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新环氧合酶-2抑制剂etoricoxib 被引量:3
1
作者 沈金芳 徐彬 《世界临床药物》 CAS 2004年第3期182-186,共5页
非甾体抗炎药是临床常用的缓解疼痛和抗炎药物,通过抑制环氧合酶(COX)、减少前列腺素(PG)和血栓素生成而发挥解热镇痛抗炎作用。新药etoricoxib为高选择性COX-2抑制剂,可用于类风湿性关节炎、骨关节炎、痛风、慢性腰背疼痛、术后牙痛和... 非甾体抗炎药是临床常用的缓解疼痛和抗炎药物,通过抑制环氧合酶(COX)、减少前列腺素(PG)和血栓素生成而发挥解热镇痛抗炎作用。新药etoricoxib为高选择性COX-2抑制剂,可用于类风湿性关节炎、骨关节炎、痛风、慢性腰背疼痛、术后牙痛和原发性痛经的治疗。本文综述该药的药效学、药动学及其临床应用。 展开更多
关键词 环氧合酶-2抑制剂 etoricoxib 环氧合酶 COX 药效学 治疗 解热镇痛 抗炎作用
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Immune Complex Formation Involving Etoricoxib in a Patient with Acute Severe Anemia
2
作者 C. Domingues V. Teixeira +3 位作者 S. Rocha N. Oliveira A. Ruivo M. Dias 《Journal of Pharmacy and Pharmacology》 2017年第12期898-901,共4页
Background: DIIHA (Drug-induced immune hemolytic anemia) is rare, and a specialized laboratory is often required to provide optimal serological tests to confirm diagnosis. There have been few cases reported of etor... Background: DIIHA (Drug-induced immune hemolytic anemia) is rare, and a specialized laboratory is often required to provide optimal serological tests to confirm diagnosis. There have been few cases reported of etoricoxib-induced immune hemolytic anemia. Immune complexes formed between some drugs and their respective antibodies attach weakly or strongly in a nonspecific way to RBCs (red blood cells). The bound immune complex activates complement, which may lead to hemolysis in vivo. Aims: Demonstration of immune complex formation involving etoricoxib in vitro. Methods: A 46-year-old woman developed acute severe anemia one day after a single dose of etoricoxib 90 mgper os with a strong positive DAT (direct anti-globulin test) and a weak positive IAT (indirect anti-globuline test). For investigation diagnosis, we used the American Association of Blood Banks Technical Manual protocol using patient serum collected in three different moments (at patient admission, one month after and one month after stopping steroids). Results: The authors found strong positive IAT reactions when the patient serum was tested with the drug. Conclusions: The strong agglutination that occurred in the mixture of the drug and the patient serum indicates a drug/antidrug interaction and may lead to DIIHA. This was the first case reported in Portugal of DIIHA induced by etoricoxib. 展开更多
关键词 Drug induced immune hemolytic anemia etoricoxib.
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Etoricoxib versus indometacin in the treatment of Chinese patients with acute gouty arthritis: a randomized double-blind trial 被引量:17
3
