The presence of eucalyptol in Artemisia australis validates its use in traditional Hawaiian medicine

Objective:To identify the major organic compounds of Artemisia austeralis(A.australis),a plant used in traditional Hawaiian medicine for the treatment of asthma.Methods:The dichloromethane extract of A.australis was analyzed by gas chromatography—mass spectroscopy and major compounds were identified by a National Institute of Standards and Technology library search and confirmed by peak enhancement Results:The major chemical components of A.australis include eucalyptol.borneol,and caryophyllene.Conclusions:The presence and biological activity of eucalyptol correlate very well with the usage of this plant in traditional Hawaiian medicine.

桉柠蒎油抑制脂多糖诱导的RAW264.7细胞炎症因子产生的作用及其机制研究

目的探究桉柠蒎油(ELP)抑制脂多糖(LPS)刺激的RAW264.7细胞炎症因子产生的作用及作用机制。方法构建LPS刺激的RAW264.7炎症细胞模型。采用噻唑蓝(MTT)法检测细胞活性;采用Griess法检测一氧化氮(NO)的产生;采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定LPS处理后培养液中炎症因子的浓度;采用Western-blot法检测蛋白表达水平;采用免疫荧光技术检测LPS处理后核转录因子κB亚基(p65)、激活子蛋白1亚基(c-Jun)和干扰素调节因子3(IRF3)的入核情况。结果ELP在6.25~400μg/mL的剂量范围内对LPS处理的RAW264.7细胞活力没有明显抑制作用。ELP(50~300μg/mL)能有效地抑制LPS诱导的RAW264.7细胞NO、前列腺素E2(PGE2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)、巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、白介素-1β(IL-1β)和受激活调节正常T细胞表达和分泌因子(Rantes)的产生。ELP能剂量依赖性地降低Toll样受体4(TLR4)信号通路关键蛋白kappa B抑制因子激酶α/β(IKKα/β)、TANK结合激酶1(TBK1)、干扰素调节因子3(IRF3)、细胞外调节蛋白激酶(ERK1/2)、p38、p65、核因子kappa B抑制蛋白α(IκBα)、c-Jun和c-Jun氨基末端激酶(JNK)的磷酸化水平。ELP同时能抑制LPS诱导的RAW264.7细胞p65、c-Jun和IRF3的入核。结论ELP能剂量依赖性地抑制LPS诱导的RAW264.7细胞炎症因子的产生,其作用机制与阻断TLR4/NF-κB、TLR4/AP-1和TLR4/IRF3信号通路有关。

通窍鼻炎颗粒联合常规西药治疗儿童鼻窦炎临床研究

目的:观察通窍鼻炎颗粒联合常规西药治疗儿童鼻窦炎的疗效及对患儿鼻通气功能及鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)评分的影响。方法:选取106例鼻窦炎患儿,按随机数字表法分为研究组和对照组各53例。对照组给予常规西药治疗,研究组在对照组基础上予通窍鼻炎颗粒治疗,共治疗4周。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后中医证候积分、鼻通气功能及SNOT-20评分,观察药物不良反应。结果:治疗后,研究组总有效率为88.68%,高于对照组73.58%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分较治疗前降低(P<0.05),且研究组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组鼻腔最小横截面积(NMCA)、鼻腔容积(NCV)均较治疗前升高,鼻气道阻力较治疗前下降(P<0.05);且研究组NMCA、NCV高于对照组,鼻气道阻力低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组SNOT-20评分较治疗前降低(P<0.05),且研究组SNOT-20评分低于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:通窍鼻炎颗粒联合常规西药治疗儿童鼻窦炎疗效明显且未增加药物不良反应风险,能有效改善患儿鼻通气功能及生活质量。

