牻牛儿苗化学成分研究

目的对牻牛儿苗的化学成分进行研究。方法利用溶剂提取和凝胶柱层析进行分离,根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构。结果得到8个化合物,分别确定为:没食子酸(1),3-O-galloyl-(-)-shikimic acid(2),3,4-di-O-galloyl-(-)-shikimic acid(3),3,5-di-O-galloyl-(-)-shikimic acid(4),β-谷甾醇(5),山柰酚(6),槲皮素(7)和鞣花酸(8)。结论化合物2～8都是首次从该植物中分离得到。

牻牛儿苗的化学成分研究

目的:研究牻牛儿苗(Erodium stephanianum Willd.)的化学成分。方法:采用硅胶、SephadexLH-20柱层析并结合重结晶等方法对牻牛儿苗的95%乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位进行分离纯化,再依据理化性质和波谱数据(包括NMR和MS)对所分的化合物进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了5个化合物,分别为:没食子酸(gallic acid,Ⅰ)、山奈酚(kaempferol,Ⅱ)、山奈酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside,Ⅲ)、柯里拉京(corilagin,Ⅳ)、鞣花酸(ellagicacid,Ⅴ)。结论:化合物Ⅲ为首次从该植物中发现。实验结果可为牻牛儿苗的进一步研究开发提供依据。

HPLC法同时测定3种老鹳草中7种成分

目的建立HPLC法同时测定老鹳草Geranium wilfordii Maxim.、牻牛儿苗Erodium stephanianum Willd.和野老鹳草Geranium carolinianum L.中没食子酸、原儿茶酸、柯里拉京、老鹳草素、鞣花酸、金丝桃苷和槲皮素的含有量。方法分析采用Agilent 5TC-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1 m L/min;检测波长280 nm（0～32 min）、360 nm（32～62 min）;柱温30℃。SPSS17.0软件进行数据分析。结果3种老鹳草中7种成分含有量均依次为老鹳草素〉柯里拉京〉鞣花酸〉没食子酸〉原儿茶酸〉金丝桃苷〉槲皮素。其中,没食子酸、槲皮素含有量呈显著性差异（P〈0.05）。结论 7种成分含有量在牻牛儿苗和野老鹳草中相近,而在老鹳草中较低。

不同采收月份老鹳草生药中柯里拉京的含量比较

目的 :测定不同采收月份老鹳草生药 (ErodiumstephanianumWilld .)中柯里拉京 (corilagin)的含量 ,确定最佳采收时间。方法 :采用高效液相色谱法对不同采收月份的老鹳草生药中柯里拉京进行含量测定。结果 :柯里拉京在 0 .2 2～1 .1 0 μg范围内呈良好的线性关系 ,平均回收率为 98.6 %(RSD为 0 .6 3%)。 结论 :8月份采收的老鹳草生药中柯里拉京含量最高。

牻牛儿苗挥发性成分GC-MS分析

目的:采用GC-MS对长嘴老鹳草中挥发性成分进行分析。方法:用挥发油提取器对长嘴老鹳草中的挥发油进行了提取和测定。采用30m×0.25mm弹性石英毛细管柱,FID检测器,结合GC-MS,对该药材的挥发油进行了分析。结果:长嘴老鹳草挥发油含量为0.0167%,并鉴定了14个化合物,占挥发油总量的93.33%;挥发油的主要成分以十四(烷)酸和叶绿醇为主,占挥发油总量的70.87%。结论:该实验方法稳定、可靠、操作合理,为系统开发、利用该药用植物资源打下了坚实的基础。

正交设计法优选=牛儿苗总鞣质提取工艺

目的:对老鹳草总鞣质的提取工艺进行优化。方法:采用L9(34)正交设计,以没食子酸的提取率为考察指标,考察乙醇浓度、提取时间、乙醇用量、提取次数4个因素对提取的影响。结果:优化提取工艺条件为30%乙醇,30倍量,提取3次,每次1h,验证性实验符合标准。结论:该工艺方法稳定、可靠、操作可控,有效成分提取效率较高。

HPLC法测定3种老鹳草药材中没食子酸和柯里拉京的含量

目的:建立老鹳草、野老鹳草、牻牛儿苗中没食子酸、柯里拉京含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱条件:色谱柱为Diamonsil C18(2)色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为274 nm;柱温为25℃。结果:没食子酸和柯里拉京的线性范围分别是:0.202 4μg^2.024 0μg(r=0.999 6)、0.126 0~2.520 0μg(r=0.999 2),平均回收率分别是97.4%(RSD=1.4%)、96.7%(RSD=0.9%)。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于老鹳草药材的质量评价。

