佩兰挥发油化学成分的研究

目的:用气相色谱-质谱法对山东平邑及河南南阳产佩兰挥发油进行化学成分的分析。方法:采用水蒸气蒸馏法从2种佩兰中提取挥发油。采用不同类型的毛细管柱进行分析,找出最佳分析条件,用归一化法测定其百分含量,并用气相色谱-质谱法对化学成分进行鉴定。色谱条件:SE-54毛细管柱(25m×0.25mm,0.25μm),柱温90℃(7min)5℃·min^(-1) 260℃(10 min);分流进样,分流比1:50;进样温度对270℃,FID检测器,温度为270℃。结果:山东平邑产佩兰共鉴定了38个成分,占挥发油总成分的82％以上;河南南阳产佩兰共鉴定了39个成分,占挥发油总成分的82％以上。结论:本方法稳定可靠,重现性好,适用于中药挥发油的化学成分分析。

佩兰对2型糖尿病合并脂代谢紊乱大鼠肝脏DGAT2表达的影响

目的:研究佩兰中药颗粒对2型糖尿病大鼠糖脂代谢的改善作用,探讨中药佩兰对大鼠肝脏DGAT2表达的影响。方法:高脂饮食加尾静脉小剂量注射链脲佐菌素(STZ 28 mg/kg)建立2型糖尿病大鼠模型,将造模成功的合并脂代谢紊乱的2型糖尿病大鼠随机分为阳性对照组、佩兰中药颗粒组、吡格列酮组每组9只,另设空白对照组10只。佩兰中药颗粒组予佩兰中药颗粒按3 g/(kg·d)灌胃给药,吡格列酮组0.3 mg/(kg·d)灌胃,阳性对照组及空白对照组予0.9%氯化钠注射液灌胃,持续给药5周后,检测血清甘油三酯(serum triglyceride,TG)、血清总胆固醇(serum total cholesterol,TC)、游离脂肪酸(free fatty acid,FFA)、空腹血糖(fasting blood glucose,FBG)、空腹胰岛素(fasting insulin,FINS)并计算HOMA-IR评估大鼠胰岛素抵抗水平。应用RT-PCR与Western blot方法检测肝脏DGAT2基因及蛋白表达水平。结果:经治疗后,佩兰中药颗粒组大鼠的血清TG、TC水平与阳性对照组相比得到了明显的改善,肝脏DGAT2的基因及蛋白表达水平与阳性对照组相比下调。结论:佩兰可以改善由链脲佐菌素诱导的2型糖病大鼠脂代谢紊乱,其机制与中药佩兰下调大鼠肝脏中DGAT2基因与蛋白表达有关。

不同干燥方式对佩兰药材挥发性成分的影响与评价

目的:为佩兰药材适宜干燥方法的确定提供依据。方法:以气质联用(GC-MS)技术考察了不同干燥方法对江苏、河南、安徽3个产地佩兰药材中5种挥发性成分的组成和含量变化,并分析了各干燥方法对佩兰化学成分变化的影响;利用单因素方差分析(One-way ANOVA)和TOPSIS综合分析法对数据进行分析。结果:热风干燥方法对1-甲基-3-甲氧基-4-异丙基苯、β-石竹烯、α-石竹烯成分的保留作用较好;温度对5种挥发性成分含量影响较大,成分保留作用呈现低温优于高温的趋势。TOPSIS数据评价结果显示,最适宜佩兰的产地干燥方式为热风40℃干燥。河南产佩兰的1-甲基-3-甲氧基-4-异丙基苯、麝香草酚、氧化石竹烯含量均高于安徽和江苏产区。结论:该研究为佩兰药材产地加工方式的确定提供了依据,也为河南作为佩兰适宜产区提供了有利的佐证。

佩兰挥发油化学成分的分析(英文)

本实验采用同时蒸馏萃取法(SDE)提取佩兰挥发性成分,测得佩兰挥发油的含量为2.73%,利用气相色谱-质谱(GC-MS)联用方法从佩兰挥发油中分离并确认出33种化学成分,用峰面积归一化法通过G1710BA化学站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量,其中主要成分为2H-1-苯并吡喃-2-酮(12.58%)、麝香草酚(4.38%)、2,4,5,6,7,8-羟基-1,4,9,9-四甲基-3H-3a,7桥亚甲基甘菊环(4.50%)、氧化石竹烯(5.27%)、1-甲基-4-(1-丙基)-酚(3.97%)、1,1a,4,5,6,7,7b,8-八氢-1,1,7,7a四甲基-2H-环丙基[a]萘-2-酮(3.62%)。

