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Selection of Phage-resistant Strains from Escherichia coli glyA Genetic Engineering Bacteria
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作者 Yunjun MEI Hong LIU 《Agricultural Biotechnology》 CAS 2012年第2期35-37,共3页
[ Objective] This study aimed to select E. coli strains with phage-resistance. [ Method] Phage-resistant strains of E. coli glyA genetic engineering bacteria were selected by phage induction and UV-coupling phage indu... [ Objective] This study aimed to select E. coli strains with phage-resistance. [ Method] Phage-resistant strains of E. coli glyA genetic engineering bacteria were selected by phage induction and UV-coupling phage induction. [ Result] By phage induction, 20 strains with stable resistance were selected from the 24 phage-resistant strains, only one strain showed better growth condition than the original strains, but the enzymatic activities of the 20 strains were all lower than the original strains; 41 phage-resistant strains were selected by UV-coupling phage induction, 39 strains of which had better stability, including 7 strains that showed better growth conditions than the original strains and two strains had higher enzymatic activities than the original strains. [ Conclusion] UV-coupling phage induction is a suitable method to select phage-resistant strains from Ecoli genetic engineering bacteria. 展开更多
关键词 escherichia coli PHAGE phage-resistant strains SELECTION
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大肠埃希氏菌(Escherichia coli)用于食品检验培养基质量控制的研究 被引量:2
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作者 刘佳奇 都海渤 +6 位作者 陈怡文 张彩文 辛迪 石靓 李金霞 崔生辉 姚粟 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期79-86,共8页
通过研究测试菌株大肠埃希氏菌(Escherichia coli)CICC 24176和CICC 24652在不同培养基上的生长特性,以评价其质控食品微生物学检验培养基的可行性。依据GB 4789.28—2013中定量、半定量及定性方法,ATCC 25922作为对照菌株,确认2株测试... 通过研究测试菌株大肠埃希氏菌(Escherichia coli)CICC 24176和CICC 24652在不同培养基上的生长特性,以评价其质控食品微生物学检验培养基的可行性。依据GB 4789.28—2013中定量、半定量及定性方法,ATCC 25922作为对照菌株,确认2株测试菌株在非选择性分离和计数固体培养基、选择性分离和计数固体培养基、选择性增菌培养基、选择性液体计数培养基和鉴定培养基上共6类58种培养基上的生长率、选择性及特异性。结果表明,菌株CICC 24176和CICC 24652在分离和计数固体培养基上生长率均>0.7,在选择性液体计数培养基上的生长情况良好,在选择性固体培养基和悬浮培养基上生长被有效抑制,在特异性培养基上均具有典型生化特征;菌株CICC 24176在除SC液体培养基外的8种选择性增菌培养基上被有效抑制,而CICC 24652在所有选择性增菌培养基上均被有效抑制;菌株CICC 24176在18种鉴定培养基上具有典型生化特征,而菌株CICC 24652在16种鉴定培养基上具有典型生化特征,SIM(hydrogen sulfide indole motility)动力培养基及缓冲动力硝酸盐培养基上动力呈阴性。综上,2株测试菌株可分别用于相应培养基微生物性能指标的质量评价。 展开更多
