具电子传输性能的新型β-二酮及其Eu(Ⅲ)三元螯合物的合成与发光研究

根据"分子设计"思想,把噁唑类基团良好的电子传输性能与β-二酮优良的螯合金属离子性能集中到同一分子中,合成了一种新型的含噁唑类β-二酮:1-[4'-(5-(4-特丁基苯基)-1,3,4-噁唑-2-基)-联苯基-4-基]-4,4,4-三氟丁基-1,3-二酮(1-[4'-(5-(4-Tert-butylphenyl)-1,3,4-oxadiazole-2-y1)-biphenyl-4-y1]-4,4,4-trifluorobutane-1,3-diketone,TPBDTFA),以元素分析、1H-NMR谱确定了其组成;进而以TPBDTFA和邻菲罗啉(Phen)为配体,与EuCl3反应,合成了Eu(Ⅲ)的三元配合物.荧光分析结果表明:配体本身是一种良好的蓝色发光材料;配合物中的有机配体能够有效地的把吸收的能量传递给中心Eu3+离子,强烈敏化Eu3+发光,它是一种高效的红色发光材料;配合物分子内含有具良好电子传输性能的噁唑基团,而且其热稳定性好,为制备相应的有机电致发光器件(OLED)提供了条件.

新的β-二酮及其Eu(Ⅲ)三元配合物的合成与发光研究

合成了一种新的β 二酮,4 甲氧基联苯甲酰三氟丙酮(1 (4′ meothoxybiphenyl 4yl ) 4,4,4, trifluoro butane 1,3 dione,MBPTFA),以元素分析和1H NMR谱确定了其组成;进而以MBPTFA作第一配体和邻菲罗啉(1,10 phenanthroline,Phen)为第二配体,与EuCl3反应,合成了一种三元配合,Eu(MBPTFA)3Phen。用元素分析、红外、紫外 可见吸收光谱和荧光光谱进行了表征。荧光分析结果表明:配体本身是一种良好的蓝色发光材料;配合物中的有机配体能够有效地的把吸收的能量传递给中心Eu3+离子,强烈敏化Eu3+发光,且发射谱线很窄,主发射峰为Eu3+的5D0-7F2发射。这对寻找新型稀土配合物发光材料和制备有机电郅发光器件具有一定的价值。

4-((4′-N,N-二苯基)苯基)-苯甲酸及其Eu(Ⅲ)三元配合物的合成与表征

以对溴苯胺和对溴苯甲酸乙酯为原料,通过重氮化、乌耳曼、Suzuki偶联等一系列反应,合成了一种新型化合物4-((4′-N,N-二苯基)苯基)-苯甲酸(DNPPBA),进而以DNPPBA作第一配体和邻菲啉为第二配体,与Eu(ClO4)3反应,合成了一种三元配合物Eu(DNPPBA)3Phen。对其进行了表征及性质测定。荧光光谱结果显示既有蓝光发射,又有锐利的红光发射,复合起来接近白光,这为合成一种"单分子白光"材料提供了可行途径。

聚（N-异丙基丙烯酰胺）-Eu（Ⅲ）-噻吩甲酰三氟丙酮三元配合物的光谱性质研究

本文介绍合成聚（N-异丙基丙烯酰胺）-铕-噻吩甲酰三氟丙酮（PNIPAM—Eu（Ⅲ）-TTA）三元配合物，并用紫外光谱、红外光谱、荧光光谱进行了初步表征。结果表明Eu（Ⅲ）与PNIPAM侧链中氮原子或氧原子配位，PNIPAM—Eu（Ⅲ）-TTA体系为三元配合物。PNIPAM-Eu（Ⅲ）-TTA三元配合物的614nm波长荧光强度比PNIPAM—Eu（Ⅲ）-及Eu（Ⅲ）-TTA二元配合物分别增强了21000％和190％，在能量传递中，高分子以FOrster能量传递方式将紫外激发能传递给TTA，再经TTA传递给Eu（Ⅲ），而获得增强的Eu（Ⅲ）的特征发射。

铕(Ⅲ)-邻菲罗啉-苯并咪唑配合物的电化学活性

应用循环伏安法研究了铕（Eu（Ⅲ））-邻菲罗啉（Phen）-苯并咪唑（BIM）三元配合物[Eu（Ⅲ）（Phen）（BIM）]Cl3·2H2O在铂盘工作电极上的电化学行为．在-1．0～0．2V（vs．SCE），以HAc—NaAc（pH≈6）缓冲溶液为底液时，配合物出现一对氧化还原峰．对不同浓度配合物的研究结果表明，其还原峰与浓度成正比．通过将配合物与所含各配体及中心金属离子的电化学行为比较，三元配合物的电化学活性中心为Eu^3＋．

铕-8-羟基喹啉-噻吩甲酰基三氟丙酮三元固体配合物的合成和表征

以8-羟基喹啉(8HOQ)、噻吩甲酰基三氟丙酮(TTA)为配体合成了稀土固体三元配合物。元素分析表明配合物的组成为Eu(TTA)(8HOQ)2·H2O。红外光谱、紫外光谱分析表明配合物中配体TTA和8HOQ均与稀土螯合配位。荧光光谱分析表明,合成的配合物根据激发光的不同,可发射蓝光和红光。以326nm激发时,发射415nm左右的蓝光和617nm的红光的混合光;以348nm激发时,主要发射618nm的红光。蓝光来自配体8HOQ的发射,而红光来自稀土离子的发射。配体TTA和稀土Eu3+之间存在高效率的能量传递。