５０株微生物，其中细菌和放线菌分别为２００株和１５０株。对所有这些分离物进行了抑制真菌试验和几丁质酶活性测定。在抑菌试验中，以棉花枯萎病菌、棉花黄萎病菌、黄瓜枯萎病菌，及西瓜枯萎病菌作为供试病原菌，有９６个分离物对其中的一种或一种以上的病原菌有抑制作用，其中１８个分离物对这４种病原菌都具有强烈的抑制作用。在几丁质酶活性方面，１０％的细菌和４０％的放线菌都能不同程度地产生几丁质酶。有些菌株几丁质酶活性强，抑菌作用也明显，有些菌株几丁质酶活性弱，抑菌作用弱或无作用，少数菌株几丁质酶活性强，但却无抑菌作用。用几丁质酶液处理病原菌孢子。

国产三脊毛兰的考订(英文)

基于对活体植物的观察和原始文献的研究,对国产三脊毛兰(Eria cristata)Rolfe进行了考订。本种的萼片和花瓣白色,唇瓣黄色,两侧边缘和唇盘的颜色较深;唇盘具3条被黄色毛突的褶片,易于和其近缘种相区别。

第一恒磨牙龋预测相关因素的纵向研究

目的 探讨乳牙龋状态与恒牙新发龋的内在联系 ,并尝试建立预测第一恒磨牙新发龋个体的多因素回归模型 ,筛查有意义的龋微生物预测指标。方法 12 6名 6～ 8岁儿童 ,其中乳牙有龋 6 2名 (CS组 )、乳恒牙均无龋者 6 4名 (CF组 ) ,进行口腔检查和问卷调查并采集菌斑样本检测 :①变形链球菌、乳酸杆菌水平 ;②耐酸菌水平 ;③产乳酸能力。对所得二年纵向资料进行常规统计分析和以恒牙新增龋二分变量为结果变量、各微生物指标为自变量的二值逻辑回归分析。结果 混合牙列初期第一恒磨牙窝沟菌斑总菌计数值、在酸性条件下的产乳酸能力以及全口光滑面集合菌斑中耐酸菌数量是个体恒牙新发龋预测的危险性指标 ,其显著性超过乳牙既往龋经历。结论 提高观察指标位点特异性有助于提高龋预测能力。

热带芳香观赏兰花香花毛兰的组培快繁技术

香气是构成兰花观赏价值的重要因素,但目前栽培应用的热带兰花品种多不具有香味,培育芳香型品种已成为热带兰花育种的趋势之一。香花毛兰(Eria javanica)花开时香气清新,具有重要的观赏价值。以香花毛兰无菌播种获得的实生幼苗为原材料,通过不同基本培养基、激素配比以及有机添加剂对比,筛选适宜生长基本培养基、增殖培养基、生根壮苗培养基,并开展移栽驯化等一系列研究。同时探索了N、P、K元素对香花毛兰幼苗壮苗生根的影响。结果表明:在培养基1/2MS全半量+6-BA 0.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L+椰子汁10%+AC1.0 g/L+琼脂粉4.0 g/L上,增殖效果较好;Mitra+NH4NO3 0.83 g/L+IBA 0.4 mg/L+椰子汁10%+AC1.0 g/L+琼脂粉4.0 g/L上,生根效果较好。通过探索香花毛兰的组培技术,为香花毛兰的开发利用与保护奠定理论与实践基础。

足茎毛兰组培快繁技术研究

在足茎毛兰的组培快繁过程中,有机添加物10%的椰乳对原球茎的诱导有极显著影响;激素组合6-BA和NAA及配比10∶1对芽的诱导和增殖起明显的促进作用;一定浓度的IBA对足茎毛兰的壮苗生根起关键性作用;栽培基质的选择极大地影响足茎毛兰的移栽成活率。

高效液相色谱法测定中药制剂葛根汤颗粒中葛根素含量的研究

目的采用高效液相色谱(HPLC)法测定中药制剂葛根汤颗粒中葛根素的含量。方法实验材料为葛根汤颗粒(瑞阳制药有限公司),采用HPLC法,色谱条件如下:色谱柱为Agilent ZORBAX SB-Aq C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-36%乙酸-水(25∶3∶72);柱温设定30℃;波长采用247 nm;流速为0.6 ml/min;进样量:10μl,进行线性、重复性、耐用性、稳定性、回收率等方法学考察。结果葛根素在5.31~50.59μg/ml浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为y=0.4019x+0.3518,R^(2)=0.9997;重复性实验考察6个平行样品,平均值为6.92 mg/g,RSD为0.97%,表明重复性良好;稳定性实验考察24 h样品含量变化,RSD为0.68%,表明稳定性良好;耐用性实验分别进行不同流速、不同柱温、不同色谱柱条件下葛根素含量的考察,RSD分别为0.95%、0.63%、1.21%,耐用性良好。回收率实验分别考察低、中、高三组不同对照品加入量,回收率的平均值为97.16%,RSD为0.90%,表明回收率良好。考察三批样品,每批5个平行试样,结果表明三批样品含量测定平均值是(6.90±0.01)mg/g,批内与批间差异均不大。结论本研究方法准确性高、可靠性强、重复性与灵敏度高,可用作质量标准的建立。

