七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳

目的:观察七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳的临床疗效。方法:双眼屈光不正所致视疲劳青少年患者60例据数字表法随机分为2组,对照组(n=30例)滴加同批次安慰剂治疗;观察组(n=30例)滴加七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,两组疗程均为6mo。比较两组临床疗效,治疗前后舒适度评分、屈光检查结果及不良反应。结果:观察组治疗总有效率(97%)明显高于对照组(33%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前舒适度评分比较无显著统计学差异(P>0.05),治疗后对照组舒适度评分无明显改善(P>0.05),观察组治疗后舒适度评分较治疗前和对照组治疗后均明显升高(P<0.05);两组治疗前左眼及右眼屈光检查结果比较无显著统计学差异(P>0.05),治疗后对照组左眼及右眼屈光检查结果无明显改善(P>0.05),观察组治疗后左眼及右眼屈光检查结果较治疗前和对照组治疗后均明显改善(P<0.05);观察组心律失常、胃肠道反应、神经精神官能症等不良反应发生率(17%)与对照组(10%)比较无显著统计学差异(P>0.05)。结论:七叶洋地黄双苷滴眼液治疗青少年屈光不正所致视疲劳疗效显著,不良反应少。

芪明颗粒联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗2型糖尿病干眼症的临床效果

目的探讨芪明颗粒联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗2型糖尿病(T2DM)干眼症的临床效果。方法选取2018年9月至2020年9月沈阳医学院附属中心医院眼科收治的120例干眼症合并T2DM患者作为研究对象,采用系统随机化方法分为试验组(60例)与对照组(60例)。对照组采用芪明颗粒口服方法,试验组采用芪明颗粒口服联合七叶洋地黄双苷滴眼液点眼治疗。比较两组治疗后的总有效率,比较两组治疗前后泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌试验(S1t)、荧光素染色(FL)检测结果。结果试验组的临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的BUT、S1t、FL比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的BUT、S1t、FL高于本组治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组的BUT、S1t、FL高于同期对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论芪明颗粒联合七叶洋地黄双苷滴眼液能够改善T2DM干眼症患者的干眼症状,并且安全有效。

韦氏三联九针对肝郁脾虚型老视合并视疲劳患者眼调节作用的影响

目的:比较韦氏三联九针联合七叶洋地黄双苷滴眼液和单纯七叶洋地黄双苷滴眼液治疗肝郁脾虚型老视合并视疲劳的临床疗效。方法:将46例(92只眼)肝郁脾虚型老视合并视疲劳患者随机分为观察组(23例)和对照组(23例,脱落2例)。观察组予韦氏三联九针联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗,穴取上明、承泣、攒竹透睛明、丝竹空透太阳等,针刺隔日1次,每周3次,滴眼液每天3次,每次1滴;对照组仅予七叶洋地黄双苷滴眼液治疗。两组均7d为一疗程,治疗2个疗程。分别于治疗前、治疗1周、治疗2周观察两组患者视疲劳核心症状评分、调节幅度、调节滞后量及最佳平均矫正视力。结果:与治疗前比较,两组患者治疗1、2周后视疲劳核心症状评分均降低(P<0.05);观察组治疗2周后调节幅度增加(P<0.05),对照组治疗1、2周后调节幅度增加(P<0.05);观察组治疗1、2周后调节滞后量下降(P<0.05)。治疗2周后,观察组视疲劳核心症状评分低于对照组、调节幅度高于对照组(P<0.05);两组治疗1、2周后调节滞后量及最佳平均矫正视力比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:韦氏三联九针联合七叶洋地黄双苷滴眼液治疗肝郁脾虚型老视合并视疲劳可改善患者视疲劳及眼的调节能力,疗效优于单纯七叶洋地黄双苷滴眼液。