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Enhanced immunization after intranasal coadministration of Escherichia coli heat-labile enterotoxin B subunit and human papillomavirus 16-L1 DNA vaccine 被引量:2
1
作者 WANG Jing ZHAO Chang-an WANG Kai ZHENG Jin WANG Yi-li SI Lü-sheng 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2006年第5期408-411,共4页
Human papillomavirus (HPV), mainly types 16 and 18, are the most important initiating agents of cervical cancer. Prevention of high-risk HPV infections is a potentially effective approach to control HPV associated c... Human papillomavirus (HPV), mainly types 16 and 18, are the most important initiating agents of cervical cancer. Prevention of high-risk HPV infections is a potentially effective approach to control HPV associated cervical cancer. 展开更多
关键词 escherichia coil heat-labile enterotoxin b subunit human papillomavirus type 16 DNA vaccines
原文传递
Expression of E. coli heat-labile enterotoxin B subunit in transgenic tobacco plants
2
作者 刘红莉 张铮 +4 位作者 李文生 郑瑾 孔令洪 王一理 司履生 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2005年第5期262-267,共6页
Objective: To construct plant transformation vector containing Escherichia coli heat-labile enterotoxin B subunit(LT-B) gene and generate LT-B transgenic tobacco plants. Methods: The LT-B coding sequence was amplified... Objective: To construct plant transformation vector containing Escherichia coli heat-labile enterotoxin B subunit(LT-B) gene and generate LT-B transgenic tobacco plants. Methods: The LT-B coding sequence was amplified from pMMB68 by PCR, subcloned into middle vector pUCmT and binary vector pBI121 to obtain plant expression vector pBI-LTB, in which LT-B expression was controlled under the Cauliflower mosaic virus (CaMV) 35S promoter. The tobacco plants (Nicotiana tobacum L.Cuttivar Xanthi) were transformed by co-cultivating leaf discs method via Agrobacterium tumefaciens LBA4404 harboring the plant expression vector. The regenerated transgenic tobacco plants were selected by kanamycin and confirmed by PCR, Southern blot, Western blot and ELISA. Results:LT-B gene integrated in the tobacco genomic DNA and were expressed in 9 strains of transgenic tobacco plants. The yield was varied from 3.36-10.56 ng/mg total soluble tobacco leaf protein. Conclusion: The plant binary expression vector pBI-LTB was constructed successfully, and transgenic LT-B tobacco