佩兰提取物降脂活性的实验研究

研究佩兰提取物对高脂血症模型大鼠的降脂活性。采用60只雄性SD大鼠,随机分为正常大鼠组、高脂血症模型对照组、辛伐他汀组(5 mg·kg-1)及佩兰提取物低剂量组(6 g生药·kg-1)和高剂量组(12 g生药·kg-1),每组12只;高脂饲料喂养造模,造模同时给予相应药物的干预。分别于第5周和第10周检测各组大鼠的各项血脂水平。与高脂血症模型对照组比较,佩兰提取物低剂量组和高剂量组的TC、TG和LDL-C水平均降低,HDL-C的水平升高,高剂量组的作用最为显著(P<0.05)。佩兰提取物具有降低高脂血症大鼠血脂的活性,具有开发前景。

佩兰中黄酮类化合物提取工艺的研究

采用超声波法从佩兰中提取黄酮类化合物,通过正交实验研究了最佳提取条件,并建立了佩兰中总黄酮的光谱分析方法.本法的回收率为93.56%-101.50%,相对标准偏差小于0.20%.方法的准确度和精密度均令人满意,而且操作简便易行.

佩兰挥发油成分的GC-MS研究

目的:分析中药佩兰中挥发油的主要成分,为今后研究奠定基础。方法:采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,使用气相色谱-质谱法分析佩兰挥发油主要化学成分。结果:共分离出52个化学成分,其中23个化学成分匹配度在90%以上。主要成分为棕榈酸、油酸、亚油酸。结论:佩兰挥发油主要化学成分复杂,为佩兰挥发油的合理利用提供了参考依据。

佩兰挥发油治疗轮状病毒性仔猪腹泻的疗效观察研究

为研究佩兰对轮状病毒引起的仔猪腹泻的治疗效果,将40头仔猪平均随机分为4个处理组,分别为轮状病毒对照组、佩兰挥发油低剂量组、中剂量组和高剂量组.于32日龄时,对佩兰挥发油低、中、高剂量组仔猪分别饲喂25 mg/kg/d、50 mg/kg/d、100 mg/kg/d剂量的佩兰挥发油饲料.试验结果表明:使用低、中、高剂量的佩兰挥发油对轮状病毒引起的仔猪腹泻具有明显的保护作用.低、中、高剂量组与病毒感染对照组相比,人工感染轮状病毒后,仔猪腹泻指数均表现差异显著,这说明佩兰挥发油对仔猪感染轮状病毒引起的腹泻有较好的疗效.

不同干燥方法对佩兰挥发油质量及抗菌活性的影响

目的研究不同干燥方法对佩兰Eupatorium fortunei Turcz.挥发油质量及抗菌活性的影响。方法采用GC-MS结合数据库检索对鲜品及不同干燥方法 (低温50℃烘干、晒干、阴干)所得药材的挥发油成分进行分析。滤纸片扩散法和96孔板法测定抗菌活性,MTT法进行验证。结果共鉴定出44个化合物,干燥过程中单萜类含有量明显减少,晒干所得挥发油中芳香族化合物含有量超过单萜类。滤纸片扩散法显示,供试菌种对烘干所得挥发油最敏感。结论与传统加工方式相比,50℃烘干不会减少佩兰挥发油含有量。

佩兰提取液对仔猪白痢的疗效及其对仔猪生产性能的影响

为探讨佩兰提取液对仔猪白痢的防治效果及对仔猪生产性能的影响,试验选取21日龄左右自然感染猪白痢的病猪125头,按自然窝群、日龄、体重等指标随机分为佩兰高(3 g/kg)、中(2 g/kg)、低(1 g/kg)剂量组和白头翁散组(药物对照组)、阳性对照组,另取30头健康仔猪作为空白对照组,连续用药5 d,观察并记录试验猪的精神状态、食欲和粪便情况,测定平均增重和采食量,计算佩兰提取液对仔猪白痢的治(自)愈率和有效率。结果表明:佩兰高、中、低剂量组的猪只体重显著高于阳性对照组(P<0.05);佩兰中剂量组效果最好,显著高于佩兰低剂量组、药物对照组及空白对照组(P<0.05);佩兰高、中、低剂量组的粪便计分极显著低于阳性对照组(P<0.01),与空白对照组没有显著性差异(P>0.05);佩兰高、中、低剂量组的治愈率为86.67%、93.33%、80.00%,极显著高于阳性对照组20.00%的自愈率(P<0.01),有效率为96.67%、100%、93.33%。说明佩兰提取液对自然感染仔猪白痢的病猪有较好的治疗效果和增重效果,以佩兰中剂量效果最佳。

