Efficacy and Safety of 30% Supramolecular Salicylic Acid Peeling Combined with Isotretinoin Erythromycin Gel in the Treatment of Moderate-to-Severe Acne Vulgaris: A Comparative Study

Background: Both 30% supramolecular salicylic acid (SA) and isotretinoin erythromycin gel (IEG) have proven efficacy with good safety profiles in the treatment of acne vulgaris. Objectives: This study compared the clinical efficacy and safety of 30% SA peeling and IEG in the treatment of moderate-to-severe acne vulgaris. Methods: Patients with moderate-to-severe acne vulgaris were randomized into 3 groups of 30 persons each, and treated with SA peel, or IEG, or SA combine with IEG (SA + IEG group). Evaluation of acne was done by effective rate and individual lesion counts. And the adverse effects and recurrence were recorded. Results: The SA + IEG group was better in clinical efficacy and treating noninflammatory and inflammatory lesions than that of single treatment group (P 0.05). Conclusion: 30% SA combined with IEG had a significant effect in the treatment of moderate-to-severe acne lesions.

强脉冲光配合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮对患者皮损症状、色素沉着情况的影响

目的探讨强脉冲光配合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮对患者皮损症状、色素沉着情况的影响。方法回顾性分析2022年5月至2023年3月聊城市人民医院皮肤科收治的116例寻常型痤疮患者,按照治疗方式的不同分为对照组和研究组,各58例。对照组采用异维A酸红霉素凝胶治疗,研究组在此基础上联合强脉冲光治疗。对比两组临床疗效、色素沉着情况、红斑程度、痤疮病情、皮肤屏障功能、不良反应。结果观察组治疗总有效率(96.43%),高于对照组治疗总有效率(71.43%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组色素沉着情况、红斑程度分值比对照组明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组卡迪夫痤疮伤残指数(CADI)评分以及痤疮综合分级系统(GAGS)评分显著降低,且观察组分值比对照组降低明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组经皮水分丢失量(TEWL)、油脂含量值显著降低,且观察组比对照组显著降低,两组皮肤含水量显著提升,且观察组比对照组提升明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组面部皮肤干燥、面部皮肤潮红、面部局部脱皮、面部红斑烧灼感比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用强脉冲光联合异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮,可有效缓解痤疮病情,增强其疗效,减少色素沉着以及红斑情况,提升皮肤屏障功能,且安全性较好。

30%超分子水杨酸联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮的效果分析

目的:分析30%超分子水杨酸联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮的效果。方法:选取2022年1—12月临沂市河东区妇幼保健院及临沂市临沭县人民医院收治的60例轻中度寻常痤疮患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各30例。对照组外用异维A酸红霉素凝胶治疗,观察组在对照组基础上联合30%超分子水杨酸换肤治疗。比较两组粉刺、丘疹、脓疱数量,治疗效果,不良反应发生情况。结果:治疗前,两组粉刺、丘疹、脓疱数量比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组粉刺、丘疹、脓疱数量少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.011)。两组红斑发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组烧灼感和干燥脱屑发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:30%超分子水杨酸联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮的效果显著,可减少粉刺、丘疹、脓疱数量,但不良反应较多。

异维A酸红霉素凝胶联合1565 nm非剥脱点阵激光治疗寻常痤疮疗效观察及对皮肤生理指标的影响

目的:观察异维A酸红霉素凝胶联合1565 nm非剥脱点阵激光治疗寻常痤疮的临床疗效及皮损、血红素含量情况。方法:选取2021年1月-2022年3月盱眙县人民医院和南京医科大学第四附属医院收治的96例寻常痤疮患者为对象,采用随机数字表法分为两组。对照组48例给予1565 nm非剥脱点阵激光治疗,观察组48例在1565 nm非剥脱点阵激光治疗基础上联合异维A酸红霉素凝胶治疗。统计两组临床疗效和不良反应,检测两组前额、鼻部、脸颊皮肤表面pH值、皮脂分泌率和血红素含量,评估两组面部痤疮综合分级系统(GAGS)评分、痤疮特异性生活质量量表(Acne-QOL)评分的差异。结果:观察组总有效率为91.67%(44/48)高于对照组的75.00%(36/48)(P<0.05)。两组治疗前皮肤指标、血红素含量差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,发现两组前额、鼻部、脸颊皮肤表面pH值、皮脂分泌率、血红素含量均较治疗前降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。两组治疗前GAGS评分、Acne-QOL评分差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,发现两组GAGS评分均较治疗前降低,观察组GAGS评分低于对照组(P<0.05);两组Acne-QOL评分均较治疗前升高,观察组Acne-QOL评分高于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为10.42%(5/48)与对照组的16.67%(8/48)比较,无统计学意义(P>0.05)。观察组6个月内复发率为8.00%(2/25)低于对照组的33.33%(6/18),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶联合1565 nm非剥脱点阵激光治疗寻常痤疮可改善皮肤生理指标,减轻皮损程度,提高生活质量。