plants was generated, and confirmed by Southern blot. The protein LT-B expressed by engineered plants was identified by Western blot analysis and had the expected molecular weight of LT-B pentamer protein. This result is an important step close to developing an edible vaccine and supplying a mucasal immunoajuvant, which will contribute to the prevention of mucosa-route evading pathogen. 展开更多
关键词 大肠杆菌 基因表达 肠毒素b 烟草 治疗作用
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大肠杆菌肠毒素ST_1-LT_B融合蛋白工程菌株的免疫原性研究 被引量:10
3
作者 许崇波 卫广森 +5 位作者 王卓 冯书章 吴广谋 王文成 马成国 张万林 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 1999年第1期43-45,共3页
已构建的能表达大肠杆菌肠毒素ST1LTB融合蛋白的工程菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)及其表达产物经动物试验证实没有毒性反应。用从IPTG诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原,免疫小鼠,... 已构建的能表达大肠杆菌肠毒素ST1LTB融合蛋白的工程菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)及其表达产物经动物试验证实没有毒性反应。用从IPTG诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原,免疫小鼠,结果免疫小鼠至少能抵抗15MLD的大肠杆菌强毒株C83902(K88ac,ST+,LT+)的攻击。用提取的包涵体免疫家兔后,采集的血清能够中和天然ST1的毒性。这表明构建的工程菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)可以作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选株。 展开更多
关键词 大肠杆菌 ST1 LTb 免疫原性
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大肠杆菌耐热肠毒素b及其致动物腹泻的机理 被引量:5
4
作者 尤建嵩 牛冬燕 +3 位作者 崔乃忠 孙永欣 金礼吉 徐永平 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期847-851,共5页
介绍了大肠杆菌耐热肠毒素b(STb)的编码基因、理化性质、免疫学特征、分泌特征、毒性相关氨基酸残基、空间结构、膜受体以及STb致动物腹泻的机理。认为STb是一种十分重要的肠毒素,应进一步加强对STb及其致腹泻机理的研究。
关键词 产肠毒素大肠杆菌 耐热肠毒素b 腹泻 机理
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表达大肠杆菌K88ac-ST_1-LT_B融合蛋白工程菌株的免疫原性研究 被引量:5
5
作者 许崇波 卫广森 +1 位作者 王文成 王卓 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期9-12,共4页
已构建的能表达大肠杆菌K88ac_ST1_LTB 融合蛋白的工程菌株BL2 1 (DE3 ) (pXKST3LT5 )及其表达产物经动物试验证实没有毒性反应。用从IPTG诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原 ,免疫小鼠 ,结果免疫小鼠至少能抵抗 2... 已构建的能表达大肠杆菌K88ac_ST1_LTB 融合蛋白的工程菌株BL2 1 (DE3 ) (pXKST3LT5 )及其表达产物经动物试验证实没有毒性反应。用从IPTG诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原 ,免疫小鼠 ,结果免疫小鼠至少能抵抗 2MLD的大肠杆菌强毒株C83 90 2 (K88ac,ST+ ,LT+ )的攻击。用提取的包涵体免疫家兔后 ,采集的血清能够中和天然ST1的毒性。这表明构建的工程菌株BL2 1 (DE3 ) (pXKST3LT5 )可以作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选株。 展开更多
关键词 K88ac-ST1-LTb融合蛋白 大肠杆菌 免疫原性 基因工程菌苗 大肠杆菌性腹泻
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大肠杆菌K88ac,ST_1,LT_B基因融合 被引量:2
6
作者 许崇利 许崇波 +1 位作者 黄江丽 惠远峰 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第6期792-795,共4页