作者 LI Ting CHEN Shun-le +10 位作者 DAI Qing HAN Xing-hai LI Zhan-guo WU Dong-hai ZHANG Xiao GU Jie-ruo YANGNan-ping SUN Ling-yun ZHANG Miu-jia LI Xing-fu and BAO Chun-de 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2013年第10期1867-1871,共5页
Background Acute gout is an intensely painful, inflammatory arthritis. Although the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are widely used for this condition, the efficacy is based on only a few studies, par... Background Acute gout is an intensely painful, inflammatory arthritis. Although the non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) are widely used for this condition, the efficacy is based on only a few studies, particularly in China. We tried to assess the safety and efficacy of etoricoxib in the treatment of acute gouty arthritis in China. Methods A randomized, double-blind, active comparator study was conducted at 10 sites in China. Patients (n=178; 〉18 years of age) with acute gouty attack (〈48 hours) were treated for 5 days with etoricoxib (120 mg/d; n=89) or indometacin (75 mg twice daily; n=89). The primary efficacy end point was self-assessed pain in the affected joint (0-4 point Likert scale) from days 2-5. Secondary end points included investigator assessments of tenderness and swelling, patient/ investigator global assessments of response to therapy, and patients discontinuing treatment. Safety was assessed by adverse events (AEs). Results Etoricoxib and indometacin had comparable primary and secondary end points. Mean change difference from baseline from days 2-5 was 0.03 (95% confidence interval (CI) -0.19 to 0.25; P=0.6364), which fell within the prespecifled comparative bounds of -0.5 to 0.5. No severe AEs were associated with etoricoxib use. Non-severe AEs were mainly digestive and general, and most (73.7%) were mild, although they caused withdrawal of two subjects in the etoricoxib group, due to bilateral renal calculi and uronephrosis of the left kidney (unrelated to etoricoxib) and fever and chills (potentially etoricoxib-related). Overall, AEs were similar, although the absolute number of AEs in the etoricoxib group (n=31) was less than the indometacin group (n=34). Conclusions Etoricoxib (120 mg once daily) is effective in treating acute gout, is generally safe and well-tolerated, and is comparable in efficacy to indometacin (75 mg twice daily). 展开更多
关键词 gout arthritis etoricoxib indometacin CYCLOOXYGENASE-2
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依托考昔(etoricoxib)有关物质的合成研究 被引量:2
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作者 王叶亭 李建其 +2 位作者 王冠 周爱南 王敬宇 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2016年第6期475-479,共5页
