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FDA批准eszopiclone治疗失眠症
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《世界临床药物》 CAS 2005年第2期66-67,共2页
2004年12月,FDA批准Sepracor公司的eszopiclone(商品名Lunesta)治疗失眠症,本品可用于改善起始睡眠和(或)维持睡眠质量。18~64岁成年患者的推荐剂量为2或3mg,65岁及以上患者的推荐剂量为2mg。
关键词 FDA eszopiclonE 治疗 失眠症 维持睡眠质量 改善起始睡眠
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eszopiclone在美国获准
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作者 张宇 《国外药讯》 2005年第3期15-16,共2页
Sepracor公司的失眠治疗新药Lunesta(eszopiclone,前称Estorra)(Ⅰ)获美国FDA批准,并计划于2005年1月初推出。获准的适应症是:入睡以及维持睡眠困难病人的治疗。推荐剂量为:18~64岁的病人为2或3mg,年纪更大的为2mg。对于主诉入睡... Sepracor公司的失眠治疗新药Lunesta(eszopiclone,前称Estorra)(Ⅰ)获美国FDA批准,并计划于2005年1月初推出。获准的适应症是:入睡以及维持睡眠困难病人的治疗。推荐剂量为:18~64岁的病人为2或3mg,年纪更大的为2mg。对于主诉入睡困难的老年成人(65岁以上)也批准1mg剂量用于催眠。 展开更多
关键词 eszopiclonE Sepracor公司 失眠治疗新药 获FDA批准 美国
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Eszopiclone有望于2004年在美国上市
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《齐鲁药事》 2004年第3期27-27,共1页
关键词 eszopiclonE 2004年 美国 上市 S异构体 佐匹克隆 失眠症 药物治疗
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Sepracor公司顶尖产品eszopiclone的专利保护期获准延伸
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《国外药讯》 2010年第4期15-16,共2页
美国专利和商标局(PTO)批准将Sepracor公司的失眠治疗产品Lunesta(eszopiclone)关键专利保护期延长2年以上,至2014年2月14日。
关键词 Sepracor公司 eszopiclonE 专利保护期 产品
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eszopiclone首次申请许可证
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作者 金伟华 《国外药讯》 2003年第5期15-15,共1页
关键词 eszopiclonE 非苯二氮zhuo催眠药 失眠症 GABA-A受体
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Efficacy of Zhumian Tang formula granules(助眠汤配方颗粒)combined with eszopiclone for the treatment of poor sleep quality:a multi-center,randomized controlled,superiority trial 被引量:1
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作者 WANG Yichen WU Shiyi +8 位作者 WANG Zhengyan CHANG Wenling XIE Zhihao TANG Xing ZHAO Songmei ZHOU Jing CHEN Zehong WANG Chao() YANG Chunxia 《Journal of Traditional Chinese Medicine》 SCIE CSCD 2024年第1期163-171,共9页
