CaWO_4∶Eu^(3+),Tb^(3+)白色荧光粉的制备及其发光性能

在不添加助剂的条件下,用微波共沉淀法法制备了铕、铽(Eu^(3+)、Tb^(3+))共掺杂的钨酸钙(CaWO_4)荧光粉。利用X射线衍射(XRD)、场发射扫描电子显微镜(SEM)、荧光光谱(PL)等表征手段,对荧光粉的物相组成、形貌和发光性能进行了分析。研究了Eu^(3+)、Tb^(3+)的掺杂比例及总掺杂量、反应温度及反应物浓度对荧光性能的影响。结果表明,Eu^(3+)、Tb^(3+)的掺杂摩尔比例、总掺杂量、温度以及反应物浓度对荧光粉的发光性能均能产生影响,其中在温度为80℃、反应物浓度为0.12mol/L且Eu^(3+)和Tb^(3+)总物质的量比金属离子总物质的量为13.1%时,得到的Eu^(3+)、Tb^(3+)共掺荧光粉在256nm激发下发射光谱色坐标为(0.270,0.236),位冷白光区。

荧光粉MPO4∶Eu3+,Bi3+/Tb3+(M=La,Gd,Y)的结构及发光性能研究

采用高温固相法合成了一系列MPO4∶Eu3+,Bi3+(M=La,Gd,Y)及MPO4∶Tb3+(M=La,Gd,Y)荧光粉材料,用X射线衍射(XRD)仪对样品结构进行了表征。所合成的LaPO4和GdPO4属单斜晶系,而YPO4属体心立方晶系。用Diamond软件对结构进行分析并绘出了晶胞结构。对样品发光性质的研究结果表明,虽然MPO4(M=La,Gd,Y)均属于正磷酸盐,但由于晶格结构不同,其发光性质也不同。立方晶系的YPO4更有利于掺入其中的稀土离子的发光,Bi3+离子的引入能够明显改善样品的发光性能。

Gd_2O_3∶RE^(3+)(RE:Eu,Tb)纳米棒的合成与表征

掺杂Eu和Tb离子的一维稀土氧化物发光材料因具有与其体相材料不同的光谱特性在近年来引起了人们的极大研究兴趣。(Gd0.9Eu0.1)(OH)3和(Gd0.9Tb0.1)(OH)3纳米棒前驱物通过水热法首先被合成,然后经退火处理得到Gd2O3∶RE3+(RE:Eu,Tb)纳米棒。FE-SEM的形貌测试结果表明,Gd2O3∶RE3+(RE:Eu,Tb)纳米棒有约为20～60nm直径和200～500nm长度。XRD的结构测试证实,所得到的Gd2O3∶RE3+(RE:Eu,Tb)纳米棒样品均属于立方晶系。光谱测试结果表明,同体相材料相比,Gd2O3∶RE3+(RE:Eu,Tb)纳米棒的Eu3+和Tb3+的特征发光峰出现了宽化现象,样品的纳米表面效应可能是导致其发光峰宽化的主要原因。

掺杂离子对白色长余辉发光材料Y_2O_2S：Tb^3＋,Eu^3＋,M^2＋(M=Mg,Ca,Sr,Ba),Zr^4＋性能的影响

采用高温固相法制备了白色长余辉发光材料Y2O2S∶Tb3+,Eu3+,M2+(M=Mg,Ca,Sr,Ba),Zr4+,利用X晶体衍射、发光光谱、余辉曲线和热释光曲线等对制备的材料进行表征。结果表明:掺杂离子没有改变样品晶体结构和发射峰的位置,但对其发光强度、余辉时间及陷阱深度有较大的影响。在263 nm紫外光的激发下,469 nm和626 nm的发射分别对应于Eu3+的5D2→7F0、5D0→7F2跃迁,544 nm的发射对应于Tb3+的5D4→7F5跃迁,主要通过它们的混合产生白光。掺杂不同二价离子样品的余辉性能按Mg2+、Sr2+、Ca2+、Ba2+的顺序递减,其中掺杂Mg2+的样品,色度坐标为(0.29,0.32),陷阱深度为1.17 eV,余辉时间长达320 s(≥1 mcd/m2),表现出最佳的发光性能。

