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大肠埃希菌耐药性对尿路感染抗菌治疗的影响
被引量:
10
1
作者
黄印启
武湘云
+1 位作者
冯忠军
王鹏
《河北医药》
CAS
2009年第10期1164-1166,共3页
目的了解本地区尿路感染中大肠埃希菌的病原分布和细菌产生耐药的原因,分析耐药菌株对尿路感染患者抗菌治疗的影响。方法对5年来由大肠杆菌引起的尿路感染患者细菌的耐药状况及对抗菌治疗的影响因素进行分析。结果本地区大肠埃希菌在尿...
目的了解本地区尿路感染中大肠埃希菌的病原分布和细菌产生耐药的原因,分析耐药菌株对尿路感染患者抗菌治疗的影响。方法对5年来由大肠杆菌引起的尿路感染患者细菌的耐药状况及对抗菌治疗的影响因素进行分析。结果本地区大肠埃希菌在尿路感染中占第1位。超广谱β-内酰胺酶(ESBL)平均发生率40.98%,ESBL+大肠埃希菌对喹诺酮类药物耐药达约90%,对常用抗菌药物呈多重耐药状态。结论大肠埃希菌仍是尿路感染主要病原菌,耐药的主要表现形式是ESBL,ESBL+大肠埃希菌对常见抗菌药物耐药严重,所致尿路感染的抗菌治疗更为棘手。
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关键词
大肠埃希菌
耐药性
尿路感染
抗菌治疗
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职称材料
重组人甲状旁腺激素相关蛋白1-141的表达和生物活性测定
被引量:
1
2
作者
刘新宇
梁东春
+2 位作者
左爱军
张镜宇
郭刚
《天津医药》
CAS
北大核心
2007年第1期33-36,共4页
目的:建立表达及纯化重组人甲状旁腺激素相关蛋白1-141(rhPTHrP1-141)的方法。方法:将已构建好的表达载体pQE-30Xa/hPTHrP1-141重组质粒转化大肠杆菌M15[PREP4],IPTG诱导表达,WesternBlot鉴定表达产物。金属螯合亲和层析去除杂蛋白后,...
目的:建立表达及纯化重组人甲状旁腺激素相关蛋白1-141(rhPTHrP1-141)的方法。方法:将已构建好的表达载体pQE-30Xa/hPTHrP1-141重组质粒转化大肠杆菌M15[PREP4],IPTG诱导表达,WesternBlot鉴定表达产物。金属螯合亲和层析去除杂蛋白后,超滤离心进一步纯化目的蛋白。使用UMR106细胞测定所制备的rhPTHrP1-141对cAMP生成的刺激作用。结果:SDS-PAGE可见与预期大小相符的蛋白条带,WesternBlot证实该条带即为rhPTHrP1-141。目的蛋白经纯化后,能刺激UMR106细胞内cAMP浓度升高,有剂量依赖关系。结论:成功建立了rhPTHrP1-141的制备及纯化方法,PTHrP1-141的表达量可达到60mg/L培养基。表达产物经体外实验证实具有生物活性。
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关键词
甲状旁腺激素相关蛋白质
重组蛋白质类
大肠杆菌
基因表达调控
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职称材料
MF-2消毒剂对常见致病菌的消毒试验
被引量:
2
3
作者
刘庆增
王金兰
《解放军药学学报》
CAS
2001年第3期162-164,共3页
目的 应用MF 2消毒剂 ,测定其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌的最低抑菌浓度 (MIC)和对 0 2菌的杀灭率。为饮用水消毒提供理论依据。方法 按照卫生部消毒技术规范中 ,定性消毒实验和定量消毒实验的方法进行。结果 MF 2消毒剂...
