海桐皮质量标准优化研究

目的优化中药海桐皮薄层色谱方法,建立中药海桐皮的质量评价的新方法。方法采用粉末显微鉴别和薄层色谱法对各个基源的海桐皮:刺楸、刺桐或乔木刺桐以及樗叶花椒三味药分别进行定性鉴别研究。结果经本实验优化后的显微鉴别特征明显,薄层色谱方法简便、准确、可靠,且斑点清晰,专属性强。结论所优化的方法重现性好,操作简单,可全面有效的控制海桐皮的质量,可为海桐皮的鉴别和进一步开发利用提供依据。

核磁共振波谱法快速鉴定异戊烯基异黄酮类化合物

目的通过比较异戊烯基异黄酮类化合物核磁共振谱的特征,归纳核磁共振波谱法快速鉴定该类化合物的规律。方法应用核磁共振波谱法。结果从中药刺桐(ErythrinavariegataL .var .orientalis(L .)Merr.)的茎皮中分离得到8个异戊烯基异黄酮类化合物,即scandenolone( 1)、alpinumisoflavone( 2 )、6 ,8 diprenylgenistein( 3)、osajin( 4 )、isoerysenegalenseinE( 5 )、wighteone( 6 )、labumetin( 7)、lupiwighteone( 8)。

中药海桐皮的生药鉴别

报道市售中药海桐皮来源于6种不同植物:豆科植物刺桐Erythrina variegata L.var.orientalis(L.)Merr.,芸香科植物樗叶花椒Zanthoxylum ailanthoides Sieb.et Zucc.,朵椒Z.molle Rehd.,凹头花椒Z.kemsleyanum Makino.,五加科植物刺楸Kalopanax septemlobus(Thunb.)Koidz.和木棉科植物木棉Gossampinus malabarica(DC.)Merr.。对6种树皮的生药性状、组织构造和粉末特征进行了比较鉴定。

刺桐叶多糖的酶解提取工艺及生物活性研究

利用响应面法对刺桐叶片多糖的纤维素酶酶解提取工艺进行优化,进一步研究刺桐叶片多糖的结构、抗氧化活性及抗肿瘤活性.结果表明,刺桐叶片多糖的最佳提取条件是酶解pH为7,酶用量为4.5%,酶解时间为75 min,酶解温度为51℃,此时多糖的提取率达4.81%.刺桐多糖的红外光谱呈现出典型的多糖吸收峰;其主要单糖成分是甘露糖、葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸、葡萄糖、半乳糖以及阿拉伯糖,摩尔浓度比为48.67∶1.34∶4.49∶34.94∶8.64∶1.93.刺桐多糖对DPPH自由基的清除能力较弱,对羟自由基的IC_(50)为5.56 mg/mL;20 mg/mL刺桐多糖对肿瘤细胞增殖抑制率达到70%以上.

海桐皮提取物的抗肿瘤活性及其机制研究

本研究探讨了海桐皮提取物的抗肿瘤活性及其作用机制。首先应用MTT法对海桐皮提取物进行体外细胞毒效应实验。为明确体内抗肿瘤疗效,建立了Lewis肺癌的小鼠模型,通过对比各组小鼠的相对肿瘤增值率、肿瘤生长曲线、抑瘤率、瘤重等指标考察海桐皮提取物的抑瘤效果。并通过G-四链体的稳定性实验,探讨了海桐皮的抗肿瘤作用机制。结果显示,海桐皮提取物在体外对肿瘤细胞增生具有抑制作用,在体内的抗肿瘤药效实验中也表现出明显的抗肿瘤活性。从G-四链体的稳定性实验结果可以看出,随着海桐皮提取物加入量的增加,G-四链体的熔点(Tm)逐步提高,其对G-四链体结构具有很好的稳定作用。

基于ITS2序列的海桐皮及其混伪品DNA分子鉴定

目的应用ITS2条形码技术,对海桐皮ErythrinaeCortex及其混伪品进行分子鉴定。方法通过提取31份海桐皮药材基原植物刺桐E.variegata、乔木刺桐E.arborescens及其混伪品的基因组DNA,扩增ITS2序列并测序;同时从GenBank下载混伪品序列15种38条,运用MEGA7.0软件进行序列比对,进行种间序列差异分析比较,并构建Neighbor-jioning(NJ)系统进化树,预测ITS2二级结构。结果在海桐皮2种基原中,刺桐的ITS2序列长度为232bp,乔木刺桐的ITS2序列长度为230bp,均为单倍型,可以明显区分;同时与其他刺桐属及易混品之间遗传距离较远。NJ树结果显示刺桐、乔木刺桐及其他易混品均单独聚为一支,表现出良好的单系性;依据ITS2二级结构,刺桐、乔木刺桐及其混伪品在4个螺旋区的茎环数目、大小、位置以及螺旋发出时的角度均有明显差异,可以直观地将刺桐与乔木刺桐,以及其与易混品进行区分。结论ITS2序列作为DNA条形码能稳定、准确鉴别海桐皮药材,为保障安全用药提供了新的技术手段。