OBJECTIVE:To evaluate the efficacy and safety of Zhumian Tang formula granules(助眠汤配方颗粒)combined with eszopiclone for treating poor sleep quality.METHODS:This multi-center,dynamic blockrandomized,parallel-group ... OBJECTIVE:To evaluate the efficacy and safety of Zhumian Tang formula granules(助眠汤配方颗粒)combined with eszopiclone for treating poor sleep quality.METHODS:This multi-center,dynamic blockrandomized,parallel-group superiority clinical trial included 130 patients.The combined treatment group received Zhumian Tang formula granules combined with eszopiclone treatment,and the control group received eszopiclone treatment only.The group allocation ratio was 1∶1.The duration of treatment was 2 weeks.Participants were asked to complete questionnaires before treatment,after 1 week of the intervention,after 2 weeks of the intervention,and at the follow-up on week 3.The primary outcomes were the Pittsburgh Sleep Quality Index(PSQI)score and the total effective rate of treatment.The secondary outcome was the rate of adverse effects.RESULTS:Compared with the eszopiclone treatment group,the PSQI score of the combined treatment group was significantly lower after 2 weeks of the intervention(6.98 vs 8.26,P<0.05).However,there was no significant difference in the mean PSQI score after 1 week of the intervention(9.89 vs 9.15,P=0.124).After the follow-up on week 3,the PSQI score of the combined treatment group remained significantly lower than that of the eszopiclone treatment group(6.12 vs 8.31,P<0.001).The total effective rates of treatment of the combined group and the eszopiclone group were 36.92%vs 35.38%(Z=0.033,P=0.855)after 1 week of the intervention,83.08%vs 58.46%(Z=9.519,P<0.05)after 2 weeks of the intervention,and 83.08%vs 61.54%(Z=7.530,P<0.05)and after the follow-up on week 3,respectively.There was no significant difference in the overall rate of adverse reactions between the combined and eszopiclone treatment groups(21.53%vs 31.8%,P=0.318).CONCLUSION:The combination of Zhumian Tang formula granules with eszopiclone was found to be safe and more effective in improving sleep quality than eszopiclone alone.Traditional Chinese medicine can enhance the effectiveness of Western medicine in the treatment of insomnia. 展开更多
关键词 sleep quality eszopiclonE randomized controlled trial SUPERIORITY Zhumian Tang formula granules