目的探索依托考昔5个有关物质的合成方法,制备对照样品,用于依托考昔质量研究。方法以2-氨基-3-吡啶甲醛为原料,经氯化、微波催化环合制备杂质6-氯-2-(6-甲基吡啶-3-基)-3-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1,8-二氮杂萘(1);在醋酸钯/Xantphos催化... 目的探索依托考昔5个有关物质的合成方法,制备对照样品,用于依托考昔质量研究。方法以2-氨基-3-吡啶甲醛为原料,经氯化、微波催化环合制备杂质6-氯-2-(6-甲基吡啶-3-基)-3-[4-(甲基磺酰基)苯基]-1,8-二氮杂萘(1);在醋酸钯/Xantphos催化下,依托考昔与二甲胺盐酸盐经偶联反应制备杂质N,N,6'-三甲基-3-[4-(甲基磺酰基)苯基]-(2,3'-联吡啶)-5-胺(2);依托考昔与间氯过氧苯甲酸(物质的量比为1∶1.1)经室温下氧化制备杂质5-氯-6'-甲基-3-[4-(甲磺酰基)苯基]-1'-氧代-2,3'-联吡啶(3);依托考昔与间氯过氧苯甲酸(物质的量比为1∶3.0)经室温下氧化制备双氧化杂质5-氯-6'-甲基-3-[4-(甲磺酰基)苯基]-1,1'-二氧代-2,3'-联吡啶(4);以1-(6-甲基吡啶-3-基)-2-[4-(甲磺酰基)苯基]乙酮为原料,经叔丁醇钾去质子化,与(E)-N-(2-氯-3-(二甲基氨基)亚烯丙基)-N-甲基甲胺六氟磷酸盐缩合,然后在7.2 mol·L^(-1)盐酸羟胺溶液中加热环合,制备杂质5-氯-6'-甲基-3-[4-(甲磺酰基)苯基]-1-氧代-2,3'-联吡啶(5)。结果与结论本文定向合成了5个依托考昔的有关物质,其化学结构经MS、1H-NM R确证。所研究的杂质合成方法为杂质对照品的大量制备和依托考昔的质量研究奠定了基础。 展开更多
关键词 依托考昔 有关物质 合成 醋酸钯/Xantphos 微波催化
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四神煎+依托考昔片治疗早期膝骨关节炎对患者症状改善的评价
5
作者 张嘉良 《世界复合医学》 2024年第5期14-17,共4页
目的 研究早期膝骨关节炎患者采用四神煎+依托考昔片治疗的效果。方法 选取2021年1月—2023年1月广东省第二中医院收治的80例早期膝骨关节炎患者为研究对象,以治疗方法的不同分为两组,各40例。对照组行依托考昔片治疗,研究组行四神煎+... 目的 研究早期膝骨关节炎患者采用四神煎+依托考昔片治疗的效果。方法 选取2021年1月—2023年1月广东省第二中医院收治的80例早期膝骨关节炎患者为研究对象,以治疗方法的不同分为两组,各40例。对照组行依托考昔片治疗,研究组行四神煎+依托考昔片治疗。对比两组氧化应激指标(3-硝基络氨酸修饰蛋白、丙二醛、8-异前列腺素)、骨代谢指标(抗酒石酸酸性磷酸酶5b、骨钙素)以及安全性。结果 治疗前,两组患者氧化应激水平比较,差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后,两组氧化应激水平均降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,研究组抗酒石酸酸性磷酸酶5b水平低于对照组,骨钙素水平高于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。研究组不良反应发生率为10.00%(4/40),低于对照组的27.50%(11/40),差异有统计学意义(χ^(2)=3.158,P<0.001)。结论 对早期膝骨关节炎患者施行四神煎+依托考昔片治疗能够达到明显治疗效果,改善患者的血清指标,优化骨代谢水平,降低不良反应的发生率。 展开更多
关键词 四神煎 依托考昔片 早期膝骨关节炎 症状改善
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依托考昔联合痹痛汤方对膝骨关节炎患者临床疗效及血清相关水平影响研究
6
作者 李叶舟 唐成剑 +1 位作者 陈培 陈青 《药物流行病学杂志》 CAS 2024年第11期1201-1208,共8页
目的探讨依托考昔联合痹痛汤方对膝骨关节炎患者临床疗效及血清相关水平的影响。方法采用回顾性分析方法,收集2022年8月—2023年8月本院收治的膝骨关节炎患者,根据用药方式分为联合组与对照组。对照组给予依托考昔片,联合组在对照组基... 目的探讨依托考昔联合痹痛汤方对膝骨关节炎患者临床疗效及血清相关水平的影响。方法采用回顾性分析方法,收集2022年8月—2023年8月本院收治的膝骨关节炎患者,根据用药方式分为联合组与对照组。对照组给予依托考昔片,联合组在对照组基础上联合痹痛汤方,2组均治疗1个月。比较2组治疗后疗效、中医证候积分、治疗前后膝关节功能[骨性关节炎指数(WOMAC)、Lequesne评分]、炎症因子[白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、金属蛋白酶组织抑制因子-1(TIMP-1)]、氧化应激指标[总抗氧化能力(TAOC)、脂质过氧化物(LPO)、一氧化氮(NO)]及安全性。结果共纳入162例患者,其中联合组和对照组各81例。联合组整体疗效及总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,2组各中医证候积分、WOMAC、Lequesne评分、IL-1β、TNF-α、MMP-3、TIMP-1、LPO、NO水平均较治疗前下降,而TAOC则较治疗前上升(P<0.05);且联合组上述各项指标均优于对照组(P<0.05)。2组安全性相当(P>0.05)。结论依托考昔联合痹痛汤方在膝骨关节炎中疗效优于单一西药,可改善临床症状与膝关节功能,还可减轻炎症及氧化应激,且安全性较高。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 依托考昔 痹痛汤方 疗效 炎症因子 氧化应激