樟树叶质量标准研究

目的制定樟树叶的质量标准,提供其质量控制的依据。方法描述樟树叶药材性状和显微鉴别特征,制订薄层色谱鉴别方法;按2020年版《中国药典》通则方法测定樟树叶中水分、总灰分及浸出物等项目;采用气相色谱法测定药材中桉油精的质量分数。结果樟树叶的性状和显微鉴别特征显著;薄层色谱斑点清晰,分离良好;气相色谱法测定得樟树叶中桉油精的质量浓度在0.25075~10.0300 mg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9997),加样回收率平均值为93.9%,RSD=1.6%(n=6),测得12批樟树叶中桉油精质量分数范围为0.077%~0.192%。结论所建立的质量标准控制方法简便准确、重复性好,可用于樟树叶药材的质量控制。

桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德气雾剂治疗在慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者鼻内镜术后的应用

目的:探讨慢性鼻窦炎伴鼻息肉(CRSwNP)患者鼻内镜术后应用桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德气雾剂治疗的效果。方法:选取2020年1月—2023年12月在黄石市第五医院接受鼻内镜术的CRSwNP患者共计80例,以随机数字表法分成研究组(40例)与对照组(40例),对照组给予布地奈德气雾剂治疗,研究组给予桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德气雾剂治疗,比较两组临床疗效、症状消失时间、鼻黏膜功能、炎症因子及不良反应。结果:统计治疗总有效率,研究组95.00%(38/40)较对照组77.50%(31/40)更高(P<0.05);研究组症状(鼻塞流涕、鼻黏膜水肿、嗅觉异常、囊泡)消失时间较对照组均更早(P<0.05);治疗后两组纤毛清除率(MCC)均提高,糖精清除时间(SCT)均缩短(P<0.05),研究组MCC较对照组更高,SCT更短(P<0.05);治疗后两组白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均下降(P<0.05),研究组较对照组均更低(P<0.05);统计不良反应发生率,研究组10.00%(4/40)与对照组5.00%(2/40)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CRSwNP患者鼻内镜术后应用桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德气雾剂治疗,能够提高临床疗效,缩短症状消失时间,改善鼻黏膜功能,调节炎症因子水平,安全性较高。

桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德鼻喷雾剂对慢性鼻窦炎患者的影响

目的:探讨桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德鼻喷雾剂对慢性鼻窦炎患者的影响。方法:选取2020年1月—2022年12月三明市第一医院收治的94例慢性鼻窦炎患者作为研究对象,采用随机数表法分成研究组(n=47)和对照组(n=47),其中对照组失访5例,研究失访2例,最终研究组45例,对照组42例。两组均给予鼻内镜手术,对照组术后给予布地奈德鼻喷雾剂干预,研究组于对照组基础上给予桉柠蒎肠溶软胶囊干预。比较两组疗效,炎症因子,鼻黏液纤毛传输速度以及功能评分[鼻黏膜结构(Lund-Mackay)评分、鼻腔鼻窦结局测试-20(SNOT-20)评分]。结果:治疗后,研究组炎症因子水平、Lund-Mackay评分、SNOT-20评分更低,鼻黏液纤毛传输速度更快,差异有统计学意义(P<0.05);疗程结束后1年,研究组临床总有效率更高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:桉柠蒎肠溶软胶囊联合布地奈德鼻喷雾剂可以有效的缓解慢性鼻窦炎的炎症水平,改善患者的临床症状,提高鼻黏液纤毛传输速度,提高治疗效果。

糖皮质激素联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗分泌性中耳炎的临床效果

目的探究糖皮质激素联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗分泌性中耳炎患者的临床效果。方法选取2021年1月至2023年2月赣州市妇幼保健院的80例分泌性中耳炎患者作为研究对象,根据随机数表法分为对照组(40例)和观察组(40例)。对照组采用糖皮质激素进行治疗,观察组采用糖皮质激素联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗。比较两组患者的治疗总有效率、鼓室压、语频气导听阈、症状体征积分及外周血T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)及CD8^(+))。结果观察组的分泌性中耳炎治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的鼓室压、语频气导听阈、症状体征积分及外周血T淋巴细胞亚群比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗2周后,两组患者的鼓室压、语频气导听阈、症状体征积分均低于本组治疗前,且观察组的鼓室压、语频气导听阈、症状体征积分及CD8^(+)均低于对照组,CD3^(+)及CD4^(+)均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论糖皮质激素联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗分泌性中耳炎患者的临床效果较好,可显著改善患者的相关症状体征及免疫状态,在分泌性中耳炎患者中的应用价值较高。