佩兰黄酮的纯化及其抗氧化与抗运动疲劳作用

研究大孔树脂纯化佩兰黄酮提取物的最佳条件及其抗氧化与抗运动疲劳活性。采用单因素实验确定该树脂纯化佩兰黄酮提取物的最佳条件,并通过体外抗氧化实验和动物实验研究不同产物的抗氧化与抗运动疲劳活性。结果表明,最佳纯化条件:上样浓度与流速分别为3.0 mg/L和1.0 mL/min,上样液pH与体积分别为4.0与60 mL,洗脱液乙醇体积分数与体积分别为70%与100 mL,洗脱流速为1.0 mL/min,产物的黄酮纯度由24.2%增大至69.4%。纯化后的佩兰黄酮对羟基自由基(·OH)与超氧阴离子自由基(O_(2)^(-)·)的半抑制浓度(IC_(50))分别为0.47、0.42 mg/mL,抗氧化能力增强,可明显延长小鼠的运动时间,降低其运动后乳酸与尿素氮浓度,并有助于增强SOD与GSH-Px的活力,从而减少丙二醛的生成,因此具有较好的抗运动疲劳活性,可为佩兰黄酮利用提供参考。

佩兰的应用及研究进展

通过佩兰的名称和基源等本草考证确认现代使用的佩兰药材与历代本草记载的一致性。并通过现代化学成分和药理研究阐明佩兰的药用价值及注意事项。发掘新的作用和继承传统有效的应用能更好的发挥佩兰的药用价值。

不同产地佩兰UPLC指纹图谱研究

目的建立不同产地佩兰的UPLC指纹图谱。方法采用UPLC方法进行测定,以Waters Cortecs UPLC T3(2.1 mm×150 mm,1.6μm)为色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速为0.25 mL/min,柱温为35℃,测定24批不同产地佩兰指纹图谱,并采用相似度评价和主成分分析(principal component analysis,PCA)对结果进行分析。结果建立了佩兰对照指纹图谱,确定了13个共有峰;相似度结果显示,23批样品相似度均大于0.90;PCA分析共提取了3个主成分,主成分得分图表明产地对佩兰药材质量的影响并不显著。结论建立了佩兰药材的指纹图谱,为完善佩兰药材的质量标准提供参考依据。

佩兰乙醇提取物对结肠癌RKO细胞的抑制作用研究

目的:研究佩兰乙醇提取物对结肠癌RKO细胞的体外抗肿瘤作用。方法:SRB法检测细胞的生长抑制率;倒置显微镜观察细胞形态的变化;免疫印迹法检测结肠癌RKO细胞中Bcl-2蛋白、Cleaved Caspase-3蛋白的表达情况。结果:佩兰乙醇提取物在3μg/m L时对结肠癌RKO细胞已具有抑制生长作用,而且随着浓度的增加其抑制率也逐渐升高,到20μg/m L浓度时表现为完全抑制。形态学观察结果显示佩兰乙醇提取物处理后结肠癌RKO细胞后,细胞明显皱缩变圆。免疫印迹法检测到佩兰乙醇提取物能降低结肠癌RKO细胞中Bcl-2的表达、增加Cleaved caspase-3的表达。结论:佩兰乙醇提取物对结肠癌RKO细胞具有抑制生长、促进凋亡的作用。

佩兰清新含片的研制

目的:研究以佩兰为原料的清新含片的制备工艺。方法:采用正交设计试验法确定含片的制片工艺,并从片重差等方面考察稳定性。结果:优化处方取佩兰浸膏粉2g,木糖醇5.25g,山梨醇3.5g,乳糖3.5g,可溶性淀粉1.75g制得清新含片。结论:优化处方制得的含片符合要求。