目的探讨中国儿童原发性高血压的影响因素,为制定中国儿童原发性高血压的预防和干预措施提供科学依据。方法计算机检索PubMed、ISI Web of Knowledge、OVID、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和维普数据库,收集国内外2002年...目的探讨中国儿童原发性高血压的影响因素,为制定中国儿童原发性高血压的预防和干预措施提供科学依据。方法计算机检索PubMed、ISI Web of Knowledge、OVID、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和维普数据库,收集国内外2002年1月至2011年12月发表的关于中国儿童原发性高血压影响因素的病例对照研究。应用Stata 11.0软件进行Meta分析,根据异质性检验结果选择相应效应模型进行数据合并,计算各影响因素合并比值比(OR)及其95%CI。采用Egger's检验和非参数剪补法评估发表偏倚。结果共纳入文献7篇,累计病例2385例,对照32093例。儿童原发性高血压各影响因素的合并OR(95%CI)分别为:性别(男性)1.495(1.057~2.115)、年龄0.997(0.933~1.066)、BMI1.870(1.436~2.434)、家族史1.668(0.736~3.783),体育活动频率0.593(0.484~0.726)。结论目前的证据表明男性、超重和肥胖是中国儿童原发性高血压的危险因素,体育活动频率作为保护因素可降低中国儿童原发性高血压的患病风险。展开更多
目的综合评估胱硫醚β-合成酶(CBS)基因 G919A 多态性与原发性高血压(EH)发生风险的关系。方法全面检索 PubMed 、Embase 、Medline 、万方数据库、中国知网(CNKI)、维普资讯,收集 CBS 基因 G919A 多态性与 EH 发生关系的病例对...目的综合评估胱硫醚β-合成酶(CBS)基因 G919A 多态性与原发性高血压(EH)发生风险的关系。方法全面检索 PubMed 、Embase 、Medline 、万方数据库、中国知网(CNKI)、维普资讯,收集 CBS 基因 G919A 多态性与 EH 发生关系的病例对照研究,优势比(OR)及95%可信区间(CI)评估关联强度,应用 RevMan5.3软件对纳入研究进行异质性检验和效应值 OR 合并,漏斗图评价发表性偏倚;敏感度分析过程,分别以固定效应模型和随机效应模型合并 OR 值,以评估结果的稳定性。结果共纳入4篇文献6组病例-对照研究,共累计 EH 组患者1147例,健康对照组1138例,根据异质性检验结果选取固定效应模型或随机效应模型合并数据。 Meta 分析结果显示:CBS 基因919纯合子模型(AA vs GG)、杂合子模型(GA vs GG)、显性模型(AA + GA vs GG)、隐性模型(AA vs GG + GA)和基因频率(A vs G)与 EH 关系的合并 OR(95% CI)分别为3.03(1.95~4.72)、1.49(1.10~2.02)、1.61(1.23~2.10)、2.65(1.26~5.57)和1.55(1.35~1.79),均 P<0.01。漏斗图未检测出显著的发表性偏倚。结论目前 Meta 分析表明 CBS 基因 G919A 多态性与 EH 发病相关联,尤其是在中国人群。展开更多
文摘目的探讨中国儿童原发性高血压的影响因素,为制定中国儿童原发性高血压的预防和干预措施提供科学依据。方法计算机检索PubMed、ISI Web of Knowledge、OVID、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和维普数据库,收集国内外2002年1月至2011年12月发表的关于中国儿童原发性高血压影响因素的病例对照研究。应用Stata 11.0软件进行Meta分析,根据异质性检验结果选择相应效应模型进行数据合并,计算各影响因素合并比值比(OR)及其95%CI。采用Egger's检验和非参数剪补法评估发表偏倚。结果共纳入文献7篇,累计病例2385例,对照32093例。儿童原发性高血压各影响因素的合并OR(95%CI)分别为:性别(男性)1.495(1.057~2.115)、年龄0.997(0.933~1.066)、BMI1.870(1.436~2.434)、家族史1.668(0.736~3.783),体育活动频率0.593(0.484~0.726)。结论目前的证据表明男性、超重和肥胖是中国儿童原发性高血压的危险因素,体育活动频率作为保护因素可降低中国儿童原发性高血压的患病风险。
文摘目的综合评估胱硫醚β-合成酶(CBS)基因 G919A 多态性与原发性高血压(EH)发生风险的关系。方法全面检索 PubMed 、Embase 、Medline 、万方数据库、中国知网(CNKI)、维普资讯,收集 CBS 基因 G919A 多态性与 EH 发生关系的病例对照研究,优势比(OR)及95%可信区间(CI)评估关联强度,应用 RevMan5.3软件对纳入研究进行异质性检验和效应值 OR 合并,漏斗图评价发表性偏倚;敏感度分析过程,分别以固定效应模型和随机效应模型合并 OR 值,以评估结果的稳定性。结果共纳入4篇文献6组病例-对照研究,共累计 EH 组患者1147例,健康对照组1138例,根据异质性检验结果选取固定效应模型或随机效应模型合并数据。 Meta 分析结果显示:CBS 基因919纯合子模型(AA vs GG)、杂合子模型(GA vs GG)、显性模型(AA + GA vs GG)、隐性模型(AA vs GG + GA)和基因频率(A vs G)与 EH 关系的合并 OR(95% CI)分别为3.03(1.95~4.72)、1.49(1.10~2.02)、1.61(1.23~2.10)、2.65(1.26~5.57)和1.55(1.35~1.79),均 P<0.01。漏斗图未检测出显著的发表性偏倚。结论目前 Meta 分析表明 CBS 基因 G919A 多态性与 EH 发病相关联,尤其是在中国人群。