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Cloning and expression of NS3 cDNA fragment of HCV genome of Hebei isolate in E.coli 被引量:7
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作者 Zhu, FL Lu, HY +1 位作者 Li, Z Qi, ZT 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 1998年第2期73-76,共4页
AIM To obtain greater antigenicity of HCV NS3 protein. METHODS The HCV NS3 cDNA fragment was amplified by reverse transcription polymerase chain reaction from the sera of the HCV infected patients. The DNA sequence... AIM To obtain greater antigenicity of HCV NS3 protein. METHODS The HCV NS3 cDNA fragment was amplified by reverse transcription polymerase chain reaction from the sera of the HCV infected patients. The DNA sequence was determined by dideoxy mediated chain termination method using T7 polymerase. HCV NS3 protein was expressed in E. coli . RESULTS Sequence analysis indicated that the HCV isolate of this study belongs to HCV Ⅱ; SDS PAGE demonstrated an M r 23800 and an M r 22000 recombinant protein band which amount to 14% and 11% of the total bacterial proteins separately. Western blotting and ELISA showed NS3 protein possessed greater antigenicity. CONCLUSION Recombinant HCV NS3 protein was expressed successfully, which provided the basis for developing HCV diagnostic reagents. 展开更多
关键词 hepatitis C virus NS3 GENE GENE EXPRESSION DNA VIRAL VIRAL proteins sequence analysis polymerase chain reaction enzyme linked IMMUNOSORBENT assay escherichia coli
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人肺泡型细胞A549在大肠埃希菌诱导下非特异性免疫分子的表达
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作者 朱俊 黄开泉 +3 位作者 徐元宏 董磊 李春红 沙泉 《医学研究生学报》 CAS 2009年第3期244-248,共5页
目的:呼吸道上皮细胞在呼吸道固有免疫应答中起重要作用,文中探讨呼吸道上皮细胞对大肠埃希菌(E.coli)的应激反应能力及其作用机制。方法:常规体外培养A549细胞,细胞传代24h后加入灭活的E.coli,进行不同浓度或时间的诱导;用半定量RT-PC... 目的:呼吸道上皮细胞在呼吸道固有免疫应答中起重要作用,文中探讨呼吸道上皮细胞对大肠埃希菌(E.coli)的应激反应能力及其作用机制。方法:常规体外培养A549细胞,细胞传代24h后加入灭活的E.coli,进行不同浓度或时间的诱导;用半定量RT-PCR法检测其细胞中白细胞介素(IL)-6、补体C3和C-反应蛋白(CRP)mRNA水平;ELISA法检测其上清液中IL-6、CRP和血清淀粉样蛋白A(SAA)蛋白水平,免疫比浊法检测其上清液中C3蛋白水平。结果:培养的A549细胞在不同浓度和不同时间的E.coli诱导下,表达IL-6、C3和CRP mRNA及IL-6、C3、CRP和SAA蛋白水平呈浓度和时间的依赖性。与对照组相比,均有显著性差异(P<0.05)。结论:呼吸道上皮细胞在病原微生物刺激下,表达多种非特异性免疫效应分子,积极清除外来致病物,发挥重要的固有免疫防御作用。上皮细胞还可能在固有免疫和适应性免疫之间起连接作用。 展开更多
关键词 急性时相蛋白 大肠埃希菌 A549细胞 白细胞介素-6 补体3 血清淀粉样蛋白A C-反应蛋白
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特异腐质霉角质酶-OMP25融合蛋白在大肠杆菌中的高效表达 被引量:1
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作者 晏婷婷 刘展志 +1 位作者 李光耀 吴敬 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期4918-4926,共9页
【目的】通过探究特异腐质霉角质酶-OMP25融合蛋白(HiC-OMP25)在不同大肠杆菌(Escherichia coli)菌株中的表达情况、底物降解情况、热稳定性及宿主菌细胞膜通透性与细胞表面疏水性,揭示表达HiC-OMP25时不同宿主菌的差异性,并进一步提高H... 【目的】通过探究特异腐质霉角质酶-OMP25融合蛋白(HiC-OMP25)在不同大肠杆菌(Escherichia coli)菌株中的表达情况、底物降解情况、热稳定性及宿主菌细胞膜通透性与细胞表面疏水性,揭示表达HiC-OMP25时不同宿主菌的差异性,并进一步提高HiC-OMP25在大肠杆菌中的表达量。【方法】分别在E.coli BL21(DE3)及E.coli C43(DE3)中表达HiC-OMP25,并测定其对对硝基苯丁酸酯(4-nitrophenol butyrate,p NPB)、聚丙烯酸乙酯(polyethyl acrylate,PEA)的降解效果、50℃稳定性;测定表达HiC-OMP25时宿主菌的细胞膜通透性及细胞表面疏水性变化;共表达伴侣蛋白提高HiC-OMP25在E.coli C43(DE3)中的表达量。【结果】HiC-OMP25在E.coli BL21(DE3)与E.coli C43(DE3)中均成功表达并降解pNPB,但前者对PEA的降解效果及50℃稳定性均低于后者。同时,表达HiC-OMP25显著增强了E.coli BL21(DE3)的细胞膜通透性及细胞表面疏水性。HiC-OMP25与巯基氧化酶(Erv1p)、二硫键异构酶(DsbC)在E.coli C43(DE3)中共表达时,其表达量为原始菌株的2.14倍,且对pNPB及PEA均有良好的降解效果。【结论】异源表达时,HiC-OMP25在E.coli C43(DE3)中正确折叠,而在E.coli BL21(DE3)中未完全正确折叠;通过共表达伴侣蛋白提高了HiC-OMP25在E.coli C43(DE3)中的表达量,为以后HiC-OMP25的工业化生产及应用奠定了基础。 展开更多
关键词 HiC-OMP25 escherichia coli BL21(de3) escherichia coli c43(de3) 细胞膜通透性 细胞表面疏水性 伴侣蛋白
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