异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的多中心随机平行对照临床试验

目的:评价异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮的疗效和安全性。方法:采用多中心随机、盲法、阳性药平行对照试验设计。试验组予异维A酸红霉素凝胶,对照组予维A酸乳膏。均为每晚一次,涂抹在全部患处,疗程为8 wk,观察疗效及不良反应。结果:共入组240例病人,进入疗效分析226例,其中试验组111例,对照组115例。治疗后,试验组与对照组综合疗效有效率分别为87.4% (97/111)和81.7%(70/115),2组综合疗效无显著差异(P>0.05);不良反应发生率分别为10.2%和7.6%(P>0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常痤疮安全有效。

5%果酸治疗轻、中度痤疮58例临床观察

目的 观察5％果酸治疗轻、中度痤疮和减轻痤疮后色素沉着的临床疗效。方法 随机将入选的120例轻、中度痤疮患者分为两组，各60例。治疗组：用新鲜配制的5％果酸外搽面部皮损5～10min，冷喷15min，3次／周；对照组：每晚用药前清洗面部并擦干，再将异维A红霉素凝胶外搽患处，并轻轻按摩。两组患者的疗程均为12周，每3周1次观察并记录两组痤疮患者的疗效，治疗结束后观察两组患者的色素沉着发生情况。用药时避开眼周及口周皮肤，治疗期间停用其他化妆品及其他治疗痤疮的药物，嘱患者注意防晒，每日外搽防晒霜。结果 治疗组有2例、对照组有4例因不良事件而中止或退出治疗，有效病例114例，治疗组58例，对照组56例。在治疗第3，6，9和12周时治疗组的有效率分别为20．69％，36．21％，65．52％和75．86％，对照组依次分别为12．50％，17．86％，42．85％和53．57％，且治疗第12周后治疗组色素沉着有效率（51．72％）明显高于对照组（26．79％）；以上差异均有统计学意义（P均〈0．05）。两组患者出现的轻微不良反应经对症处理后均可消失。结论 5％果酸治疗轻、中度痤疮高效、安全而方便。

火针联合异维A酸红霉素凝胶治疗泛发性扁平疣临床疗效及机制

目的:探讨火针联合异维A酸红霉素凝胶治疗泛发性扁平疣患者临床效果。方法:选择泛发性扁平疣患者共78例,按照随机数字的方法分为两组,对照组和观察组,每组39例患者,对照组患者给予异维A酸红霉素凝胶治疗,观察组患者在对照组基础上联合火针治疗,对治疗的效果进行分析。结果:经过治疗后,对照组患者的白细胞介素-2,白细胞介素-10,干扰素-γ,皮损计分分别从(17.72±6.25)ng/L,(10.35±2.26)ng/L,(22.71±5.61)ng/L,(7.41±2.05)分,变化为(24.21±4.27)ng/L,(8.02±2.00)ng/L,(25.61±4.58)ng/L,(4.91±1.51)分,观察组患者的白细胞介素-2,白细胞介素-10,干扰素-γ,皮损计分分别从(17.56±5.81)ng/L,(10.43±2.18)ng/L,(22.98±6.47)ng/L,(7.45±2.28)分,变化为(29.15±3.66)ng/L,(6.61±1.81)ng/L,(33.25±5.12)ng/L,(3.31±1.41)分,观察组患者改善的程度高于对照组患者,数据差异均具有统计学意义(t=-5.486,3.264,-6.945,4.836,P<0.05),观察组患者的治疗效果优于对照组患者,数据差异具有统计学意义(z=-6.555,P<0.05),两组患者在治疗过程中所出现的各项不良反应发生率的数据差异均不具有统计学意义(χ^2=0.214,0.157,0.126,0.347,2.053,P>0.05),对照组患者复发率为12.82%(5/39),观察组患者复发率为0.05%(2/39),数据差异具有统计学意义(χ^2=5.342,P<0.05)。结论:使用火针联合异维A酸红霉素凝胶治疗扁平疣患者,可以改善免疫因子,提升治疗效果,安全性良好。