目的 应用MF 2消毒剂 ,测定其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌的最低抑菌浓度 (MIC)和对 0 2菌的杀灭率。为饮用水消毒提供理论依据。方法 按照卫生部消毒技术规范中 ,定性消毒实验和定量消毒实验的方法进行。结果 MF 2消毒剂对大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的标准菌株和临床分离菌株的最低抑菌浓度 (MIC)均为 10 -5~ 10 -6。其 5 0 0倍和 10 0 0倍稀释液对 0 2菌作用 5min的杀灭率均达 10 0 %。结论 结果表明MF 2消毒剂可试用于野战等自然水源的饮水消毒和疫情爆发区水源中 0
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关键词
MF-2消毒剂
饮水消毒
大肠杆菌
02菌
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职称材料
产志贺毒素大肠杆菌的分子生物学检测方法研究
被引量:
8
4
作者
李晓虹
许学斌
+1 位作者
蒋琴娣
韩伟
《检验检疫科学》
2006年第1期61-63,共3页
[目的]建立快速准确检测食品中产志贺毒素大肠杆菌的分子生物学方法。[方法]针对产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的stx1、stx2、eaeA、hlyA4种毒力基因,设计了4对特异性引物。[结果]采用多重PCR(multiplexPCR)方法,得到614bp、779bp、450bp和3...
[目的]建立快速准确检测食品中产志贺毒素大肠杆菌的分子生物学方法。[方法]针对产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的stx1、stx2、eaeA、hlyA4种毒力基因,设计了4对特异性引物。[结果]采用多重PCR(multiplexPCR)方法,得到614bp、779bp、450bp和300bp4条片断。[结论]实验结果表明,本文建立的mPCR方法较常规的大肠杆菌检测方法简便、快速、灵敏度高,灵敏度可达15cfu/mL。
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关键词
多重PCR
产志贺毒素大肠杆菌
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职称材料
题名
大肠埃希菌耐药性对尿路感染抗菌治疗的影响
被引量:
10
1
作者
黄印启
武湘云
冯忠军
王鹏
机构
河北医科大学第三医院检验科
出处
《河北医药》
CAS
2009年第10期1164-1166,共3页
基金
河北省卫生厅科研课题(编号:06224)
文摘
目的了解本地区尿路感染中大肠埃希菌的病原分布和细菌产生耐药的原因,分析耐药菌株对尿路感染患者抗菌治疗的影响。方法对5年来由大肠杆菌引起的尿路感染患者细菌的耐药状况及对抗菌治疗的影响因素进行分析。结果本地区大肠埃希菌在尿路感染中占第1位。超广谱β-内酰胺酶(ESBL)平均发生率40.98%,ESBL+大肠埃希菌对喹诺酮类药物耐药达约90%,对常用抗菌药物呈多重耐药状态。结论大肠埃希菌仍是尿路感染主要病原菌,耐药的主要表现形式是ESBL,ESBL+大肠埃希菌对常见抗菌药物耐药严重,所致尿路感染的抗菌治疗更为棘手。
关键词
大肠埃希菌
耐药性
尿路感染
抗菌治疗
Keywords
escberichia coli
tolerance
urethral infection
antibiotics
分类号
R695 [医药卫生—泌尿科学]
R378 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
重组人甲状旁腺激素相关蛋白1-141的表达和生物活性测定
被引量:
1
2
作者
刘新宇
梁东春
左爱军
张镜宇
郭刚
机构
天津医科大学生物化学教研室
天津市内分泌研究所
出处
《天津医药》
CAS
北大核心
2007年第1期33-36,共4页
基金
国家自然科学基金资助项目(项目编号:39970348)
天津市自然科学基金重点项目(项目编号:993804211)
文摘
