二妙丸类方抗湿热证痛风有效部位群指纹图谱比较研究

目的:为探索类方方剂配伍物质基础变化特征,研究二妙丸类方(二妙丸、三妙丸、四妙丸及加味四妙丸)配伍物质基础的关联。方法:建立加味四妙丸抗湿热证痛风有效部位群HPLC指纹图谱,利用对照品确定指纹图谱共有峰成分、组方药有效部位色谱峰归属以及有效部位群共有峰的组方药有效部位来源,测定二妙丸类方抗湿热证痛风有效部位群指纹图谱,比较指纹图谱共有峰成分特征及配伍变化。结果:加味四妙丸有效部位群有60个共有峰,分别来源于组方药生物碱、黄酮、有机酸部位。基础方与类方间有效部位群指纹图谱共有峰在数目及相对峰面积比值方面呈现一定的变化规律。结论:二妙丸及其类方有共同的物质基础,从基础方到各类方,抗湿热证痛风物质基础的配伍变化具有相关性。

离心超滤质谱法筛选中药复方二妙丸中黄嘌呤氧化酶抑制剂

采用离心超滤质谱分析技术(UF-UPLC/Q-TOF/MS),结合体外酶活性实验方法,对中药复方二妙丸提取物中的黄嘌呤氧化酶抑制剂进行了筛选.体外酶活性实验测得二妙丸水提液对黄嘌呤氧化酶的半数抑制浓度(IC50)为(0.218±0.0034)mg/mL,表明二妙丸具有较强的黄嘌呤氧化酶抑制活性.进一步采用离心超滤质谱技术对二妙丸水提物中潜在的黄嘌呤氧化酶抑制剂进行筛选,从中筛选并鉴定了9种具有潜在黄嘌呤氧化酶抑制活性的化合物,为开发黄嘌呤氧化酶抑制剂及阐明二妙丸治疗痛风和高尿酸血症的作用机制提供了一定的依据.

二妙丸系列类方有效部位群药效学比较研究

目的:比较二妙丸系列类方(二妙丸、三妙丸、四妙丸及加味四妙丸)有效部位群抗湿热下注证及痛风药效的关联性。方法:采用醋酸刺激引起小鼠扭体实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验、小鼠高尿酸模型的降尿酸实验及小鼠碳粒廓清实验,评价二妙丸系列类方药效作用。结果:各系列方均具有显著的免疫增强作用,多糖为免疫增强有效部位;各系列方有效部位群均具有显著的抗炎作用,镇痛、降尿酸作用依次增强,其中四妙丸及加味四妙丸有效部位群镇痛、降尿酸作用更强。结论:二妙丸系统类方对湿热下注证及抗痛风作用具有共同的药效物质基础,从基本方到系列类方,药效物质基础及效应的变化存在着一定的联系和作用规律。

主成分分析法在中药鉴别中的应用

本文以植物药百合、动物药海马、中成药二妙丸为研究对象．取百合的23个样品，海马的20个样品，二妙丸与加味药的17个样品进行紫外色谱或光谱分析，对所得的数量化指标矩阵进行主成分分析，压缩出两个用以区分样品间异同的综合性指标──二元主成分，在二元主成分平面图上实现了对动植物药、中成药的鉴别与分类．

二妙丸类方原方及经去多糖工艺处理后药效作用比较

目的比较二妙丸类方(二妙,三妙,四妙,全方)经去多糖工艺处理前后的药效作用。方法采用醋酸致小鼠扭体法,二甲苯致耳廓肿胀法,急性高尿酸法以及小鼠碳粒廓清法。结果经去多糖工艺处理以后,二妙丸类方的浓度得以提高,在用药剂量增加的情况下,使二妙丸类方的抗炎作用得以充分体现,其中二妙方的降尿酸作用增强,且二妙方组对非特异性免疫有一定的免疫增强作用。结论二妙丸类方的抗炎、镇痛、降尿酸等作用与所含多糖部分无关,可以在去多糖工艺处理的基础上,围绕抗炎、镇痛、降尿酸等药理作用继续开展二妙丸类方作用物质基础研究。

丽珠得乐治疗急性腹泻62例

丽珠得乐治疗急性腹泻６２例四川省射洪县人民医院（６２９２００）张加力，岳云光，梁仕群我们自１９９３年７月～１９９４年９月应用丽珠得乐（珠海丽珠制药厂生产），治疗急性腹泻６２例，效果满意，现总结报告如下。１临床资料１．１一般资料：选同期住院（包括内科、...

基于网络药理学预测二妙丸“一方多效”的分子机制

目的：基于网络药理学思路与方法,研究二妙丸中有效成分、靶点、通路之间的关系,预测其可能的＂一方多效＂药理机制。方法：依托中药分子机制的生物信息学分析工具服务器（BATMAN-TCM）对二妙丸进行成分-靶点的预测和筛选,借助检索相互作用的基因/蛋白质的搜索工具平台（STRING）构建靶蛋白互作网络,利用Bi NGO和MCODE插件对靶基因进行基因本体（GO）生物过程富集和聚类分析,通过注释、可视化和集成发现的数据库（DAVID）平台对关键靶点京都基因与基因组百科全书（KEGG）信号通路进行富集分析。结果：二妙丸活性成分作用于血清白蛋白（ALB）,丝裂原活化蛋白激酶1（MAPK1）,肿瘤坏死因子（TNF）,前列腺素内环氧合酶2（PTGS2）,5-羟色胺受体2A（HTR2A）,腺苷脱氨酶（ADA）,糖皮质激素受体（NR3C1）等37个关键靶点;参与炎症反应、神经传导、金属阳离子稳态平衡、氧化还原、脂质代谢、核苷酸代谢等GO生物过程;调控TNF,TRP通道炎症调控,FcεRI信号通路,Ⅱ型糖尿病,钙离子信号通路,5-羟色胺以及多种信号转导、肿瘤、细胞色素P450通路。结论：二妙丸除具有治疗痛风、关节炎、湿疹等炎症疾病外,还可能具有抗糖尿病周围神经病变、治疗神经系统、胃肠系统、心血管系统疾病的＂一方多效＂作用。

基于网络药理学的二妙丸对特应性皮炎的分子机制研究

目的以网络药理学为基础,阐明二妙丸治疗特应性皮炎的多组分、多靶点、多途径作用机制。方法二妙丸的主要化学成分和靶标来源于TCMSP数据库。选择二妙丸靶点与多个数据库中特应性皮炎相关靶点的重叠靶点作为潜在的治疗靶点,构建PPI网络,阐明和分析蛋白-蛋白相互作用。将主要药物作用靶点导入Metasscape平台,进行生物学功能及通路富集分析。CytoScape3.8.0构建并分析成分-靶点-通路网络。结果确定了29个具有治疗特应性皮炎作用的活性化合物。其中,关键化合物为β-胡萝卜苷、β-谷甾醇、异延胡索单酚碱、氢化小檗碱和原阿片碱等,PTGS2、PTGS1、SCN5A、RXRA、PRKACA、HSP90AA1、ADRB2、KCNH2及CHRM1被确定为二妙丸治疗特应性皮炎的关键靶点。通过GO和KEGG分析,发现二妙丸治疗特应性皮炎的潜在机制涉及多个生物学过程和通路。结论二妙丸可通过多途径、多靶点减轻特应性皮炎症状体征。本研究表明,网络药理学方法可以从整体角度揭示中医中药的作用机制。该发现为二妙丸治疗特应性皮炎的临床应用提供了科学依据,也为探索二妙丸的潜在作用机制提供了新的方向。