关键词 食品微生物检验培养基 测试菌株 大肠埃希氏菌 质控性能
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Preliminary Studies on Base Substitutions and Repair of DNA Mismatch Damage Stimulated by Low Energy N^+ Ion Beam Implantation in Escherichia coli 被引量:4
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作者 谢传晓 郭金华 +1 位作者 程备久 余增亮 《Plasma Science and Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2003年第1期1677-1682,共6页
Ever since the low energy N+ ion beam has been accepted that the mutation effects of ionizing radiation are attributed mainly to direct or indirect damage to DNA. Evidences based on naked DNA irradiation in support of... Ever since the low energy N+ ion beam has been accepted that the mutation effects of ionizing radiation are attributed mainly to direct or indirect damage to DNA. Evidences based on naked DNA irradiation in support of a mutation spectrum appears to be consistent, but direct proof of such results in vivo are limited. Using mutS, dam and/or dcm defective Eschericha coli imitator strains, an preliminary experimental system on induction of in vivo mutation spectra of low energy N+ ion beam has been established in this study. It was observed that the mutation rates of rifampicin resistance induced by N+ implantation were quite high, ranging from 9.2 x 10~8 to 4.9× 10~5 at the dosage of 5.2×1014 ions/cm2. Strains all had more than 90-fold higher mutation rate than its spontaneous mutation rate determined by this method. It reveals that base substitutions involve in induction of mutation of low energy nitrogen ion beam implantation. The mutation rates of mutator strains were nearly 500-fold (GM2929), 400-fold (GM5864) and 6-fold larger than that of AB1157. The GM2929 and GM5864 both lose the ability of repair DNA mismatch damage by virtue of both dam and dcm pathways defective (GM2929) or