杉木与乐东拟单性木兰混交林经济生态功能研究

在福建省洋口林场开展杉木与乐东拟单性木兰混交林研究,从生长量、蓄积量、林分植被多样性、土壤理化性质等方面分析了混交林和杉木纯林的经济和生态效益。结果表明,杉木(Cunninghamia lanceolata)与乐东拟单性木兰(Parakmeria lotungensis)带状混交林(5∶5和6∶4)中杉木生长较杉木纯林迅速,混交林植被发育繁茂,混交林土壤容重小,而孔隙度大,表层土壤的养分含量高于杉木纯林。杉木与乐东拟单性木兰带状混交可减缓杉木纯林地力衰退,为杉木林合理经营提供理论依据。

蓖麻蚕丝的扫描电镜观察

本文介绍了使用扫描电镜,观察离子刻蚀前后蓖麻蚕丝的表面形态和内部结构。

安顺市野生足茎毛兰资源调查及受胁原因分析

为了解种群现状和保护种群扩繁,对安顺境内野生足茎毛兰(Eria coronaria)资源进行调查。结果表明:(1)安顺境内野生足茎毛兰花期为9月下旬至11月下旬,与原文献记载不符;资源数量约8500株,分布面积为1400m^2;(2)主要分布在海拔1000m以上的喀斯特石山中、上部,植被郁闭度0. 6以上,林下覆盖度在40%～60%间,且坡度在35°以上的陡坡石面或石沟中;(3)足茎毛兰受胁原因分为外因和内因,其中内因主要是种群结实率、种子繁殖力等;外因主要表现在对生境要求、人为活动、传粉媒介专一性等方面。

足茎毛兰群落特征及种间关系分析

足茎毛兰(Eria coronaria)具有较高的观赏价值,其野生种群受到严重地威胁,研究足茎毛兰的群落特征及种间关系对兰科植物的科学保护及可持续利用有重要意义。本文采用“典型抽样法”,在安顺、黔西南等区域调查,通过杰卡特(Jaccard)相似性指数、斯皮尔曼(spearman)秩相关分析足茎毛兰群落特征及种间关系。结果表明:(1)安龙县坡岗自然保护区足茎毛兰生长最佳;(2)各群落间相似性关系主要以不相似为主,占比高达83.6%,各群落环境间生境差异大,足茎毛兰对环境变化的适应性较强;(3)通过斯皮尔曼(spearman)等级相关分析,足茎毛兰与草本层物种间主要以负弱相关为主,在群落中占有一定的主导地位。

青蒿素与柳氮磺吡啶对柔嫩艾美尔球虫感染的疗效观察

为了探讨青蒿素(artemisinin,ART)和柳氮磺吡啶(sulfasalazine,SASP)单独给药与联合给药对鸡球虫病的防治效果。试验选用50只1日龄黄羽肉鸡,正常饲养至1周龄时分为5组,2周龄时除空白组外,ART组、SASP组、ART+SASP组和感染对照组分别以105个/羽的剂量接种柔嫩艾美尔球虫(Eimeria tenella,E.tenella)孢子化卵囊,各给药组于攻虫前3d开始给药至试验结束。试验结束后对各组的抗球虫指数(anticoccidial index,ACI)、卵囊的孢子化率、血清NO含量、脏器指数及血清生化指标等数据进行统计。结果表明,ART、SASP以及两者联合用药均能显著提高鸡群的ACI,并使卵囊的孢子化率降低,缓解了球虫感染所致的NO水平升高,且联合用药效果更明显。这提示ART与SASP联合应用在E.tenella感染的防治中具有增效作用。各组鸡群之间血清生化参数无显著性差异,说明该2种药物均无明显毒副作用。

柔嫩艾美耳球虫EtMIC2的酵母表面展示

利用酿酒酵母表面展示系统展示柔嫩艾美耳球虫微线蛋白基因EtMIC2,为下一步研制活载体疫苗奠定基础。参照GenBank中柔嫩艾美耳球虫EtMIC2基因序列设计引物,以柔嫩艾美耳球虫的RNA为模板,利用RT-PCR扩增得到预期长度的产物,双酶切连接到酿酒酵母表面展示的载体pCTCON2,转化大肠杆菌TOP10,提取阳性质粒转化酿酒酵母菌株EBY100,诱导表达后,用抗EtMIC2蛋白质特异性抗体,做间接免疫荧光(IFA)检测EtMIC2蛋白的表达。结果显示,EtMIC2成功展示到酵母细胞表面,测得最佳诱导时间为48h。