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维生素D联合右佐匹克隆治疗老年慢阻肺合并睡眠障碍疗效及对认知功能的保护作用研究 被引量:4
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作者 古力巴克然木·阿布拉 阿布都萨拉木·阿布拉 马瑞 《临床肺科杂志》 2024年第2期216-221,共6页
目的探讨维生素D联合右佐匹克隆治疗老年慢阻肺合并睡眠障碍疗效及对认知功能的保护作用。方法收集140例老年慢阻肺合并睡眠障碍患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组70例。对照组给予右佐匹克隆治疗,研究组给予维生素D联合右... 目的探讨维生素D联合右佐匹克隆治疗老年慢阻肺合并睡眠障碍疗效及对认知功能的保护作用。方法收集140例老年慢阻肺合并睡眠障碍患者作为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组70例。对照组给予右佐匹克隆治疗,研究组给予维生素D联合右佐匹克隆治疗。采用匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)评估睡眠质量。采用简易精神状态量表(MMSE)和蒙特利尔认知评估量表(MoCA)评估认知功能。比较两组睡眠障碍临床疗效、睡眠监测指标、PSQI评分、认知功能和神经营养因子水平。结果研究组睡眠障碍治疗总有效率高于对照组(92.8%vs 80.0%,P<0.05)。睡眠监测指标显示,研究组治疗后总睡眠时间长于对照组[(371.77±27.22)min vs(334.71±28.80 min)],觉醒时间和觉醒次数少于对照组[(32.51±3.89)min vs(46.88±7.32)min,(1.36±0.51)次vs(3.11±0.77)次,P<0.05]。治疗前、治疗后1月和治疗后3月时,不同时间点PSQI评分差异有统计学意义(P<0.05),研究组与对照组PSQI评分变化趋势差异有统计学意义,研究组降低更明显[(15.78±2.02)分vs(15.67±2.05)分,(9.31±2.01)分vs(11.60±2.04)分,(7.60±0.95)分vs(9.40±1.21)分,P<0.05]。研究组治疗后MMSE评分和MoCA评分高于对照组[(28.24±0.92)分vs(26.24±1.53)分,(27.88±1.23)分vs(25.21±1.02)分],脑源性神经生长因子(BDNF)和神经生长因子(NGF)水平高于对照组[(672.29±66.60)pg/mL vs(626.89±55.46)pg/mL,(31.49±5.62)pg/mL vs(23.75±5.18)pg/mL,P<0.05]。结论维生素D联合右佐匹克隆治疗老年慢阻肺合并睡眠障碍疗效良好,而且对认知功能具有一定程度的保护作用。 展开更多
关键词 维生素D 右佐匹克隆 老年 慢阻肺 睡眠障碍 认知功能
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基于美国FAERS数据库的右佐匹克隆不良事件信号挖掘与分析
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作者 徐寅鹏 黄鹂 +1 位作者 李方 周甜 《药学与临床研究》 2024年第3期258-261,共4页
目的:分析右佐匹克隆上市后的药品不良反应(ADR)信号,为临床用药安全提供参考。方法:利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,使用OpenVigil 2.1数据平台,收集右佐匹克隆从美国上市至2023年3月31日的ADR报告。采用频... 目的:分析右佐匹克隆上市后的药品不良反应(ADR)信号,为临床用药安全提供参考。方法:利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,使用OpenVigil 2.1数据平台,收集右佐匹克隆从美国上市至2023年3月31日的ADR报告。采用频率法检测右佐匹克隆的ADR信号,并分别按照发生频次和信号强度进行排序。结果:获得右佐匹克隆相关的ADR报告9131份,检测到ADR信号分别为77个。按发生频次排序,发生最多的ADR是味觉障碍(3162例),可见于其药品说明书,自杀意念在药品说明书中未出现;按信号强度排序,右佐匹克隆的入睡困难(报告比值比为225.402)位列首位,毛发稀少未被其药品说明书提及。结论:建议临床不仅应关注药物最常见的精神系统系统ADR,还应关注药品说明书中未报道的ADR。 展开更多
关键词 右佐匹克隆 不良反应 美国食品药品监督管理局药物不良事件报告系统 数据挖掘
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右佐匹克隆联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后焦虑抑郁伴失眠患者的效果 被引量:1
