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大肠杆菌肠毒素ST_1-LT_B融合基因的高效表达
被引量:
15
1
作者
许崇波
卫广森
+6 位作者
王卓
于凤芹
冯书章
王文成
马成国
李尚波
张万林
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期249-253,共5页
用限制性核酸内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切含大肠杆菌肠毒素ST1—LTB融合基因的质粒pXSLT1,回收084kb的ST1—LTB融合基因,再将载体pET—28b(+)用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,然后将其与...
用限制性核酸内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切含大肠杆菌肠毒素ST1—LTB融合基因的质粒pXSLT1,回收084kb的ST1—LTB融合基因,再将载体pET—28b(+)用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,然后将其与ST1—LTB融合基因连接,转化至受体菌BL21(DE3)中。经EcoRⅠ、HindⅢ、BamHⅠ酶切反应鉴定重组子质粒,得到了理想重组质粒pXETSLT1。重组菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)经IPTG诱导后,其表达产物经SDS—PAGE和ELISA检测,结果表明重组菌株可以高效表达ST1—LTB融合蛋白,该融合蛋白占菌体总蛋白的3321%,而且无天然ST1生物毒性。
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关键词
大肠杆菌
ST1-LTB
融合基因
融合蛋白
表达
下载PDF
职称材料
题名
大肠杆菌肠毒素ST_1-LT_B融合基因的高效表达
被引量:
15
1
作者
许崇波
卫广森
王卓
于凤芹
冯书章
王文成
马成国
李尚波
张万林
机构
中国人民解放军农牧大学军事兽医研究所
辽宁省益康生物制品厂
出处
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期249-253,共5页
基金
辽宁省科委资助
文摘
用限制性核酸内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切含大肠杆菌肠毒素ST1—LTB融合基因的质粒pXSLT1,回收084kb的ST1—LTB融合基因,再将载体pET—28b(+)用EcoRⅠ和HindⅢ双酶切,然后将其与ST1—LTB融合基因连接,转化至受体菌BL21(DE3)中。经EcoRⅠ、HindⅢ、BamHⅠ酶切反应鉴定重组子质粒,得到了理想重组质粒pXETSLT1。重组菌株BL21(DE3)(pXETSLT1)经IPTG诱导后,其表达产物经SDS—PAGE和ELISA检测,结果表明重组菌株可以高效表达ST1—LTB融合蛋白,该融合蛋白占菌体总蛋白的3321%,而且无天然ST1生物毒性。
关键词
大肠杆菌
ST1-LTB
融合基因
融合蛋白
表达
Keywords
escherichiacoli
,
wtbzheatstableenterotoxin
,
heatlabileenterotoxinbsubunit
,
fusiongene
,
fusionprotein
,
expression
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大肠杆菌肠毒素ST_1-LT_B融合基因的高效表达
许崇波
卫广森
王卓
于凤芹
冯书章
王文成
马成国
李尚波
张万林
《畜牧兽医学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999
15
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