黎川县不同时期艾叶挥发油及桉油精、龙脑含量测定

目的:测定黎川县艾叶不同采收期间挥发油含量,比较其中指标性成分桉油精和龙脑的含量,为质量控制、全面开发利用艾叶提供基础。方法:采用20版药典中挥发油提取方式中的甲法,分别提取5月至10月不同采收期的艾叶挥发油,利用GC8890气相色谱分析仪,程序升温的方式,载气为五个9的高纯N2,分流进样,分流比例为10∶1。结果:每个时期的黎川县艾叶挥发油含量都不同,最高为1.26%(6月份),最低为0.71%(5月份);所有挥发油样品中都含有桉油精和龙脑,桉油精和龙脑的浓度分别在0.1 mg·mL^(-1)~1.4 mg·mL^(-1)和0.01 mg·mL^(-1)~0.3 mg·mL^(-1)范围内与对应的测定值线性关系良好,相关系数r也都在0.999以上;桉油精和龙脑的平均加样回收率和相对标准偏差(n=6)分别为93.00%、98.30%和1.67%、1.15%。桉油精和龙脑含量在6月份最高分别为1.5 mg·g^(-1)、0.7 mg·g^(-1)、10月份最低分别为0.8 mg·g^(-1)、0.2 mg·g^(-1)。结论:艾叶中挥发油含量及桉油精、龙脑含量最高均为6月,是艾叶的最佳采收期。

研究变应性鼻炎实施桉柠蒎肠溶胶囊联合布地奈德治疗的价值

目的 分析桉柠蒎肠溶胶囊联合布地奈德在变应性鼻炎患儿治疗中的效果。方法 前瞻性随机选取2022年5月—2023年12月江南大学附属儿童医院收治的200例变应性鼻炎患儿为研究对象,根据掷骰子法分为对照组(布地奈德治疗)与观察组(桉柠蒎肠溶胶囊联合布地奈德治疗),各100例。比较两组治疗有效率、临床症状评分、炎症因子指标、不良反应发生率。结果 观察组治疗总有效率为98.00%,高于对照组的89.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.663,P=0.009)。治疗后,观察组临床症状评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组炎症因子水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 在变应性鼻炎患儿治疗中,桉柠蒎肠溶胶囊联合布地奈德治疗效果显著,有利于降低患儿炎症指标水平,改善临床症状。

基于质量常数评价方法的艾叶饮片等级评价研究

目的采用中药质量常数等级评价法对艾叶饮片进行等级划分。方法将传统外观性状与内在成分相结合,分别测定13批不同来源艾叶饮片的出绒量及指标成分含量,通过质量常数公式计算各样本的相对质量常数及百分质量常数,并以此进行等级划分。为了验证等级划分的合理性,利用脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症模型,比较各等级艾叶的水提物及挥发油对一氧化氮(nitric oxide,NO)的抑制作用。结果所收集的13批艾叶饮片中有3批含量不符合2020版《中华人民共和国药典》规定,剩余10批合格饮片中,一等艾叶的相对质量常数≥5.19,共5批;二等艾叶的相对质量常数≥3.24且<5.19,共3批;三等艾叶的相对质量常数<3.24,共2批。抗炎结果表明,艾叶的药效作用随等级的升高而增强。结论中药质量常数等级评价法用于艾叶饮片的等级划分,具有科学性与合理性,可为艾叶饮片等级标准的建立提供依据。