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作者 刘锐 陈铎 《中国民康医学》 2024年第17期76-78,共3页
目的:观察右佐匹克隆联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后焦虑抑郁伴失眠患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年7月该院收治的120例卒中后焦虑抑郁伴失眠患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各60例。对照组采用草酸艾... 目的:观察右佐匹克隆联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后焦虑抑郁伴失眠患者的效果。方法:选取2022年1月至2023年7月该院收治的120例卒中后焦虑抑郁伴失眠患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为研究组与对照组各60例。对照组采用草酸艾司西酞普兰治疗,研究组在对照组基础上联合右佐匹克隆治疗,比较两组治疗总有效率,匹兹堡睡眠质量评定量表(PSQI)、广泛性焦虑量表(GAD-7)、健康问卷抑郁自评量表(PHQ-9)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA),以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为91.67%,明显高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组MoCA评分高于治疗前,且研究组高于对照组,两组PSQI、GAD-7、PHQ-9评分低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:右佐匹克隆联合草酸艾司西酞普兰治疗卒中后焦虑抑郁伴失眠患者可提高治疗总有效率、MoCA评分,降低PSQI、GAD-7、PHQ-9评分,效果优于单纯草酸艾司西酞普兰治疗。 展开更多
关键词 草酸艾司西酞普兰 右佐匹克隆 卒中 焦虑 抑郁 失眠
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舍曲林联合右佐匹克隆治疗脑卒中后抑郁的临床效果及对睡眠质量的影响
10
作者 段思玉 刘晓凯 赵岩 《系统医学》 2024年第3期123-126,共4页
目的分析脑卒中后抑郁患者以舍曲林联合右佐匹克隆方式展开临床治疗的效果,并探究对患者睡眠质量的影响。方法选取2020年10月—2022年12月赤峰市医院神经内科收治的72例脑卒中后抑郁患者作为研究对象,以单盲分组方法实施组别划分,分为... 目的分析脑卒中后抑郁患者以舍曲林联合右佐匹克隆方式展开临床治疗的效果,并探究对患者睡眠质量的影响。方法选取2020年10月—2022年12月赤峰市医院神经内科收治的72例脑卒中后抑郁患者作为研究对象,以单盲分组方法实施组别划分,分为参照组(n=36)与研究组(n=36),参照组以舍曲林为患者实施药物治疗,研究组以舍曲林联合右佐匹克隆方式为患者实施药物治疗,对两组患者临床治疗效果进行比较。结果研究组的总有效率(94.44%)高于参照组,差异有统计学意义(χ^(2)=6.400,P<0.05);治疗后,研究组的血清中枢神经特异蛋白显著低于参照组,且脑源性神经营养因子明显高于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05);治疗后,研究组的神经功能缺损评估量表评分、匹兹堡睡眠质量指数量表评分、汉密顿抑郁量表评分、汉密尔顿焦虑量表评分均低于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05);研究组的超敏C反应蛋白低于参照组,且血管内皮生长因子高于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论脑卒中后抑郁患者以舍曲林联合右佐匹克隆方式实施药物治疗,可改善患者神经功能与睡眠质量,有助于患者临床治疗效果的提升,对缓解患者抑郁症状具有积极意义。 展开更多
关键词 脑卒中 抑郁 舍曲林 右佐匹克隆 睡眠质量 神经功能
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非苯二氮䓬类药物治疗失眠共病睡眠呼吸暂停的临床效果评价研究新进展
11
作者 董孟龙 林志烽 +4 位作者 范孟孟 薛盛文 刘宇航 王怡 程金湘 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2024年第35期4388-4396,共9页