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依托考昔片自研制剂处方优选及体外溶出度评价 被引量:1
7
作者 尹朋朋 刘茜英 +1 位作者 肖慧 许俊博 《中国药业》 CAS 2024年第6期65-69,共5页
目的优选依托考昔片自研制剂处方,并评价其体外溶出度。方法以依托考昔片参比制剂(商品名Arcoxia,规格为每片120 mg)为开发目标,采用高效液相色谱法测定制剂中依托考昔含量,计算溶出度,并绘制溶出曲线。以在4种不同介质(pH 1.0盐酸溶液... 目的优选依托考昔片自研制剂处方,并评价其体外溶出度。方法以依托考昔片参比制剂(商品名Arcoxia,规格为每片120 mg)为开发目标,采用高效液相色谱法测定制剂中依托考昔含量,计算溶出度,并绘制溶出曲线。以在4种不同介质(pH 1.0盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐溶液、pH 6.8磷酸盐溶液、水)中的溶出曲线相似因子(f2)值为评价标准,优选处方中原料药粒径及微晶纤维素SH-101、无水磷酸氢钙、硬脂酸镁(外加)的用量。结果优选pH 4.5醋酸盐溶液为溶出介质。依托考昔片最佳处方为原料药粒径>10~<50μm,微晶纤维素SH-101、无水磷酸氢钙、硬脂酸镁(外加)用量分别为每片125 mg、140 mg、3 mg。最终拟订处方自研制剂以pH4.5醋酸盐溶液、pH 6.8磷酸盐溶液和水为溶出介质的f2值分别为79,68,78,在pH 1.0盐酸溶液中参比制剂和自研制剂15 min的溶出度≥85%。结论确定的依托考昔片自研制剂处方与参比制剂的体外溶出曲线基本一致,可为其生物等效性研究提供参考。 展开更多
关键词 依托考昔 自研制剂 参比制剂 处方优选 溶出曲线
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氨基葡萄糖联合依托考昔治疗膝骨关节炎的临床疗效及对患者炎症因子、软骨代谢、基质金属蛋白酶的影响
8
作者 方心 张晓奎 胡周磊 《中国合理用药探索》 CAS 2024年第5期103-108,共6页
目的:探讨氨基葡萄糖联合依托考昔治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效及对患者炎症因子、软骨代谢、基质金属蛋白酶的影响。方法:选取2020年7月~2023年6月期间于某院治疗的106例KOA患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每... 目的:探讨氨基葡萄糖联合依托考昔治疗膝骨关节炎(KOA)的临床疗效及对患者炎症因子、软骨代谢、基质金属蛋白酶的影响。方法:选取2020年7月~2023年6月期间于某院治疗的106例KOA患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组53例。对照组患者口服依托考昔片,观察组患者在对照组治疗基础上加用盐酸氨基葡萄糖颗粒,两组均连续治疗4周。比较两组患者炎症因子[Toll样受体4(TLR4)、白介素-1β(IL-1β)及肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)]、软骨代谢指标[软骨寡聚基质蛋白(COMP)、IIA型前胶原氨基端前肽(PIIANP)及II型胶原羧基端肽(CTX-II)]、基质金属蛋白酶[基质金属蛋白酶-3(MMP-3)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者血清TLR4、IL-1β和TNF-ɑ水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);COMP和CTX-II水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);PIIANP水平均升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05);MMP-3和MMP-9水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组患者治疗总有效率(94.34%)高于对照组(79.25%,P<0.05);两组患者治疗期间不良反应发生情况比较无统计学差异(P>0.05)。结论:氨基葡萄糖联合依托考昔治疗KOA临床疗效较好,可有效抑制患者炎症因子、基质金属蛋白酶生成,改善软骨代谢指标,且不会增加不良反应的发生风险。 展开更多
关键词 依托考昔 氨基葡萄糖 膝骨关节炎 炎症因子 软骨代谢 基质金属蛋白酶
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解毒散瘀膏联合西药治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)的疗效观察
9
作者 刘文平 李善志 周永东 《中国中医急症》 2024年第10期1784-1787,共4页