目的:建立表达及纯化重组人甲状旁腺激素相关蛋白1-141(rhPTHrP1-141)的方法。方法:将已构建好的表达载体pQE-30Xa/hPTHrP1-141重组质粒转化大肠杆菌M15[PREP4],IPTG诱导表达,WesternBlot鉴定表达产物。金属螯合亲和层析去除杂蛋白后,超滤离心进一步纯化目的蛋白。使用UMR106细胞测定所制备的rhPTHrP1-141对cAMP生成的刺激作用。结果:SDS-PAGE可见与预期大小相符的蛋白条带,WesternBlot证实该条带即为rhPTHrP1-141。目的蛋白经纯化后,能刺激UMR106细胞内cAMP浓度升高,有剂量依赖关系。结论:成功建立了rhPTHrP1-141的制备及纯化方法,PTHrP1-141的表达量可达到60mg/L培养基。表达产物经体外实验证实具有生物活性。
关键词
甲状旁腺激素相关蛋白质
重组蛋白质类
大肠杆菌
基因表达调控
Keywords
parathyroid hormone-related protein recombinant proteins
escberichia coli
gene expression regulation
分类号
R965.3 [医药卫生—药理学]
下载PDF
职称材料
题名
MF-2消毒剂对常见致病菌的消毒试验
被引量:
2
3
作者
刘庆增
王金兰
机构
武警医学院药学系
出处
《解放军药学学报》
CAS
2001年第3期162-164,共3页
基金
中国人民武装警察部队科研课题
文摘
目的 应用MF 2消毒剂 ,测定其对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌的最低抑菌浓度 (MIC)和对 0 2菌的杀灭率。为饮用水消毒提供理论依据。方法 按照卫生部消毒技术规范中 ,定性消毒实验和定量消毒实验的方法进行。结果 MF 2消毒剂对大肠杆菌、绿脓杆菌和金黄色葡萄球菌的标准菌株和临床分离菌株的最低抑菌浓度 (MIC)均为 10 -5~ 10 -6。其 5 0 0倍和 10 0 0倍稀释液对 0 2菌作用 5min的杀灭率均达 10 0 %。结论 结果表明MF 2消毒剂可试用于野战等自然水源的饮水消毒和疫情爆发区水源中 0
关键词
MF-2消毒剂
饮水消毒
大肠杆菌
02菌
Keywords
MF 2 disinfectant
Drinking water
escberichia coli
V.cholera
分类号
R979.7 [医药卫生—药品]
下载PDF
职称材料
题名
产志贺毒素大肠杆菌的分子生物学检测方法研究
被引量:
8
4
作者
李晓虹
许学斌
蒋琴娣
韩伟
机构
上海出入境检验检疫局
上海市疾病预防控制中心
出处
《检验检疫科学》
2006年第1期61-63,共3页
基金
上海市科委标准专项课题(编号03DZ05044)
文摘
[目的]建立快速准确检测食品中产志贺毒素大肠杆菌的分子生物学方法。[方法]针对产志贺毒素大肠杆菌(STEC)的stx1、stx2、eaeA、hlyA4种毒力基因,设计了4对特异性引物。[结果]采用多重PCR(multiplexPCR)方法,得到614bp、779bp、450bp和300bp4条片断。[结论]实验结果表明,本文建立的mPCR方法较常规的大肠杆菌检测方法简便、快速、灵敏度高,灵敏度可达15cfu/mL。
关键词
多重PCR
产志贺毒素大肠杆菌
Keywords
multiplex PCR
shiga toxin-producing
escberichia coli
(STEC)
分类号
S562 [农业科学—作物学]
X53 [环境科学与工程—环境工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大肠埃希菌耐药性对尿路感染抗菌治疗的影响
黄印启
武湘云
冯忠军
王鹏
《河北医药》
CAS
2009
10
下载PDF
职称材料
2
重组人甲状旁腺激素相关蛋白1-141的表达和生物活性测定
刘新宇
梁东春
左爱军
张镜宇
郭刚
《天津医药》
CAS
北大核心
2007
1
下载PDF
职称材料
3
MF-2消毒剂对常见致病菌的消毒试验
刘庆增
王金兰
《解放军药学学报》
CAS
2001
2
下载PDF
职称材料
4
产志贺毒素大肠杆菌的分子生物学检测方法研究
李晓虹
许学斌
蒋琴娣
韩伟
《检验检疫科学》
2006
8
下载PDF
职称材料
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