利用PCR技术,从大肠杆菌C83902质粒中扩增出K88ac基因,再从含ST1-LTB融合基因的重组质粒pXSLT1中扩增出ST1-LTB融合基因,构建了含K88ac-ST1-LTB融合基因表达质粒的重组菌株BL21(DE3)(pET-28KSL).经酶切鉴定和序列测定证实,构建的重组质... 利用PCR技术,从大肠杆菌C83902质粒中扩增出K88ac基因,再从含ST1-LTB融合基因的重组质粒pXSLT1中扩增出ST1-LTB融合基因,构建了含K88ac-ST1-LTB融合基因表达质粒的重组菌株BL21(DE3)(pET-28KSL).经酶切鉴定和序列测定证实,构建的重组质粒pET-28KSL含有K88ac-ST1-LTB融合基因,且基因序列和阅读框架正确.经ELISA检测,重组菌株表达的K88ac-ST1-LTB融合蛋白能够被ST1,LTB单抗和K88ac抗体识别,表明已成功构建了K88ac-ST-LT融合基因,并实现了在重组大肠杆菌中的表达. 展开更多
关键词 大肠杆菌 K88ac基因 ST1基因 LTb基因 基因融合
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大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的克隆、表达及初步纯化 被引量:3
7
作者 黄思扬 马超 +3 位作者 雷清 蒋琳 沈心亮 王锐 《生物技术》 CAS CSCD 2005年第6期17-20,共4页
为研究大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的佐剂活性。从大肠杆菌中调出LTB的原始基因,将该基因克隆、构建pET21b-LTB表达载体、转化大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,并对表达产物进行初步纯化;经DNA测序、SDS-PAGE、ELISA检测,结果表明成功... 为研究大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)的佐剂活性。从大肠杆菌中调出LTB的原始基因,将该基因克隆、构建pET21b-LTB表达载体、转化大肠杆菌BL21(DE3)进行表达,并对表达产物进行初步纯化;经DNA测序、SDS-PAGE、ELISA检测,结果表明成功构建了能够稳定表达可溶性LTB的菌株,并获得初步纯化LTB的方法。为今后LTB的研究及应用奠定了基础。 展开更多
关键词 大肠杆菌不耐热肠毒素b亚单位 表达 纯化 粘膜佐剂
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表达大肠杆菌肠毒素ST_1—LT_B融合蛋白工程菌株的免疫原性研究 被引量:1
8
作者 许崇波 卫广森 +4 位作者 王卓 冯书章 吴广谋 王文成 张万林 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期15-18,共4页
已构建的能表达大肠杆菌肠毒素ST1—LTB融合蛋白的工程菌株BL21(DE3)(pXET-SLT1)及其表达产物经动物试验证实没有毒性反应。用从IPTG诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原,免疫小鼠... 已构建的能表达大肠杆菌肠毒素ST1—LTB融合蛋白的工程菌株BL21(DE3)(pXET-SLT1)及其表达产物经动物试验证实没有毒性反应。用从IPTG诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原,免疫小鼠,结果免疫小鼠至少能抵抗1.5LD100的大肠杆菌强毒株C83902(K88ac,ST+,LT+)的攻击。用提取的包涵体免疫家兔后,采集的血清能够中和天然ST1的毒性。这表明构建的工程菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)可以作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选株。 展开更多
关键词 大肠杆菌 STb>1b>—LTb>bb>融合基因 融合蛋白 表达
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LTB-MOMP融合基因表达载体的构建及其在原核细胞中的表达 被引量:1
9
作者 张秀香 袁子国 +5 位作者 李景文 于慧 郭振南 赵艳 王洪预 王庆钰 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第6期449-451,456,共4页
目的构建含大肠杆菌热不稳定肠毒素B亚单位(LTB)和鹦鹉热衣原体主要外膜蛋白(MOMP)融合基因(LTB-MOMP)的表达载体,并在原核细胞中表达融合蛋白。方法应用PCR从质粒EWD299和鹦鹉热衣原体中扩增LTB和MOMP基因,经与柔性肽连接后,插入pET-28... 目的构建含大肠杆菌热不稳定肠毒素B亚单位(LTB)和鹦鹉热衣原体主要外膜蛋白(MOMP)融合基因(LTB-MOMP)的表达载体,并在原核细胞中表达融合蛋白。方法应用PCR从质粒EWD299和鹦鹉热衣原体中扩增LTB和MOMP基因,经与柔性肽连接后,插入pET-28a载体中,酶切鉴定正确后,转化大肠杆菌Rosetta,IPTG诱导表达,并纯化目的蛋白。SDS-PAGE和Westernblot分析外源蛋白的表达及表达产物的抗原特异性。结果重组工程菌可以表达相对分子质量约为54000的LTB-MOMP融合蛋白,表达量占菌体总蛋白的42%,LTB-MOMP融合蛋白具有良好的抗原特异性。结论已成功构建了LTB-MOMP融合基因表达载体,并在原核细胞中获得表达。 展开更多