failing to assemble the repair complex (GM5864) respectively. It may explain the both strains had a similar higher mutation rate than GM124 did. It indicated that DNA cytosine methylase might play an important role in mismatch repair of DNA damage induced by N+ implantation. The further related research were also discussed. 展开更多
关键词 low energy N^+ ion beam base substitutions dam(DNA adenine methylase) dcm(DNA cytosine methylase) MUTS MMR (mismatch repair) escherichia coli mutator strain
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大肠杆菌对木质纤维素水解液抑制物的胁迫耐受性 被引量:1
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作者 唐瑞琪 赵心清 +1 位作者 朱笃 汪涯 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期205-216,共12页
木质纤维素类生物质是前景广阔的化石原料替代品,其生物炼制可生产生物能源、生物基化学品和生物材料等多种产品,可降低碳排放,有助于实现“双碳”目标,因此受到越来越多的关注。然而,木质纤维素生物炼制需要经过预处理、微生物发酵和... 木质纤维素类生物质是前景广阔的化石原料替代品,其生物炼制可生产生物能源、生物基化学品和生物材料等多种产品,可降低碳排放,有助于实现“双碳”目标,因此受到越来越多的关注。然而,木质纤维素生物炼制需要经过预处理、微生物发酵和产物纯化等多个步骤,其中,预处理过程产生的多种化合物抑制微生物的细胞生长和发酵性能,是制约生物转化效率的瓶颈之一。大肠杆菌是木质纤维素生物炼制常用的宿主,被广泛应用于多种化合物的生产,研究其对木质纤维素水解液中抑制物的耐受性,对于提高木质纤维素生物炼制效率具有重要意义。本文首先介绍了木质纤维素的主要成分和基本结构,对木质纤维素的预处理方法以及预处理后水解液中的主要抑制物种类进行了简单阐述;随后,总结了木质纤维素水解液中几类主要抑制物呋喃类、羧酸类和酚类对大肠杆菌细胞的毒性,以及大肠杆菌对上述抑制物的胁迫响应机制和基于机制的菌株改造靶点;最后,综述了提高大肠杆菌对上述抑制物的胁迫耐受性的菌株改造策略,包括随机突变、实验室适应性进化和组学辅助的理性设计等,为利用代谢工程构建用于木质纤维素生物炼制的高效大肠杆菌菌株提供参考。 展开更多
关键词 木质纤维素水解液抑制物 胁迫耐受性 大肠杆菌 菌株改造 呋喃类 羧酸类 酚类
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孕晚期阴道大肠埃希菌耐药性及产超广谱β-内酰胺酶菌株耐药基因分析 被引量:6
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作者 黄雨茅 金伟敏 +1 位作者 郑戈 杨黎明 《中国计划生育学杂志》 2023年第2期340-346,共7页
目的:分析孕晚期孕妇阴道大肠埃希菌耐药性及产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株耐药基因检测。方法:收集2022年1-9月本院产前检查的孕晚期孕妇阴道分泌物标本,检测大肠埃希菌菌株并分析对临床常用抗生素的耐药性以及耐药基因型。结果:获得... 目的:分析孕晚期孕妇阴道大肠埃希菌耐药性及产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)菌株耐药基因检测。方法:收集2022年1-9月本院产前检查的孕晚期孕妇阴道分泌物标本,检测大肠埃希菌菌株并分析对临床常用抗生素的耐药性以及耐药基因型。结果:获得的298株孕晚期孕妇阴道大肠埃希菌,对碳青霉烯类和β-内酰胺酶抑制剂以及氨基糖苷类(阿米卡星)的敏感率达98.0%~100.0%,对青霉素、头孢菌素、磺胺类和喹诺酮类的耐药性较高,依次为72.8%~38.9%;产ESBLs阳性检出率为47.7%(142/298例),ESBLs阳性菌株对青霉素类、头孢菌素、单酰胺类、氨基糖苷类、喹诺酮类和磺胺类等多种抗生素耐药率高于产ESBLs阴性菌株(P<0.05)。142株(47.7%)产ESBLs大肠埃希菌的耐药基因型分布为CTX-M(81.7%)、TEM-1(59.2%)、SHV(21.1%)和OXA(2.1%)。基因型组合以CTXM-15+TEM-1(21.8%)、CTXM-15+TEM-1(20.4%)和CTXM-15(13.4%)等为主,CTX-M型的产ESBL大肠埃希菌对头孢噻肟(CTX)耐药率高于TEM和SHV型,对头孢他啶(CAZ)的耐药率低于TEM和SHV型(均P<0.05),3种耐药基因型的产ESBL大肠埃希菌对其他抗生素耐药率无差异(P>0.05)。结论:孕晚期阴道大肠埃希菌的产ESBLs菌株耐药基因型以TEM-1、CTX-M-15、CTX-M-14为主,临床应慎用青霉素、头孢菌素、磺胺类和喹诺酮类药物治疗。 展开更多