Eu^(3+)对Na_3Gd_2(BO_3)_3∶Tb^(3+)发光性能的影响及其能量传递

采用高温固相法制备了Na_3Gd_2(BO_3)_3∶Tb^(3+),Eu^(3+)荧光粉,并对样品的物相组成、微观形貌、发光性能和能量传递进行了分析。结果表明,Na_3Gd_(2-x)(BO_3)_3∶xTb^(3+)荧光粉在紫外和近紫外区域有较强的激发峰,在368nm波长激发下,发射光呈绿色,Tb^(3+)最佳掺杂量为x=0.04。随着在Na_3Gd_(1.96)(BO_3)_3∶0.04Tb^(3+)中掺入Eu^(3+),Tb^(3+)对Eu^(3+)产生了以电偶极-电偶极相互作用为主的能量传递,且传递效率随Eu^(3+)掺杂量的增加而逐渐增大。发射光谱中Tb^(3+)的发射峰强度逐渐减弱,而Eu^(3+)的发射峰强度逐渐增强,导致Na_3Gd_(1.96-y)(BO_3)_3∶0.04Tb^(3+),yEu^(3+)荧光粉发光颜色由绿色向橙色变化。

Eu(OPr^i)_3/Tb(OPr^i)_3共掺杂P(MMA-co-St)

将甲基丙烯酸甲酯 (MMA) /苯乙烯 (St)的混合单体直接加到三异丙氧基稀土 (铕Eu ,铽Tb)或其混合稀土中 ,形成凝胶 ,经原位聚合后分别制得Eu(OPri) 3 、Tb(OPri) 3 或其混合掺杂的P(MMA co St)共聚物固体材料。采用DMTA、FS、ESEM等手段进行表征 ,研究了铕、铽混合掺杂对材料性能的影响 ,比较了材料的荧光性能。结果表明 ,Eu(OPri) 3 /Tb(OPri) 3 混合掺杂的P(MMA co St)材料 ,其储能模量明显提高 ;同时Tb3 + 离子作为能量给予体 ,Eu3 + 离子作为能量接受体 ,能量转移结果使Eu3 + 离子特征荧光强度提高了约 10

Ce3＋,Tb3＋,Eu3＋共掺杂Sr2MgSi2O7体系的白色发光和能量传递机理

通过正交试验,采用高温固相法制备了Sr2-x-y-zMgSi2O7∶xCe3+,yTb3+,zEu3+系列样品.使用X射线衍射仪和荧光光谱仪表征了样品的物相和发光性质,并讨论了Ce3+-Tb3+-Eu3+共掺杂Sr2MgSi2O7体系中的能量传递过程.实验结果表明,在327 nm波长激发下,所合成荧光粉的发射峰主要位于387 nm(蓝紫)、542nm(绿)和611 nm(红)处;分别以387,542和611 nm为监控波长,所得激发光谱显示荧光粉在327 nm处有最好的激发.在327 nm光激发下,系列样品发光进入白光区.最优化的荧光粉为Sr1.91MgSi2O7∶0.01Ce3+,0.05Tb3+,0.03Eu3+,其色坐标为(0.337,0.313),是一种潜在的发光二极管(LED)用白色荧光粉.

LED用CaMoO_4:Eu3^(+),Tb^(3+)白光荧光粉的制备及发光性质的研究

采用化学共沉淀法制备了荧光粉Ca Mo O4:Tb3+、Ca Mo O4:Eu3+,Tb3+,并对其发光性质进行了研究.Ca Mo O4:Tb3+样品在488nm激发下能发出很强的绿光,此时Tb3+的最佳掺杂浓度为15%;在Eu3+和Tb3+共同掺杂的体系中,可以观察到由于Tb3+向Eu3+的能量传递使Tb3+敏化Eu3+的发光现象.该荧光粉在近紫外光(379nm)激发下发出较强的白色荧光,光谱测试显示Ca Mo O4:Eu3+,Tb3+的发射光谱存在三个激发峰,分别位于488、543和613 nm处,能够合成较理想的白光.

Tb^(3+),Eu^(3+)共掺NaGd(MoO_4)_2荧光粉的温度传感性质

利用水热法制备了NaGd(MoO4)2:5%Tb^(3+),0. 3%Eu^(3+)荧光粉,通过XRD和电镜图像表征了样品的结构和形貌.为了探究其温度传感性质,测量了样品室温下的激发光谱和发射光谱,以及样品的变温发射光谱,并发现Eu^(3+)(5D0-7F2)与Tb^(3+)(5D4-7F5)的发光强度比(FIR)随温度变化有明显变化,可以用来表征温度.通过FIR计算了样品的温度传感灵敏度,并且发现温度传感灵敏度会随着温度的升高而升高,在503 K时有最大值为0. 077 K-1.此外,利用发射光谱计算了样品的CIE色坐标,通过观察样品的色坐标,发现发光颜色随温度的升高从绿色到红色发生连续的变化,可以直观的表征温度.