目的 观察外敷解毒散瘀膏联合口服秋水仙碱及依托考昔治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)的临床疗效。方法 选取86例患者随机分为观察组与对照组各43例。对照组予以口服秋水仙碱片和依托考昔片治疗,观察组在对照组基础上加用外敷解毒散... 目的 观察外敷解毒散瘀膏联合口服秋水仙碱及依托考昔治疗急性痛风性关节炎(湿热蕴结证)的临床疗效。方法 选取86例患者随机分为观察组与对照组各43例。对照组予以口服秋水仙碱片和依托考昔片治疗,观察组在对照组基础上加用外敷解毒散瘀膏治疗,连续治疗6 d。比较两组治疗前后临床症状和体征(TSS)评分、中医证候评分、实验室指标[白细胞计数(WBC)、血尿酸水平(BUA)、血清C反应蛋白(CRP)及血沉(ESR)]、不良反应发生率与复发率,并于治疗结束后进行疗效评定。结果 治疗后两组TTS评分和中医证候评分均较治疗前明显下降(P <0.05),且观察组下降程度更明显(P <0.05);治疗后两组WBC、BUA、CRP及ESR水平较治疗前明显降低(P <0.05),且观察组WBC、CRP及ESR较对照组更低(P <0.05),但两组间BUA水平无明显差异(P> 0.05)。观察组的总有效率为94.87%,高于对照组的85.00%(P <0.05)。研究期间两组不良反应总发生率差异无统计学意义(P> 0.05)。随访3个月,两组复发率差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 外敷解毒散瘀膏联合口服秋水仙碱及依托考昔治疗急性痛风性关节炎的疗效确切,能有效改善患者的症状及体征,降低炎症反应,复发率低且安全性高,且联合用药比单纯口服西药在改善症状、体征、降低炎症因子水平及中医证候方面更具优势。 展开更多
关键词 急性痛风性关节炎 湿热蕴结证 解毒散瘀膏 秋水仙碱 依托考昔
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自拟痹痛汤对寒湿痹阻型腰椎间盘突出症的临床疗效
10
作者 卓和伟 郑珍妮 金友平 《药学前沿》 CAS 2024年第11期451-457,共7页
目的分析自拟痹痛汤(SBD)联合依托考昔片(ET)治疗寒湿痹阻型(CDS)腰椎间盘突出症(LDH)的临床疗效。方法回顾性分析2023年1月至2024年1月浙江中医药大学附属丽水市中医院就诊的LDH患者临床资料,根据治疗方案分为ET组和ET+SBD组。本研究... 目的分析自拟痹痛汤(SBD)联合依托考昔片(ET)治疗寒湿痹阻型(CDS)腰椎间盘突出症(LDH)的临床疗效。方法回顾性分析2023年1月至2024年1月浙江中医药大学附属丽水市中医院就诊的LDH患者临床资料,根据治疗方案分为ET组和ET+SBD组。本研究主要观察指标为干预4周后LDH患者的生活质量[Oswestry功能障碍指数(ODI)]、疼痛程度[视觉模拟量表(VAS)]、功能状态[改良日本骨科协会量表(M-JOA)]、治疗有效率、中医证候积分和炎症因子[白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α和IL-6]。记录两组患者用药期间不良反应发生情况以评估安全性。结果研究共纳入患者86例,ET组40例,ET+SBD组46例。治疗后,ET+SBD组ODI评分、VAS评分、M-JOA评分、中医证候积分、IL-1β、TNF-α和IL-6水平均显著低于ET组,且治疗有效率高于ET组(P<0.05)。此外,ET+SBD组不良事件发生率与ET组差异无统计学意义(P>0.05)。结论SBD联合ET可显著改善LDH患者生活质量、疼痛程度和功能状态,提升治疗效果,其与SBD抗炎镇痛作用密切相关。 展开更多
关键词 自拟痹痛汤 寒湿痹阻型 腰椎间盘突出症 依托考昔片 白细胞介素 肿瘤坏死因子 不良反应
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依托考昔治疗骨关节炎的疗效及安全性研究 被引量:23
11
作者 薛红霞 孙秀荣 张宁 《实用药物与临床》 CAS 2012年第3期132-134,共3页
目的评价依托考昔治疗骨关节炎的有效性和安全性。方法采用随机对照研究的方法,将60例患者分为治疗组和对照组各30例。治疗组每天早餐后口服依托考昔60 mg,对照组每天早、午、晚餐后各服双氯芬酸50 mg,治疗6周,对治疗前、治疗3周及治疗... 目的评价依托考昔治疗骨关节炎的有效性和安全性。方法采用随机对照研究的方法,将60例患者分为治疗组和对照组各30例。治疗组每天早餐后口服依托考昔60 mg,对照组每天早、午、晚餐后各服双氯芬酸50 mg,治疗6周,对治疗前、治疗3周及治疗6周时两组的VAS评分进行比较,同时观察药物的不良反应。结果治疗组初次服药后4 h VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),两组在治疗前及治疗后3、6周的VAS评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组总的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05),但两组胃肠道不良反应发生率比较,治疗组低于对照组(P<0.05)。结论在骨关节炎治疗上,依托考昔60 mg日1次与双氯芬酸钠50 mg日3次的疗效相当,但依托考昔起效快,且胃肠道不良反应小。 展开更多
关键词 依托考昔 骨关节炎 镇痛
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普瑞巴林联合依托考昔治疗梨状肌综合征的疗效观察 被引量:10
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作者 林涛 江平 +2 位作者 刘柳 李祥奎 宋俊梅 《成都医学院学报》 CAS 2018年第4期477-479,共3页
目的观察口服普瑞巴林联合依托考昔治疗梨状肌综合征的临床疗效。方法选取四川省人民医院2016年9月至2017年9月疼痛科收治的梨状肌综合征患者80例,随机分为观察试验组和对照组,每组40例。对照组给予口服依托考昔60mg,每日1次,试验组给... 目的观察口服普瑞巴林联合依托考昔治疗梨状肌综合征的临床疗效。方法选取四川省人民医院2016年9月至2017年9月疼痛科收治的梨状肌综合征患者80例,随机分为观察试验组和对照组,每组40例。对照组给予口服依托考昔60mg,每日1次,试验组给予口服普瑞巴林75mg,每日2次和依托考昔60mg,每日1次。两组患者均治疗2周。观察并比较治疗后第1、2、3、7、10、14天静息状态下两组视觉模拟评分(visual analogue scale,VAS)、治疗后14d测评治疗整体满意度,并记录两组患者不良反应的发生情况。结果试验组治疗后第3、7、10、14天的VAS值明显低于对照组患者(P<0.05)。试验组治疗后镇痛满意度为82.5%,对照组治疗后镇痛满意为65.0%,试验组明显高于对照组(P<0.05)。治疗开始第1、2天两组的VAS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05),药品不良反应的发生率试验组低于对照组(P<0.05)。结论普瑞巴林联合依托考昔治疗具有良好的镇痛效果,用于梨状肌综合征的治疗效果较单用依托考昔,且不良反应发生也较单用依托考昔少。 展开更多