关键词 孕晚期 大肠埃希菌 耐药性 超广谱Β-内酰胺酶 耐药基因
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大肠杆菌DH5a菌株高效电击转化条件的优化
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作者 吕新 刘兰英 李玥仁 《福建农业科技》 CAS 2023年第2期8-12,共5页
为探索大肠杆菌DH5a高效电击转化条件,通过对电击转化条件中细胞生长状态、DNA加入量、感受态细胞体积、电场强度、速冻和恢复时间等关键因素进行优化,筛选出大肠杆菌DH5a高效电击转化条件。结果表明:大肠杆菌在细胞生长状态OD_(600)值... 为探索大肠杆菌DH5a高效电击转化条件,通过对电击转化条件中细胞生长状态、DNA加入量、感受态细胞体积、电场强度、速冻和恢复时间等关键因素进行优化,筛选出大肠杆菌DH5a高效电击转化条件。结果表明:大肠杆菌在细胞生长状态OD_(600)值为0.6时制备感受态细胞,按每管50μL体积分装、-80℃乙醇速冻后,加入10 pg pUC 19质粒DNA,在20 kv·cm^(-1)电场强度、电容25μF、电阻200Ω条件下电击转化,转化后恢复培养60 min,转化效率达10~(10) cfu·μg^(-1) DNA以上水平,可满足基因文库构建、抗体库筛选等试验需求。 展开更多
关键词 大肠杆菌 DH5a菌株 高效 电击转化
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大肠杆菌ydiB基因敲除和过表达对氨基糖苷类抗生素的耐受性分析
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作者 蔡雅雯 梅振芳 +1 位作者 王玉婵 王妍 《福建农业科技》 CAS 2023年第7期59-66,共8页
为了寻找新靶点解决抗生素滥用所造成的细菌耐药问题,通过比较氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、妥布霉素、链霉素、阿米卡星、新霉素)、喹诺酮类抗生素(氧氟沙星、环丙沙星)和β-内酰胺类抗生素(氨苄西林、羧苄西林)对大肠杆菌野生型BW25113... 为了寻找新靶点解决抗生素滥用所造成的细菌耐药问题,通过比较氨基糖苷类抗生素(庆大霉素、妥布霉素、链霉素、阿米卡星、新霉素)、喹诺酮类抗生素(氧氟沙星、环丙沙星)和β-内酰胺类抗生素(氨苄西林、羧苄西林)对大肠杆菌野生型BW25113(WT)和ydiB基因敲除菌株(△ydiB)杀菌表型的差异,并且通过进一步测试以庆大霉素为代表的氨基糖苷类抗生素对过表达菌株BW25113-pCA24N和BW25113-pCA24N(ydiB)的杀菌表型,以此来确认ydiB基因对细菌耐药的重要性。结果表明:与大肠杆菌野生型BW25113(WT)相比,ydiB基因敲除菌株(△ydiB)仅对氨基糖苷类抗生素耐受,并且发现过表达菌株BW25113-PCA24N(ydiB)能恢复对庆大霉素的敏感性。因此,证明ydiB基因是氨基糖苷类抗生素作用的关键基因,有望成为氨基糖苷类抗生素作用的新靶点。 展开更多
关键词 大肠杆菌ydiB基因敲除(△ydiB) 莽草酸途径 细菌耐药 氨基糖苷类抗生素
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细菌表达dsRNA介导的家蚕FTZ-F1基因的RNA干扰 被引量:7
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作者 王根洪 祝慧敏 +4 位作者 罗会松 王轲轲 杨小波 蒋亮 夏庆友 《昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期596-601,共6页