不同药用复合膜包装感冒咳嗽颗粒和清喉利咽颗粒的评价研究

目的建立桉油精和薄荷脑的气相色谱含量测定方法,以研究不同药用复合膜包装感冒咳嗽颗粒和清喉利咽颗粒,确立最适宜包装。方法采用HP-Innowax毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.15μm);柱温:初始温度60℃,保持2 min,然后以20℃/min升温至200℃;进样口温度:200℃;检测器温度:220℃;载气为氮气;流速1 mL/min;分流比10∶1。结果桉油精在0.507~50.700μg/mL、薄荷脑在0.515~51.500μg/mL线性范围内具有良好的线性关系,相关系数(r)均为0.9999,在加速3个月后,纯铝膜包装的感冒咳嗽颗粒中桉油精的含量约是镀铝膜和纯塑膜的2~3倍;纯铝膜和镀铝膜包装的清喉利咽颗粒中薄荷脑的含量相当,约是纯塑膜的2倍。结论纯铝膜包装的感冒咳嗽颗粒和清喉利咽颗粒颗粒最优,镀铝膜次之,纯塑膜最差。

藏药石榴健胃丸(片、散)质量标准提升研究

目的提高石榴健胃丸(片、散)的质量标准。方法建立石榴健胃丸(片、散)中豆蔻、肉桂、荜茇的TLC法,建立同时测定桉油精、桂皮醛、胡椒碱3种成分含量的GC法并确立其限度。结果石榴健胃丸(片、散)TLC图中,各组分与相应对照品、对照药材相同位置上,均显相同颜色的斑点,且阴性样品无干扰;桉油精、桂皮醛、胡椒碱分别在23.63~236.28、91.12~638.26、154.98~929.86μg·mL^(-1)内与峰面积线性关系良好(r均>0.9983),平均加样回收率分别为99.42%、100.03%、99.79%,RSD分别为1.4%、0.82%、0.30%(n=6)。石榴健胃丸(片、散)样品中桉油精、桂皮醛、胡椒碱的含量分别为0.03~0.24、0.03~1.15、0.80~2.53 mg·g^(-1)。结论该方法可以用于石榴健胃丸(片、散)中桉油精、桂皮醛、胡椒碱含量的同时测定,可作为石榴健胃丸(片、散)的质量控制方法。

鼻内镜鼻窦手术、低温等离子下鼻甲射频消融术结合桉柠蒎肠溶胶囊治疗慢性鼻-鼻窦炎的效果及对miR-34c、SAA水平的影响

目的探讨鼻内镜鼻窦手术、低温等离子下鼻甲射频消融术结合桉柠蒎肠溶胶囊治疗慢性鼻-鼻窦炎的效果。方法以随机数字表法将2019年1月至2021年1月我院收治的600例慢性鼻-鼻窦炎患者分为对照组和观察组,各300例。对照组采用鼻内镜鼻窦手术、低温等离子下鼻甲射频消融术治疗,观察组在对照组治疗基础上加以桉柠蒎肠溶胶囊治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。术后1个月,观察组的Lund-Kennedy内镜黏膜形态评分及白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组(P<0.05)。术后1个月,观察组的微小核糖核酸-34c(miR-34c)水平高于对照组,淀粉样蛋白A(SAA)水平低于对照组(P<0.05)。观察组的术后黏膜总愈合率高于对照组,术后黏膜愈合时间短于对照组(P<0.05)。结论采用鼻内镜鼻窦手术、低温等离子下鼻甲射频消融术结合桉柠蒎肠溶胶囊治疗慢性鼻-鼻窦炎有助于提高治疗效果,促进鼻腔黏膜形态改善,减轻炎症反应,也能调节miR-34c、SAA水平。