关键词 鹦鹉热衣原体 大肠杆菌热不稳定肠毒素b亚单位 主要外膜蛋白 原核表达
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幽门螺杆菌热休克蛋白A亚单位与大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位融合蛋白表达的研究 被引量:1
10
作者 冉向阳 邹全明 +1 位作者 毛旭虎 王缚鲲 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期41-45,共5页
目的 获得大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)与幽门螺杆菌保护性抗原热休克蛋白A亚单位 (HspA)的融合蛋白。方法 PCR扩增ltB和hspA基因 ,依次构建至表达载体pIM 1,转化大肠杆菌 ,SDS PAGE、免疫印迹分析目的蛋白表达情况。采用GM1 EL... 目的 获得大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)与幽门螺杆菌保护性抗原热休克蛋白A亚单位 (HspA)的融合蛋白。方法 PCR扩增ltB和hspA基因 ,依次构建至表达载体pIM 1,转化大肠杆菌 ,SDS PAGE、免疫印迹分析目的蛋白表达情况。采用GM1 ELISA和D(+) 半乳糖亲和层析方法检测重组LTB HspA融合蛋白LTB组分与GM1 神经节苷脂结合活性。结果 重组LTB HspA融合蛋白表达量最高可达细菌总蛋白的 2 5 %。免疫印迹检测结果证实为重组LTB HspA融合蛋白。GM1ELISA和D(+) 半乳糖亲和层析方法检测结果证实重组LTB HspA融合蛋白具有与GM1 神经节苷脂结合的活性。结论 LTB HspA融合蛋白的表达研究 。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 热休克蛋白A亚单位 大肠杆菌不耐热毒素b亚单位 融合蛋白 重组表达
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表达大肠杆菌肠毒素ST_1-LT_B融合蛋白双价基因工程菌株的构建 被引量:2
11
作者 卫广森 许崇波 《中国兽药杂志》 北大核心 1999年第2期1-5,共5页
重组菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)经IPTG诱导后,其表达产物经SDS-PAGE和ELISA检测,结果表明重组菌株可以高效表达大肠杆菌肠毒素ST1-LTB 融合蛋白,该融合蛋白占菌体总蛋白的33.21% ,... 重组菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)经IPTG诱导后,其表达产物经SDS-PAGE和ELISA检测,结果表明重组菌株可以高效表达大肠杆菌肠毒素ST1-LTB 融合蛋白,该融合蛋白占菌体总蛋白的33.21% ,而且已失去天然ST1肠毒素生物毒性。用从IPTG 诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原免疫小鼠,结果免疫小鼠至少能抵抗1.5MLD 的大肠杆菌强毒株C83902(K88ac,ST+ ,LT+ )的攻击。用提取的包涵体免疫家兔后,采集的血清能够中和天然ST1肠毒素的毒性。 展开更多
关键词 大肠杆菌 肠毒素 ST1 LTb 融合蛋白 基因工程菌
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重组大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位基因表达系统构建 被引量:1
12
作者 全胜 严杰 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2003年第2期14-15,20,共3页
从E .coli 4 4 815株基因组DNA中扩增不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)基因并分析了核苷酸序列 ,构建pET32a的LTB表达载体 ,在E .coliBL2 1DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导表达 ,采用SDS PAGE鉴定表达产物。克隆的LTB基因与报道的核苷酸和氨... 从E .coli 4 4 815株基因组DNA中扩增不耐热肠毒素B亚单位 (LTB)基因并分析了核苷酸序列 ,构建pET32a的LTB表达载体 ,在E .coliBL2 1DE3宿主菌中用不同浓度的IPTG诱导表达 ,采用SDS PAGE鉴定表达产物。克隆的LTB基因与报道的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为 99.12 %~ 99.71%和 97.5 8%~ 99.19% ,pET32a LTB BL2 1DE3系统表达的rLTB量约占细菌总蛋白的 30 %。 展开更多