Energy transfer from Ce^(3+) to Tb^(3+) and Eu^(3+) in zinc phosphate glasses

Ce3+,Eu3+ and Tb3+ singly doped and Ce3+/Eu3+ and Ce3+/Tb3+ co-doped zinc phosphate glasses were prepared by sintering P2O5,ZnO,Ce2(C2O4)3·10H2O and Eu2O3/Tb4O7 mixtures at 1200 °C in the air for 2 h and then annealing at 450 °C for 10 h.The obtained glasses were homogeneous and transparent.The glasses without Ce3+ were colorless and those with Ce3+ showed slightly yellow.The singly doped glasses showed strong emissions and excitations from doped trivalent rare earth ions.Strong energy transfer from Ce3+ to...

单一基质Na_2Ca_3Si_2O_8∶Tb^(3+),Eu^(3+)荧光粉发光性质和能量传递的研究

通过传统的高温固相法成功的制得了一系列紫外激发的硅酸盐荧光粉Na_2Ca_3Si_2O_8∶Tb^(3+),Eu^(3+)。X射线衍射(XRD)研究表明所制得的荧光粉为纯相。在Na_2Ca_3Si_2O_8∶Tb^(3+),yEu^(3+)荧光粉体系中,随着Eu^(3+)的掺杂浓度增大,发射光谱中Tb^(3+)的特征峰发光强度降低而Eu^(3+)的不断升高,并且荧光寿命不断减小,说明了Tb^(3+)和Eu^(3+)之间能量传递方式是交换相互作用,能量传递效率(ET)达到了15.8%。此外,通过CIE色坐标观察到,随着Eu^(3+)浓度的增加,样品从绿色变成黄色,最终变成红色。由于它多彩的颜色变化,所以它是一种用于制作多彩LED的良好材料。

LED用Gd_2(WO_4)_3:Eu^(3+),Tb^(3+),Tm^(3+)荧光粉的制备及发光性质研究

采用化学共沉淀法制备了Eu^(3+)、Tb^(3+)、Tm^(3+)单掺,Eu^(3+)、Tb^(3+)共掺,Eu^(3+)、Tb^(3+)、Tm^(3+)三掺的Gd_2(WO_4)_3纳米发光材料,并且研究了其发光性质.结果表明:所制的样品为Gd_2(WO_4)_3的底心单斜结构,Tb^(3+)的摩尔分数为:5%时,Gd2(WO4)3:5%Tb^(3+)的发光最强,此外还发现了Eu^(3+)与Tb^(3+)之间的能量传递现象.在Eu^(3+)、Tb^(3+)、Tm^(3+)三掺杂体系中在353nm光激发下色坐标更为接近白光的标准色坐标值,能够合成比较理想的白光.

YAG:RE^(3+)(RE=Eu,Tb)的制备及发光特性研究

利用柠檬酸-凝胶方法,以Y_2O_3,Eu_2O_3,Tb_4O_7和Al(NO_3)_3·9H_2O作为初始原料,柠檬酸作为配位剂,成功制备出了Y_3Al_5O_(12):Eu^(3+)(Tb^(3+))发光材料,其烧结温度为1000℃,时间4 h.通过X射线衍射测试,表征Y_3Al_5O_(12)为单相;计算其晶胞参数,发现晶胞体积v随着pH值的增大而增大.对Y_3Al_5O_(12):Eu^(3+)(Tb^(3+))系列样品在紫外光谱区域和真空紫外光谱区域的发光性能进行了研究,结果表明:在真空紫外光谱区域激发下,Eu^(3+)(Tb^(3+))的猝灭浓度比在紫外光谱区域激发下的低.

合成时间对Na_8Al_6Si_6O_(24)Cl_2:5%Eu^(3+),5%Tb^(3+)发光强度的影响

采用高温固相法合成Na_8Al_6Si_6O_(24)Cl_2:5%Eu^(3+),5%Tb^(3+)发光材料,研究不同合成时间对该材料发光强度的影响。XRD结果显示,稀土离子掺杂时,3-6h范围内合成时间的变化对方钠石晶体结构没有影响。在256 nm光激发下,测不同合成时间下的发射光谱,可以观察到随着合成时间的增加,发光强度逐渐增强,到达5h时,616 nm对应的5D0→7F2跃迁最大,发光强度最强。此时样品颜色相应的色坐标值为(0.6309,0.3382),色纯度为90.8%,相对亮度为99.93%。之后随着合成时间的增加反而逐渐减弱。

铕、铽掺杂的吡嗪-2,3-二羧酸系列配合物制备、表征及发光性质

以吡嗪-2,3-二羧酸(H_2PDOC)、TbCl_3·3H_2O和EuCl_3·3H_2O为原料,采用溶剂热法制备系列固体粉末发光配合物[(Eu_(1-x)Tb_x)_2(PDOC)_3·3H_2O](x=0(1),0.2(2),0.3(3),0.5(4),0.7(5),0.8(6),1.0(7))。对系列配合物通过元素分析、红外光谱等方法进行了基本表征。在室温下研究了其固态荧光性质,结果表明:该系列配合物(除Tb2(PDOC)3·3H2O)均具有Eu3+离子特征荧光,系列配合物中Tb^(3+)对Eu^(3+)的荧光强度有敏化作用,Eu3+对Tb3+的荧光强度有淬灭作用。