失眠共病睡眠呼吸暂停(COMISA)是一种高患病率的临床综合征,其特点是同时伴有失眠和阻塞性睡眠呼吸暂停,且相比单独失眠或睡眠呼吸暂停(OSA)患者,其导致的日间功能和生活质量的损害更为严重。非苯二氮䓬类药物(NBZDs)可改善失眠症状、提... 失眠共病睡眠呼吸暂停(COMISA)是一种高患病率的临床综合征,其特点是同时伴有失眠和阻塞性睡眠呼吸暂停,且相比单独失眠或睡眠呼吸暂停(OSA)患者,其导致的日间功能和生活质量的损害更为严重。非苯二氮䓬类药物(NBZDs)可改善失眠症状、提高睡眠质量,是治疗失眠的一线用药,但因其可能会增加呼吸暂停低通气指数(AHI)和恶化OSA严重程度而不推荐用于OSA治疗。目前,NBZDs对COMISA的治疗效果尚不明确,还有待深入研究。因此,本文采用系统回顾的方式,整理了OSA和COMISA患者使用NBZDs的相关文献,分析NBZDs对AHI、氧减指数、睡眠质量等多个指标的影响,评价了佐匹克隆、右佐匹克隆、唑吡坦及扎来普隆等药物治疗的临床效果及安全性,旨在为COMISA患者如何合理使用NBZDs提供借鉴。 展开更多
关键词 失眠共病睡眠呼吸暂停 佐匹克隆 右佐匹克隆 唑吡坦 扎来普隆 综述
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森田疗法结合右佐匹克隆对抑郁伴失眠患者睡眠质量及神经递质水平的影响
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作者 邹娜 韩颖 +1 位作者 陈冰飞 邓丽华 《中国医学创新》 CAS 2024年第24期73-77,共5页
目的:探讨森田疗法结合右佐匹克隆对抑郁伴失眠患者睡眠质量及神经递质水平的影响。方法:回顾性选取2020年8月—2023年8月在赣州市第三人民医院睡眠科收治的156例抑郁伴失眠患者作为研究对象,根据治疗方案分为药物组(n=74)和联合组(n=82... 目的:探讨森田疗法结合右佐匹克隆对抑郁伴失眠患者睡眠质量及神经递质水平的影响。方法:回顾性选取2020年8月—2023年8月在赣州市第三人民医院睡眠科收治的156例抑郁伴失眠患者作为研究对象,根据治疗方案分为药物组(n=74)和联合组(n=82)。两组均进行抗抑郁治疗,药物组给予右佐匹克隆药物进行治疗,联合组在药物组的基础上联合森田疗法。对比两组患者临床疗效、抑郁程度[汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、抑郁量表(CES-D)]、睡眠指标[匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)、阿森斯失眠评定量表(AIS)、总睡眠时间]、相关神经递质[P物质(SP)、神经肽Y(NPY)、5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(γ-GABA)]、生活满意度指数A(LSIA)、幸福感指数量表(IWB)评分。结果:联合组的总有效率(82.93%)显著高于药物组的总有效率(66.22%)(P<0.05)。两组治疗2个月的HAMD、CES-D、PSQI、AIS、SP、IWB均低于治疗前,总睡眠时间均长于治疗前,NPY、5-HT、γ-GABA、LSIA均高于治疗前;联合组的HAMD、CES-D、PSQI、AIS、SP、IWB均低于药物组,总睡眠时间长于对照组,NPY、5-HT、γ-GABA、LSIA均高于药物组(P<0.05)。结论:森田疗法结合右佐匹克隆可以提高抑郁伴失眠患者的临床疗效,增加睡眠时间,改善睡眠质量,调节神经递质水平,提高生活满意度和幸福感程度。 展开更多
关键词 森田疗法 右佐匹克隆 抑郁 失眠
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舍曲林联合右佐匹克隆治疗老年抑郁症伴失眠的效果观察
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作者 陈立才 唐爽 夏兴宇 《中国实用医药》 2024年第1期112-115,共4页
目的观察舍曲林联合右佐匹克隆治疗老年抑郁症伴失眠的临床效果。方法76例老年抑郁症伴失眠患者根据随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(36例)。对照组单独给予药舍曲林片治疗,观察组在对照组基础上加服右佐匹克隆片治疗。记录两组... 目的观察舍曲林联合右佐匹克隆治疗老年抑郁症伴失眠的临床效果。方法76例老年抑郁症伴失眠患者根据随机数字表法分为观察组(40例)和对照组(36例)。对照组单独给予药舍曲林片治疗,观察组在对照组基础上加服右佐匹克隆片治疗。记录两组患者每日有效剂量、起效时间,比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、睡眠效果。结果观察组中有2例患者1周后脱落,对照组有1例1周后脱落,其余患者完成6周疗程,对剩余73例患者资料完整进行分析。观察组舍曲林、右佐匹克隆分别为平均每日有效剂量分别为(61.58±18.08)、(1.52±0.72)mg,平均起效时间为1.5周;对照组舍曲林平均每日有效剂量为(64.64±19.52)mg,平均起效时间为2周。两组舍曲林平均每日有效剂量比较差异无统计学意义(P>0.05)。