谷精草总黄酮提取及对羟自由基清除作用研究

目的探讨谷精草总黄酮的提取、鉴别及对羟自由基的清除作用。方法利用超声波乙醇浸提法提取谷精草中的黄酮类化合物,采用化学方法对提取物进行定性鉴别,通过分光光度法测定总黄酮含量,并且考察黄酮提取液对羟自由基的清除作用。结果谷精草中总黄酮含量为5.09%,回收率为102.1%。结论该方法简单可靠,能够有效提取谷精草黄酮,而且黄酮提取液对羟自由基有一定的清除作用。该实验结果为进一步开发和利用谷精草提供了理论依据。

谷精草黄酮类化合物的提取工艺研究

以乙醇为浸提溶剂,从谷精草中提取黄酮类化合物,通过单因素实验和正交实验,考察乙醇浓度、料液比、浸提时间、浸提温度对谷精草黄酮提取率的影响。结果表明,各因素的影响程度依次为:乙醇浓度>浸提时间>浸提温度>料液比;提取的最佳工艺条件为:60%乙醇,料液比1:25,提取时间3h,浸提温度70℃,在此条件下,谷精草黄酮提取率为4.95%。

《本草纲目》谷精草的原植物考证

为研究《本草纲目》中谷精草的原植物来源 ,通过古今文献考证和植物学比较研究 ,鉴别《本草纲目》谷精草的植物种。经考证发现《本草纲目》谷精草来源为谷精草科Eriocaulaceae植物赛谷精草EriocaulonsieboldianumS .etZ .exSteud .的带梗花序。提示《本草纲目》谷精草的原植物为赛谷精草 ,而非《中国药典》2 0 0 0版收载之谷精草EriocaulonbuergerianumKoern .。

谷精草总黄酮抑制亚硝化反应活性研究

目的:观察谷精草总黄酮抑制亚硝化反应活性。方法:采用超声提取法对谷精草总黄酮进行提取,通过分光光度法测定谷精草总黄酮抑制亚硝化反应活性。结果:当谷精草总黄酮浓度达到16.5μg/mL时,对亚硝胺合成的阻断率为80.9%,当谷精草总黄酮浓度达到13.5μg/mL时,对亚硝酸钠清除率最大,达到73.2%。结论:谷精草总黄酮具有较强的抑制亚硝化反应活性。

谷精草有效成分分析及体外抗菌活性测定

采用试管法和圆形滤纸层析法分析鉴定了谷精草的化学成分,结果表明:谷精草含有生物碱、酚性成分、有机酸、黄酮及其甙类、挥发油、植物甾醇、鞣质等化学成分。用纸片法和试管法对谷精草水提取液进行了体外抗菌作用试验,结果表明:谷精草水提取液对金色葡萄球菌、链球菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌等兽医临床常见病原微生物都有较强的抗菌作用,抑菌圈直径分别为12.16±0.33mm,15.36±0.29mm,13.57±0.61mm,8.63±0.26mm,9.88±0.72mm;谷精草水提取液对金色葡萄球菌、链球菌、巴氏杆菌、沙门氏菌、大肠杆菌的最低抑菌浓度(MIC)分别为0.125g/ml、0.063g/ml、0.125g/ml、0.5g/ml、0.25g/m;最低杀菌浓度(MBC)分别为0.25g/ml、0.125g/ml、0.25g/ml、1g/ml、1g/ml。

谷精草总黄酮纤维素酶提取工艺的研究

目的:研究纤维素酶法提取谷精草中总黄酮的最佳工艺。方法:采用紫外分光光度法分别考察酶用量、提取时间、料液比、提取温度对谷精草总黄酮提取率的影响,并在此基础上设计L9(34)正交试验,优选最佳提取工艺。结果:最佳条件是酶用量0.03 g,提取时间2.5 h,料液比1∶40,提取温度55℃,采用最佳工艺,总黄酮提取率可达0.879%。结论:该方法可以用于谷精草总黄酮的提取。

