牻牛儿苗化学成分研究

目的对牻牛儿苗的化学成分进行研究。方法利用溶剂提取和凝胶柱层析进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果得到8个化合物,分别确定为:没食子酸(1),3-O-galloyl-(-)-shikimic acid(2),3,4-di-O-galloyl-(-)-shikimic acid(3),3,5-di-O-galloyl-(-)-shikimic acid(4),β-谷甾醇(5),山柰酚(6),槲皮素(7)和鞣花酸(8)。结论化合物2～8都是首次从该植物中分离得到。

牻牛儿苗的化学成分研究

目的:研究牻牛儿苗(Erodium stephanianum Willd.)的化学成分。方法:采用硅胶、SephadexLH-20柱层析并结合重结晶等方法对牻牛儿苗的95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,再依据理化性质和波谱数据(包括NMR和MS)对所分的化合物进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了5个化合物,分别为:没食子酸(gallic acid,Ⅰ)、山奈酚(kaempferol,Ⅱ)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ)、柯里拉京(corilagin,Ⅳ)、鞣花酸(ellagicacid,Ⅴ)。结论:化合物Ⅲ为首次从该植物中发现。实验结果可为牻牛儿苗的进一步研究开发提供依据。

不同采收月份老鹳草生药中柯里拉京的含量比较

目的 :测定不同采收月份老鹳草生药 (ErodiumstephanianumWilld .)中柯里拉京 (corilagin)的含量 ,确定最佳采收时间。方法 :采用高效液相色谱法对不同采收月份的老鹳草生药中柯里拉京进行含量测定。结果 :柯里拉京在 0 .2 2～1 .1 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.6 %(RSD为 0 .6 3%)。 结论 :8月份采收的老鹳草生药中柯里拉京含量最高。

HPLC法同时测定3种老鹳草中7种成分

目的建立HPLC法同时测定老鹳草Geranium wilfordii Maxim.、牻牛儿苗Erodium stephanianum Willd.和野老鹳草Geranium carolinianum L.中没食子酸、原儿茶酸、柯里拉京、老鹳草素、鞣花酸、金丝桃苷和槲皮素的含有量。方法分析采用Agilent 5TC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;检测波长280 nm（0～32 min）、360 nm（32～62 min）;柱温30℃。SPSS17.0软件进行数据分析。结果3种老鹳草中7种成分含有量均依次为老鹳草素〉柯里拉京〉鞣花酸〉没食子酸〉原儿茶酸〉金丝桃苷〉槲皮素。其中,没食子酸、槲皮素含有量呈显著性差异（P〈0.05）。结论 7种成分含有量在牻牛儿苗和野老鹳草中相近,而在老鹳草中较低。

牻牛儿苗挥发性成分GC-MS分析

目的:采用GC-MS对长嘴老鹳草中挥发性成分进行分析。方法:用挥发油提取器对长嘴老鹳草中的挥发油进行了提取和测定。采用30m×0.25mm弹性石英毛细管柱,FID检测器,结合GC-MS,对该药材的挥发油进行了分析。结果:长嘴老鹳草挥发油含量为0.0167%,并鉴定了14个化合物,占挥发油总量的93.33%;挥发油的主要成分以十四(烷)酸和叶绿醇为主,占挥发油总量的70.87%。结论:该实验方法稳定、可靠、操作合理,为系统开发、利用该药用植物资源打下了坚实的基础。

正交设计法优选=牛儿苗总鞣质提取工艺

目的:对老鹳草总鞣质的提取工艺进行优化。方法:采用L9(34)正交设计,以没食子酸的提取率为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、乙醇用量、提取次数4个因素对提取的影响。结果:优化提取工艺条件为30%乙醇,30倍量,提取3次,每次1h,验证性实验符合标准。结论:该工艺方法稳定、可靠、操作可控,有效成分提取效率较高。

HPLC法测定3种老鹳草药材中没食子酸和柯里拉京的含量

目的:建立老鹳草、野老鹳草、牻牛儿苗中没食子酸、柯里拉京含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(2)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为274 nm;柱温为25℃。结果:没食子酸和柯里拉京的线性范围分别是:0.202 4μg^2.024 0μg(r=0.999 6)、0.126 0~2.520 0μg(r=0.999 2),平均回收率分别是97.4%(RSD=1.4%)、96.7%(RSD=0.9%)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于老鹳草药材的质量评价。

复方老鹳草方中老鹳草和甘草有效成分的水提工艺研究

目的研究复方老鹳草方中老鹳草和甘草的最佳水提工艺。方法以没食子酸、总多糖含量和浸膏得率为评价指标,采用Box-Behnken响应面法考察提取时间、浸泡时间、提取次数和加水倍量对复方老鹳草方中老鹳草和甘草水提取工艺的影响。结果最佳水提取工艺为加11倍水,浸泡120 min,回流提取2次,每次提取90 min。在此提取条件下没食子酸含量为2.7825 mg/g,总多糖含量为0.6817 mg/g,浸膏得率为30.12%。结论本提取方法简便、快捷,适用于复方老鹳草方中老鹳草和甘草有效成分的提取。

基于指纹图谱结合一测多评法评价不同产地牻牛儿苗质量

目的建立牻牛儿苗Erodiumstephanianum的指纹图谱,并同时建立其中4个酚酸类成分含量的一测多评分析(quantitative analysis of multi-components by singlemarker,QAMS)方法,以期对牻牛儿苗药材进行整体质量控制。方法以没食子酸为参照峰确定共有峰,建立牻牛儿苗的高效液相色谱指纹图谱;以没食子酸为内标,确定柯里拉京、老鹳草素和鞣花酸的相对校正因子并计算含量,实现一测多评。同时采用外标法测定4个成分的含量,比较计算值和实测值的差异。结果建立了牻牛儿苗的HPLC指纹图谱,10批样品相似度均在0.891以上;以没食子酸为内标建立的柯里拉京、老鹳草素和鞣花酸的相对校正因子分别为0.751、0.214和0.444,重现性良好,10批牻牛儿苗样品QAMS法计算值与实测值无显著差异。结论所建立的指纹图谱结合QAMS简便可行,可为牻牛儿苗药材整体质量控制提供参考和依据。

牻牛儿苗HPLC指纹图谱及模式识别研究

目的:研究牻牛儿苗药材的质量控制方法。方法:采用HPLC法建立牻牛儿苗药材的HPLC指纹图谱,收集不同产地的23批样品进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行模式识别研究。结果:根据主成分分析和聚类分析结果,筛选14批样品建立指纹图谱共有模式。结论:该方法可用于牻牛儿苗质量控制及综合评价。

3种基源老鹳草药材无机元素的比较及与土壤相关性分析

目的比较3种不同来源老鹳草药材中无机元素含量及分析其与土壤中无机元素的相关性。方法对3种不同来源老鹳草药材及根迹土壤中16种无机元素含量进行测定,所得数据用SPSS17.0软件进行统计分析。并从元素组学的角度建立药材无机元素特征谱。结果 3种不同来源老鹳草药材与土壤中无机元素含量整体呈正相关;采用ANOVA法及Kruskal-Wallis检验法得出3种不同来源老鹳草药材中所测无机元素除了Cu和Hg以外,其他14种差异均有统计学意义;通过Bayes判别分析得到的3种不同来源老鹳草药材的Fisher线性判别函数可用于鉴别3种不同来源老鹳草药材。结论 3种不同来源老鹳草药材主要通过主动吸收调控无机元素的含量;3种不同来源老鹳草药材中无机元素含量存在差异。