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COMPLEX REACTIONS OF ETHYL-GLUCOSIDES SYNTHESIS OVER ION EXCHANGE RESIN
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作者 Tu Maobing and Wei Dongzhi (The State Key Laboratory of Bioreactor Engineering ECUST, Shanghai 200237) 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第S1期163-167,共5页
The glycosidation reactions of D-glucose with ethanol have been carried out over a reusable and separable heterogeneous catalyst, namely, ion exchange resin. Detailed kinetic data for these reactions are reported. A c... The glycosidation reactions of D-glucose with ethanol have been carried out over a reusable and separable heterogeneous catalyst, namely, ion exchange resin. Detailed kinetic data for these reactions are reported. A complex reaction model has been developed for interpreting the data. The reactions were found to be global second-order reactions and first -order with respect to each component. Meanwhile, a new regression method is applied to determine the rate constant from time-dependent profiles. 展开更多
关键词 ethyl-glucoside solid catalyst kinetic complex reactions
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Reaction Kinetics of Biodiesel Synthesis from Waste Oil Using a Carbon-based Solid Acid Catalyst 被引量:9
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作者 舒庆 高继贤 +1 位作者 廖玉会 王金福 《Chinese Journal of Chemical Engineering》 SCIE EI CAS CSCD 2011年第1期163-168,共6页
The kinetics of simultaneous transesterification and esterification with a carbon-based solid acid catalyst was studied.Two solid acid catalysts were prepared by the sulfonation of carbonized vegetable oil asphalt and... The kinetics of simultaneous transesterification and esterification with a carbon-based solid acid catalyst was studied.Two solid acid catalysts were prepared by the sulfonation of carbonized vegetable oil asphalt and petroleum asphalt.These catalysts were characterized on the basis of elemental analysis,acidity site concentration,the Brunauer-Emmett-Teller(BET)surface area and pore size.The kinetic parameters with the two catalysts were determined,and the reaction system can be described as a pseudo homogeneous catalyzed reaction.All the forward and reverse reactions follow second order kinetics.The calculated concentration values from the kinetic equations are in good agreement with experimental values. 展开更多
关键词 BIODIESEL carbon-based solid acid catalyst heterogeneous catalysis simultaneous transesterification and esterification reaction kineticS
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固载型席夫碱金属配合物对醇催化氧化研究进展
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作者 蒋丽佳 戎梅竹 +1 位作者 刘玮 黄彩艳 《广州化工》 CAS 2024年第5期4-6,20,共4页