中药老鹳草的形态组织学研究

报告了三种供药用的老鹳草—牛儿苗ＥｒｏｄｉｕｍｓｔｅｐｈａｎｉａｎｕｍＷｉｌｌｄ．、尼泊尔老鹳草ＧｅｒａｎｉｕｍｎｅｐａｌｅｎｓｅＳｗｅｅｔ和鼠掌老鹳草Ｇ。ｓｉｂｉｒｉｃｕｍＬ．的形态组织学研究结果，并列表比较鉴别特征和写出生药检索表。

复方老鹳草方中老鹳草和甘草有效成分的水提工艺研究

目的研究复方老鹳草方中老鹳草和甘草的最佳水提工艺。方法以没食子酸、总多糖含量和浸膏得率为评价指标,采用Box-Behnken响应面法考察提取时间、浸泡时间、提取次数和加水倍量对复方老鹳草方中老鹳草和甘草水提取工艺的影响。结果最佳水提取工艺为加11倍水,浸泡120 min,回流提取2次,每次提取90 min。在此提取条件下没食子酸含量为2.7825 mg/g,总多糖含量为0.6817 mg/g,浸膏得率为30.12%。结论本提取方法简便、快捷,适用于复方老鹳草方中老鹳草和甘草有效成分的提取。

基于指纹图谱结合一测多评法评价不同产地牻牛儿苗质量

目的建立牻牛儿苗Erodiumstephanianum的指纹图谱,并同时建立其中4个酚酸类成分含量的一测多评分析(quantitative analysis of multi-components by singlemarker,QAMS)方法,以期对牻牛儿苗药材进行整体质量控制。方法以没食子酸为参照峰确定共有峰,建立牻牛儿苗的高效液相色谱指纹图谱;以没食子酸为内标,确定柯里拉京、老鹳草素和鞣花酸的相对校正因子并计算含量,实现一测多评。同时采用外标法测定4个成分的含量,比较计算值和实测值的差异。结果建立了牻牛儿苗的HPLC指纹图谱,10批样品相似度均在0.891以上;以没食子酸为内标建立的柯里拉京、老鹳草素和鞣花酸的相对校正因子分别为0.751、0.214和0.444,重现性良好,10批牻牛儿苗样品QAMS法计算值与实测值无显著差异。结论所建立的指纹图谱结合QAMS简便可行,可为牻牛儿苗药材整体质量控制提供参考和依据。

不同产地=牛儿苗无机元素的主成分分析和聚类分析

目的:探讨=牛儿苗中无机元素的特征。方法:采用电感耦合等离子体质谱(ICP/MS)法测定了10个=牛儿苗样品中24个无机元素的含量,建立=牛儿苗无机元素指纹谱,并用SPSS方差分析和主成分分析对=牛儿苗中的特征元素进行评价。结果:主成分分析选出5个主因子,得出=牛儿苗的特征元素为铝(Al),铊(Ti),钡(V),铁(Fe),镧(La),铈(Ce),锂(Li),镓(Ga),钯(Ba);聚类分析将10个=牛儿苗样品聚为2大类,结果表明元素的分布特征与=牛儿苗的生态和产地呈一定的相关性。结论:主成分分析法和聚类分析法是=牛儿苗无机元素分析的有效方法。

牻牛儿苗HPLC指纹图谱及模式识别研究

目的:研究牻牛儿苗药材的质量控制方法。方法:采用HPLC法建立牻牛儿苗药材的HPLC指纹图谱,收集不同产地的23批样品进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行模式识别研究。结果:根据主成分分析和聚类分析结果,筛选14批样品建立指纹图谱共有模式。结论:该方法可用于牻牛儿苗质量控制及综合评价。

3种基源老鹳草药材无机元素的比较及与土壤相关性分析

目的比较3种不同来源老鹳草药材中无机元素含量及分析其与土壤中无机元素的相关性。方法对3种不同来源老鹳草药材及根迹土壤中16种无机元素含量进行测定,所得数据用SPSS17.0软件进行统计分析。并从元素组学的角度建立药材无机元素特征谱。结果 3种不同来源老鹳草药材与土壤中无机元素含量整体呈正相关;采用ANOVA法及Kruskal-Wallis检验法得出3种不同来源老鹳草药材中所测无机元素除了Cu和Hg以外,其他14种差异均有统计学意义;通过Bayes判别分析得到的3种不同来源老鹳草药材的Fisher线性判别函数可用于鉴别3种不同来源老鹳草药材。结论 3种不同来源老鹳草药材主要通过主动吸收调控无机元素的含量;3种不同来源老鹳草药材中无机元素含量存在差异。

