期刊文献+
共找到34篇文章
< 1 2 >
每页显示 20 50 100
基于因子分析及聚类分析探讨高血压合并射血分数保留型心衰中医证素证型的研究 被引量:7
1
作者 魏锦轩 杨素珍 +3 位作者 樊蕊 王钰 刘莉 隋艳波 《环球中医药》 CAS 2023年第6期1097-1104,共8页
目的探索高血压合并射血分数保留型心衰的中医证素、证型分布规律。方法采集311例高血压合并射血分数保留型心衰患者的四诊信息,运用因子分析与聚类分析相结合的方法对调查结果进行分析,另将高血压合并射血分数保留型心衰患者通过年龄... 目的探索高血压合并射血分数保留型心衰的中医证素、证型分布规律。方法采集311例高血压合并射血分数保留型心衰患者的四诊信息,运用因子分析与聚类分析相结合的方法对调查结果进行分析,另将高血压合并射血分数保留型心衰患者通过年龄及美国纽约心脏病协会心功能等级进行分组,观察各证型在不同年龄及心功能等级的分布情况。结果本研究共收集60项症状及体征,筛选出36个中医四诊信息进行统计分析,得到15个公因子,其中病性证素涉及血瘀、气虚、水停、血虚、痰湿、阴虚、阳虚、内热,病位证素涉及心、脾、胃、肝、肺、络、肾、大肠;聚类分析得出6类中医证型,依次为肝肾阴虚(34.73%,108/311)、气虚血瘀(31.19%,97/311)、痰瘀互结(20.58%,64/311)、痰浊闭阻(4.50%,14/311)、阳虚水泛(5.14%,16/311)、心气不足(3.86%,12/311),通过组间比较发现各证型间年龄分布无明显差异,痰瘀互结型患者在心功能IV级中占比较肝肾阴虚型多。结论高血压合并射血分数保留型心衰病性本虚标实,虚实夹杂,主要病位分布在五脏及胃、大肠及络,证型以肝肾阴虚、气虚血瘀及痰瘀互结为主,不同年龄的生理状态不是影响本病证型分布的原因,痰瘀互结型患者的心功能较肝肾阴虚型差。 展开更多
关键词 高血压合并射血分数保留型心衰 中医证型 NYHA心功能分级 因子分析 聚类分析
下载PDF
蒙古族高血压遗传及环境危险因素分析 被引量:10
2
作者 应长青 张永红 +3 位作者 佟伟军 许群 王艳华 邱长春 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1075-1077,共3页
目的探讨蒙古族高血压的遗传环境影响因素。方法在现况调查基础上,以其中无血缘关系的579名蒙古族人(高血压者298人,正常血压者281人)为研究对象进行病例对照研究。调查相关的环境因素并采集血样,对肾素基因一处新发现的插入/缺失(in... 目的探讨蒙古族高血压的遗传环境影响因素。方法在现况调查基础上,以其中无血缘关系的579名蒙古族人(高血压者298人,正常血压者281人)为研究对象进行病例对照研究。调查相关的环境因素并采集血样,对肾素基因一处新发现的插入/缺失(insertion/deletion,I/D)多态性、血管紧张素转换酶基因的插入/缺失(ivseaion/deletion.I/D)多态性,采用PCR技术结合凝胶电泳和银染方法进行基因分型。采用非条件Logistic回归模型进行遗传、环境多因素分析。结果年龄、体质指数(BMI)、每日饮酒量、肾素基因I/D多态性对高血压的发生差异有统计学意义(P〈0.05)。年龄每增加10岁发生高血压的危险性是增加前的1.28倍(OR95%CI=05~1.57);BMI≥24 kg/m^2发生高血压的危险性是BMI〈24 kg/cm^2的2.44倍(OR95%CI=1.66~3.64);每日饮酒量每增加一个等级发生高血压的危险性是增加前的1.61倍(OR95%CI=1.25~2.08);肾素基因I/D多态性以II基因型为参照,ID、DD基因型的OR分别为2.39(OR95%CI=1.31~4.48),2.41(OR95%CI=1.27~4.68)。结论超重或肥胖、长期过量饮酒是蒙古族人群高血压的危险因素,肾素基因I/D多态性D等位基因可增加蒙古族人群高血压的危险性。 展开更多
关键词 蒙古族 高血压 遗传因素 环境因素
下载PDF
血管紧张素原基因M235T多态性与原发性高血压相关性的Meta分析 被引量:3
3
作者 朱旭明 谢国强 +2 位作者 张健 孙伟峰 陈国千 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第31期3759-3763,共5页