席夫碱过渡金属配合物因其易制备及特殊性能被广泛应用,但作为均相催化剂使用时,不易于与产物分离及在反应过程中易发生聚合而失去活性等问题。在分离技术的发展情况下,固载型席夫碱金属配合物作为一种极具潜力的多相催化剂而被广泛应... 席夫碱过渡金属配合物因其易制备及特殊性能被广泛应用,但作为均相催化剂使用时,不易于与产物分离及在反应过程中易发生聚合而失去活性等问题。在分离技术的发展情况下,固载型席夫碱金属配合物作为一种极具潜力的多相催化剂而被广泛应用于各种氧化反应中,尤其苯甲醇的选择性催化氧化是研究的热点。本文综述近十年固体载体固载席夫碱过渡金属配合物对苯甲醇的选择性催化氧化性能的研究。本综述主要对磁性纳米颗粒作为载体对苯甲醇的选择性催化氧化反应进行评述。 展开更多
关键词 氧化反应 苯甲醛 席夫碱配合物 均相催化剂 多相催化剂 固体载体
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锑系和钛系聚酯的固相缩聚研究
4
作者 周倩 朱兴松 常玉 《合成技术及应用》 CAS 2024年第3期12-17,共6页
为了研究乙二醇钛对聚酯固相缩聚反应及聚酯切片性能的影响,采用小型固相缩聚装置研究了分别以乙二醇钛与乙二醇锑为催化剂制备聚酯的固相缩聚反应动力学,并对两种催化剂制备的增黏切片进行注塑试验。结果表明乙二醇钛制备的聚酯固相缩... 为了研究乙二醇钛对聚酯固相缩聚反应及聚酯切片性能的影响,采用小型固相缩聚装置研究了分别以乙二醇钛与乙二醇锑为催化剂制备聚酯的固相缩聚反应动力学,并对两种催化剂制备的增黏切片进行注塑试验。结果表明乙二醇钛制备的聚酯固相缩聚反应活化能为74.6 kJ/mol,高于乙二醇锑制备的聚酯的56.7 kJ/mol。采用乙二醇钛制备的增黏切片和注塑加工的瓶坯热稳性能都优于乙二醇锑制备的增黏切片和瓶坯。 展开更多
关键词 钛催化剂 瓶用聚酯 固相缩聚 反应动力学
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固体酸催化剂催化酯化反应研究(Ⅱ)——液相酯化反应的动力学及机理 被引量:5
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作者 廖世军 张小玲 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第11期88-92,共5页
研究了以改性离子交换树脂为催化剂时的乙酸/正丁醇液相酯化反应动力学.实验结果表明,在给定条件下的反应为表观一级反应,124℃时的反应表现速率常数为3.5×10^(-2)min^(-1),且反应为—复杂反应.依据实验结果,提出了固体酸催化剂作... 研究了以改性离子交换树脂为催化剂时的乙酸/正丁醇液相酯化反应动力学.实验结果表明,在给定条件下的反应为表观一级反应,124℃时的反应表现速率常数为3.5×10^(-2)min^(-1),且反应为—复杂反应.依据实验结果,提出了固体酸催化剂作用下的液相酯化反应机理. 展开更多
关键词 固体酸催化剂 酯化 反应动力学
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固体酸催化剂催化重整芳烃脱烯烃的反应动力学 被引量:2
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作者 任杰 孟令豪 袁海宽 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第3期726-731,共6页
采用固定床反应装置进行重整芳烃脱烯烃反应实验,结合外扩散传质过程与芳烃脱烯烃反应过程,建立了重整芳烃脱烯烃的反应动力学模型。利用反应实验数据和流体密度计算数据进行模型参数估值,确定了外扩散传质速率常数模型参数和烯烃反应... 采用固定床反应装置进行重整芳烃脱烯烃反应实验,结合外扩散传质过程与芳烃脱烯烃反应过程,建立了重整芳烃脱烯烃的反应动力学模型。利用反应实验数据和流体密度计算数据进行模型参数估值,确定了外扩散传质速率常数模型参数和烯烃反应速率常数,建立了较高模拟计算精度的脱烯烃反应动力学模型。模型预测结果表明,随着流体空塔流速提高,外扩散有效因子先增大然后趋于1,烯烃转化率呈先增大后趋于不变;当流体空塔流速超过某一数值时,已经消除外扩散阻力对脱烯烃反应的影响,而且反应温度越高,消除外扩散影响所需的流体空塔流速越大;在反应温度240℃下,消除外扩散阻力影响的流体空塔流速为15cm/h。 展开更多
关键词 重整芳烃 脱烯烃 固体酸催化剂 反应动力学 外扩散有效因子
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聚合物载体-稀土金属络合物的研究Ⅺ.聚[苯乙烯-甲基丙烯酸β(甲基亚硫酰基)乙酯]载体-氯化钕络合物催化体系丁二烯聚合的动力学参数 被引量:3
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作者 李玉良 李一贯 +2 位作者 于广谦 王宇明 崔丽惠 《合成橡胶工业》 CSCD 北大核心 1994年第3期146-148,共3页
采用膨胀计法,研究了以Al(i-Bu)_3为助催化剂,聚[苯乙烯-甲基丙烯酸β(甲基亚硫酰基)乙酯]载体-氯化钕络合物为主催化剂的丁二烯聚合动力学。丁二烯均聚时聚合速率对单体浓度和主、助催化剂浓度均呈一级关系,与氯化... 采用膨胀计法,研究了以Al(i-Bu)_3为助催化剂,聚[苯乙烯-甲基丙烯酸β(甲基亚硫酰基)乙酯]载体-氯化钕络合物为主催化剂的丁二烯聚合动力学。丁二烯均聚时聚合速率对单体浓度和主、助催化剂浓度均呈一级关系,与氯化钕二甲基亚砜络合物-Al(i-Bu)_3体系基本一致,但前者的表现活化能仅为18.7kJ/mol,后者为469.KJ/mol,前者的钕利用率大约是后者的5倍。 展开更多
关键词 载体 钕络合物 催化剂 高聚物
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固体超强酸SO4^2-/TiO2-SiO2催化聚合松香酯化动力学的研究 被引量:1
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作者 赵永和 万福成 +1 位作者 徐启杰 时文中 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期649-653,共5页