关键词 普瑞巴林 依托考昔 视觉模拟评分 梨状肌综合征
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非布司他片联合依托考昔治疗痛风性关节炎的效果及对血清炎症因子的影响 被引量:41
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作者 赖爱云 徐健 陶丽 《中国医药导报》 CAS 2018年第9期101-104,共4页
目的观察非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎患者的临床疗效及对血清炎症指标的影响。方法选择2015年10月~2016年10月就诊于昆明医科大学第一附属医院的76例痛风性关节炎患者,按照奇偶数法随机平均分为两组,各38例。对照组患者给予... 目的观察非布司他片联合依托考昔对痛风性关节炎患者的临床疗效及对血清炎症指标的影响。方法选择2015年10月~2016年10月就诊于昆明医科大学第一附属医院的76例痛风性关节炎患者,按照奇偶数法随机平均分为两组,各38例。对照组患者给予依托考昔片口服治疗,120 mg/次,1次/d,连续服用1周。观察组在对照组基础上加用非布司他片联合治疗,口服,40 mg/次,1次/d,连续服用1周。观察两组患者临床疗效,疼痛改善及尿酸(UA)、白细胞介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)水平变化情况,比较两组患者不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后视觉模拟评分(VAS评分)均明显降低,观察组VAS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后UA、IL-1β、TNF-α、ESR、CRP水平均较治疗前明显降低,观察组各因子降低水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组的不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论非布司他片联合依托考昔在痛风性关节炎的治疗中效果显著,优于单用依托考昔,显著改善了患者临床症状及血清炎症因子水平,安全性较好,值得临床推广。 展开更多
关键词 非布司他片 依托考昔 痛风性关节炎 炎症因子
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双醋瑞因联合依托考昔治疗急性痛风性关节炎疗效观察 被引量:16
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作者 杨娜 胡家才 +3 位作者 邓巧丽 吴昊 周甜 董君君 《现代中西医结合杂志》 CAS 2018年第6期601-604,611,共5页
目的观察双醋瑞因联合依托考昔治疗急性痛风性关节炎的疗效与安全性。方法将中医科门诊急性痛风性关节炎患者80例随机分为2组,对照组40例给予依托考昔120 mg口服,1次/d;治疗组40例在对照组治疗基础上给予双醋瑞因50 mg口服,1次/d,2组均... 目的观察双醋瑞因联合依托考昔治疗急性痛风性关节炎的疗效与安全性。方法将中医科门诊急性痛风性关节炎患者80例随机分为2组,对照组40例给予依托考昔120 mg口服,1次/d;治疗组40例在对照组治疗基础上给予双醋瑞因50 mg口服,1次/d,2组均治疗7 d。比较2组患者治疗前后肾功能指标,血尿酸(UA)、血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-1(IL-1)、IL-6、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及症状体征积分变化,评价2组疗效和不良反应发生情况。结果治疗后2组ESR、CRP、IL-18均明显下降(P均<0.05),而2组间比较差异无统计学意义(P均>0.05);治疗后2组UA、IL-1、IL-6及TNF-α水平显著降低(P均<0.05),治疗后组间比较差异均有统计学意义(P均<0.05)。2组患者治疗前后症状积分差值比较差异有统计学意义(P<0.05),2组间比较差异也有统计学意义(P<0.05)。治疗组总有效率与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组肾功能和胃肠道反应治疗前后及组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。结论采用双醋瑞因联合依托考昔治疗痛风性关节炎能够早期有效地降低患者UA、IL-1、IL-6及TNF-α水平,改善关节红肿热痛症状,无明显不良反应,并且患者易于接受,是治疗急性痛风性关节炎的有效方法之一。 展开更多
关键词 双醋瑞因 依托考昔 急性痛风性关节炎
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硫酸氨基葡萄糖联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎的临床研究 被引量:24
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作者 印卫锋 陈苏 +3 位作者 李文凯 李兴艳 郭风劲 张伟凯 《骨科》 CAS 2016年第3期190-194,共5页