目的评价血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性与原发性高血压(EH)的相关性。方法检索数据库中符合纳入AGT基因M235T多态性与EH关系的文献,应用RevMan5.0软件对结果进行异质性分析和效应值合并。结果共纳入29篇文献,其中EH组5971例... 目的评价血管紧张素原(AGT)基因M235T多态性与原发性高血压(EH)的相关性。方法检索数据库中符合纳入AGT基因M235T多态性与EH关系的文献,应用RevMan5.0软件对结果进行异质性分析和效应值合并。结果共纳入29篇文献,其中EH组5971例,对照组6443例。总研究人群基因型TT+TM:MM的OR为1.13(95%CJ1.00~1.25,P=0.04)。按文献发表年限进行亚组分析,基因型TT:MM在2008年之前及2008年之后(舍2008年)两组OR分别1.13(95%C10.90~1.42,P=0.28)、1.29(95%C10.94~1.75,P=0.11)。汉族人群T:M的OR为1.24(95%CI1.01~1.53,P=0.04)。结论全球总体人群AGT基因M235T多态性基因型TT+TM与EH有关,同时汉族人T等位基因与EH有关。 展开更多
关键词 META分析 原发性高血压 多态现象 遗传 血管紧张素原
下载PDF
中国儿童原发性高血压影响因素的Meta分析 被引量:9
4
作者 许睿玮 严恺 严卫丽 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2012年第3期161-166,共6页
目的探讨中国儿童原发性高血压的影响因素,为制定中国儿童原发性高血压的预防和干预措施提供科学依据。方法计算机检索PubMed、ISI Web of Knowledge、OVID、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和维普数据库,收集国内外2002年... 目的探讨中国儿童原发性高血压的影响因素,为制定中国儿童原发性高血压的预防和干预措施提供科学依据。方法计算机检索PubMed、ISI Web of Knowledge、OVID、中国期刊全文数据库、中国生物医学文献数据库和维普数据库,收集国内外2002年1月至2011年12月发表的关于中国儿童原发性高血压影响因素的病例对照研究。应用Stata 11.0软件进行Meta分析,根据异质性检验结果选择相应效应模型进行数据合并,计算各影响因素合并比值比(OR)及其95%CI。采用Egger's检验和非参数剪补法评估发表偏倚。结果共纳入文献7篇,累计病例2385例,对照32093例。儿童原发性高血压各影响因素的合并OR(95%CI)分别为:性别(男性)1.495(1.057~2.115)、年龄0.997(0.933~1.066)、BMI1.870(1.436~2.434)、家族史1.668(0.736~3.783),体育活动频率0.593(0.484~0.726)。结论目前的证据表明男性、超重和肥胖是中国儿童原发性高血压的危险因素,体育活动频率作为保护因素可降低中国儿童原发性高血压的患病风险。 展开更多
关键词 原发性高血压 儿童 META分析 影响因素
下载PDF
原发性高血压病人中医体质相关因素及与睡眠质量的关系探讨 被引量:16
5
作者 李显红 汤水福 邝秀英 《中西医结合心脑血管病杂志》 2020年第16期2567-2572,共6页
目的探讨原发性高血压病人中医体质类型及其相关因素及与睡眠质量的关系,为中医药防治原发性高血压提供数据支持和理论依据。方法采用调查问卷方法,收集原发性高血压病人的中医体质和临床资料,分析中医体质特征的相关因素及与睡眠质量... 目的探讨原发性高血压病人中医体质类型及其相关因素及与睡眠质量的关系,为中医药防治原发性高血压提供数据支持和理论依据。方法采用调查问卷方法,收集原发性高血压病人的中医体质和临床资料,分析中医体质特征的相关因素及与睡眠质量的关系。结果原发性高血压病人中医体质以气虚质为主,占52.2%;平和质、痰湿质、湿热质男性所占比例相对较高,阳虚质女性所占比例相对较高(P<0.05),阴虚质和气郁质中青年组所占比例相对较高(P<0.05),气虚质和痰湿质超重组和肥胖组所占比例相对较高(P<0.05),男性病人平和质不吸烟者所占比例较高,阴虚质、湿热质和血瘀质吸烟所占比例较高(P<0.05)。原发性高血压病人睡眠障碍发生率为46.5%,气虚质、阴虚质睡眠障碍所占比例相对较高。Logistic回归分析结果显示:女性和吸烟病人更易出现偏颇体质(P<0.01)。结论原发性高血压病人偏颇体质以气虚质为主,性别、年龄、体质指数和吸烟是影响高血压病人中医体质的主要因素,不同中医体质高血压病人发生睡眠障碍的危险程度不同。 展开更多