为探索细菌表达目标基因dsRNA介导的RNAi技术是否在家蚕Bombyx mori可行,本研究引入了在其他物种中广泛应用的细菌表达dsRNA的RNAi系统:HT115细菌株和L4440质粒。利用L4440载体两端含有T7启动子的特点,设计并构建了针对家蚕核受体FTZ-F... 为探索细菌表达目标基因dsRNA介导的RNAi技术是否在家蚕Bombyx mori可行,本研究引入了在其他物种中广泛应用的细菌表达dsRNA的RNAi系统:HT115细菌株和L4440质粒。利用L4440载体两端含有T7启动子的特点,设计并构建了针对家蚕核受体FTZ-F1基因的RNA干扰(RNA interference)载体,将构建好的质粒转入大肠杆菌Escherichia coliHT115,在IPTG诱导下成功获得目标基因对应双链RNA(dsRNA)。结果显示:通过对5龄第7天家蚕幼虫注射IPTG诱导后提取的FTZ-F1基因对应的dsRNA25μg,85%的蛹变态发育过程明显延迟,不能实现幼虫到蛹的形态完全转变。荧光定量PCR分析显示目标基因的表达得到了特异的抑制。实验结果初步表明,通过细菌表达目标基因dsRNA介导的RNAi策略,以其经济、高效的特点,具有广泛应用于家蚕基因功能研究中的潜力。 展开更多
关键词 家蚕 RNA干扰 双链RNA L4440质粒 HT115细菌株 变态发育
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仔猪腹泻源大肠杆菌贵州株K_(88)菌毛研究 被引量:20
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作者 周碧君 苟万里 +1 位作者 王开功 吴彤 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 2000年第4期291-296,共6页
通过玻片凝集试验、抗D_甘露糖微量血凝试验 (MRMH)、离体细胞粘附试验、菌体蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS_PAGE)和免疫印迹、质粒DNA提取及电泳等 ,分析了仔猪腹泻源大肠杆菌贵州株 (4 0 9_11)所产K88菌毛的血凝谱、对肠上皮细胞粘附... 通过玻片凝集试验、抗D_甘露糖微量血凝试验 (MRMH)、离体细胞粘附试验、菌体蛋白的聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS_PAGE)和免疫印迹、质粒DNA提取及电泳等 ,分析了仔猪腹泻源大肠杆菌贵州株 (4 0 9_11)所产K88菌毛的血凝谱、对肠上皮细胞粘附特性、菌毛蛋白亚单位分子量 ,并对其K88基因进行了初步定位。结果表明 :其所产K88菌毛的血凝谱能凝集豚鼠和鸡红细胞 ;能介导细菌粘附于仔猪离体肠上皮细胞 ,这种粘附作用能被特异的K88抗血清阻断 ;菌毛蛋白亚单位的分子量为2 35 0 0Da;K88基因位于一个分子量为 85kb(5 4× 10 6Da)的大质粒上。当菌株于 18℃生长时 。 展开更多
关键词 仔猪腹泻 大肠杆菌 贵州株 K88菌毛 病原菌
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重楼总皂苷对热灭活大肠杆菌诱导大鼠腹腔巨噬细胞分泌TNFα-及IL-1β的影响 被引量:22
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作者 周满红 于红 +2 位作者 贺华经 马旋岚 李堂江 《四川中医》 北大核心 2008年第4期24-26,共3页
目的:探讨重楼总皂苷对热灭活大肠杆菌诱导大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)分泌TNF-α、IL-1β的影响。方法:分离并纯化大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ),与重楼总皂苷共同孵育,2h后予热灭活大肠杆菌(终浓度3.5×107CFU/ml)诱导PMΦ释放TNF-α、IL-1... 目的:探讨重楼总皂苷对热灭活大肠杆菌诱导大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ)分泌TNF-α、IL-1β的影响。方法:分离并纯化大鼠腹腔巨噬细胞(PMΦ),与重楼总皂苷共同孵育,2h后予热灭活大肠杆菌(终浓度3.5×107CFU/ml)诱导PMΦ释放TNF-α、IL-1β,以ELISA酶联免疫吸附测定法检测上清液中TNF-α、IL-1β浓度。结果:重楼总皂苷对热灭活大肠杆菌诱导PMΦ释放TNF-α、IL-1β具有显著的抑制作用(P<0.01)。结论:重楼总皂苷可以抑制腹腔巨噬细胞分泌TNF-α、IL-1β的活性。 展开更多
关键词 重楼总皂苷 巨噬细胞 肿瘤坏死因子-Α 白细胞介素-1β热灭活大肠杆菌
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大肠杆菌DH5α菌株感受态制备及转化率变化研究 被引量:6
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作者 谢翎 陈红梅 +2 位作者 尹翀 项小燕 黄勃 《生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第4期4-6,共3页