关键词 重组大肠杆菌不耐热肠毒素 b亚单位 基因表达系统 构建
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表达大肠杆菌肠毒素ST1—LTB融合蛋白工程菌株的免疫原性研究
13
作者 许崇波 卫广森 +4 位作者 王卓 冯书章 吴广谋 王文成 张万林 《卫生研究》 CAS CSCD 北大核心 1998年第S1期19-21,共3页
已构建的能表达大肠杆菌肠毒素ST1—LTB融合蛋白的工程菌株BL21(DE3)(pXET-SLT1)及其表达产物经动物试验证实没有毒性反应。用从IPTG诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原,免疫小鼠... 已构建的能表达大肠杆菌肠毒素ST1—LTB融合蛋白的工程菌株BL21(DE3)(pXET-SLT1)及其表达产物经动物试验证实没有毒性反应。用从IPTG诱导的工程菌中提取的包涵体或经甲醛灭活的工程菌制成抗原,免疫小鼠,结果免疫小鼠至少能抵抗1.5LD100的大肠杆菌强毒株C83902(K88ac,ST+,LT+)的攻击。用提取的包涵体免疫家兔后,采集的血清能够中和天然ST1的毒性。这表明构建的工程菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)可以作为预防幼畜大肠杆菌性腹泻基因工程菌苗的候选株。 展开更多
关键词 大肠杆菌 STb>1b> LT_b 融合蛋白 免疫原性
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幽门螺杆菌UreB414-OMP18-LTB融合蛋白的构建及免疫原性初步研究 被引量:3
14
作者 葛迪 郭刚 +2 位作者 毛旭虎 张卫军 邹全明 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1107-1110,共4页
目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylor,iHp)尿素酶B亚单位活性片段(UreB414)、外膜蛋白(OMP18)及大肠埃希菌LTB融合疫苗并研究其抗原性。方法PCR扩增ureb414、omp18、ltb基因,分别克隆入pMD18-T载体,测序并鉴定方向后依次连接,构建融... 目的构建幽门螺杆菌(Helicobacter pylor,iHp)尿素酶B亚单位活性片段(UreB414)、外膜蛋白(OMP18)及大肠埃希菌LTB融合疫苗并研究其抗原性。方法PCR扩增ureb414、omp18、ltb基因,分别克隆入pMD18-T载体,测序并鉴定方向后依次连接,构建融合基因UOL,然后将其亚克隆入原核表达载体pET-28 a,转化入大肠埃希菌BL21,SDS-PAGE电泳进行表达,W estern印迹检测表达蛋白的抗原性。结果PCR扩增分别获得约414、537 bp和320 bp产物,与GenBank中相关序列具有高度同源性,三者融合后获得一约1 200 bp目的基因。重组融合蛋白表达量可达细菌总蛋白的15%,免疫印迹检测结果显示该重组蛋白可为UreB、OMP18、LTB兔抗血清特异识别,具有良好的抗原性。结论成功构建了具有良好免疫原性的UreB-OMP18-LTB融合蛋白。 展开更多
关键词 幽门螺杆菌 尿素酶 外膜蛋白 大肠埃希菌不耐热毒素b亚单位 疫苗
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重组B亚单位/灭活菌体霍乱疫苗预防肠产毒性大肠埃希菌感染性腹泻专家共识
15
作者 季钗 胡昱 +37 位作者 李明燕 刘艳 许玉洋 俞骅 沈建勇 楼金玕 周伟 胡洁 尹志英 魏晶娇 林君芬 沈振宇 缪梓萍 李保东 吴家兵 李孝远 许红梅 欧剑鸣 李琦 向俊 董琛 易海华 鲍倡俊 郭世 成闫绍宏 刘莉莉 寇增强 常少英 张少白 郭翔 祝小平 张颖 王邦茂 曹曙光 王培生 赵智娴 王达 陈恩富 《中华临床感染病杂志》 CAS CSCD 2023年第6期420-426,共7页
肠产毒性大肠埃希菌(ETEC)感染后表现为水样腹泻,严重者可致脱水、电解质失衡并导致死亡。重组B亚单位/灭活菌体霍乱(rBS/WC)疫苗是预防ETEC感染性腹泻的有效手段。国家儿童健康与疾病临床医学研究中心(浙江大学医学院附属儿童医院)和... 肠产毒性大肠埃希菌(ETEC)感染后表现为水样腹泻,严重者可致脱水、电解质失衡并导致死亡。重组B亚单位/灭活菌体霍乱(rBS/WC)疫苗是预防ETEC感染性腹泻的有效手段。国家儿童健康与疾病临床医学研究中心(浙江大学医学院附属儿童医院)和浙江省疾病预防控制中心组织国内临床医学、预防医学领域的专家参考有关病原学、流行病学、疫苗效果、安全性,以及卫生经济学等方面最新循证证据,制订了rBS/WC疫苗预防ETEC感染性腹泻的专家共识,指导临床医师和预防接种专业人员科学、规范接种疫苗,降低ETEC感染性腹泻的发病率。 展开更多
关键词 肠产毒性大肠埃希菌 重组b亚单位/灭活菌体霍乱疫苗 感染性腹泻 共识
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淋球菌porB和大肠杆菌ltB融合基因的构建、表达及其免疫活性 被引量:8
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作者 戴志兵 胡四海 +7 位作者 陈敏 陆春雪 王玉峰 刘清南 张愉快 余敏君 朱翠明 李忠玉 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期517-523,共7页