关键词 原发性高血压 中医体质 睡眠质量 LOGISTIC回归分析 影响因素
下载PDF
原发性高血压并发心功能不全的相关因素 被引量:4
6
作者 薛玉生 刘军 张可超 《心脏杂志》 CAS 2008年第4期439-441,共3页
目的分析原发性高血压并发心功能不全患者的相关因素。方法回顾总结在我院住院的96例原发性高血压患者,将其按临床症状分为心功能不全组(46例),心功能正常组(50例);比较两组的临床特点及其相关因素。结果两组的性别、年龄、体质量指数(B... 目的分析原发性高血压并发心功能不全患者的相关因素。方法回顾总结在我院住院的96例原发性高血压患者,将其按临床症状分为心功能不全组(46例),心功能正常组(50例);比较两组的临床特点及其相关因素。结果两组的性别、年龄、体质量指数(BMI)及高密度脂蛋白比较无统计学意义;但心功能不全组并发冠心病、糖尿病、心律失常和吸烟比例,以及血压、血胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白水平均高于心功能正常组;高血压的控制率、左室射血分数值低于心功能正常组;两组患者高血压平均病程心功能不全组较心功能正常组长。结论心力衰竭是高血压病导致心脏损害的常见并发症,这种损害与高血压病的病程、控制程度(知晓率+合理使用ACEI类、β受体阻滞剂、钙拮抗剂及利尿剂等药物治疗高血压)、吸烟、冠心病病史、血脂的调治等有关。 展开更多
关键词 高血压 原发性 并发症 心功能不全 相关因素
下载PDF
母系遗传性高血压发病年龄特征及相关危险因素分析 被引量:1
7
作者 陈曦 刘昱圻 +5 位作者 蓝云峰 杨洁 李宗斌 高进辽 李泱 尹彤 《中华老年多器官疾病杂志》 2014年第1期23-27,共5页
目的:探讨母系遗传性高血压(MIEH)发病年龄的特征及其相关危险因素。方法选择具有母系遗传特征的高血压家系[家系A(n=104)和家系B(n=19)]及散发高血压病例(n=154),收集所有入选成员的人口统计学资料和高血压相关的临床资... 目的:探讨母系遗传性高血压(MIEH)发病年龄的特征及其相关危险因素。方法选择具有母系遗传特征的高血压家系[家系A(n=104)和家系B(n=19)]及散发高血压病例(n=154),收集所有入选成员的人口统计学资料和高血压相关的临床资料。比较家系中不同传代的MIEH患者发病年龄;散发高血压病例中MIEH患者(n=36)分别与非MIEH者(n=118)及正常对照者(n=36)的发病年龄、临床环境相关危险因素和生化指标进行比较分析。结果在家系A的14例MIEH患者中,不同传代的高血压发病年龄分别为:第Ⅱ代(62.0±6.2)岁(n=4),第Ⅲ代(46.3±5.8)岁(n=6),第Ⅳ代(23.3±2.9)岁(n=4)。家系B的6例MIEH患者中,不同传代的高血压发病年龄分别为:第Ⅰ代(58.0±0)岁(n=1),第Ⅱ代(48.3±7.6)岁(n=3),第Ⅲ代(37.5±0.7)岁(n=2)。在散发高血压病例中,MIEH患者平均发病年龄低于非MIEH的高血压患者(P<0.01);MIEH患者与正常对照组体质量指数(P<0.05)、腰臀比(P<0.05)、饮酒(P<0.05)、肌酐水平(P<0.01)差异均有统计学意义。结论 MIEH具有早发和发病年龄逐代提前的特征;遗传因素可能与高血压临床环境相关危险因素共同作用参与MIEH的发病和发展过程。 展开更多
关键词 原发性高血压 母系遗传 年龄 遗传早发 危险因素
下载PDF
原发性高血压伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者心血管危险因素Logistic分析 被引量:5
8
作者 周绮 余振球 《海南医学院学报》 CAS 2013年第12期1659-1662,共4页
