多舌飞蓬黄酮成分的研究

从多舌飞蓬Erigeronmultiradiatus（Wall．）Benth．全草中分得12个化合物，其中7个为黄酮，经理化性质和光谱分析鉴定为：芹菜素（Ⅰ）、槲皮素（Ⅱ）、木犀草素（Ⅲ）、芹菜素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸苷即灯盏甲素（Ⅳ）、槲皮素－3－O－β－D－葡萄糖苷即异槲皮苷（Ⅴ）、黄芩素－7－O－β－D－葡萄糖醛酸苷即灯盏乙素（Ⅵ）和黄芩素－7－O－β－D－葡萄糖苷（Ⅶ）。以上化合物均系首次自该植物中分得，其中Ⅴ为首次从该属植物中分得。

多舌飞蓬化学成分的研究

从菊科植物多舌飞蓬Ｅｒｉｇｅｒｏｎ ｍｕｌｔｉｒａｄｉａｔｕｓ中分得 ７个化合物，通过光谱分析鉴定为芹莱素一７一氧一葡萄糖醛酸丁酯（Ⅰ）、芹菜索（Ⅱ）、山柰酚（Ⅲ）、山柰酚一７一氧一鼠李糖苷（Ⅳ）、山柰酚一３一氧一葡萄糖一７一氧一鼠李糖苷（Ⅴ）、合欢酸（Ⅵ）、豆甾醇葡萄糖苷（Ⅶ）。其中Ⅰ为一新化合物。

藏药多舌飞蓬乙酸乙酯部位的化学成分

目的研究多舌飞蓬Erigeron multiradiatus(W all.)Benth.全草的化学成分。方法运用多种层析分离法分离纯化,采用化学及光谱法进行结构鉴定。结果分离并鉴定的10个化合物分别为β-谷甾醇(Ⅰ)、山奈素(Ⅱ)、芹菜素(Ⅲ)、异鼠李素(Ⅳ)、对羟基苯甲酸(Ⅴ)、1-羟基-2,3,5-三甲氧基酮(Ⅵ)、汉黄芩素(Ⅶ)、槲皮素(Ⅷ)、大黄素(Ⅸ)、3,5-二甲氧基-3,’4:’2,"3"-二氢呋喃并查尔酮(Ⅹ)。结论化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ为首次从此种植物中分离得到。

多舌飞蓬的生药学研究

目的 对植物药多舌飞蓬 Erigeron multiradiatus进行系统的生药学研究。方法 采用性状鉴定、显微鉴定、高效液相色谱鉴定。结果 详细描述了多舌飞蓬的生药性状、横切面组织构造及粉末特征和高效液相色谱法鉴定研究结果。结论 所得结果可以为生药的鉴定 ,质量标准的制定及进一步开发利用多舌飞蓬提供依据。

大孔树脂纯化多舌飞蓬中灯盏花素的工艺研究

目的:考察大孔树脂对植物药多舌飞蓬Erigeronmultiradiatus中灯盏甲素(apigenin-7-O-β-D-glucuronide)和灯盏乙素(scutellarin)的吸附条件。方法:以灯盏甲素标准品和灯盏乙素标准品为对照,采用ODS柱,甲醇-水-磷酸(38:62:0.8)为流动相。流速1.0mL/min,检测波长335nm,柱温35℃,测定不同条件吸附残液中灯盏甲素和灯盏乙素的含量。结果与结论:鉴于灯盏花素在临床上广泛地应用,本实验意在研究大孔树脂对多舌飞蓬中灯盏甲素和灯盏乙素吸附的最佳参量,为今后更好地提取和利用多舌飞蓬中灯盏甲素和灯盏乙素,并可为使用大孔树脂提取其他有效成分时提供参考。

大孔树脂富集多舌飞蓬总咖啡酸酯的工艺

考察了13种不同极性的大孔吸附树脂对多舌飞蓬中总咖啡酸酯的富集纯化能力,发现极性树脂NKA-2的静态吸附率为92.51%、解吸率为98.51%,明显优于其他树脂。进一步以NKA-2极性树脂对多舌飞蓬总咖啡酸酯进行静态吸附与动态吸附实验,结果表明,最佳上样质量浓度为300 g/L,最佳上样流速为2 BV/h(BV/h即每小时内,通过床层液体体积的倍数),树脂吸附容量为6 m L/g,即每克NKA-2树脂可以处理1.8 g生药。解吸实验结果表明,用体积分数为60%的乙醇水溶液洗脱,洗脱剂用量为30 m L/g树脂。用上述条件对多舌飞蓬总咖啡酸酯富集纯化,使总咖啡酸酯的纯度由18.09%提高到58.06%,回收率高达94.78%。说明NKA-2型大孔吸附树脂综合性能良好,可用于多舌飞蓬中总咖啡酸酯成分的富集和纯化。

藏药美多罗米抗糖尿病药效物质基础研究

目的考察藏药美多罗米抗糖尿病药效物质基础。方法多舌飞蓬Erigeron multiradiatus为美多罗米原植物之一。利用萃取、大孔树脂柱色谱法对多舌飞蓬的化学成分进行提取分离,通过体外醛糖还原酶抑制反应探讨其药效部位。制备链脲佐菌素致糖尿病大鼠模型,将糖尿病大鼠随机分成4组,模型组(蒸馏水),依帕司他(10 mg/kg)阳性对照组和多舌飞蓬提取物II低、高剂量(200、400 mg/kg)组,各组ig相应药物,每天1次,连续给药11周。观察大鼠一般状态,检测体质量、血糖、尿糖、血流动力学及心功能参数等的变化。结果多舌飞蓬提取物I和提取物II对醛糖还原酶活性均有抑制作用,IC50分别为0.64、0.12 mg/mL。与模型组相比,提取物II高剂量组大鼠体质量增加,血糖水平降低,心率提高,左心室平均舒张末期压(LEVDP)及最大上升速率(+dp/dtmax)升高(P<0.05、0.01、0.001)。结论提取物II具有明显的醛糖还原酶抑制活性,能够改善血流动力学行为,保护心脏功能,为美多罗米抗糖尿病药效物质基础。