Eu(Ⅲ)(EB)_3配合物与DNA的相互作用模式研究

应用荧光光谱法得Eu(Ⅲ)(EB)3配合物与DNA可形成摩尔比为41的复合物,通过磷酸盐实验与阴离子猝灭剂实验可知其相互作用为混合模式,包括嵌插作用、沟渠作用和静电作用。由双倒数法求得ΔrHmΘ=1.11×105 J/mol,ΔrGmΘ28℃=-3.24×104 J/mol,ΔrSmΘ28℃=475.08 J/(mol.K),可知该反应为熵驱动反应。

配合物[Eu(Ⅲ)(TFPB)_3bpy]的晶体结构和发光性质(英文)

The crystal structure of Eu(TFPB)3bpy [TFPB: 4,4,4-trifluoro-1-phenyl-1,3- butanedione, bpy: 2,2′-bipyridyl] has been determined by single crystal X-ray diffraction and the coordination geometry of Eu atom is a square antiprism. The complex can give the characteristic luminescence of Eu3+ upon UV excitation. CCDC: 224879.

乙醇-水混合溶液中1-苯基-3-甲基-4-苯甲酰基吡唑酮-5对Nd(Ⅲ),Eu(Ⅲ),Ho(Ⅲ)的萃取及其机理

在乙醇 水混合溶液中 ,1 苯基 3 甲基 4 苯甲酰基吡唑酮 5与Nd(Ⅲ ) ,Eu(Ⅲ ) ,Ho(Ⅲ )等及乙醇形成了萃合物 ,使萃取分配比明显提高。利用斜率法研究了萃取机理。借助红外 (IR)、元素分析、热分析 (TG DTA)

碱化Ti3C2Tx MXene对Eu（Ⅲ）高效去除与机理研究

对无机二维过渡金属碳化物(MXene)进行碱化处理,成功制备了碱化碳化钛(Na-Ti3C2Tx),用于对Eu(Ⅲ)的快速去除。采用固液比、溶液pH和离子强度、动力学、等温线、热力学等批次实验方法对Na-Ti3C2Tx去除Eu(Ⅲ)的行为进行了系统研究。实验结果表明:整个吸附过程受溶液pH和离子强度影响较大,吸附过程在很短的时间(5 min)就达到了吸附平衡,该过程更符合Langmuir吸附模型,在298 K时最大吸附容量可达54.05 mg/g。热力学结果表明Na-Ti3C2Tx对Eu(Ⅲ)的吸附为自发吸热反应过程。使用能量色散X射线光谱(EDS)、粉末XRD和扩展X射线吸收精细结构光谱学(EXAFS)对其吸附机理进行了分析,结果表明酸性条件下主要的吸附机理是Eu^3+离子与MXene层间的Na^+离子发生了离子交换,吸附后的Eu(Ⅲ)主要以外层配位络合物的形式存在,而近中性条件下则出现了内配位络合作用。鉴于Na-Ti3C2Tx具有较低的合成成本与优异的吸附性能,该材料有望应用于放射性废水中三价次锕系核素与镧系核素的快速高效清除。

Eu(α-NMA)_3(α-HNMA)Phen的晶体结构及光谱研究

Eu(α NMA) 3(α HNMA)Phen (NMA =萘甲酸根 ;HNMA =萘甲酸 ;Phen =1,10 邻菲咯啉 )配合物晶体属三斜晶系 ,P1- 空间群 ,晶胞参数a =1.2 40 1( 3)nm ,b =1.30 5 6( 3)nm ,c =1.65 0 0 ( 3)nm ,α =73.0 1( 3)° ,β =82 .44( 3)° ,γ =62 .0 7( 3)° ,V =2 2 5 72 ( 8)nm3,Z =2 ,Dc=1.496g/cm3,F( 0 0 0 ) =10 2 6,R =0 .0 5 17.该配合物是双核分子 ,两个Eu(Ⅲ )离子通过 4个α 萘甲酸根的羧基桥联 .中心离子分别与五个羧基桥氧原子、一个螯合配位羧基的 2个氧原子和一个邻菲咯啉的 2个N原子配位 ,形成九配位的扭曲三帽三棱柱体 .双核分子中萘环与邻菲咯啉平面之间存在着π π相互作用 ,有利于该配位构型的稳定 .荧光光谱测定结果显示 。