目的:调查原发性高血压(EH)伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的心血管危险因素,为探讨心血管危险的预防措施提供借鉴。方法:将我院收治的132例EH伴OSAHS患者,按照是否发生心血管危险进行对比研究,采用问卷形式收集所有患者临床... 目的:调查原发性高血压(EH)伴阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的心血管危险因素,为探讨心血管危险的预防措施提供借鉴。方法:将我院收治的132例EH伴OSAHS患者,按照是否发生心血管危险进行对比研究,采用问卷形式收集所有患者临床资料,统计分析导致心血管危险的单因素是否有显著意义,进行多因素Logistic分析,根据OR值判断更具有独立作用的高危因素。结果:10个调查因素中8个单因素进入多因素分析,非条件Logistic多因素回归分析统计显示,BMI(β=1.224,OR=1.922)、血压分级(β=1.119,OR=2.138)、OSAHS分度(β=1.415,OR=2.784)、高血脂(β=1.388,OR=1.763)、家族遗传病史(β=1.375,OR=1.863)是具有独立作用的高危因素。结论:EH伴OSAHS患者发生心血管危险的因素主要与血压分级、高血脂及家族遗传病史等相关,通过控制以上指标能显著降低心血管危险的发生率。 展开更多
关键词 原发性高血压 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 心血管危险因素 LOGISTIC分析
下载PDF
胱硫醚β-合成酶G919A基因多态性与原发性高血压关系的meta分析 被引量:2
9
作者 李丹丹 乔木 +2 位作者 王喜冰 梁学清 赵昕 《心脑血管病防治》 2016年第6期422-426,共5页
目的综合评估胱硫醚β-合成酶(CBS)基因 G919A 多态性与原发性高血压(EH)发生风险的关系。方法全面检索 PubMed 、Embase 、Medline 、万方数据库、中国知网(CNKI)、维普资讯,收集 CBS 基因 G919A 多态性与 EH 发生关系的病例对... 目的综合评估胱硫醚β-合成酶(CBS)基因 G919A 多态性与原发性高血压(EH)发生风险的关系。方法全面检索 PubMed 、Embase 、Medline 、万方数据库、中国知网(CNKI)、维普资讯,收集 CBS 基因 G919A 多态性与 EH 发生关系的病例对照研究,优势比(OR)及95%可信区间(CI)评估关联强度,应用 RevMan5.3软件对纳入研究进行异质性检验和效应值 OR 合并,漏斗图评价发表性偏倚;敏感度分析过程,分别以固定效应模型和随机效应模型合并 OR 值,以评估结果的稳定性。结果共纳入4篇文献6组病例-对照研究,共累计 EH 组患者1147例,健康对照组1138例,根据异质性检验结果选取固定效应模型或随机效应模型合并数据。 Meta 分析结果显示:CBS 基因919纯合子模型(AA vs GG)、杂合子模型(GA vs GG)、显性模型(AA + GA vs GG)、隐性模型(AA vs GG + GA)和基因频率(A vs G)与 EH 关系的合并 OR(95% CI)分别为3.03(1.95~4.72)、1.49(1.10~2.02)、1.61(1.23~2.10)、2.65(1.26~5.57)和1.55(1.35~1.79),均 P<0.01。漏斗图未检测出显著的发表性偏倚。结论目前 Meta 分析表明 CBS 基因 G919A 多态性与 EH 发病相关联,尤其是在中国人群。 展开更多
关键词 胱硫醚Β-合成酶 原发性高血压 基因多态性 META分析
下载PDF
遗传因素与原发性高血压 被引量:2
10
作者 刘蓬勃 王学良 +5 位作者 徐慧文 门伯媛 王祥庆 徐祥麟 胡继新 纪华春 《中国公共卫生学报》 1995年第6期352-354,共3页
为了探讨遗传因素与原发性高血压的关系,调查了39个家系父母Ⅱ系Ⅲ级亲属及无血缘关系亲属15岁以上成人共937人。结果表明:有血缘关系高血压患病率明显高于无血缘关系者,分别为33.39%和22.11%;不同亲属级别高血... 为了探讨遗传因素与原发性高血压的关系,调查了39个家系父母Ⅱ系Ⅲ级亲属及无血缘关系亲属15岁以上成人共937人。结果表明:有血缘关系高血压患病率明显高于无血缘关系者,分别为33.39%和22.11%;不同亲属级别高血压患病率Ⅰ级>Ⅱ级>Ⅲ级>一般人群;经Logistic回归分析排除混杂因素后,遗传因素仍独立存在;以遗传因素为背景与其它几个重要危险因素相结合时,也均见到相加模型的增效作用;遗传与共同生活二因素经叉生分析,无论共同生活存在与否,遗传因素恒定存在。 展开更多
关键词 原发性 高血压 遗传因素
下载PDF
TNF-α基因G-308A多态性与中国人原发性高血压相关性的Meta分析
11
作者 张晓冬 孙竹 +4 位作者 曾宪涛 田国祥 周强 边巍 于倩 《中国循证心血管医学杂志》 2014年第4期386-389,共4页