通过氯化钙法制备大肠杆菌DH5α菌株感受态,讨论了不同保存温度和保存时间对感受态转化率的影响。结果表明,在4℃下保存,8h达到最高转化率;在-20℃和-70℃下保存,均为48h达到最高转化率。通过氯化钙法制备的DH5α菌株感受态细胞,在-20... 通过氯化钙法制备大肠杆菌DH5α菌株感受态,讨论了不同保存温度和保存时间对感受态转化率的影响。结果表明,在4℃下保存,8h达到最高转化率;在-20℃和-70℃下保存,均为48h达到最高转化率。通过氯化钙法制备的DH5α菌株感受态细胞,在-20℃条件下简单保存,20d内完全可以满足一般转化研究的要求,不需要复杂的甘油、液氮处理及超低温要求。 展开更多
关键词 大肠杆菌 DH5α菌株 感受态 转化率
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不同条件对大肠杆菌K12转化质粒pKD46效率研究 被引量:6
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作者 李伟星 张力 +3 位作者 王扬 张君胜 杨晓志 张铎 《湖北农业科学》 北大核心 2010年第8期1803-1806,共4页
研究了不同处理方法、不同生长时期以及热激时间等因素对Escherichia coli K12转化质粒pKD46效率的影响。结果表明,在OD600为0.43时,利用RbCl法制备的新鲜感受态细胞,在42℃热激90s时,对质粒pKD46的转化效率最高,可达到5.4×106。同... 研究了不同处理方法、不同生长时期以及热激时间等因素对Escherichia coli K12转化质粒pKD46效率的影响。结果表明,在OD600为0.43时,利用RbCl法制备的新鲜感受态细胞,在42℃热激90s时,对质粒pKD46的转化效率最高,可达到5.4×106。同时,优化了其他影响转化效率的因素。 展开更多
关键词 大肠杆菌K12菌株 质粒pKD46 RbCl法
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大肠杆菌和假单胞菌在猪背最长肌上混合预测模型的建立 被引量:4
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作者 金鑫 禹迎迎 +2 位作者 吴菊清 徐幸莲 周光宏 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第17期87-91,共5页
将大肠杆菌和假单胞菌混合接种到猪背最长肌上,分别贮藏在10、15、20、25℃条件下,并做13℃和22℃两个验证温度。结果表明:修正的Gompertz方程能很好地拟合大肠杆菌和假单胞菌的生长曲线;采用Belehradek模型能很好地描述温度对最大比生... 将大肠杆菌和假单胞菌混合接种到猪背最长肌上,分别贮藏在10、15、20、25℃条件下,并做13℃和22℃两个验证温度。结果表明:修正的Gompertz方程能很好地拟合大肠杆菌和假单胞菌的生长曲线;采用Belehradek模型能很好地描述温度对最大比生长速率(μmax)和延滞时间(Lag)的影响;采用13℃和22℃两个验证温度验证模型的可靠性,表明模型是可靠性的。 展开更多
关键词 大肠杆菌 假单胞菌 混合 预测模型
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禽大肠埃希氏菌融合菌株疫苗的研制及应用 被引量:5
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作者 张彦明 王晶钰 鱼艳荣 《中国兽医科技》 CSCD 北大核心 2003年第11期42-45,共4页
对从陕西省主要养鸡地区病死鸡分离的禽致病性大肠埃希氏菌进行Omp分型 ,用不同Omp型的菌株构建成融合菌株。用融合菌株制作铝胶灭活疫苗 ,与单价疫苗和两亲本菌株双价疫苗的免疫保护效果进行比较。结果表明 ,融合菌株疫苗可对多种O血... 对从陕西省主要养鸡地区病死鸡分离的禽致病性大肠埃希氏菌进行Omp分型 ,用不同Omp型的菌株构建成融合菌株。用融合菌株制作铝胶灭活疫苗 ,与单价疫苗和两亲本菌株双价疫苗的免疫保护效果进行比较。结果表明 ,融合菌株疫苗可对多种O血清型致病性大肠埃希氏菌的攻毒试验产生坚强的保护 ,保护率高达 93%~ 10 0 % ,而O血清型单价疫苗的保护率仅 6 7%~80 % ,双价疫苗的保护率仅 80 %。在生产中对蛋用鸡的应用结果表明 ,融合菌株疫苗可明显降低鸡的死淘率。 展开更多
关键词 禽大肠埃希氏菌 融合菌株疫苗 研制 应用 铝胶灭活疫苗 免疫保护力