谷精草多糖的提取工艺及清除DPPH自由基活性的研究

目的:研究谷精草多糖最佳提取工艺及其清除DPPH自由基作用。方法:采用超声辅助纤维素酶法并设计L9(34)正交表优选谷精草多糖的提取工艺,对谷精草多糖进行清除DPPH自由基活性测试。结果:优选的工艺条件为纤维素酶浓度3 mg/m L,时间40 min,温度60℃,超声功率400 W,在此工艺条件下,谷精草多糖的提取率可达4.16%。当谷精草多糖浓度为8.0 mg/m L时,对DPPH自由基的清除率可达77.6%,谷精草多糖对DPPH自由基的EC50为0.119 mg/m L。结论:该工艺可用于谷精草多糖的提取,谷精草多糖具有较强的清除DPPH自由基的能力。

谷精草与华南谷精草的微性状鉴别

目的:鉴别谷精草及其混伪品华南谷精草。方法:运用微性状鉴别方法对谷精草和华南谷精草进行鉴别。结果:从整体外观性状到细微结构能更准确、快速地对谷精草与华南谷精草进行鉴别。结论:应用微性状鉴别方法,可以对谷精草及其伪品华南谷精草进行更好的鉴别。

谷精草总黄酮颗粒剂提取及制备工艺

采用正交试验结合综合评分的方法优选谷精草总黄酮颗粒剂的最佳提取工艺和最佳制备工艺.结果表明,最佳的提取工艺为:乙醇体积分数40%、提取时间2 h、料液比1∶40.颗粒剂的最佳制备工艺为:乳糖∶甘露醇=2∶1,浸膏粉∶混合辅料=1∶1,润湿剂(乙醇)体积分数70%.

谷精草提取物中多酚含量的测定

以没食子酸为标准品。采用福林-酚(Folin-Ciocaheu)法测定多酚含量。结果表明,没食子酸在浓度为1-6/μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.9999).谷精草提取物中多酚含量为5.58%,平均回收率为99.7%,相对标准偏差(RSD)为0.74%。该方法简便、灵敏、准确,可用于谷精草提取物中多酚含量的测定。

谷精草中1个新的黄酮苷类化合物

采用大孔吸附树脂、反相硅胶、葡聚糖凝胶及微孔树脂等多种色谱技术,从谷精草水提取中分离得到10个化合物。通过NMR、ESI-MS、HR-ESI-MS、UV、IR等波谱技术并结合化学方法对其进行了结构鉴定,分别为6-methoxyquercetin-3-O-(2′′′-vanilloyl)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(1)、丁香脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(2)、芦丁(3)、1-O-feruloylglycerol(4)、邻苯二酚(5)、吐叶醇(6)、β-D-(6-O-trans-feruloyl)fructofuranosyl-α-D-O-glucopyranosied(7)、二氢阿魏酸(8)、鸟嘌呤核苷(9)和槲皮素-3-O-β-D-龙胆二糖苷(10),化合物1为新化合物,化合物2、4~10为首次从谷精草属植物中分离得到,化合物3为首次从该植物中分离得到。分子对接结果显示化合物1具有潜在的肿瘤坏死因子-α(TNF-α)转换酶抑制活性。体外抗炎活性实验证实,化合物1在1、10和100μmol·L能显著抑制脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞中TNF-α的升高,具有较好的体外抗炎活性。

顶空固相微萃取结合气-质联用分析谷精草及其伪品的挥发性成分

目的:比较谷精草及其伪品赛谷精草挥发性成分的异同点,为谷精草的真伪鉴别和临床应用提供科学依据。方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)结合气-质联用技术(GC-MS)对谷精草和赛谷精草的挥发性成分进行分析鉴定,用面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果:2种药材共检测到63个峰,鉴定出43种成分。从谷精草中检测到30个峰,鉴定出25个成分,占总挥发性成分的79.02%;主要物质有1-石竹烯、右旋大根香叶烯、薄荷脑、月桂酸乙酯、癸酸乙酯、软脂酸乙酯、茴香脑、壬酸乙酯等成分;从赛谷精草中检测到33个峰,鉴定出18个成分,占总挥发性成分的63.94%;主要物质有1-石竹烯、植酮、薄荷脑、壬醛、桉树脑、α-石竹烯、香叶基丙酮等其他成分。结论:谷精草和赛谷精草在挥发性成分上存在一定差异,两者不能混用。