目的研究硫酸氨基葡萄糖联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎的疗效以及安全性。方法将2013年9月至2014年9月于我院骨科门诊确诊为膝关节骨性关节炎的150例患者按随机数字表法分成依托考昔组、硫酸氨基葡萄糖组和联合组,每组50例,分别给... 目的研究硫酸氨基葡萄糖联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎的疗效以及安全性。方法将2013年9月至2014年9月于我院骨科门诊确诊为膝关节骨性关节炎的150例患者按随机数字表法分成依托考昔组、硫酸氨基葡萄糖组和联合组,每组50例,分别给予依托考昔、硫酸氨基葡萄糖、两种药物联合用药治疗6周。于用药2周和6周时采用西安大略和麦克马斯特大学(the Western Ontario and Mc Master Universities,WOMAC)骨关节炎指数评估疗效并观察不良反应。结果 11例因不良反应退出试验,6例失访,最终133例完成试验且随访资料完整,其中依托考昔组44例,硫酸氨基葡萄糖组43例,联合组46例。治疗2周后,依托考昔组和联合组的WOMAC指数较治疗前有显著改善,其中联合组的改善优于依托考昔组(P<0.05);依托考昔组、硫酸氨基葡萄糖组、联合组的不良反应例数分别为2例、1例和2例。治疗6周后,3组患者的WOMAC指数均优于治疗前(均P<0.05),其中联合组优于依托考昔组和硫酸氨基葡萄糖组(P<0.05),硫酸氨基葡萄糖组优于依托考昔组(P<0.05);3组各发生2例不良反应。结论硫酸氨基葡萄糖联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎比单独使用依托考昔或硫酸氨基葡萄糖的疗效好、起效快,值得临床推广。 展开更多
关键词 骨关节炎 药物疗法 联合 依托考昔 硫酸氨基葡萄糖
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普瑞巴林联合依托考昔治疗乳腺癌根治术后疼痛的临床疗效观察 被引量:5
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作者 林涛 江平 +2 位作者 代月娥 李祥奎 宋俊梅 《川北医学院学报》 CAS 2019年第1期45-47,58,共4页
目的:观察普瑞巴林联合依托考昔治疗乳腺癌根治术后疼痛的临床效果。方法:选取行乳腺癌根治术的60例患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者给予依托考昔,观察组患者给予普瑞巴林和依托考昔,两组患者均治疗两周... 目的:观察普瑞巴林联合依托考昔治疗乳腺癌根治术后疼痛的临床效果。方法:选取行乳腺癌根治术的60例患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组各30例。对照组患者给予依托考昔,观察组患者给予普瑞巴林和依托考昔,两组患者均治疗两周。观察治疗后1 d、2 d、3 d、7 d、10 d、14 d视觉模拟评分(VAS),根据治疗后14 d的VAS结果评价治疗后镇痛满意度,并记录两组患者不良反应发生情况。在上述时间点采集IL-1β、IL-6、TNF-α含量。结果:治疗后,观察组患者治疗后3 d、7 d、10 d、14 d的VAS评分(4.51±1.32、3.22±1.31、2.08±1.18、1.13±1.09)明显低于对照组患者(4.84±1.39、3.96±1.29、2.71±1.24、1.49±1.01)(P<0.05);治疗后,观察组镇痛满意度为83.3%,明显高于对照组的60.0%(P<0.05)。治疗后,观察组的恶心、呕吐、头晕、皮肤瘙痒的发生率低于对照组(P<0.05)。在治疗后不同时间点,观察组患者血清中IL-1β、IL-6、TNF-α含量均低于对照组(P<0.05)。结论:普瑞巴林联合依托考昔治疗具有良好的镇痛效果,可用于乳腺癌根治治疗后疼痛患者的镇痛治疗,且不良反应发生少。 展开更多
关键词 普瑞巴林 依托考昔 乳腺癌 术后疼痛
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骨康胶囊联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎 被引量:16
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作者 周鑫 李远栋 +1 位作者 杨光 张晓宇 《中国中西医结合外科杂志》 CAS 2018年第5期556-559,共4页
目的:观察骨康胶囊联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法:选取膝关节骨性关节炎患者117例,随机分为对照组58例和治疗组59例。对照组口服依托考昔片,60 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服骨康胶囊,1.6g/次,3次/d;两组均治... 目的:观察骨康胶囊联合依托考昔治疗膝关节骨性关节炎的疗效。方法:选取膝关节骨性关节炎患者117例,随机分为对照组58例和治疗组59例。对照组口服依托考昔片,60 mg/次,1次/d;治疗组在对照组的基础上口服骨康胶囊,1.6g/次,3次/d;两组均治疗4周。治疗后评价两组疗效,比较治疗前后两组WOMAC评分、Lequesnse指数、VAS评分和血清炎症指标变化。结果:对照组和治疗组总有效率分别为70.69%、94.92%(P<0.05)。两组WOMAC评分、Lequesnse指数和VAS评分均显著降低(P<0.05),治疗组WOMAC评分、Lequesnse指数分别为37.85±5.29、3.72±1.20,显著低于对照组(58.15±6.22、6.34±1.32, P<0.05)。两组血清TNF-α、hs-CRP、IL-1β水平较治疗前均显著降低(P<0.05),治疗组血清hs-CPR、IL-1β水平[(7.78±1.34)μg/mL、(79.21±22.45) ng/L]显著低于对照组[(9.30±1.33)μg/mL、(88.50±21.95) ng/L, P<0.05]。结论:骨康胶囊联合依托考昔治疗膝骨性关节炎,具有较好的临床效果,可以显著改善膝关节功能,降低血清炎症因子水平。 展开更多
