多孔生物炭对烟用香料吸附性能的影响

烟用香料吸附材料的开发对香烟储香具有重要意义。论文以橘子皮为原料,通过碱活化和高温煅烧制备多孔生物炭并用于吸附乙基香兰素和对甲氧基苯甲醛。结果表明,该材料对乙基香兰素和对甲氧基苯甲醛吸附效率分别为84.8%和80.4%,吸附量分别为282.7 mg/g和268 mg/g,且二者的吸附模型符合准二级吸附模型。

A Large Conformational Change of a Bridged b-Cyclodextrin Dimer in Aqueous Solution

A novel bridged b-CD dimer in which two b-cyclodextrins were linked by a naphthalene at positions 2 and 7 has been synthesized. 1H and 13CNMR measurements showed that a large change in the conformation of the dimer occurred in aqueous solution. The dimer interacted with methyl and ethyl orange to form stable inclusion complexes via 搃nduced fit?mechanism.

乙基橙-溴酸钾体系动力学光度法测定痕量甲醛

研究了在稀H2SO4介质中,痕量甲醛催化KBrO3氧化乙基橙褪色反应的适宜条件和影响因素,建立了测定痕量甲醛的动力学光度法.方法采用固定时间法于507 nm波长处测量体系的吸光度,在适宜条件下,ΔA与甲醛质量浓度具有良好的线性关系,方法的线性范围为0～0.24 mg/L,检出限为0.004 mg/L.该方法用于饮料、废水和废气中痕量甲醛的测定,测定结果的相对标准偏差RSD≤3%(n＝6),回收率为102%.

动力学分光光度法测定痕量亚硝酸根和硫氰酸根的研究

基于亚硝酸根对溴酸钾氧化乙基橙反应的催化作用及硫氰酸根对此反应的抑制作用，建立了动力学光度法测定痕量亚硝酸根和硫氰酸根的新方法，测定亚硝酸根的线性范围为５～１００μｇ／Ｌ，测定硫氰酸根的线性范围为３～１２μｇ／Ｌ，用于湖水和蔬菜中的亚硝酸根含量及化学试剂和尿中的硫氰酸根测定，结果满意。

双波长分光光度法测定双组分溶液中甲基橙和乙基橙

甲基橙和乙基橙结构高度相似,双组分体系中甲基橙和乙基橙浓度的分析比较困难。本文研究了双组分染料体系中甲基橙(MO)和乙基橙(EO)浓度的分光光度测定方法,研究结果表明,在λ=429.00和469.50nm,pH 12的条件下,采用双波长分光光度法可以快速、准确测定体系中MO和EO的浓度,并考察了溶液中共存Na+和Cl-对测定的影响。线性相关方程为:A429=0.003 47+0.061 cM+0.056 46 cE;A469.50=0.002 8+0.074 37 cM+0.083 94 cE,加标回收率基本大于95%,相对标准偏差小于2%。NaCl的加入对该方法的加标回收率和相对标准偏差影响较小。

催化动力学极谱法测定痕量钼

在稀Ｈ２ＳＯ４介质中，钼（Ⅵ）对硫酸联氨还原乙基橙的反应有强烈的催化作用．而在０．０３ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４－０．３０ｍｏｌ／ＬＮＨ３支持电解质中，乙基橙产生一灵敏的极谱吸附波，峰电位为－０．５２Ｖ，以此作为监测催化反应过程中乙基橙浓度的变化，建立了催化动力学极谱法测定痕量钼的新体系，方法线性范围为２０－３００ｎｇ／ｍＬ，检出限为３．５４ｎｇ／ｍＬ．方法应用于尿中钼的测定。

顺序注射动力学分光光度法测定环境水中甲醛含量

在室温及酸性条件下,甲醛可以催化溴酸钾氧化乙基橙,使其反应褪色,据此建立了顺序注射动力学光度法测定甲醛的新方法.方法的线性范围是0.01-15 mg/L,对10 mg/L的标准溶液进行了9次平行测定,其相对标准偏差为0.38%,方法的检出限为0.004 mg/L.应用于环境水中甲醛的测定,结果令人满意.