对照组痊愈11例,显效11例,有效4例,无效9例,总有效率74.3%;观察组痊愈20例,显效14例,有效2例,无效2例,总有效率94.7%。观察组治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗1、2、4、6周后,两组评分均低于治疗前,且治疗4、6周后,观察组HAMD评分分别为(14.00±3.87)、(9.71±3.18)分,均明显低于对照组的(16.40±2.87)、(13.11±2.47)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6周后,观察组患者匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分(8.28±2.56)分低于对照组的(11.35±2.17)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中发生头昏、嗜睡、厌食、恶心、口干、腹泻、失眠、心动过速,观察组不良反应发生率21.1%(8/38)与治疗组的17.1%(6/35)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。以上经对症处理,均很快缓解,血常规、肝功能、肾功能等实验室检查正常。结论舍曲林联合右佐匹克隆在老年抑郁症伴失眠的治疗中,服用方便,耐受性好,无药物依赖性,效果显著,安全性高,故值得临床推广。 展开更多
关键词 舍曲林 右佐匹克隆 老年 抑郁症 失眠
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舒眠胶囊与右佐匹克隆治疗抑郁症轻中度失眠障碍的疗效对比
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作者 李迎春 杨梅 《中国现代药物应用》 2024年第15期93-96,共4页
目的比较舒眠胶囊与右佐匹克隆治疗抑郁症轻中度失眠障碍的临床效果。方法98例抑郁症轻中度睡眠障碍患者作为研究对象,随机分为对照组与实验组,每组49例。对照组患者服用右佐匹克隆治疗,实验组服用舒眠胶囊治疗。比较两组患者治疗效果... 目的比较舒眠胶囊与右佐匹克隆治疗抑郁症轻中度失眠障碍的临床效果。方法98例抑郁症轻中度睡眠障碍患者作为研究对象,随机分为对照组与实验组,每组49例。对照组患者服用右佐匹克隆治疗,实验组服用舒眠胶囊治疗。比较两组患者治疗效果、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)评分、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分、不良反应发生率。结果实验组患者总有效率为95.92%,对照组患者为73.47%,实验组患者总有效率高于对照组患者,对比具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者PSQI评分较治疗前均有所下降,且实验组患者PSQI评分(8.47±1.21)分低于对照组的(9.56±1.56)分,对比具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者HAMD评分较治疗前均有所下降,且实验组患者HAMD评分(9.97±2.72)分低于对照组的(12.14±3.02)分,对比具有统计学意义(t=3.737,P=0.000<0.05)。实验组患者不良反应发生率为4.08%,对照组为12.24%,对比不具有统计学意义(P>0.05)。结论使用舒眠胶囊治疗抑郁症轻中度失眠障碍的效果较右佐匹克隆治疗的效果更好。 展开更多
关键词 舒眠胶囊 右佐匹克隆 抑郁症 轻中度失眠障碍 临床效果
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国产艾司佐匹克隆治疗失眠症的对照研究 被引量:20
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作者 刘琦 张鸿燕 +4 位作者 阮晶 李华芳 李静 程焱 张微微 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期633-636,共4页
目的:评价国产艾司佐匹克隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药物平行对照的研究方法。入选228例,其中试验组113例,对照组115例。分别口服艾司佐匹克隆3~6 mg·d-1和佐匹克隆7.5~15 mg·d-1... 目的:评价国产艾司佐匹克隆治疗失眠症的有效性和安全性。方法:采用多中心随机双盲双模拟、阳性药物平行对照的研究方法。入选228例,其中试验组113例,对照组115例。分别口服艾司佐匹克隆3~6 mg·d-1和佐匹克隆7.5~15 mg·d-1,疗程均为14 d。结果:睡眠障碍量表(SDRS)评分在治疗结束时两组较基线均显著降低(P<0.05);试验组和对照组的有效率分别为60.2%和62.6%,两组比较无显著性差异(P>0.05)。不良反应发生率分别为32.7%和33.9%,较常见的不良反应为口苦及头晕。结论:艾司佐匹克隆能改善睡眠,不良反应较少,是一种治疗睡眠障碍安全而有效的新药。 展开更多