关键词 骨康胶囊 依托考昔 膝关节骨性关节炎
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四妙丸配合依托考昔片治疗急性痛风性关节炎疗效观察 被引量:11
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作者 吴剑静 王靖 +1 位作者 周丽芬 吴云刚 《中医正骨》 2010年第4期24-26,共3页
目的:观察四妙丸配合依托考昔片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将60名患者随机分为治疗组30例(四妙丸配合依托考昔片)与对照组30例(秋水仙碱),观察两组患者治疗前后关节症状改善程度、血沉、血尿酸水平变化及不良反应。结果:两... 目的:观察四妙丸配合依托考昔片治疗急性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将60名患者随机分为治疗组30例(四妙丸配合依托考昔片)与对照组30例(秋水仙碱),观察两组患者治疗前后关节症状改善程度、血沉、血尿酸水平变化及不良反应。结果:两组均能改善急性痛风性关节炎临床症状,但治疗组还可降低血沉、血尿酸水平,而且不良反应较小。结论:四妙丸配合依托考昔片可改善高尿酸血症,减轻关节疼痛肿胀,副作用小,用于治疗急性痛风性关节炎易为患者接受。 展开更多
关键词 关节炎 痛风性 四妙丸 依托考昔 临床研究
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自拟化瘀定痛方联合依托考昔对急性痛风性关节炎患者相关炎性因子的影响 被引量:11
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作者 魏淑莲 赵汉清 +1 位作者 贾评 邓昂 《现代中西医结合杂志》 CAS 2018年第10期1031-1034,共4页
目的观察自拟化瘀定痛方联合依托考昔对急性痛风性关节炎患者相关炎性因子的影响。方法将78例急性痛风性关节炎患者随机分为2组,对照组39例给予依托考昔片120 mg/次口服,1次/d;观察组在对照组治疗基础上给予自拟化瘀定痛方口服,1剂/d,... 目的观察自拟化瘀定痛方联合依托考昔对急性痛风性关节炎患者相关炎性因子的影响。方法将78例急性痛风性关节炎患者随机分为2组,对照组39例给予依托考昔片120 mg/次口服,1次/d;观察组在对照组治疗基础上给予自拟化瘀定痛方口服,1剂/d,水煎分早晚服。分别于治疗前及治疗2周后检测2组血尿酸(UA)、红细胞沉降率(ESR)、肌酐(Cr)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、环氧化酶-2(COX-2)水平,并采用视觉模拟疼痛评分法(VAS)和肿胀评分评定患者疼痛和关节肿胀情况。结果 2组治疗后血UA、Cr、ESR、IL-1β、IL-6、TNF-α、COX-2水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后各指标水平均明显低于对照组(P均<0.05);2组治疗后VAS评分、关节肿胀评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组治疗后VAS评分、关节肿胀评分均明显低于对照组(P均<0.05)。结论自拟化瘀定痛方联合依托考昔治疗急性痛风性关节炎更有利于促进关节疼痛缓解及功能恢复,可能与调控血UA、IL-1β、IL-6、TNF-α、COX-2水平来抑制炎症反应有关。 展开更多
关键词 化瘀定痛方 依托考昔 急性痛风性关节炎 血尿酸 炎性因子
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依托考昔治疗急性重度痛风性关节炎的疗效及影响因素 被引量:24
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作者 徐玲玲 李琳娜 薛耀明 《医学研究杂志》 2015年第2期108-112,共5页
目的 分析口服依托考昔治疗急性重度痛风性关节炎的疗效及影响因素,指导临床优化治疗方案.方法 2011年1月~ 2013年12月来自笔者医院内分泌科确诊的急性重度痛风性关节炎94例,疼痛发作在72h之内,均为男性,患者年龄20~78岁,平均年龄45.1... 目的 分析口服依托考昔治疗急性重度痛风性关节炎的疗效及影响因素,指导临床优化治疗方案.方法 2011年1月~ 2013年12月来自笔者医院内分泌科确诊的急性重度痛风性关节炎94例,疼痛发作在72h之内,均为男性,患者年龄20~78岁,平均年龄45.1&#177;14.3岁,予每天口服依托考昔120mg,连服4天,于治疗第4天比较治疗前后关节疼痛、肿胀、皮肤发红的变化,以每天服药后的第4h为观察点,采用Likert量表法对关节症状进行评价,并对疗效的影响因素进行分析.结果 急性重度痛风性关节炎经依托考昔治疗后可有效减轻疼痛,减轻关节肿胀,减轻皮肤发红(P<0.05);病程长,体重指数(BMI)水平高,尿酸水平高,发作频率高,则疗效越差(P<0.05);发作时间越短,疗效越好(P<0.05);受累关节在第1跖趾关节的疗效好(P<0.05).结论 依托考昔120mg 1次/天,持续4天可显著改善急性重度痛风性关节炎患者的疼痛和炎性症状,在控制体重、降低尿酸的基础上,尽早治疗可能疗效更好. 展开更多
关键词 急性痛风性关节炎 依托考昔 影响因素
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