阻抑溴酸钾氧化乙基橙褪色动力学极谱法测定痕量铁

在稀硫酸介质中,痕量铁(Ⅲ)对溴酸钾氧化乙基橙褪色反应有很强的抑制作用。基于乙基橙能在氨性介质中在电极上于-0.60V处产生灵敏的极谱吸附波,利用极谱法监测阻抑反应过程中乙基橙浓度的变化,建立了铁(Ⅲ)-溴酸钾-乙基橙体系阻抑动力学极谱法测定痕量铁(Ⅲ)的新方法。详细讨论了硫酸用量、溴酸钾用量、乙基橙用量及反应温度和时间等条件对铁(Ⅲ)测定的影响。在选定最佳条件下,方法的线性范围为0.004 8～0.4μg/mL,检出限为0.002 1μg/mL。用于水样中铁的测定,结果与火焰原子吸收光谱法测定值一致,相对标准偏差(RSD)为1.2%～2.9%。

阻抑乙基橙褪色动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)

在H2SO4介质中,痕量铁(Ⅲ)对KBrO3氧化乙基橙褪色反应有很强的阻抑作用,利用光度法检测阻抑反应过程中乙基橙浓度的变化,建立了铁(Ⅲ)-溴酸钾-乙基橙体系阻抑动力学光度法测定痕量铁(Ⅲ)的方法。在选定条件下,方法的线性范围为0.006～0.32μg/mL,检出限(3s/k)为0.0031μg/mL。

聚-N-乙基-4-乙烯基吡啶/甲基橙复合物染料的合成及性质研究

采用分子复合的方法，在水溶液中合成了具有稳定结构的聚 Ｎ乙基４乙烯基吡啶／甲基橙复合物高分子染料。紫外可见吸收光谱发现得到的高分子染料在氯仿溶液中的吸收波长与染料单体在水溶液中的吸收波长相比发生了显著蓝移，其中最大可见吸收波长蓝移值达４０ ｎｍ （由４６０ ｎｍ 到４２０ ｎｍ ）。同时， Ｄ Ｓ Ｃ、 Ｘ射线衍射实验还研究了这种复合物的分子凝聚态结构。

乙基橙偶氮聚合物全光开关特性的研究

用偶氮染料乙基橙ethyl orange为客体材料掺杂到主体材料聚乙烯醇(PVA)并用旋涂法制成了偶氮聚合物薄膜样品,用不同功率和不同调制频率的控制光(532nm,CW)和探测光(632.8nm,CW)实验研究了乙基橙聚合物薄膜样品的全光开关特性。研究结果表明,在室温下以及在几个毫瓦的弱功率和毫秒级控制光条件下,乙基橙聚合物薄膜具有45%以上的开关调制深度,最大的调制深度在90%以上;研究发现增大样品的掺杂含量可增强全光开关效应,但开关的本底信号也相应增大;选择合适的掺杂含量可获得较好的开关性能。

催化动力学光度法测定微量砷

实验研究发现，痕量砷（V）对高碘酸钾氧化乙基橙褪色的反应具有显著的催化作用，利用这一新的指示反应体系建立了测定砷的又一新的催化动力学光度分析法。该法测定砷的线性范围是8×10^-6～3．8×10^-3μg·mL^-1，检测限为2．4×10^-6μg·mL^-1，多种阳离子（除Fe^3＋、Cu^2＋、Ni^2＋外）、阴离子均不干扰砷的测定；Fe^3＋、Cu^2＋、Ni^2＋的干扰萃取法消除，用于蔬菜样品中砷的测定，结果满意。

利用乙基橙指示催化光度法测定痕量钒

在硫酸介质中，以酒石酸为活化剂，痕量钒对溴酸钾氧化乙基橙的反应有极强的催化作用．研究了最佳反应条件，并以此建立了催化动力学光度法测定痕量钒的新方法．方法的线性范围为０．２５～３．５ｎｇ／ｍＬ，检出限为０．１４ｎｇ／ｍＬ，应用于食品中痕量钒的测定，结果满意．

阻抑乙基橙褪色动力学光度法测定痕量苯酚

在稀盐酸介质中,苯酚的存在对溴酸钾氧化乙基橙褪色反应有很强的抑制作用。本文利用光度法监测反应过程中乙基橙浓度的变化,并建立了苯酚-溴酸钾-乙基橙体系阻抑动力学光度法测定苯酚含量的方法。在选定条件下,方法的线性范围是0.008μg·m L-1-0.28μg·m L-1,检出限为0.00019μg·m L-1.