痤疮凝胶的研制及质量控制

目的 :制备痤疮凝胶。方法 :以维A酸、红霉素为主药 ,卡波姆为凝胶基质制备痤疮凝胶。其中维A酸用 β 环糊精包裹 ,用紫外分光光度法分别测定维A酸和红霉素的含量并进行稳定性试验。结果 :维A酸的平均回收率为 1 0 0 .3 % ,RSD为1 .0 4 %。红霉素平均回收率为 99.8% ,RSD为 1 .5 %。结论 :该制剂制备工艺可行 ,凝胶性质稳定 ,质控方法简单、可靠。

异维A酸红霉素凝胶与0.1%他扎罗汀乳膏治疗120例痤疮临床疗效观察

目的评价异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的疗效及安全性。方法将120例寻常痤疮患者随机分为治疗组和对照组,各60例。治疗组用异维A酸红霉素凝胶治疗,对照组用1%他扎罗汀乳膏治疗。8周时观察各组皮损变化情况。结果疗程结束时治疗组有效率为88.3%;对照组有效率为73.3%,P<0.05;治疗组皮损总数少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组不良反应分别为5例(8.33%)、26例(46.3%),P<0.05。结论异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮效果优于他扎罗汀乳膏,且更安全。

异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮

目的观察异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮的疗效。方法将201例Ⅱ～Ⅳ度寻常痤疮患者随机分为2组,治疗组106例,对照组95例。治疗组予异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶,对照组给予异维A酸红霉素凝胶治疗。每2周随访1次,观察疗效及不良反应,8周后进行治疗评定。结果治疗组痊愈率和有效率(58.49%、96.23%)高于对照组(36.84%、88.42%)。结论异维A酸红霉素凝胶联合过氧苯甲酰凝胶治疗中、重度痤疮较单纯外用异维A酸红霉素凝胶疗效好。

分光光度法测定复方维甲酸凝胶中维甲酸和红霉素的含量

目的 建立复方维甲酸凝胶中维甲酸和红霉素的分光光度测定方法。方法 采用一阶导数光谱法在 378nm处测定维甲酸的含量 ,用紫外分光光度法在 4 82nm处测定红霉素的含量。结果 维甲酸的平均回收率为 99.72 % ,红霉素的平均回收率为 99.4 5 %。

异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床研究

目的:探讨异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮的临床疗效。方法:选择2015年2月至2017年8月期间我院收治的轻中度寻常痤疮患者208例,随机数字表法分为两组,对照组(104例)采用他扎罗汀乳膏治疗,观察组(104例)采用异维A酸红霉素凝胶治疗,比较两组疗效。结果:观察组治疗总有效率为93.27%,高于对照组的78.85%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者皮损数目为(10.1±5.1)个,低于对照组的(13.9±5.2)个,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率为7.69%,低于对照组的19.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:异维A酸红霉素凝胶治疗轻中度寻常痤疮的疗效较好,安全性高,值得推广。

红霉素醋酸锌凝胶和软膏治疗寻常型痤疮

目的：评价红霉素醋酸锌凝胶和软膏治疗寻常型痤疮的疗效和安全性。方法：采用随机、双盲、平行对照试验。以1%克林霉素磷酸酯凝胶为对照,设红霉素醋酸锌凝胶和红霉素醋酸锌软膏2个试验组,用药后6 wk评价疗效,并观察不良反应。结果：共入选60例病人。58例完成试验,对照组、软膏组和凝胶组各有19例,20例和19例。治疗6 wk后3组病人的黑头粉刺、白头粉刺、炎性丘疹和脓疱数较治疗前均有显著下降(P＜0.01),3组间变化无差异(P＞0.05)。对照组、软膏组和凝胶组有效率分别为58%,65%和63%,各组间疗效比较差异无显著意义(P＞0.05)。3组皮肤局部不良反应发生分别为3例,1例和1例,无全身不良反应发生。结论：红霉素醋酸锌凝胶和软膏是安全有效的治疗寻常型痤疮的外用药。

异维A酸红霉素凝胶在寻常性中重度痤疮治疗中的应用

目的探讨异维A酸红霉素凝胶应用于寻常性中、重度痤疮治疗的效果。方法选择2010年9月～2011年9月就诊的73例寻常性中、重度痤疮患者,分为观察组和对照组,对照组采用维胺脂维E乳膏外用治疗,观察组采用异维A酸红霉素凝胶外用治疗,治疗2个月后比较两组患者的临床疗效及不良反应情况,并对临床效果进行综合评价。结果观察组总有效率为83.78%,对照组总有效率为63.89%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组6例出现不良反应,对照组8例出现不良反应。两组不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论异维A酸红霉素凝胶外用治疗寻常性中、重度痤疮,疗效较好,值得临床进一步推广。

