为了评价重组人红细胞生成素（recombined human erythropoietin,RHuEpo）对中晚期食管癌的放疗增敏疗效及不良反应,将64例欲接受放疗的中晚期食管癌患者随机分为试验组和对照组。试验组：在放疗前1周给予RHuEpo3万U,皮下注射,每周1次...为了评价重组人红细胞生成素（recombined human erythropoietin,RHuEpo）对中晚期食管癌的放疗增敏疗效及不良反应,将64例欲接受放疗的中晚期食管癌患者随机分为试验组和对照组。试验组：在放疗前1周给予RHuEpo3万U,皮下注射,每周1次,至放疗结束。放疗用6MV X射线进行外照射,DT1.8～2.0Gy/次,每周5次,前后两野对穿照射DT38～40Gy后,再两斜野对穿照射DT20～30Gy,中位剂量为DT64Gy。对照组：单纯放疗,其设野和剂量同试验组,中位剂量为DT65Gy。放疗DT20Gy时,试验组完全消退率（CRR）为6.5%（2/31）,对照组为6.5%（2/31）,X^2=0.2672,P=0.6052;放疗DT40Gy时,试验组CRR为32.3%（10/31）,对照组为16.1%（5/31）,X^2=2.1986,P=0.1381;放疗结束时,试验组CRR为48.4%（15/31）,对照组为25.8%（8/31）,X^2=3.3868,P=0.0657;放疗后1个月,试验组CRR为61.3%（19/31）,对照组为35.5%（11/31）,X^2=4.1333,P=0.0420;放疗后6个月,试验组CRR为64.5%（20/31）,对照组CRR为38.7%（12/31）,X^2=4.1333,P=0.0420。两组的血液学毒性差异有统计学意义,X^2=5.2476,P=0.0220。初步研究结果提示,RHuEpo能显著提高中晚期食管癌的放疗疗效,减轻放疗所致的血液学毒性,并可预见能延长患者的远期生存,值得临床上进一步试用推广。展开更多
文摘为了评价重组人红细胞生成素（recombined human erythropoietin,RHuEpo）对中晚期食管癌的放疗增敏疗效及不良反应,将64例欲接受放疗的中晚期食管癌患者随机分为试验组和对照组。试验组：在放疗前1周给予RHuEpo3万U,皮下注射,每周1次,至放疗结束。放疗用6MV X射线进行外照射,DT1.8～2.0Gy/次,每周5次,前后两野对穿照射DT38～40Gy后,再两斜野对穿照射DT20～30Gy,中位剂量为DT64Gy。对照组：单纯放疗,其设野和剂量同试验组,中位剂量为DT65Gy。放疗DT20Gy时,试验组完全消退率（CRR）为6.5%（2/31）,对照组为6.5%（2/31）,X^2=0.2672,P=0.6052;放疗DT40Gy时,试验组CRR为32.3%（10/31）,对照组为16.1%（5/31）,X^2=2.1986,P=0.1381;放疗结束时,试验组CRR为48.4%（15/31）,对照组为25.8%（8/31）,X^2=3.3868,P=0.0657;放疗后1个月,试验组CRR为61.3%（19/31）,对照组为35.5%（11/31）,X^2=4.1333,P=0.0420;放疗后6个月,试验组CRR为64.5%（20/31）,对照组CRR为38.7%（12/31）,X^2=4.1333,P=0.0420。两组的血液学毒性差异有统计学意义,X^2=5.2476,P=0.0220。初步研究结果提示,RHuEpo能显著提高中晚期食管癌的放疗疗效,减轻放疗所致的血液学毒性,并可预见能延长患者的远期生存,值得临床上进一步试用推广。