香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗慢性鼻窦炎患者的效果

目的 探讨对慢性鼻窦炎患者予香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗的临床效果。方法 选择2022年1—12月如皋市中医院门诊诊治的120例慢性鼻窦炎者为研究对象,按照随机数表法分为两组,每组60例。对照组采用桉柠蒎肠溶软胶囊治疗,观察组在对照组基础上联合香菊胶囊治疗,均随访12周,比较临床疗效,评估治疗前后典型症状评分,并检测嗜酸性粒细胞比率(eosinophilic ratio, EOS)、白介素-6(interleukin-6, IL-6)、白介素-17(interleukin-17, IL-17)评估炎症反应状态。结果 观察组总有效率为96.67%,较对照组高,差异有统计学意义(χ^(2)=5.926,P<0.05)。治疗后,观察组鼻塞流涕、嗅觉障碍、面部胀痛、头痛评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组EOS、IL-6、IL-17水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对慢性鼻窦炎患者予香菊胶囊联合桉柠蒎肠溶软胶囊治疗疗效确切,能改善患者典型症状,可减轻机体炎症反应。

桉柠蒎肠软胶囊与乙酰半胱氨酸胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病患者的临床疗效

目的比较桉柠蒎肠溶软胶囊与乙酰半胱氨酸胶囊治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的临床疗效。方法选取2019年3—12月于中国医科大学航空总医院就诊的158例稳定期COPD患者作为研究对象,按照随机抽签法分为对照组(n=56)、治疗A组(n=52)和治疗B组(n=50)。对照组给予常规治疗,治疗A组在对照组基础上联合桉柠蒎肠溶软胶囊,治疗B组在对照组基础上联合乙酰半胱氨酸胶囊。比较3组治疗前后肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、FEV1/FVC]、6min步行距离(6MWD)、炎症指标[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)]。结果治疗后,对照组FEV1、FVC、FEV1/FVC与治疗前比较差异无统计学意义,治疗A组及治疗B组FEV1、FVC、FEV1/FVC水平均高于治疗前及对照组,且治疗A组高于治疗B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,3组6MWT均长于治疗前,且治疗A组及治疗B组均长于对照组,治疗A组长于治疗B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,对照组CRP、PCT水平与治疗前比较差异无统计学意义,治疗A组及治疗B组CRP、PCT水平均低于治疗前及对照组,且治疗A组低于治疗B组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论与乙酰半胱氨酸胶囊比较,桉柠蒎肠软胶囊可明显改善稳定期COPD患者的肺功能及日常活动耐力,有效减轻患者临床症状及炎症反应,安全性较高,值得临床推广应用。

云南麻栗坡县坚叶樟群落叶精油成分鉴定与化学型分析

采用GC-MS对云南麻栗坡县的坚叶樟(Cinnamomum chartophyllum)自然群落中的20株植株叶精油化学成分进行了检测。总计鉴别出70种成分,其中单萜类化合物35种(占总精油种类的50%),倍半萜类化合物33种(占47.1%)以及苯丙烯类化合物2种(占2.8%)。基于精油主成分进一步将20株单株划分为8种化学类型,即芳樟醇型、1,8-桉叶油素型、橙花叔醇型、β-石竹烯型、甲基丁香酚型、喇叭茶醇型、混杂型Ⅰ和混杂型Ⅱ等。1,8-桉叶油素型为本群落特征性化学型,9株单株(45%)叶精油皆以1,8-桉叶油素为主成分,含量介于26.95%~56.75%之间。此外,本次调查还发现了1株优良单株,甲基丁香酚含量占叶精油相对含量的87.01%。研究结果可为今后樟属植物保护和育种提供参考数据。