烷氧基化法一步合成丙烯酸乙氧基乙酯

采用镁铝固体催化剂催化环氧乙烷开环并插入丙烯酸乙酯(EA)的酯基中一步合成丙烯酸乙氧基乙酯(EEA),研究了催化剂中镁铝金属阳离子比例、催化剂焙烧温度等对催化剂活性的影响,采用SEM分析了催化剂形貌特征,经FTIR表征确认目标产物EEA结构。同时优化了烷氧基化法合成丙烯酸乙氧基乙酯的工艺条件。研究结果表明:在n(Al3+)/n(Mg2+)=0.8、焙烧温度为500℃的条件下,制备的催化剂活性最高;丙烯酸乙酯与环氧乙烷摩尔比为3∶1、反应温度130℃、催化剂用量为原料总质量1.5%的条件下,EO转化率接近70%,EEA选择性为57.59%,DEEA选择性为25.29%,TEEA选择性为11.54%。

催化动力学光度法测定痕量铱

在磷酸-氯化钠介质中，痕量Ir（Ⅳ）催化高碘酸钾氧化乙基橙（EO）的褪色反应，催化剂的浓度在一定范围与△A（非催化体系吸光度A。与催化体系吸光度A的差值）成线性关系，据此建立了分析痕量铱的新方法．该方法的线性范围为1．2×10。～3．6×10^-5g·L^-1，检出限为6．0×10^-6g·L^-1，测定11次的RSD为5．0％．该法用于合成试样中痕量铱的测定，结果令人满意．

催化光度法测定织物中微量的游离甲醛

在室温及硫酸递质中,微量甲醛对溴酸钾氧化乙基橙的反应有明显的催化作用,且催化作用的大小与甲醛的质量浓度有关.通过测量还原剂乙基橙在一定时间内吸光度的变化建立了测定微量甲醛的动力学新方法.线性范围为0.3￣2.0μg/mL,检出限为0.047μg/mL.应用此法分析2D醚化树脂、交联剂及织物中微量甲醛,结果满意.

偶氮乙基橙掺杂聚乙烯醇薄膜自衍射效率的动态特性分析

两束强度相等的相干光小角度在乙基橙-聚乙烯醇(EO/PVA)膜中耦合时,产生自衍射现象。对自衍射效率的动态特性进行了实验研究,实验表明:1)当入射光强较小(I为100 mW/cm^2)时,一阶衍射效率η随照射时间的延长从零上升至一稳定值;2)入射光强较大(I为480 mW/cm^2)时,一阶衍射效率η从零开始迅速上升到一最大值ηm后再降至一稳定值ηs。以耦合光在膜中的干涉光场对trans-cis态的分子数分布进行调制而形成的粒子数光栅为模型,对衍射效率的动态特性进行了理论分析,理论与实验结果相符合。

柑桔胡萝卜保健果醋研制

以柑桔和胡萝卜为主要原料,分别进行酒精发酵、醋酸液体摇瓶发酵、下胶澄清等方法制成柑桔胡萝卜保健果醋。试验结果表明:酒精发酵的适宜条件为:活性干酵母接种量1‰,发酵温度32℃,发酵时间24h;醋酸发酵的适宜条件为:醋酸菌接种量10%,发酵温度33℃,发酵时间48h;果醋下胶澄清:采用1%壳聚糖的澄清效果最佳。

钴-桔皮炭氢转移催化剂的制备及其催化加氢性能研究

以生物质废弃物桔皮为原料,先热解制备桔皮炭材料,然后以桔皮炭为载体采用一步液相还原法制备钴-桔皮炭(Co-桔皮炭)催化剂,并将其应用于乙酰丙酸乙酯(EL)转化制备γ-戊内酯(GVL)反应。采用SEM、XRD、FT-IR、TG等技术对催化剂进行表征,结果显示:钴粒子均匀分布在炭载体表面,粒径约为0.1~2μm,桔皮炭载体富含含氧结构。在以异丙醇为液体氢源、催化剂用量0.2 g、反应温度160℃和反应时间5 h的最佳加氢反应条件下,热解温度300℃制备的钴负载量20%的Co-桔皮炭作为氢转移催化剂对EL转化制备GVL具有良好催化效果,EL转化率高达99.3%,GVL得率为85.2%;Co-桔皮炭重复使用4次后其催化性能有所下降。