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Eudragit L30D-55和NE30D在软胶囊肠溶包衣中的应用 被引量:8
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作者 韩海岭 丁宇 +2 位作者 柴佩华 陈志芳 王建新 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期432-434,共3页
以Eudragit L30D-55为肠溶衣材料,通过加入Eudragit NE30D调整肠溶衣膜的延展性,以聚乙二醇6000为增塑剂调节最低成膜温度,通过正交试验优化了软胶囊包衣液的处方。3批肠溶软胶囊于(25±2)℃、RH(60±5)%环境放置6个月,均符合... 以Eudragit L30D-55为肠溶衣材料,通过加入Eudragit NE30D调整肠溶衣膜的延展性,以聚乙二醇6000为增塑剂调节最低成膜温度,通过正交试验优化了软胶囊包衣液的处方。3批肠溶软胶囊于(25±2)℃、RH(60±5)%环境放置6个月,均符合中国药典2005年版肠溶制剂的相关标准。 展开更多
关键词 软胶囊 肠溶包衣 eudragit l30d-55 eudragit NE30D
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尤特奇L30D-55在肠溶制剂中的工艺研究 被引量:1
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作者 金凯 周立宏 董玉洁 《海峡药学》 2019年第2期24-26,共3页
目的对尤特奇L30D-55理化性质进行测定,对其在肠溶制剂上的应用提供合理的依据。方法采用差示热扫描测定其玻璃化温度(Tg),考察增塑剂对玻璃化温度及最低成膜温度的影响。以双氯芬酸钠作为药物模型,通过体外释放实验考察尤特奇L30D-55... 目的对尤特奇L30D-55理化性质进行测定,对其在肠溶制剂上的应用提供合理的依据。方法采用差示热扫描测定其玻璃化温度(Tg),考察增塑剂对玻璃化温度及最低成膜温度的影响。以双氯芬酸钠作为药物模型,通过体外释放实验考察尤特奇L30D-55肠溶制剂的性能。结果 L30D-55在应用时其Tg、最低成膜温度的变化是主要监测点,并可以通过增塑剂的加入调整二者的变化。其水分散体和有机溶剂包衣成膜原理不同。在生产中片床温度、固含量设定及配制包衣时的设备参数设定不当均会导致包衣质量不合格。结论通过对尤特奇L30D-55物理性质的测定,为肠溶制剂制备中各项参数的设定提供依据。 展开更多
关键词 丙烯酸树脂 尤特奇l30d-55 口服固体制剂 工艺参数
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Preparation and stability investigation of tamsulosin hydrochloride sustained release pellets containing acrylic resin polymers with two different techniques 被引量:2
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作者 Rui Fan Yinghua Sun +3 位作者 Bing Li Ruyi Yang Wenrui Ma Jin Sun 《Asian Journal of Pharmaceutical Sciences》 SCIE CAS 2017年第2期193-201,共9页
The objective of this study was to prepare tamsulosin hydrochloride-sustained release(TSH-SR)pellets which showed good release stability with frame-controlled method.TSH was added to Eudragit~?NE30D and Eudragit~?L30D... The objective of this study was to prepare tamsulosin hydrochloride-sustained release(TSH-SR)pellets which showed good release stability with frame-controlled method.TSH was added to Eudragit~?NE30D and Eudragit~?L30D-55 polymers to form drug-loaded inner core.Afterwards,enteric Eudragit~?L30D-55 polymer was modified on the surface of it to the final product.Dissolution studies showed that TSH-SR pellets were more stable during the coating process,different curing temperatures and storage conditions compared with TSH pellets produced by film-controlled