一维Eu(Ⅲ)配合物的合成、晶体结构及荧光性质

利用2-羟基-3-甲氧基苯甲酸(H_(2)MBA)作为配体,在水热条件下与硝酸铕反应,合成了一维Eu(Ⅲ)配合物{NH_(4)·[Eu(HMBA)_(4)]}n。对合成的配合物进行单晶X射线衍射、元素分析、红外光谱、粉末X射线衍射、热重和荧光光谱测试。单晶X射线衍射结果表明:配合物为正交晶系,空间群为Pnna,八个配位氧在Eu(Ⅲ)周围形成一个四方反棱柱配位环境。配合物呈现一维之字链型,在氢键的作用下组装成三维超分子结构。荧光光谱分析发现配合物用394nm紫外光激发有特征荧光,表明H2MBA配体能较好的敏化Eu^(3+)发射特征荧光。

铕(Ⅲ)-邻菲罗啉-苯并咪唑配合物的电化学活性

应用循环伏安法研究了铕（Eu（Ⅲ））-邻菲罗啉（Phen）-苯并咪唑（BIM）三元配合物[Eu（Ⅲ）（Phen）（BIM）]Cl3·2H2O在铂盘工作电极上的电化学行为．在-1．0～0．2V（vs．SCE），以HAc—NaAc（pH≈6）缓冲溶液为底液时，配合物出现一对氧化还原峰．对不同浓度配合物的研究结果表明，其还原峰与浓度成正比．通过将配合物与所含各配体及中心金属离子的电化学行为比较，三元配合物的电化学活性中心为Eu^3＋．

1,4-双(1′,3′-二苯基-5′-吡唑酮-4′)-1,4-丁二酮的合成及其稀土配合物的荧光性质

以 1 ,3 -二苯基 -5 -吡唑酮与丁二酰氯作用 ,合成了一种新的β-二酮螯合剂—— 1 ,4-双 (1′,3′-二苯基 -5′-吡唑酮 -4′) -1 ,4-丁二酮 (BDPPBD) ,收率 64.5 %。通过元素分析、红外光谱和核磁共振氢谱证实了产物的结构。以 BDPPBD为配体制备了其 Tb( )、Eu( )配合物 ,测定了配合物的荧光光谱 ,结果表明 BDPPBD是 Tb( )发光配合物的优良配体。

12%虎威微胶囊防除大豆田阔叶杂草试验

通过田间试验比较了 1 2 %虎威微胶囊和 2 5%虎威水剂对大豆田阔叶杂草的防除效果。结果表明 ,1 2 %虎威微胶囊比 2 5%虎威水剂有更高的除草活性。使用 1 2 %虎威微胶囊 2～ 3L/hm2 ,对大豆田阔叶杂草有良好的防效 ,虽然大豆可产生接触性药害斑 ,但可恢复 。

铕和铽对四(3,4-亚甲二氧基苯基)卟啉的荧光猝灭

通过荧光光谱法研究了铕(Ⅲ)、铽(Ⅲ)两种稀土离子对四(3,4-亚甲二氧基苯基)卟啉(T M PP)荧光强度的影响。在中性介质中,铕(Ⅲ)和铽(Ⅲ)与T M PP相互作用使T M P P的荧光猝灭。实验表明:以DMF为溶剂、420 nm为最大激发波长、655nm为最大发射波长时,T MPP的荧光强度和稀土离子对其荧光猝灭均达到最大值。