目的:评价肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因G-308A多态性与中国人原发性高血压(essential hypertension,EH)的相关性。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、CNKI和万方数据库,收集关于TNF-α基因G-308A多态性与中国人EH相关性的病例-... 目的:评价肿瘤坏死因子α(TNF-α)基因G-308A多态性与中国人原发性高血压(essential hypertension,EH)的相关性。方法计算机检索PubMed、EMbase、CBM、CNKI和万方数据库,收集关于TNF-α基因G-308A多态性与中国人EH相关性的病例-对照研究,检索时限均为建库至2013年9月1日。由2位评价者严格按照纳入与排除标准独立筛选文献、提取资料及质量评价后,采用Stata12.0软件进行Meta分析。采用Egger线性回归法检测发表偏倚。结果最终纳入6个病例-对照研究,包括EH患者1203例和健康对照1354例。Meta分析结果显示:对于中国人群,基因型GA人群的EH发病风险高于基因型GG人群(OR=1.54,95%CI:1.23~1.92,P<0.001);基因型AA+GA人群的EH发病风险高于基因型GG人群(OR=1.59,95%CI:1.28~1.98,P<0.001);等位基因A人群的EH发病风险高于等位基因G人群(OR=1.58,95%CI:1.29~1.95,P<0.001)。结论中国人群TNF-α基因G-308A等位基因A与EH发病有关。受纳入研究数量及质量限制,上述结论尚待开展进一步研究加以验证。 展开更多
关键词 肿瘤坏死因子 基因多态性 原发性高血压 中国人群 META分析 病例-对照研究
下载PDF
过氧化物酶体增殖物激活受体γ基因C161T多态性与原发性高血压关系的Meta分析
12
作者 李丹丹 李艳云 +1 位作者 王红雷 杨旭明 《心脑血管病防治》 2019年第3期218-221,共4页
目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因C161T多态性与原发性高血压(EH)的关系。方法全面检索Pub Med、万方数据库、中国知网(CNKI)、维普资讯,收集关于PPARγ基因C161T多态性与EH发生关系的病例-对照研究,采用优势比(OR)和... 目的探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)基因C161T多态性与原发性高血压(EH)的关系。方法全面检索Pub Med、万方数据库、中国知网(CNKI)、维普资讯,收集关于PPARγ基因C161T多态性与EH发生关系的病例-对照研究,采用优势比(OR)和95%可信区间(95%CI)评估关联强度,应用Rev Man5. 3软件对纳入的研究进行异质性检验和效应值OR合并,漏斗图评估发表性偏倚。结果共检索到8篇文献,包括9个病例-对照研究,共累计EH患者1796例,对照组2162例。Meta分析结果显示:PPARγ基因C161T纯合子模型(TT vs CC)、杂合子模型(CT vs CC)、显性模型(TT+CT vs CC)、隐性模型(TT vs CC+CT)及T等位基因与EH的合并OR(95%CI)分别为0. 66(0. 49~0. 90)、0. 70(0. 52~0. 93)、0. 70(0. 52~0. 94)、0. 76(0. 56~1. 04)和0. 84(0. 64~1. 06),对应P值分别为0. 01、0. 01、0. 02、0. 08和0. 14。漏斗图未检测出显著的发表性偏倚。结论 PPARγ基因C161T多态性与EH易感性相关。 展开更多
关键词 过氧化物酶体增殖物激活受体 原发性高血压 基因多态性 META分析
下载PDF
哈萨克族高血压的环境与遗传危险因素的交互作用 被引量:9
13
作者 张彬 阿木提.司马义 +7 位作者 孙玉晶 李广平 李博 朱鹏程 杨立宏 李晋新 张明涛 邱长春 《医学研究杂志》 2009年第11期31-34,共4页