桉柠蒎肠溶胶囊联合鼓膜穿刺治疗分泌性中耳炎患者的效果

目的:探讨桉柠蒎肠溶胶囊联合鼓膜穿刺治疗分泌性中耳炎患者的效果。方法:选取2022年5月至2023年1月该院收治的120例分泌性中耳炎患者进行前瞻性研究,按随机数字法分为观察组和对照组各60例。对照组实施鼓膜穿刺抽液、鼓室内注射地塞米松治疗,观察组在对照组基础上联合桉柠蒎肠溶胶囊治疗,比较两组症状消失时间,治疗前后在4.0、2.0、1.0、0.5 kHz等频率下的纯音听阈,中耳积液炎性因子[白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-1β(IL-1β)]水平,不良事件(并发症和不良反应)发生率,以及复发率。结果:观察组耳鸣、耳闷、听力障碍及耳液渗出消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组在4.0、2.0、1.0、0.5 kHz等频率下的纯音听阈及中耳积液IL-8、IL-1β水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良事件发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);随访3个月,观察组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:桉柠蒎肠溶胶囊联合鼓室穿刺治疗分泌性中耳炎效果确切,可加快症状缓解,提高听力水平,减轻炎症反应,并降低复发率,效果优于单纯鼓室穿刺治疗。

汤阴北艾治疗家兔慢性咽炎效果观察

本研究旨在探讨汤阴北艾治疗家兔慢性咽炎的效果。根据慢性咽炎的临床诊断标准,用氨水和松节油复合因素建立3月龄家兔慢性咽炎动物模型。在造模成功后,用北艾粉连续饮水给药14 d,以金银花给药为阳性对照,同时设立自然恢复组及正常组。整个试验周期内,观察比较各组家兔临床表现、体质量和体温变化、白细胞分类计数情况、咽部组织病理学变化以及炎性因子的表达。结果显示,造模组家兔出现明显的慢性咽炎临床症状,咽部组织大面积坏死,且周围伴有大量的中性粒细胞弥漫性浸润。与自然恢复组相比,北艾和金银花分别给药治疗后,家兔临床表现趋于正常、体质量增加、体温恒定,血液中淋巴细胞和单核细胞减少,咽部伴有少量淋巴细胞浸润且炎性因子基因TNF-α、IL-1β和IL-6的转录水平显著降低。研究结果表明,北艾能有效减轻慢性咽炎家兔的临床症状,改善咽部组织的炎性病理,抑制炎性因子基因的转录水平。

复方薄荷脑软膏中挥发性成分的定性与定量分析

目的:建立毛细管气相色谱内标法对复方薄荷脑软膏的5种挥发性成分进行定性和定量分析。方法:采用HP-INNOWAX(30 m×0.32 mm,0.5μm)石英毛细管柱。程序升温:起始温度为60℃,保持8 min,以10℃·min^(-1)的速率升至200℃,保持3 min。进样口温度:200℃,进样量:1μL,分流比:10∶1。检测器为氢火焰离子化检测器(FID),温度:250℃。载气为高纯氦,流速:2.0 mL·min^(-1)。结果:样品在薄荷脑、樟脑、水杨酸甲酯、桉油精和α-蒎烯对照品相同保留时间处出现色谱峰。薄荷脑、樟脑和水杨酸甲酯的标准曲线呈良好的线性关系(r≥0.9990);平均回收率分别为98.21%、98.86%、97.88%,RSD为1.58%、1.69%、2.27%(n=9);校正因子RSD均小于0.2%。测得3批样品中,薄荷脑含量在13.09~13.47 mg·g^(-1),樟脑含量在82.03~89.21 mg·g^(-1),水杨酸甲酯含量在3.30~3.65 mg·g^(-1)范围内。结论:本法专属性强,操作简单,有利于复方薄荷脑软膏的质量控制。

玄参的化学成分研究

目的研究中药玄参(Scrophularia ninpoensis Hemsl.)的化学成分。方法利用乙酸乙酯萃取、硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱,制备薄层色谱等方法对化合物进行分离和纯化,并通过波谱手段对分离得到的化合物进行鉴定。结果从玄参的乙酸乙酯萃取部位中分离得到6个化合物:eucalyptolic acid(Ⅰ),buergerisides A1(Ⅱ),原儿茶酸(Ⅲ),五-羟甲基糠醛(Ⅳ),肉桂酸(Ⅴ),β-谷甾醇(Ⅵ)。结论化合物Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ为首次从该植物中分离得到。