Eu/Tb共掺杂Y_2O_3荧光粉的发光性质研究（英文）

稀土掺杂荧光粉在固态照明中有良好的应用前景。这里用固相法合成了Y_2O_3:Eu^(3+),Tb^(3+)荧光粉,粉的相结构用X射线衍射仪进行了表征,发现合成了纯相Y_2O_3,掺杂的稀土离子未对基质结构产生影响。稀土离子单掺杂的Y_2O_3荧光粉在各自特征领域表现出良好的发光性质,Y_2O_3:Tb^(3+)发射出亮绿光,而Y_2O_3:Eu^(3+)发射出亮红光颜色。调控它们的浓度,可以在Y_2O_3:0.2%Eu^(3+),2%Tb^(3+)处实现白光,详细分析了它们的发光光谱,计算了它们的色坐标,对应的CIE色坐标分别标记在色坐标图中。

Y_2O_3双掺杂Eu^(3+),Tb^(3+)的光谱性能及能量传递过程

采用溶胶凝胶法制备不同配比的Y2O3:Eu3+、Y2O3:Tb3+和Y2O3:Eu3+,Tb3+荧光粉。并通过XRD、SEM和激发、发射光谱对其结构和发光性能进行了研究,用能级图解释了激活剂之间的能量传递关系。结果表明,材料结晶良好,粒度分别为20、31nm和17nm左右,样品形貌类似片状结构。(Y110Eu)2kO3和(Y110Tb)2kO3配比时相对发光强度最高。而共掺杂时,存在着强烈的Eu3+向Tb3+的能量转移,导致红色发光强度的降低而敏化了绿光和蓝光的发射。分析可知,除了激活剂的含量对发光性能有强烈的影响之外,不同的激发波长对体系混合光的形成有很大的影响。当在305nm的激发波长下,可以得到红绿蓝混合光,实现了通过一种荧光粉的激发,发射出近白色的光。为改变灯用三基色荧光粉的组成并降低成本奠定了有利的实验基础。

Eu3+/Tb3+掺杂YBO3-2SiO2发光体的结构与发光性质

采用溶胶-凝胶法制备了掺杂铕、铽离子(Eu3+、Tb3+)的硼酸钇YBO3-2SiO2的白色发光体,通过X射线粉末衍射仪（XRD）、红外光谱（FT-IR）、激发及发射光谱表征和研究了样品的结构和发光性能,对于共掺杂的发白光的Eu3+/Tb3+:YBO3-2SiO2发光体,900℃时,样品主要以YBO3形式存在,Eu3+/Tb3+的最佳掺杂摩尔浓度为9.0%/9.0%。

Luminescent properties and energy transfer mechanism from Tb^(3+) to Eu^(3+) in CaMoO_4:Tb^(3+),Eu^(3+) phosphors

A series of CaMoO_4：Tb^（3＋）,Eu^（3＋） phosphors were prepared by the method of precipitation. The structure and morphology of the phosphors were characterized by the X-ray diffraction（XRD） and field emission scanning electron microscopy（FE-SEM）. The photoluminescence properties of the prepared products were researched, and the energy transfer from Tb^（3＋） to Eu^（3＋） in CaMoO_4 phosphors was studied. By adjusting the doping concentration of Eu^（3＋） ions in CaMoO_4：Tb^（3＋）,Eu^（3＋） phosphors, the emitting color of the phosphors could be easily tuned from green to red. With Tb^（3＋） doped in the phosphors, the red luminescence of Eu^（3＋） by near UV excitation was significantly enhanced. The energy transfer efficiency, rate and average distance between Tb^（3＋） and Eu^（3＋） in CaMoO_4：5%Tb^（3＋）,x%Eu^（3＋）（mole percent） phosphors（x=0.3-10） were calculated. It was found that the interaction type between Tb^（3＋） and Eu^（3＋） was electric dipole-dipole interaction in the phosphors.

Tb3＋／Eu3＋共掺的硼酸盐玻璃的发光及能量转移

用熔融法制备了Tb^(3+)/Eu^(3+)共掺的硼酸盐玻璃,研究了Tb^(3+)、Eu^(3+)共掺的硼酸盐玻璃的发光性能。结果表明,共掺的硼酸盐玻璃的最强激发峰位于393nm,最强发射峰是位于612nm的红光,存在着Tb^(3+)→Eu^(3+)的能量传递,一定浓度范围内,随着Tb^(3+)的浓度增加,Eu^(3+)的612nm红光的发射强度增强。