微波辅助合成色控型CMC-Tb/Eu纳米复合物的荧光性质

微波辅助下通过共同沉淀法制备了一系列可色控的CMC-Tb/Eu复合物,并通过SEM-EDS、TEM、XPS、UV-Vis,荧光光谱和荧光寿命检测等方法考察了复合物的形貌、结构、荧光性能以及能量转移特征.结果表明:CMC-Tb/Eu复合物的表面与CMC的相比裂痕多,有小粒子集聚于CMC表面,颗粒为实心结构,平均直径为75~98 nm;纳米复合物中金属离子都与CMC分子链上的—OH、—COO^-以及—COC—中O原子发生配位键合和离子;CMC为主要的光能量吸收体,在其与稀土离子的能量传递过程中,传递给Tb^(3+)的效率要远大于传递给Eu^(3+);在激发光为350 nm下,CMCTb/Eu发射光谱中存在~5D_4→~7F_5(544 nm)和~5D_4→~7F_6(489 nm)Tb^(3+)跃迁峰;589 nm和616 nm附近的两个发射峰是由Tb^(3+)的~5D_4→~7F_3和~5D_4→~7F_4跃迁以及Eu^(3+)的~5D_0→~7F_1和~5D_0→~7F_2跃迁叠加所致;实现了荧光光色可控.Tb^(3+)的~5D_4→~7F_5跃迁峰强度变化以及纳米复合物的荧光寿命变化证明了纳米复合物存在Tb(Ⅲ)Eu(Ⅲ)能量转移.

EuPO_4:Zn@MCM-41的制备和发光性质(英文)

通过微波辅助水热法合成MCM-41介孔材料,经溶胶凝胶组装过程将EuPO4∶Zn分散到MCM-41表面上和孔道中,制备成以MCM-41为基质的复合发光材料EuPO4∶Zn@MCM-41粉末。通过XRD、FTIR、氮吸附、SEM、HRTEM、EDS对该材料进行了表征,用单因素法探究了原料配比(Eu(NO3)3、Zn(NO3)2的加入量和反应条件(煅烧的温度、时间)对EuPO4∶Zn@MCM-41在593 nm处发光强度的影响,并研究其影响机理。荧光分析发现,EuPO4∶Zn基本不发射荧光,而EuPO4∶Zn@MCM-41材料具有蓝光段和红光段的荧光发射,主要发光带以468和593 nm为中心。593 nm处的发射归因于Eu3+的4f组内5D0→7F1跃迁,即Eu3+中心离子所在晶格格位对称性决定的磁偶极跃迁。研究表明以MCM-41为载体,能够大大降低颗粒的团聚程度,并使EuPO4:Zn颗粒具有更小的粒径;同时EuPO4∶Zn@MCM-41中Eu3+发光中心具有更大的裂分,MCM-41的纳米孔道使Eu3+的发光中心分离,降低了Eu3+之间电子云之间的重叠,大大减小了荧光的猝灭,因此MCM-41能有效降低Eu3+复合物荧光猝灭。

pH响应性双荧光聚合物纳米材料的制备和光学研究

本文采用四羟基四苯乙烯和4,4’-偶氮(4-氰基戊酸)酯化反应制得四苯乙烯偶氮引发剂,引发丙烯酸单体进行原位聚合,制备具有AIE特性的p H敏感聚合物TPE-tetraPAA,并进一步和稀土元素Eu(Ⅲ)配合制备具有AIE特性和双荧光的配合物TPE-tetraPAA-Eu(Ⅲ),该配合物通过共沉淀法可自组装形成尺寸为50nm左右的Pdots。该Pdots具有p H敏感性,在过酸或过碱时荧光强度都会降低,在弱碱性(pH=8)时荧光强度最高。通过XPS测试了各元素配位前后结合能的变化,结果表明Eu(Ⅲ)和羧基的O发生了配位,进一步通过FT-IR的测试结果证明了结构。通过分别测试浓度和不良溶剂对荧光强度的影响,该Pdots蓝色荧光强度随聚集程度增加而增强,表明该配合物的蓝色荧光发色团具有AIE性质。通过调节激发波长可以显著地观察到TPE-tetraPAA-Eu(Ⅲ)Pdots的双荧光性质,在标准色板上可以看出不同激发下的复合光的颜色从蓝光逐渐向红光移动。