研究了固体超强酸SO42-/TiO2-SiO2催化聚合松香与甘油酯化反应的动力学。结果表明:SO42-/TiO2-SiO2催化聚合松香与甘油酯化反应的适宜条件为:n(聚合松香)∶n(甘油)=3∶2.52、70℃、反应60 min、搅拌速度800 r/min、催化剂粒径150μm和0... 研究了固体超强酸SO42-/TiO2-SiO2催化聚合松香与甘油酯化反应的动力学。结果表明:SO42-/TiO2-SiO2催化聚合松香与甘油酯化反应的适宜条件为:n(聚合松香)∶n(甘油)=3∶2.52、70℃、反应60 min、搅拌速度800 r/min、催化剂粒径150μm和0.6%的催化剂配比。过量的甘油有利于提高酯化率和产品质量,改变催化剂粒径和搅拌速度,能够消除内外扩散对反应的影响。酯化反应为双分子酰-氧断裂历程的二级反应,动力学方程为k=1.39×1011e-127786/RT,过程限制环节是界面化学反应扩散控制。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 聚合松香 酯化反应 动力学
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SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2催化聚合松香酯化反应及其动力学研究 被引量:1
9
作者 黄绍重 赵永和 +1 位作者 徐启杰 时文中 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期662-666,共5页
研究了固体超强酸SO42-/TiO2-SiO2催化聚合松香与甘油酯化反应的动力学。结果表明:SO42-/TiO2-SiO2催化聚合松香与甘油酯化反应的适宜条件为:n聚合松香∶n甘油=3∶2.5、270°C、反应60 min、搅拌速度800 r/min、催化剂粒径150μm和0... 研究了固体超强酸SO42-/TiO2-SiO2催化聚合松香与甘油酯化反应的动力学。结果表明:SO42-/TiO2-SiO2催化聚合松香与甘油酯化反应的适宜条件为:n聚合松香∶n甘油=3∶2.5、270°C、反应60 min、搅拌速度800 r/min、催化剂粒径150μm和0.6%的催化剂配比。过量的甘油有利于提高酯化率和产品质景,改变催化剂粒径和搅拌速度,能够消除内外扩散对反应的影响。酯化反应为双分子酰-氧断裂历程的二级反应,动力学方程为k=1.39×1011e-127786/RT,过程限制环节是界面化学反应扩散控制。 展开更多
关键词 固体超强酸 催化剂 聚合松香 酯化反应 动力学
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Cu(OAc)_2·H_2O与氨基酸固相配位化学反应动力学的电导法研究 被引量:1
10
作者 贾殿增 庄稼 忻新泉 《化学研究与应用》 CAS CSCD 1997年第3期245-249,共5页
用恒温电导法研究了Cu(OAc)2·H2O与甘氨酸、丙氨酸在低加热温度条件下的固-固相配位化学反应,探讨了可能的动力学机理,并计算出两固相反应的动力学参数,用元素分析、X射线粉末衍射、红外光谱等表征了固相反应产物。
关键词 固相反应 氨基酸 铜配合物 动力学 配位化学
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苯酚与叔丁醇烷基化固体酸催化反应动力学 被引量:1
11
作者 任杰 桂秋凤 +1 位作者 袁海宽 楼寅山 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第4期694-700,共7页
在N2气流中对分子筛固体酸催化剂分别进行不同温度的热处理,然后在确定条件下进行不同质量空速的苯酚与叔丁醇烷基化反应。结果表明,由于存在外扩散阻力影响,苯酚转化率随着质量空速增大先升高后减小。反应动力学方程推导确定了考虑外... 在N2气流中对分子筛固体酸催化剂分别进行不同温度的热处理,然后在确定条件下进行不同质量空速的苯酚与叔丁醇烷基化反应。结果表明,由于存在外扩散阻力影响,苯酚转化率随着质量空速增大先升高后减小。反应动力学方程推导确定了考虑外扩散影响的苯酚叔丁基化反应动力学模型方程,通过参数估值确定了模型参数,模型统计检验结果显示,所建模型具有较高的模拟计算精度。比较不同温度热处理催化剂催化苯酚烷基化反应宏观反应速率常数可知,100℃处理的催化剂的催化活性较高。模型预测结果表明,外扩散有效因子随着流体空塔流速增大先快速增大,然后逐渐趋于1,当流体空塔流速达到0.53m/h时,已经消除了外扩散阻力的影响。 展开更多
关键词 苯酚 叔丁醇 烷基化 固体酸催化剂 反应动力学 外扩散有效因子
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1,6-己二醇二丙烯酸酯合成动力学 被引量:2
12
作者 梁世伟 孙晓红 +2 位作者 胡微月 崔文岗 李稳宏 《化学反应工程与工艺》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期137-143,151,共8页
以固体酸SO_4^(2-)/TiO_2-SnO_2-ZnO为催化剂,丙烯酸和1,6-己二醇为原料,考察了催化剂加量、转速以及催化剂粒径对酯化反应速率的影响。在消除内外扩散影响的前提下,建立了固体酸催化合成1,6-己二醇二丙烯酸酯拟均相反应动力学模型,得... 以固体酸SO_4^(2-)/TiO_2-SnO_2-ZnO为催化剂,丙烯酸和1,6-己二醇为原料,考察了催化剂加量、转速以及催化剂粒径对酯化反应速率的影响。在消除内外扩散影响的前提下,建立了固体酸催化合成1,6-己二醇二丙烯酸酯拟均相反应动力学模型,得到了相应的动力学方程参数,动力学模型预测的结果与实验结果吻合良好。 展开更多
关键词 固体酸催化剂 酯化反应 动力学
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气固相催化反应的宏观反应速度与催化剂失活速度 被引量:2
13
作者 张令谋 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 1995年第5期30-35,共6页
对气-固相催化反应的本征动力学与宏观动力学进行了比较,对于更具有实用意义的宏观动力学,强调了幂数方程式的实际意义。在催化剂失活方面指出了失活方程式与失活速度常数的实际意义。对重庆市化工研究院进行的3种气-固相催化反应... 对气-固相催化反应的本征动力学与宏观动力学进行了比较,对于更具有实用意义的宏观动力学,强调了幂数方程式的实际意义。在催化剂失活方面指出了失活方程式与失活速度常数的实际意义。对重庆市化工研究院进行的3种气-固相催化反应的宏观反应速度常数与催化剂失活速度常数进行测定,其值如下: 展开更多
关键词 气-固催化反应 催化剂 失活速度常数
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