【目的】构建融合基因原核表达载体pET-30a/ltB-porB,并表达重组融合蛋白LTB-PorB,鼻饲途径免疫雌性BALB/c小鼠,分析重组融合蛋白的免疫活性,为研制抗淋病蛋白疫苗提供实验依据。【方法】构建大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)与淋球菌... 【目的】构建融合基因原核表达载体pET-30a/ltB-porB,并表达重组融合蛋白LTB-PorB,鼻饲途径免疫雌性BALB/c小鼠,分析重组融合蛋白的免疫活性,为研制抗淋病蛋白疫苗提供实验依据。【方法】构建大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(LTB)与淋球菌外膜孔蛋白B(PorB)融合基因及LTB、PorB单基因pET-30a原核表达载体,在大肠杆菌BL21中表达重组蛋白;鼻饲途径免疫雌性BALB/c小鼠,检测体液免疫和细胞免疫水平。【结果】在大肠杆菌BL21中获得高效表达的重组蛋白;经鼻饲免疫小鼠后,重组融合蛋白LTB-PorB组生殖道黏膜产生的PorB特异性sIgA水平随免疫时间呈上升趋势,第42天A450值达0.66,明显高于对照组(P<0.01),效价高达1∶1280;血清中产生的PorB特异性IgG第28天达最高,A450值为0.60,明显高于LTB和蛋白溶解液(Solution Buffer)对照组(P<0.01),效价高达1:2560,但与PorB对照组血清IgG水平(A450:0.57)无明显差异(P>0.05)。LTB-PorB组脾淋巴细胞刺激指数明显高于LTB和SolutionBuffer对照组(P<0.05),但脾淋巴细胞诱生的IFN-γ水平与对照组无明显差异(P>0.05)。【结论】重组融合蛋白LTB-PorB通过鼻饲途径免疫雌性BALB/c小鼠后,能诱导产生高水平的体液免疫和一定水平的细胞免疫。首次证实黏膜佐剂LTB可辅佐PorB诱导小鼠产生高水平的生殖道粘膜免疫。 展开更多
关键词 淋病奈瑟菌 孔蛋白b 大肠杆菌不耐热肠毒素b亚单位 基因融合 原核表达 免疫活性
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大肠杆菌LTB亚基基因表达载体对犬细小病毒VP2 DNA疫苗免疫应答的增强作用 被引量:6
17
作者 韩冬梅 仲飞 +3 位作者 李秀锦 王微 王幸兴 潘素敏 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期91-97,共7页
【目的】通过融合基因表达载体和共免疫基因表达载体研究大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)B亚基基因对犬细小病毒VP2DNA疫苗免疫应答的影响。【方法】提取大肠杆菌44815菌株基因组DNA,通过PCR方法从基因组DNA中扩增LTB基因,同时采用PCR方法从... 【目的】通过融合基因表达载体和共免疫基因表达载体研究大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)B亚基基因对犬细小病毒VP2DNA疫苗免疫应答的影响。【方法】提取大肠杆菌44815菌株基因组DNA,通过PCR方法从基因组DNA中扩增LTB基因,同时采用PCR方法从含有犬细小病毒VP2基因的质粒中扩增VP2的主要抗原表位基因(VP2-70,编码70个氨基酸)。将上述基因分别连接到含有人CD5信号肽序列的载体pcDNA-CD5sp上,分别构建成它们的分泌型真核表达载体,pcDNA-CD5sp-LTB和pcDNA-CD5sp-VP2-70。再利用酶切连接的方法构建LTB与VP2-70融合的真核表达载体pcDNACD5sp-LTB-VP2-70。然后用pcDNACD5sp-VP2-70(VP2-70组)、pcDNACD5sp-LTB-VP2-70(VP2-LTB融合组)、pcDNA-CD5sp-LTB/pcDNACD5sp-VP2-70(VP2-LTB共免疫组)和pcDNA3.1A(空载体对照组)分别免疫小鼠。免疫后用间接ELISA检测不同时间小鼠血清的抗体水平,用MTT方法检测小鼠免疫5周后脾脏淋巴细胞的增殖活性。【结果】经过测序表明本研究扩增的LTB和VP2基因序列和构建的相关表达载体结构正确。通过Western-blot检测证明构建的表达载体均能介导相应基因在真核细胞进行分泌表达。ELISA检测结果表明,3组实验组小鼠接受VP2DNA疫苗免疫后均能产生特异的体液免疫应答反应,特别是VP2-LTB基因融合组小鼠的抗体水平在第5周时高达1:5120,明显高于其它两组(P<0.01)。3组免疫小鼠抗体的亚型均表现IgG1抗体水平明显高于IgG2a抗体水平(P<0.01)。淋巴细胞增殖实验结果表明,在ConA的刺激下,3组免疫小鼠的淋巴细胞刺激指数均明显高于对照组(P<0.01),说明VP2DNA疫苗能够引起淋巴细胞的增殖。但3组免疫小鼠之间的刺激指数没有明显差异(P>0.05)。【结论】在小鼠体内,LTB基因表达载体可明显提高CPVVP2DNA疫苗的体液免疫应答水平。 展开更多
关键词 E.coli不耐热肠毒素b亚基 细小病毒 VP2基因 DNA疫苗
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表达大肠杆菌 LT-B/pro-ST融合抗原的减毒鼠伤寒沙门菌株的构建 被引量:4