关键词 艾司佐匹克隆 佐匹克隆 失眠症
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右旋佐匹克隆治疗失眠症的随机双盲对照试验 被引量:35
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作者 张卫华 王雪芹 +6 位作者 付艺 杜波 李乐华 骆晓林 杨克勤 王洪源 张鸿燕 《中国心理卫生杂志》 CSSCI CSCD 北大核心 2009年第8期579-583,594,共6页
目的:评估新研发的右旋佐匹克隆治疗失眠症的疗效和安全性。方法:本研究是随机、双盲双模拟、平行对照设计的多中心临床试验。研究对象是符合《中国精神障碍分类和诊断标准-第3版》(CCMD-3)失眠症诊断标准的门诊或住院患者,共入组225例... 目的:评估新研发的右旋佐匹克隆治疗失眠症的疗效和安全性。方法:本研究是随机、双盲双模拟、平行对照设计的多中心临床试验。研究对象是符合《中国精神障碍分类和诊断标准-第3版》(CCMD-3)失眠症诊断标准的门诊或住院患者,共入组225例,试验组113例,对照组112例,分别睡前服用固定剂量的右旋佐匹克隆(3mg)或阳性对照药佐匹克隆(7.5mg),连续治疗2周。用睡眠障碍量表(Sleep Dysfunction Rating Scale,SDRS)评估失眠严重程度,以减分率作为评价疗效的主要指标。根据生命体征、躯体检查、实验室及心电图检查、不良事件报告评价安全性。结果:右旋佐匹克隆组平均SDRS减分率为60.0%,佐匹克隆组为62.5%(P>0.05);不良反应总发生率各为29.41%和26.27%,严重程度为轻至中度,其中以口苦感为最为常见,两组均未见严重不良反应。结论:右旋佐匹克隆短期治疗失眠症有效,安全性良好。 展开更多
关键词 失眠 入睡和睡眠维持障碍 右旋佐匹克隆 随机对照试验 多中心研究
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右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症疗效和安全性的Meta分析 被引量:22
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作者 王莉 薛亚南 +1 位作者 徐锐 张蓓 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期274-279,共6页
目的系统评价右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症的疗效与安全性。方法计算机检索数据库(PubMed、Cochrance Library、CNKI、WANGFANG、VIP等),查阅自2005-2016年公开发表的有关右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症的相关文献。并按照纳入... 目的系统评价右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症的疗效与安全性。方法计算机检索数据库(PubMed、Cochrance Library、CNKI、WANGFANG、VIP等),查阅自2005-2016年公开发表的有关右佐匹克隆对比阿普唑仑治疗失眠症的相关文献。并按照纳入和排除标准对文献进行筛选,并对所筛选的文献进行方法质量评价,使用RevMan5.3软件对纳入的文献进行数据分析。结果纳入18篇随机对照试验文献,共计2 088例患者。Meta分析结果显示,在治疗失眠中,右佐匹克隆与阿普唑仑相比,能提高总有效率[RR=1.07,95%CI(1.02,1.11),P=0.003],降低不良反应的严重程度[MD=-0.43,95%CI(-0.75,-0.12),P=0.008]和不良反应发生率[RR=0.46,95%CI(0.32,0.66);P<0.000 1],且结果具有统计学意义,而对于治疗4周的匹兹堡睡眠质量评分没有统计学差异[MD=-0.05,95%CI(-0.22,0.12),P=0.54]。结论右佐匹克隆治疗失眠症的疗效优于阿普唑仑,且安全性更好,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 右佐匹克隆 阿普唑仑 失眠症 META分析
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用多导睡眠图研究佐匹克隆/右佐匹克隆治疗失眠症疗效 被引量:16
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作者 任泽普 张卫华 +4 位作者 李玲芝 王雪琴 黄兰 郗颖 张鸿燕 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期402-404,共3页
