ets-1基因的反义寡核苷酸对胃癌体外血管生成拟态的影响

目的:研究ets鄄1基因的反义寡核苷酸对胃癌细胞株SGC鄄7901体外血管生成拟态的影响。方法:将培养的SGC鄄7901细胞分为正义、反义和对照组;应用逆转录聚合酶链式反应检测ets鄄1mRNA的变化,克隆形成实验检测细胞增殖活性的变化,Transwell小室检测癌细胞体外侵袭力的变化,体外管状形成实验检测管道形成能力的变化。结果:转染ets鄄1反义寡核苷酸后,ets鄄1mRNA表达降低。ets鄄1基因的反义寡核苷酸对SGC鄄7901细胞增殖有明显抑制作用,可以显著降低SGC鄄7901细胞的体外侵袭能力,抑制体外管道形成。结论:ets鄄1基因的反义寡核苷酸能够抑制SGC鄄7901细胞的体外血管生成拟态形成。

大肠癌Ets-1基因mRNA定量表达研究

目的:探讨原癌基因Ets-1的表达与大肠癌生物学行为的关系。方法:应用实时荧光定量PCR技术分别检测30例大肠癌组织及切端组织中Ets-1 mRNA转录水平。结果:全部大肠癌组织中可见Ets-1的阳性表达。大肠癌组织Ets-1 mRNA转录水平明显高于切端组织(P<0.05)。Ets-1的表达与大肠癌的淋巴结转移、浸润深度和Dukes分期明显相关,差异具有显著性(P<0.05)。而与大肠癌的病理组织学类型和分化程度无关,差异无显著性(P>0.05)。结论:Ets-1在大肠癌的侵袭与转移中发挥着重要作用。检测Ets-1的表达可作为判断大肠癌浸润、转移的良好参考指标。并可为将来大肠癌的诊断、分期和治疗开辟一个新的方向。

人剪切修复基因XPD对肝癌细胞P53和Ets-1基因的作用

目的探讨人剪切修复基因XPD对肝癌细胞P53和Ets-1基因的影响。方法使用脂质体瞬时转染技术,将pEGFP-N2-XPD重组质粒转染至肝癌细胞HepG2,24 h后加入20μmol/L的P53抑制剂Pifithrin-α,孵育24 h,并以未经转染的HepG2细胞作为空白对照。RT-PCR、Western blot检测细胞中XPD、P53、phosphoP53(ser-15)、Ets-1的mRNA和蛋白的表达变化,MTT法观察细胞增殖的活力,流式细胞仪检测细胞周期变化。结果与空白对照比较,转染pEGFP-N2-XPD重组质粒后,HepG2细胞XPD、P53 mRNA和蛋白表达上调(P<0.01),而Ets-1 mRNA和蛋白表达下调(P<0.01),加入Pifithrin-α后,XPD、P53 mRNA和蛋白表达下调,Ets-1mRNA和蛋白表达上调(P<0.01)。转染pEGFP-N2-XPD重组质粒后,HepG2细胞进入S期发生阻滞,停滞在G1期(P<0.01),加入Pifithrin-α后,HepG2细胞G1期细胞减少,S期细胞增多(P<0.01)。转染pEGFP-N2-XPD重组质粒后,HepG2细胞增殖活力下降(P<0.01),加入Pifithrin-α后,HepG2细胞增殖活力上升(P<0.01)。结论野生型XPD基因在转染至肝癌HepG2细胞后,可以上调P53的表达,通过P53途径抑制Ets-1的表达,促使肝癌细胞凋亡。

Ets-1基因在不同胃组织中的表达及意义

胃癌在世界恶性肿瘤发病率中居第二位^[1]。人类Ets-1（E-twenty-six-1）基因是一种原癌基因^[1]，在许多恶性肿瘤中均有表达，参与以细胞生长和细胞外基质侵袭为特征的生理和病理过程，促进肿瘤侵袭和转移^[2]。本研究采用免疫组化SP法检测Ets-1在慢性浅表性胃炎、慢性萎缩性胃炎、胃管状腺瘤、胃癌及癌旁组织中的表达，

Ets-1在前列腺癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨原癌基因Ets-1在前列腺组织中的表达及其与前列腺癌组织学分级的关系。方法利用免疫组化法检测Ets-1在4例正常前列腺组织,12例良性前列腺增生组织和53例前列腺癌组织中的表达。结果 Ets-1蛋白的阳性表达在前列腺癌细胞的胞浆及胞核内均可见,79%的前列腺癌组织中Ets-1呈阳性表达,而在良性前列腺组织细胞中无表达或仅有微弱表达,差异有显著性意义(P<0.05)。在前列腺癌组织中,Gleason评分高危组Ets-1阳性表达率明显高于Gleason中危组和低危组(P<0.05)。结论与良性前列腺组织对照相比,Ets-1有肿瘤特异性,其表达与前列腺癌的组织学分级相关,可作为前列腺癌病变程度及临床预后判断的一个分子标志。

人胎膜组织中E26转录因子1的表达及其与胎膜早破的关系

目的检测人胎膜组织中E26转录因子1（Ets-1）的表达及定位，探讨其与胎膜早破发生的关系。方法选择2007年2—11月在重庆医科大学附属第一医院住院分娩的产妇100例为研究对象，按足月与否、有无胎膜早破、分娩方式将其分为早产临产、未足月胎膜早破（PPROM）、足月临产、足月胎膜早破（TPROM）组，以足月择期剖宫产产妇为对照组，每组各20例，分娩后采集其胎膜组织，用免疫组化链霉菌抗生物素蛋白一过氧化物酶连接（SP）法检测Ets-1蛋白的表达水平及定位，每组选取6例以逆转录（RT）-PCR技术检测Ets-1mRNA的表达水平，并进行半定量分析。结果（1）各组胎膜组织中Ets-1mRNA的表达：早产临产、PPROM、足月临产、TPROM、对照组胎膜组织中Ets-1mRNA表达水平分别为0．342±0．016、0．6034-0．027、0．325±0．013、0．5824-0．075、0．139±0．012．PPROM组和TPROM组均高于对照组，分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；早产临产组与足月临产组，PPROM组与TPROM组比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。（2）Ets-1蛋白在胎膜组织的定位：Ets-1蛋白集中在羊膜和绒毛膜的间质层、滋养层细胞的胞质和胞核中表达；细胞内可见清晰的棕黄色颗粒。在羊膜上皮细胞中未见Ets-1蛋白表达。（3）各组胎膜组织中Ets-1蛋白的表达：早产临产、PPROM、足月临产、TPROM、对照组胎膜组织中Ets-1蛋白表达水平分别为0．552±0．018、2．853±0．174、0．538±0．042、2．731±0．090、0．214±0．013，PPROM组与TPROM组均高于对照组，分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．05）；但早产临产组与足月临产组，PPROM组与TPROM组胎膜组织分别比较，差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论Ets-1在人类胎膜组织中有表达，且在胎膜早破时表达水平升高。