目的探讨哈萨克族高血压的环境和遗传危险因素及其交互作用。方法通过现场问卷调查和体格检查获取个人基本资料,在此基础上,选择573例无血缘关系个体,高血压261人(男/女=111/150),平均年龄52.16±12.38岁;对照组312人(男/女=121/19... 目的探讨哈萨克族高血压的环境和遗传危险因素及其交互作用。方法通过现场问卷调查和体格检查获取个人基本资料,在此基础上,选择573例无血缘关系个体,高血压261人(男/女=111/150),平均年龄52.16±12.38岁;对照组312人(男/女=121/191),平均年龄40.91±14.27岁。通过病例-对照相关分析,应用聚合酶链反应(PCR)鉴定血管紧张素转换酶(ACE)基因插入/缺失多态性的频率分布;应用Logistic回归模型分析遗传与环境因素的交互作用。结果 (1)血脂测定显示,高血压组血清TG,TC,Apo-A,Apo-B,肌酐和尿酸水平明显高于对照组(P<0.05);而HDL-C低于对照组(P=0.0145)。(2)以ACE基因的DD基因型为参照,ID基因型的OR为1.200(95%Ci=0.789-1.825,P=0.3947)。(3)多因素Logistic回归分析结果表明,年龄、BMI和ACE基因都进入回归模型,明显增加高血压的危险性(P<0.05),Apo-A与BMI和ACE基因型存在交互作用。结论本文研究结果表明,年龄、肥胖(BMI>24kg/m^2)和高血脂是哈萨克族高血压的重要环境危险因素;ACE基因Ⅱ基因型和Ⅰ等位基因可大大增加高血压的危险性。 展开更多
关键词 哈萨克族 原发性高血压 危险因素 环境/遗传因素交互作用
下载PDF
原发性高血压患者中医证候分布特征及其与年龄相关性研究 被引量:14
14
作者 冯双双 李运伦 +1 位作者 齐冬梅 张世君 《山东中医药大学学报》 2018年第6期475-478,495,共5页
目的:运用因子分析和聚类分析的方法探究原发性高血压患者中医证候分布规律,并采用χ^2检验初步探讨原发性高血压患者中医证候分布与年龄的相关性。方法:采用流行病学调查方法,纳入889例有阳性症状患者的四诊信息,运用统计软件SPSS 22.... 目的:运用因子分析和聚类分析的方法探究原发性高血压患者中医证候分布规律,并采用χ^2检验初步探讨原发性高血压患者中医证候分布与年龄的相关性。方法:采用流行病学调查方法,纳入889例有阳性症状患者的四诊信息,运用统计软件SPSS 22.0对其进行描述性统计,对常见症状进行因子分析和聚类分析,进而对其证候要素与年龄进行χ^2检验。结果:原发性高血压患者有头痛、头晕、健忘等36个常见症状;构建出8个因子30条目高血压证候模型,涉及的证候要素为阳亢、阴虚、阳虚、痰湿,病位为肝、脾、肾;可聚为痰湿壅盛、肝肾阴虚、肝火炽盛、肾阳亏虚4个证型。结果青年组以实证居多,老年组以虚证居多。结论:原发性高血压患者可分为痰湿壅盛证、肝肾阴虚证、肝火炽盛证、肾阳亏虚证四大类。随着年龄的增长,患者正气亏虚的表现愈加显著。 展开更多
关键词 原发性高血压 因子分析 聚类分析 中医证候 年龄
下载PDF
高血压发病的致病因素与肝藏血主疏泄的相关性研究 被引量:6
15
作者 卞春辉 王保和 《辽宁中医杂志》 CAS 北大核心 2016年第4期693-695,共3页
高血压是多种心、脑血管疾病的危险因素及重要病因,严重威胁人类健康。中医认为高血压发病病机与肝密切相关,因此从肝入手,在"肝藏血主疏泄"的藏象理论指导下,探讨原发性高血压发病的致病因素,并针对此因素提出积极、有针对... 高血压是多种心、脑血管疾病的危险因素及重要病因,严重威胁人类健康。中医认为高血压发病病机与肝密切相关,因此从肝入手,在"肝藏血主疏泄"的藏象理论指导下,探讨原发性高血压发病的致病因素,并针对此因素提出积极、有针对性的干预措施,对于降低高血压发病率和改善人群生命质量具有重要意义。 展开更多
关键词 原发性高血压 致病因素 回归分析 相关性
下载PDF
原发性高血压肝阳上亢证诊断量表阈值的建立 被引量:7
16
作者 孟凡波 李运伦 杨传华 《山东中医药大学学报》 2013年第1期12-15,共4页
目的:建立原发性高血压肝阳上亢证诊断量表的阈值。方法:以确诊的200例原发性高血压患者为调查对象,利用德尔菲法确定主观权重系数,利用因子分析法确定客观权重系数。将两种赋权方法得出的某一指标的权数相乘,最后进行归一化处理,得到... 目的:建立原发性高血压肝阳上亢证诊断量表的阈值。方法:以确诊的200例原发性高血压患者为调查对象,利用德尔菲法确定主观权重系数,利用因子分析法确定客观权重系数。将两种赋权方法得出的某一指标的权数相乘,最后进行归一化处理,得到目标组合权数,然后采用受试者工作特征曲线确定最佳证候诊断阈值。结果:受试者工作特征曲线的证候积分Y=185.5时,诊断量表最佳的敏感度为92.0%和特异度为90.8%。结论:原发性高血压肝阳上亢证诊断量表阈值的证候积分≥185.5。 展开更多