目的研究失眠症患者连续服用佐匹克隆或右佐匹克隆(镇静催眠药)于治疗前后多导睡眠图(PSG)的变化。方法27例失眠症患者随机入组后,给予佐匹克隆或右佐匹克隆治疗2周,分析组内、组间PSG和睡眠障碍量表(SDRS)于治疗前后的变化。结果佐匹... 目的研究失眠症患者连续服用佐匹克隆或右佐匹克隆(镇静催眠药)于治疗前后多导睡眠图(PSG)的变化。方法27例失眠症患者随机入组后,给予佐匹克隆或右佐匹克隆治疗2周,分析组内、组间PSG和睡眠障碍量表(SDRS)于治疗前后的变化。结果佐匹克隆组,PSG各指标治疗后均有改变,但变化不显著;右佐匹克隆组,治疗后PSG示,总睡眠时间延长、睡眠效率升高、入睡后觉醒时间减少;治疗前后PSG各指标差值,组间比较差异无统计学意义。治疗后2组SDRS评分均明显降低;但治疗前后差值,组间比较差异无统计学意义。2组药物不良反应发生率分别为55.6%和60.0%。结论佐匹克隆和右佐匹克隆对失眠症患者PSG各指标有相似的影响。 展开更多
关键词 失眠症 多导睡眠图 佐匹克隆 右佐匹克隆
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右佐匹克隆合并艾司西肽普兰治疗广泛性焦虑伴失眠的对照研究 被引量:14
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作者 李亚玲 叶建飞 +1 位作者 李婷 李国荣 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2014年第1期54-57,共4页
目的:比较广泛性焦虑伴失眠患者在抗焦虑治疗(艾司西酞普兰)初期合用或不用右佐匹克隆对患者失眠、焦虑症状的疗效与安全性。方法:将100例符合"中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)"(CCMD-3)广泛性焦虑伴有失眠的患者随机分... 目的:比较广泛性焦虑伴失眠患者在抗焦虑治疗(艾司西酞普兰)初期合用或不用右佐匹克隆对患者失眠、焦虑症状的疗效与安全性。方法:将100例符合"中国精神障碍分类与诊断标准(第三版)"(CCMD-3)广泛性焦虑伴有失眠的患者随机分为试验组(52例)和对照组(48例)。试验组给予艾司西酞普兰合并右佐匹克隆治疗,对照组单用艾司西酞普兰治疗,观察期为8周。用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定患者焦虑症状及疗效,用睡眠障碍量表(SDRS)评定失眠症状和疗效,同时用不良反应量表(TESS)和实验室检查评估治疗安全性。结果:试验组在治疗第1周末HAMA评分明显下降(P<0.01),对照组在第2周末HAMA评分明显下降(P<0.01),试验组在治疗后第1、2、4、6周末HAMA总分均低于对照组(P<0.05),第8周末差异无统计学意义(P>0.05)。2组在治疗后第1、2、4周末SDRS总分均低于治疗前(P<0.01)。试验组在第1、2、4周末SDRS总分均低于对照组(P<0.01)。试验组较对照组更易发生头痛、口苦、口干、恶心及困倦感(P<0.05)。结论:艾司西酞普兰合并右佐匹克隆治疗广泛性焦虑伴失眠,有助于快速改善患者的失眠和焦虑症状,但副反应相对明显。 展开更多
关键词 广泛性焦虑障碍 失眠 右佐匹克隆 司西酞普兰
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右佐匹克隆治疗失眠症92例 被引量:16
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作者 王领军 杨广声 王传升 《医药导报》 CAS 2010年第10期1277-1278,共2页
目的评价右佐匹克隆和佐匹克隆治疗失眠症的疗效和安全性。方法将183例失眠症患者随机分成2组,治疗组92例,对照组91例。治疗组给予右佐匹克隆片3 mg.d-1,睡前服;对照组给予佐匹克隆胶囊7.5~15.0 mg.d-1,睡前服;两组疗程均为15 d,治疗前... 目的评价右佐匹克隆和佐匹克隆治疗失眠症的疗效和安全性。方法将183例失眠症患者随机分成2组,治疗组92例,对照组91例。治疗组给予右佐匹克隆片3 mg.d-1,睡前服;对照组给予佐匹克隆胶囊7.5~15.0 mg.d-1,睡前服;两组疗程均为15 d,治疗前及治疗第8,15天后采用睡眠障碍量表(SDRS)、临床总体印象量表(CG I)和不良反应量表(TESS)评定临床疗效和不良反应。结果两组治疗结束时SDRS评分较基线均有显著下降(P〈0.01),治疗组显效率83.7%,对照组显效率81.3%,两组疗效及不良反应比较差异无显著性(P〉0.05)。结论失眠症患者服用右佐匹克隆后睡眠状况明显改善,且不良反应少,患者易于接受。 展开更多
关键词 右佐匹克隆 佐匹克隆 失眠症
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