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实时荧光多重聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线分析鉴别6种致腹泻性大肠埃希菌的研究 被引量:5
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作者 闫李侠 黄至澄 +2 位作者 徐黔宁 杨再兴 仲人前 《浙江医学》 CAS 2018年第6期577-581,599,共6页
目的建立一种鉴别6种致腹泻性大肠埃希菌的实时荧光多重聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线分析方法。方法根据6种致腹泻大肠埃希菌的8种特异性毒力基因设计8对引物,采用实时荧光多重聚合酶链反应后溶解曲线分析,根据曲线的峰值、高度、宽... 目的建立一种鉴别6种致腹泻性大肠埃希菌的实时荧光多重聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线分析方法。方法根据6种致腹泻大肠埃希菌的8种特异性毒力基因设计8对引物,采用实时荧光多重聚合酶链反应后溶解曲线分析,根据曲线的峰值、高度、宽度、面积不同鉴别不同的致病菌。结果成功设计出8对引物,扩增出针对6种致腹泻大肠埃希菌的8种不同毒力基因,获得了特异性的溶解曲线。优化反应体系后在同一反应管中成功获得针对8种特异基因的溶解曲线,除肠侵袭性大肠杆菌、细胞致死膨胀性大肠杆菌具有相同的两种基因不能鉴别外,其中5种致腹泻性大肠埃希菌均可以明确鉴别。结论多重聚合酶链反应-高分辨率溶解曲线分析鉴别致腹泻性大肠埃希菌是一种简单、特异、高效的方法,在腹泻病与食源性疾病的暴发调查和日常监测中具有广泛的应用价值。 展开更多
关键词 多重聚合酶链反应 高分辨率溶解曲线 大肠埃希菌
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1526株大肠埃希菌感染的临床分布及耐药性监测 被引量:25
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作者 胡志军 潘晓龙 +4 位作者 周东升 唐吉斌 崇慧峰 张盛 吕旻 《安徽医药》 CAS 2014年第2期257-260,共4页
目的分析该院连续5年大肠埃希菌的感染分布及耐药性特点,为临床预防控制和治疗大肠埃希菌感染提供实验室依据。方法收集该院2008—2012年临床分离的大肠埃希菌,采用纸片扩散法(K-B)进行药敏试验,资料用WHONET5.6软件进行统计分析。结果 ... 目的分析该院连续5年大肠埃希菌的感染分布及耐药性特点,为临床预防控制和治疗大肠埃希菌感染提供实验室依据。方法收集该院2008—2012年临床分离的大肠埃希菌,采用纸片扩散法(K-B)进行药敏试验,资料用WHONET5.6软件进行统计分析。结果 5年中共分离出1 526株大肠埃希菌,在尿液标本(33.6%)中检出最多,科室分布以普外科(24.2%)、泌尿外科(17.2%)和急诊科(13.8%)为主;其中ESBLs阳性率51.8%,产ESBLs菌株对大多数抗菌药物的耐药率明显高于非产ESBLs菌株(P<0.01);检出3株(0.2%,3/1526)碳青霉烯类抗生素耐药的大肠埃希菌。结论该院大肠埃希菌对抗菌药物呈现不同程度的耐药,碳青霉烯类抗生素仍是活性最高的药物,但已经出现耐药菌株,应加强耐药性监测,防止其在医院内的流行。 展开更多
关键词 大肠埃希菌 细菌耐药性监测 抗菌药物 碳青霉烯类
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鸭大肠杆菌血清型分析和疫苗菌株的筛选 被引量:3
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作者 袁小远 王晓丽 +5 位作者 亓丽红 邵桂宾 邵桂平 杨金兴 艾武 王永明 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第7期604-606,共3页
目的分析鸭大肠杆菌的血清型分布,并进行疫苗菌株的筛选。方法近年来从山东、河北等地区的商品鸭场送检的病料中分离大肠杆菌,并进行血清型鉴定和生物特性分析;通过毒力检测和免疫原性试验筛选疫苗菌株。结果共分离到44株鸭大肠杆菌。... 目的分析鸭大肠杆菌的血清型分布,并进行疫苗菌株的筛选。方法近年来从山东、河北等地区的商品鸭场送检的病料中分离大肠杆菌,并进行血清型鉴定和生物特性分析;通过毒力检测和免疫原性试验筛选疫苗菌株。结果共分离到44株鸭大肠杆菌。根据菌体抗原O进行分型,共鉴定血清型有6种:O78、O93、O76、O2、O92和O32;其中O78为优势血清型,占56.8%(25/44);O93血清型次之,占15.9%(7/44)。免疫原性试验证实O78血清型菌株SD具有较强的毒力和良好的免疫原性。结论分析地区的鸭场鸭大肠杆菌以O78、O93、O76为优势血清型;免疫原性较好的SD菌株可作为下一步研制灭活疫苗的候选菌株。 展开更多