关键词 原发性高血压 证候诊断阈值 德尔菲法 因子分析法 受试者工作特征曲线
下载PDF
基于聚类分析的原发性高血压无创血流动力学特征的研究 被引量:3
17
作者 蔡静 刘泽 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2018年第5期808-813,共6页
目的:探讨不同年龄段高血压患者的无创血流动力学特征。方法:对191例高血压患者采用无创阻抗心动图方法检测血流动力学状态,运用聚类分析及因子分析的方法分析无创血流动力学数据,从而评价不同年龄段高血压患者的无创血流动力学特征及... 目的:探讨不同年龄段高血压患者的无创血流动力学特征。方法:对191例高血压患者采用无创阻抗心动图方法检测血流动力学状态,运用聚类分析及因子分析的方法分析无创血流动力学数据,从而评价不同年龄段高血压患者的无创血流动力学特征及高血压分型。结果:年龄≤45岁的高血压患者的无创血流动力学特点是心排量大致正常,心率偏快,前负荷(胸液传导性)偏高,后负荷[每搏外周阻力(SSVR)、每搏外周阻力指数(SSVRI)]出现增高的趋势;年龄> 45岁者的无创血流动力学特点为心输出量(CO)、心脏指数(CI)、心搏量(SV)、心搏指数(SI)降低,外周血管阻力[每搏外周阻力(SSVR)、系统阻力(SVR)]明显升高,心肌收缩力[射血收缩指数(EPCI)、变力状态指数(ISI)]降低。结论:青年原发性高血压患者的高血压分型多属于高动力型,发病多与工作学习压力大、容易焦虑、精神紧张、运动量少及饮食不规律相关。中老年高血压患者的高血压分型主要是高阻抗型,血管硬化,动脉顺应性和心脏指数的降低,导致系统血管阻力指数(SVRI)、动脉压及脉压的增高。 展开更多
关键词 原发性高血压 无创血流动力学监测 聚类分析 因子分析
下载PDF
不同血压分级原发性高血压患者血清CysC和CTRP9水平的表达及临床意义 被引量:7
18
作者 郭靓 赵鑫 强雪芹 《临床和实验医学杂志》 2019年第19期2078-2081,共4页
目的观察不同血压分级原发性高血压患者血清胱抑素C(CysC)、C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)水平的表达差异,并评价其临床意义。方法采用回顾性研究方法,选取2018年1月至2019年1月成都市第七人民医院收治的134例原发性高血压患者作为... 目的观察不同血压分级原发性高血压患者血清胱抑素C(CysC)、C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9(CTRP9)水平的表达差异,并评价其临床意义。方法采用回顾性研究方法,选取2018年1月至2019年1月成都市第七人民医院收治的134例原发性高血压患者作为研究对象,其中,舒张压90~99 mmHg和(或)收缩压140~159 mmHg者纳入Ⅰ级组(n=49),舒张压100~109 mmHg和(或)收缩压160~179 mmHg者纳入Ⅱ级组(n=46),舒张压≥110 mmHg和(或)收缩压≥180 mmHg者纳入Ⅲ级组(n=39),比较三组患者的血清CysC、CTRP9水平及其与平均动脉压(MAP)、颈动脉内膜中层厚度(cIMT)、踝臂脉搏波传导速度(baPWV)以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的关系。结果三组患者的血清CysC(0.79±0.29 mg/L vs.0.85±0.34 mg/L vs.1.11±0.37 mg/L)、CTRP9(141.22±32.56 ng/ml vs.124.37±26.49 ng/ml vs.109.52±26.54 ng/ml)、MAP(104.29±10.36 mmHg vs.115.38±12.45 mmHg vs.121.47±13.44 mmHg)、cIMT(0.98±0.31 mm vs.1.22±0.44 mm vs.1.35±0.41 mm)、baPWV(18.49±3.25 m/s vs.23.49±3.29 m/s vs.29.57±4.02 m/s)、hs-CRP(5.39±4.08 mg/L vs.8.26±4.27 mg/L vs.12.55±6.22 mg/L)、HDL-C(1.16±0.32 mmol/L vs.1.19±0.33 mmol/L vs.1.7±0.30 mmol/L)、LDL-C(2.78±0.95 mmol/L vs.2.89±0.97 mmol/L vs.2.90±0.98 mmol/L)的水平比较,差异均具有统计学意义(P<0.05)。