18
作者 徐 兵 张兆山 +3 位作者 李淑琴 舒 东 俞守义 黄翠芬 《军事医学科学院院刊》 CSCD 北大核心 1999年第3期172-174,178,共4页
目的:构建表达 L T B/ S T 融合蛋白的产肠毒素大肠杆菌口服活菌疫苗候选株。方法:编码 L T B/ S T 融合蛋白的基因插入p Y A248 载体中,构建了重组质粒 p X Z L66。该重组质粒转入减毒鼠伤寒沙门菌 ... 目的:构建表达 L T B/ S T 融合蛋白的产肠毒素大肠杆菌口服活菌疫苗候选株。方法:编码 L T B/ S T 融合蛋白的基因插入p Y A248 载体中,构建了重组质粒 p X Z L66。该重组质粒转入减毒鼠伤寒沙门菌 S R11,Δ Cya, Δ Crp, Δ Asd 菌株 X4072。结果:此无抗药性的杂合菌株 X4072(p X Z L66) 表达的 L T B/ S T 融合蛋白具有耐热及不耐热肠毒素的免疫原性而没有可检出的生物毒性。结论:为研究预防产肠毒素大肠杆菌腹泻提供了口服活菌疫苗候选株。 展开更多
关键词 大肠杆菌 耐热肠毒素 伤寒沙门菌 抗原
原文传递
大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位的原核表达及活性鉴定 被引量:2
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作者 杜联峰 孙万邦 宋明英 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2009年第5期461-463,共3页
目的克隆大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(ltB)基因,构建其原核表达质粒,并对表达产物进行活性鉴定。方法采用PCR技术从产毒大肠杆菌129株基因组DNA中扩增ltB基因,克隆入载体pET-32a(+)中,构建原核表达质粒pET-32a(+)-ltB,转化E.coli BL21(... 目的克隆大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位(ltB)基因,构建其原核表达质粒,并对表达产物进行活性鉴定。方法采用PCR技术从产毒大肠杆菌129株基因组DNA中扩增ltB基因,克隆入载体pET-32a(+)中,构建原核表达质粒pET-32a(+)-ltB,转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达,Ni2+-NTA树脂层析柱进行纯化,纯化产物采用ELISA法鉴定其与牛GM1的结合活性。结果重组表达质粒经菌落PCR鉴定证明构建正确,所克隆的ItB基因与GenBank中报道的相应核苷酸序列的同源性为99.9%。重组菌诱导4h,目的蛋白表达量最高,约占菌体总蛋白的25%。纯化的重组LTB蛋白纯度约为96%,具有与牛GM1特异性结合的生物学活性。结论已成功克隆了ltB基因,并构建了其原核表达质粒,表达的重组蛋白具有一定的生物学活性。 展开更多
关键词 大肠杆菌不耐热肠毒素b亚单位 原核表达 黏膜佐剂
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空肠弯曲菌peb1A与大肠埃希菌ltB基因融合基因的构建、表达及鉴定
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作者 杜联峰 夏墙 +3 位作者 余妍 杨瑞 宋明英 孙万邦 《中国病原生物学杂志》 CSCD 北大核心 2015年第12期1100-1103,共4页
目的采用重叠PCR方法将大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位ltB基因和空肠弯曲菌外膜蛋白peb1A基因进行连接,构建ltB-peb1A融合基因原核表达系统,对其进行诱导表达与鉴定。方法利用PCR技术扩增ltB与peb1A基因,用重叠PCR法将ltB与peb1A基因进... 目的采用重叠PCR方法将大肠埃希菌不耐热肠毒素B亚单位ltB基因和空肠弯曲菌外膜蛋白peb1A基因进行连接,构建ltB-peb1A融合基因原核表达系统,对其进行诱导表达与鉴定。方法利用PCR技术扩增ltB与peb1A基因,用重叠PCR法将ltB与peb1A基因进行融合,然后插入pET-28a(+)中,构建原核表达载体pET28a(+)-LtB-peb1A。用重组体转化E.coli BL21(DE3),IPTG诱导表达重组蛋白LTB-PEB1,SDS-PAGE分析重组蛋白表达情况,ELISA法鉴定其与牛Gm1活性,Western blot鉴定重组蛋白的反应原性。结果 PCR及测序证实ltB-peb1A融合基因原核表达载体pET28a(+)-LtB-peb1A构建成功,SDS-PAGE分析目的蛋白最高表达量占全菌总蛋白的28%左右,其分子质量单位为40.7ku。ELISA法鉴定纯化的重组蛋白与牛Gm1有结合活性,Western blot分析重组蛋白能被兔抗空肠弯曲菌识别。结论成功构建了ltB-peb1A融合基因原核表达载体,并获得高效表达的目的蛋白,为空肠弯曲菌黏膜免疫疫苗的研制奠定了基础。 展开更多
关键词 Peb1A基因 LTb基因 大肠埃希菌不耐热肠毒素b亚单位 原核表达 黏膜佐剂 基因融合
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