technique.Appearances and glass transition temperatures(Tgs)of free films and surface morphologies observed by scanning electron microscopy(SEM)of blank sustained release pellets prepared by different ratios of Eudragit~?NE30D and Eudragit~?L30D-55 further indicated that temperature and relative humidity(RH)were the key factors when Eudragit~?NE30D blended with Eudragit~?L30D-55 were applied to sustained/controlled release preparations.In addition,SEM identified the surface morphologies of TSH-SR pellets before and after dissolution,which showed intact surface structure and great correlation with release curve respectively. 展开更多
关键词 eudragit^(■)NE30D eudragit^(■)l30d-55 Release stability Temperature Relative humidity COAlESCENCE
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酮洛芬缓释微丸的制备及体外药物释放考察 被引量:6
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作者 郭映君 邱诗 +2 位作者 孙辉辉 孙英华 何仲贵 《中国药剂学杂志(网络版)》 2009年第4期218-226,共9页
目的制备酮洛芬缓释微丸并考察其体外药物释放的影响因素。方法采用粉末层积法以离心造粒技术制备载药微丸,选用丙烯酸树脂EudragitNE30D和EudragitL30D-55混合物作为包衣材料制成膜控式24h缓释微丸,以释放度测定法单因素考察影响... 目的制备酮洛芬缓释微丸并考察其体外药物释放的影响因素。方法采用粉末层积法以离心造粒技术制备载药微丸,选用丙烯酸树脂EudragitNE30D和EudragitL30D-55混合物作为包衣材料制成膜控式24h缓释微丸,以释放度测定法单因素考察影响药物释放的各种因素。结果制备的微丸圆整度好,收率达90%以上;水分散体比例、包衣增重是影响药物释放的关键因素,体外释药速率随介质pH值的增加而加快。结论酮洛芬缓释微丸体外药物释放具有明显的缓释特性,释药规律符合一级释药模型。 展开更多
关键词 药剂学 缓释微丸 离心造粒 酮洛芬 丙烯酸树脂(eudragitNE30D eudragitl30d-55)
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山奈酚肠溶复合纳米粒的体外释放和药代动力学研究
5
作者 陈剑秋 黄洁 +2 位作者 徐雯 齐祥秋 杜倩 《亚太传统医药》 2019年第12期6-9,共4页
目的:研究山奈酚肠溶复合纳米粒的体外释放行为和大鼠体内药代动力学特征。方法:动态透析法考察处方在pH=1.0和pH=6.0介质中的体外累积释放率,绘制释放曲线;分别采用一级、Higuchi、Ritger-Peppas和Weibull方程进行拟合,分析释药原理;采... 目的:研究山奈酚肠溶复合纳米粒的体外释放行为和大鼠体内药代动力学特征。方法:动态透析法考察处方在pH=1.0和pH=6.0介质中的体外累积释放率,绘制释放曲线;分别采用一级、Higuchi、Ritger-Peppas和Weibull方程进行拟合,分析释药原理;采用HPLC测定大鼠灌胃给药后血浆中山奈酚浓度,利用DAS 2.0软件计算主要药动学参数。结果:肠溶包衣后,山奈酚纳米粒在pH=1.0介质中0~4 h内几乎无释放,而在pH=6.0介质中0~4 h的累积释放率可达28.77%,释放曲线经拟合与Higuchi方程相关性最好,Ritger-Peppas方程拟合结果n>0.89;肠溶复合纳米粒中药物在大鼠体内的平均驻留时间(MRT0-t)和达峰时间(Tmax)较未包衣纳米粒分别延长了2.29、2.66 h,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:肠溶衣的包覆有效抑制了纳米粒中山奈酚在胃酸环境下的释放,释药机制为扩散与溶蚀作用相结合;药动学结果表明,山奈酚肠溶复合纳米粒具有小肠定位释放性能,明显延长了山奈酚在大鼠体内的滞留时间,具有缓释作用。 展开更多
关键词 山奈酚 肠溶丙烯酸树脂 纳米粒 体外释放 药代动力学
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混合膜材及添加剂对包衣膜性质的影响 被引量:5
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作者 潘昕 黄莹 +4 位作者 朱春娥 何嘉懿 覃玲珍 张晅 吴传斌 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第6期619-623,共5页