经相关性分析显示,血清CysC与MAP、cIMT、baPWV均呈正相关性(r=0.483、0.423、0.343,P<0.05),血清CTRP9与MAP、cIMT、hs-CRP、LDL-C均呈负相关性(r=-0.339、0.293、0.375、0.330,P<0.05)。结论原发性高血压随着分级的不断提升,患者血清CysC随之升高、血清CTRP9随之降低;血清CysC、CTRP9水平与相关的动脉粥样硬化指标存在明显相关性,对其进行临床检测有助于判断原发性高血压患者并发动脉粥样硬化的风险。 展开更多
关键词 原发性高血压 血压分级 胱抑素C C1q/肿瘤坏死因子相关蛋白9 动脉粥样硬化 相关性分析
下载PDF
珠海市广昌社区原发性高血压危险因素调查分析 被引量:2
19
作者 容杰英 钟波涛 +5 位作者 肖秀英 龚睿 梁惠婵 岑瑶娟 梁彩琼 李杨艺 《中国初级卫生保健》 2014年第3期73-76,共4页
目的了解珠海市广昌社区原发性高血压的主要危险因素,为制定干预措施提供理论依据。方法采用整群抽样法,对193例原发性高血压患者一般情况、家族史、行为生活习惯、心理因素和体重指数等进行问卷调查,使用SPSS 19.0统计软件进行数据分... 目的了解珠海市广昌社区原发性高血压的主要危险因素,为制定干预措施提供理论依据。方法采用整群抽样法,对193例原发性高血压患者一般情况、家族史、行为生活习惯、心理因素和体重指数等进行问卷调查,使用SPSS 19.0统计软件进行数据分析。结果≥60岁的高血压患者男女性构成比均高于<60岁的男女性患者(P<0.05);遗传和环境危险因素暴露率前5位为被动吸烟(67.4%)、家族史(66.8%)、轻体力活动(63.2%)、缺乏锻炼(61.7%)和缺乏充足睡眠(57.5%);≥60岁男女性高血压患者轻体力活动、缺乏充足睡眠和精神压力暴露率均比<60岁的男女性患者高(P<0.05);男性患者吸烟、被动吸烟及饮酒暴露率均比女性患者高(P<0.001)。结论年龄、家族史、被动吸烟、缺乏体力活动和锻炼及缺乏充足睡眠可能是广昌社区原发性高血压的主要危险因素。针对性地进行健康教育、倡导健康的生活方式和普及高血压知识是控制和预防原发性高血压的重要措施。 展开更多
关键词 原发性高血压 危险因素 调查分析 珠海
下载PDF
哈萨克族居民高血压遗传特征及危险因素调查研究 被引量:3
20
作者 海依拉提.克孜 热娜古丽.艾则孜 帕它木.莫合买提 《临床合理用药杂志》 2011年第05X期116-117,共2页
目的了解新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州布尔津县哈萨克族居民原发性高血压(EH)的遗传特征及其相关危险因素,为采取相应的干预措施提供参考依据。方法采用以医院为基础病例对照研究方法对2005年6月—2010年12月在新疆维吾尔自治区伊... 目的了解新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州布尔津县哈萨克族居民原发性高血压(EH)的遗传特征及其相关危险因素,为采取相应的干预措施提供参考依据。方法采用以医院为基础病例对照研究方法对2005年6月—2010年12月在新疆维吾尔自治区伊犁哈萨克自治州布尔津县医院就诊的270例EH患者及同期体检的420名非高血压健康人群进行EH相关因素的问卷调查及生理和生化指标检测。结果布尔津县哈萨克族EH患者遗传度为56.8%,其中男61.2%,女53.5%;病例组家系一级亲属、家系男性一级亲属和家系女性一级亲属的患病率分别为30.50%、36.12%和28.12%,均高于对照组的15.21%、16.97%和12.09%,差异有统计学意义(P<0.05);布尔津县哈萨克族EH患者分离比为0.17,符合多基因遗传病特征(分离比<0.25);多因素条件Logistic回归分析结果表明,有高血压家族史、肥胖、饮酒、高盐饮食是布尔津县哈萨克族居民患EH的主要危险因素。结论布尔津县哈萨克族居民EH患者有明显遗传倾向,具有多基因遗传特征;有高血压家族史、肥胖、饮酒过量、高盐饮食的哈萨克族居民患EH的危险性较大。 展开更多
关键词 原发性高血压 遗传特征 危险因素
下载PDF
上一页 1 2 下一页 到第
使用帮助 返回顶部