不同采收时期牻牛儿苗中4种酚酸类活性成分的动态分析

目的：测定不同采收时期牻牛儿苗中活性成分没食子酸、原儿茶酸、柯里拉京及鞣花酸的含量,为最佳采收期的确定提供依据.方法：采用RP-HPLC,AgilentTC-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）,0.4％磷酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL·min^-1,检测波长259 nm,柱温30℃.结果：没食子酸,原儿茶酸,柯里拉京,鞣花酸的线性范围分别为0.492 ～4.920 g·L^-1（r =0.999 3）,0.497 ～4.970 g·L^-1（r =0.999 7）,0.995 ～9.950 g·L^-1（r =0.999 8）,0.989 ～9.890 g·L^-1（r=0.9997）;平均回收率分别为100.46％（RSD 2.1％）,99.78％ （RSD 1.3％）,100.18％ （RSD 1.0％）,100.21％（RSD 1.4％）.结论：牻牛儿苗中没食子酸及原儿茶酸的含量在五月末达到最大值,柯里拉京及鞣花酸的含量在六月末达到最大值.4种酚酸活性成分总量在六月末达到最高.

星点设计-效应面法优化老鹳草总黄酮的提取工艺

目的:采用星点设计-效应面法优化老鹳草中总黄酮的醇提取工艺。方法:以乙醇体积分数、回流时间、溶剂用量和提取温度为自变量,总黄酮得率为因变量,对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,通过效应面法优选提取工艺条件,并进行预测分析。结果:最佳提取工艺为加35倍量65%乙醇于90℃提取2次,每次70 min;总黄酮提取率的实测值与预测值偏差-1.25%,二项式拟合复相关系数0.960 9。结论:优选的醇提工艺稳定简便,且预测性良好。

牻牛儿苗种质资源遗传多样性的ISSR研究

目的:研究牻牛儿苗亲缘关系和遗传多样性。方法:23个样品进行简单序列重复区间(ISSR)分析,利用NTSYS软件计算材料间遗传相似系数,并用UPGMA方法聚类,构建亲缘关系系统图。结果:从100条ISSR引物中筛选出14条多态性明显、反应稳定的引物,在23份供试材料DNA中共扩增出185条谱带,其中多态性条带142条,占76.8%。材料间ISSR标记遗传相似性系数(GS)在0.458～0.916。聚类分析结果显示,所有供试材料均可区分开,并聚为6组。结论:分子标记研究结果与牻牛儿苗的地理位置、形态性状存在显著的相关性,较好地揭示了牻牛儿苗种源间的遗传关系,可为牻牛儿苗资源划分和良种选育提供科学依据。

RP-HPLC同时测定牻牛儿苗中4种酚酸类活性成分含量

目的:建立HPLC同时测定牻牛儿苗中没食子酸,原儿茶酸,柯里拉京,鞣花酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC,AgilentTC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),0.4%磷酸水溶液-甲醇为流动相梯度洗脱,流速0.8 mL.min-1,检测波长259 nm,柱温30℃。结果:没食子酸,原儿茶酸,柯里拉京,鞣花酸的线性范围为0.059～2.360 g.L-1(r=0.999 6),0.017～0.672 g.L-1(r=0.999 9),0.351～14.04 g.L-1(r=0.999 9),0.151～6.040 g.L-1(r=0.999 8)。平均回收率(n=3)分别为99.45(RSD 1.5%),98.65%(RSD 1.7%),100.3%(RSD 2.0%),98.90%(RSD 1.2%)。结论:该含量测定的方法快速,准确,可靠,重复性好,可为药材的质量控制提供依据。

麻黄与老鹳草配伍前后有效成分提出率

目的:考察麻黄与老鹳草配伍前后主要活性成分盐酸麻黄碱和没食子酸提出率的变化,探讨两药配伍使用的增效作用机制。方法:以盐酸麻黄碱和没食子酸为指标,HPLC测定含量,采用正交试验法优选配伍前后提取工艺。结果:麻黄配伍后盐酸麻黄碱的提出率分别为5.136,5.485 mg·g-1,老鹳草配伍前后没食子酸的提出率分别为1.352,1.564 mg·g-1。结论:麻黄和老鹳草配伍前后盐酸麻黄碱、没食子酸提出率均增加,为两药配伍使用增效作用提供依据。