关键词 鸭大肠杆菌 血清型 生物学特性 疫苗菌株
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紫外线诱导大肠杆菌产生对鲎素抗药性菌株的研究 被引量:1
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作者 洪军 胡建业 +5 位作者 牛亚菲 姬晓娜 赵安芳 王奕霞 黄琼琳 李光耀 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期72-76,共5页
探讨经过紫外线诱变能否筛选出抗鲎素的大肠杆菌突变菌株以及突变菌株对抗生素敏感性的变化.以大肠杆菌JM109和ATCC25922为研究对象,通过紫外线诱变技术对出发菌株进行诱变,以相应的出发菌株作对照,并通过鲎素浓度梯度平板法对大肠杆菌... 探讨经过紫外线诱变能否筛选出抗鲎素的大肠杆菌突变菌株以及突变菌株对抗生素敏感性的变化.以大肠杆菌JM109和ATCC25922为研究对象,通过紫外线诱变技术对出发菌株进行诱变,以相应的出发菌株作对照,并通过鲎素浓度梯度平板法对大肠杆菌进行初筛后,对初筛到的抗鲎素菌株进行亚抑菌浓度鲎素的连续传代诱导和抗生素对初筛到的抗鲎素菌株进行敏感性测定.结果表明,采用紫外诱变和鲎素浓度梯度筛选的方法,从中筛选到低抗鲎素的大肠杆菌ATCC25922 3株;通过抗生素对此3种低抗鲎素菌株进行敏感性测定,表明抗鲎素菌株对苄星青霉素有显著抗药性,而对盐酸左氧氟沙星仍然敏感.对于大肠杆菌JM109菌株,经过紫外线诱变后,未诱导出抗鲎素菌株. 展开更多
关键词 鲎素 紫外诱变 大肠杆菌 抗药菌株筛选
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猪水肿病大肠杆菌基因突变株的构建 被引量:7
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作者 付海兵 丁琳 +2 位作者 杨春柳 许亚卓 师东方 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第11期830-835,共6页
应用定点突变技术将野生型猪水肿病大肠杆菌(O139)主要毒力基因SLT—ⅡeA亚基中第167位谷氨酸和第170位精氨酸,分别突变为谷氨酰胺(E167Q)和亮氨酸(R170L)后,获得突变基因SLT—Ⅱe^*。通过同源重组,将野生菌中的毒力基因SLT—... 应用定点突变技术将野生型猪水肿病大肠杆菌(O139)主要毒力基因SLT—ⅡeA亚基中第167位谷氨酸和第170位精氨酸,分别突变为谷氨酰胺(E167Q)和亮氨酸(R170L)后,获得突变基因SLT—Ⅱe^*。通过同源重组,将野生菌中的毒力基因SLT—Ⅱe替换为SLT.Ⅱe^*,构建了一株毒力基因突变株(SLT-Ⅱe^*)。实验结果显示,该突变菌株对Vero细胞的毒性是野生菌毒性的1/500. 展开更多
关键词 猪水肿病 大肠杆菌 SLT—Ⅱe 同源重组 突变菌
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两株大肠杆菌对低热及六种消毒剂抗力的比较 被引量:6
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作者 葛忆琳 沈伟 《中国消毒学杂志》 CAS 2002年第4期203-207,共5页
为比较大肠杆菌(8099)与大肠杆菌(ATCC11229)两个菌株的抗力,用热力与消毒剂进行了载体定量杀菌试验。结果,经56℃、70℃作用5s,大肠杆菌(8099) 的存活率分别为32.38%与0.002%,大肠杆菌(ATCC 11229)者分别为2.160%与0.001%(g/ml)过... 为比较大肠杆菌(8099)与大肠杆菌(ATCC11229)两个菌株的抗力,用热力与消毒剂进行了载体定量杀菌试验。结果,经56℃、70℃作用5s,大肠杆菌(8099) 的存活率分别为32.38%与0.002%,大肠杆菌(ATCC 11229)者分别为2.160%与0.001%(g/ml)过氧化氢、0.025%(g/ml)戊二醛、含有效氯20mg/L的次氯酸钠复方消毒剂。含有效碘25 mg/L的碘伏、稀释度为25%的酒精(?)哩或氯已定复方消毒剂溶液分别作用5min,大肠杆菌(8099)的存活率分别为0.15%、4.75%、0.29%、0.24%、0.03%与0.01%,大肠杆菌(ATCC 11229) 者分别为0.03%、0.77%、0.19%、0.01%、0.02%与0.00%。结果表明,在相同试验条件下,大肠杆菌(ATCC11229) 对所试热力与消毒剂的抗力比大肠杆菌(8099)弱。 展开更多
关键词 大肠杆菌 低热 消毒剂 抗力
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