倒模疗法加异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮疗效观察

目的观察评价自血疗法联合倒模疗法及异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮的疗效及安全性。方法随机选取经临床确诊的寻常型痤疮患者180例,并随机分为A,B,C组各60例,A组采用倒模疗法+外涂异维A酸红霉素凝胶治疗,B组采用自血疗法+外涂异维A酸红素凝胶治疗,C组采用自血疗法+倒模疗法+异维A酸红霉素凝胶治疗。三组于治疗12周时进行疗效评价。结果 A,B,C三组有效率分别为63.33%,51.67%和83.33%;C组临床疗效优于A,B组(P<0.05)。观察期间未见严重的不良反应。结论自血疗法联合倒模疗法及异维A酸红霉素凝胶治疗寻常型痤疮安全、可靠,疗效显著,不良反应少。

小儿静脉滴注红霉素时胃肠道副反应的防治

目的:比较磷酸铝凝胶、蒙脱石散剂对小儿红霉素静滴时胃肠道副反应的防治效果。方法:249例支原体肺炎患儿,随机分为磷酸铝凝胶治疗组、蒙脱石散剂治疗组和对照组各83例,观察三组在红霉素静滴时胃肠道副反应(包括腹痛、腹泻、恶心、呕吐)的发生情况。结果:磷酸铝凝胶和蒙脱石散剂治疗组红霉素静滴后胃肠道副反应发生率明显低于对照组(P<0.01),磷酸铝凝胶治疗组的发生率较蒙脱石散剂治疗组更低(P<0.05)。三组的治疗效果无明显差别(P>0.05)。结论:磷酸铝凝胶、蒙脱石散剂可明显减少红霉素静脉滴注时的胃肠道副反应而不影响其疗效,尤以磷酸铝凝胶的效果显著,可广泛用于临床实践。

姜黄消痤擦剂治疗轻中度痤疮31例疗效观察

目的:探讨姜黄消痤擦剂联合红霉素肠溶胶囊与阿达帕林凝胶联合红霉素肠溶胶囊治疗轻中度痤疮的临床疗效。方法:根据随机单盲对照的试验原则将62例病人分为A组和B组,各31例,A组病人给予姜黄消痤擦剂联合红霉素肠溶胶囊,早晚各1次;B组病人给予阿达帕林凝胶联合红霉素肠溶胶囊,早晚各1次,8周后观察2组病人的皮损状况。结果:2组治疗总有效率分别为74.2%和77.4%,差异无统计学意义(P>0.05)。A组未出现不良反应,B组面部瘙痒伴脱皮7例,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:姜黄消痤擦剂联合红霉素肠溶胶囊疗效显著,且不良反应少,值得临床广泛应用。

夫西地酸乳膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮临床疗效观察

目的:探讨夫西地酸乳膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效。方法:收治痤疮患者94例,分成对照组和观察组。对照组采用夫西地酸乳膏治疗,观察组在对照组患者基础上加用异维A酸红霉素凝胶治疗,比较两组临床疗效。结果:观察组总有效率和不良反应发生率均优于对照组(P<0.05)。结论:夫西地酸乳膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗痤疮的临床疗效显著。

复方氟米松软膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗掌跖脓疱病疗效观察

目的探讨复方氟米松软膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗掌跖脓疱病临床疗效。方法将入选的46例掌跖脓疱病患者随机分为治疗组(23例)和对照组(23例)。治疗组每日外用复方氟米松软膏2次,晚上外用异维A酸红霉素凝胶1次;对照组每日复方氟米松软膏2次,疗程为8周,疗程结束后进行疗效评价。结果 8周疗程结束后治疗组有效率为82.6%,而对照组有效率为52.2%,差异具有统计学意义(P<0.05);随访三月后,治疗组和对照组复发率为5.3%和33.3%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论复方氟米松软膏联合异维A酸红霉素凝胶治疗掌跖脓疱病疗效好且复发率低,值得临床应用。

平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的临床观察

目的观察平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮的临床疗效。方法将120例轻中度寻常性痤疮患者随机分成3组(各40例):中药组,口服中药汤剂平痤方;西药组,外用异维A酸红霉素凝胶;联合组,口服中药汤剂平痤方,同时夜间外用异维A酸红霉素凝胶。用药6周后对其疗效进行统计学分析。结果 3组总有效率比较,其中联合组基本治愈率和有效率均明显高于中药组和单纯西药组,差异具有统计学意义(P<0.05);联合组治疗后分值明显下降,与西药组及中药组有显著性差异(P<0.05)。且无明显不良反应。结论平痤方联合异维A酸红霉素凝胶治疗轻、中度寻常性痤疮临床疗效好,安全性高。