目的制备肠溶性包衣膜,考察混合膜材以及添加剂对膜材性质的影响。方法采用平面铸膜法制备Eudragit NE30D/L 30D-55及Eudragit FS 30D/L 30D-55游离膜,并以膜的透湿性、机械性能为指标,考察膜材比例及添加剂[增塑剂柠檬酸三乙酯(TEC)、... 目的制备肠溶性包衣膜,考察混合膜材以及添加剂对膜材性质的影响。方法采用平面铸膜法制备Eudragit NE30D/L 30D-55及Eudragit FS 30D/L 30D-55游离膜,并以膜的透湿性、机械性能为指标,考察膜材比例及添加剂[增塑剂柠檬酸三乙酯(TEC)、抗黏剂单硬脂酸甘油酯(GMS)、乳化剂吐温80(Tween-80)]对游离膜的影响。结果 Eudragit NE 30D及Eudragit FS 30D的加入能够增加Eudragit L 30D-55膜材的延展性、弹性和耐撞击负载的能力,同时也会减小膜材的强度、增加其透湿性。Eudragit L 30D-55与Eudragit NE 30D的混合膜材透湿性较大,对于湿度敏感性药物,应尽量避免选择透湿性大的包衣膜材。TEC和Tween-80的加入可改善膜材的柔韧性和弹性,降低膜材的强度,同时,TEC的加入可以增加膜材的透湿性,而GMS对膜材各项机械性质和透湿性影响不大。结论通过简单的调节混合膜材的种类、比例、添加剂的用量可以制得符合要求的肠溶游离膜。 展开更多
关键词 eudragit NE 30 D eudragit FS 30D eudragit l 30d-55 透湿性 机械性质 丙烯酸树脂
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混合水分散体肠溶迟释薄膜性能研究 被引量:3
7
作者 韩敏 李海杰 +1 位作者 胡富强 袁弘 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第12期1487-1492,共6页
目的 采用肠溶型水分散体EudragitL30D-55和控释型水分散体KollicoatSR30D混合制备一种全新的对周围环境p H值具有响应的,同时具有迟释性能的聚合物薄膜。方法 采用铸膜法制备L30D-55∶SR30D混合水分散体游离膜,采用差示扫描量热法... 目的 采用肠溶型水分散体EudragitL30D-55和控释型水分散体KollicoatSR30D混合制备一种全新的对周围环境p H值具有响应的,同时具有迟释性能的聚合物薄膜。方法 采用铸膜法制备L30D-55∶SR30D混合水分散体游离膜,采用差示扫描量热法(DSC)测定薄膜玻璃化转变温度(glass transition temperature,Tg),万能材料试验机测试薄膜拉伸性能,杯法考察薄膜透湿性能。考察聚合物比例、附加剂种类和用量对薄膜性能的影响,并以制备泮托拉唑钠(PAZ-Na)肠溶迟释微丸考察包衣膜特性。结果 随着SR30D的增加,薄膜的Tg逐渐降低,强度和刚性变弱,韧性变强,透湿性能先不变后增加。随着增塑剂增加,薄膜刚性减弱,渗透性能增强。不溶性成分的加入可不同程度降低薄膜的渗透性。制备的肠溶迟释微丸在0.1 mol·L^-1盐酸中2 h药物损失量〈5%,在p H 6.8缓冲液中可延迟10~20 min开始释放,并至90 min释放完全。结论 L30D-55∶SR30D混合水分散体制备的游离膜和包衣膜具有良好的理化性能,可用于肠溶调释制剂的研究和开发。 展开更多
关键词 游离膜 eudragit^(█)l30d-55 Kollicoat^(█)SR30D 微丸包衣
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尼莫地平固体分散体脉冲控释片的制备 被引量:2
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作者 李菲 王道艳 +3 位作者 王建筑 郭丰广 郝吉福 曹娟 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第18期1450-1453,共4页
目的:制备尼莫地平固体分散体脉冲控释片。方法:采用有机溶剂蒸发法制备尼莫地平-聚维酮固体分散体(NMP-PVPk30-SD);将NMP-PVP-SD采用粉末直接压片法压片;以乙基纤维素(EC)为包衣材料,EudragitL30D-55为致孔剂,采用滚转包衣法制备尼莫... 目的:制备尼莫地平固体分散体脉冲控释片。方法:采用有机溶剂蒸发法制备尼莫地平-聚维酮固体分散体(NMP-PVPk30-SD);将NMP-PVP-SD采用粉末直接压片法压片;以乙基纤维素(EC)为包衣材料,EudragitL30D-55为致孔剂,采用滚转包衣法制备尼莫地平固体分散体脉冲控释片;通过体外释放度试验,考察膨胀剂、衣层组成及厚度对控释片释药行为的影响。结果:NMP-PVP=1∶4制成的固体分散体30 min体外溶出度达80%,膨胀剂比例为20%、包衣液组成EC-Eud-ragitL30D-55=4∶20、包衣增重为3.7%的脉冲控释片体外延迟释放时间T10为4.5 h。结论:采用固体分散体制备技术将尼莫地平进行处理后通过调整片芯中膨胀剂的用量、包衣液组成和衣层厚度,可以得到具有良好脉冲释药效果的控释片。 展开更多
关键词 尼莫地平 固体分散体 脉冲控释片 时滞
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