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Study on the mechanism of Euphorbia fischeriana Steud.- Jujubae Fructus in the treatment of hepatocirrhosis based on network pharmacology
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作者 Yanqiong Luo Bo Hong +3 位作者 Ronghong Liu Yu Zou Yujiao Hou Wenjing Li 《Asian Journal of Traditional Medicines》 2024年第2期51-65,共15页
The active components,targets,and pathways of Euphorbia fischeriana Steud.-Jujubae Fructus in treating hepatocirrhosis and the mechanism of action were explored by means of network pharmacology.Firstly,the active comp... The active components,targets,and pathways of Euphorbia fischeriana Steud.-Jujubae Fructus in treating hepatocirrhosis and the mechanism of action were explored by means of network pharmacology.Firstly,the active components and related targets of Jujubae Fructus were screened by TCMSP database and standardized by Uniprot database.The compounds of Euphorbia fischeriana Steud.were obtained by searching the literature and finally screened by PubChem database,Swiss ADME,and SwissTargetPrediction.Hepatocirrhosis targets were obtained through Genecards database,PPI network analysis was conducted on common targets of Euphorbia fischeriana Steud.-Jujubae Fructus and hepatocirrhosis by using String database,GO enrichment analysis and KEGG pathway enrichment analysis was conducted through Metascape database by using intersection targets of Euphorbia fischeriana Steud.-Jujubae Fructus and hepatocirrhosis,and the results were drawn by using Weishengxin online drawing platform.Then,the network of drug-compound-target-pathway was constructed by the software of Cytoscape3.8.0.Finally,the above results were verified by molecular docking.47 active compounds from Euphorbia fischeriana Steud.-Jujubae Fructus were screened out,which had 38 common targets,162 intersection targets,and 340 signal pathways with hepatocirrhosis,mainly involving hepatitis C,JAK-STAT signal pathway and AGE-RAGE signal pathway.Targets,such as MAPK1,AKT1,TNF,JUN,IL6 and PTGS2,play important roles in the treatment.The findings suggested that the main active ingredients of Euphorbia fischeriana Steud.-Jujubae Fructus in treating hepatocirrhosis are quercetin,scopolamine,physcion,7-deoxyrangduin,17-Hydroxyjolkinolide A,etc.Molecular docking results showed that the main active components and core targets might have a good binding capacity.This study preliminarily explored the potential mechanism of Euphorbia fischeriana Steud.-Jujubae Fructus in treating hepatocirrhosis and provided a theoretical basis for the clinical application of Euphorbia fischeriana Steud.-Jujubae Fructus. 展开更多
关键词 euphorbia fischeriana steud. Jujubae Fructus hepatocirrhosis network pharmacology
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Impact of Veratrum nigrum L.and Euphorbia fischeriana steud.on Embryo Development of Cattle in Sanjiang Area 被引量:1
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作者 PENG Ke-mei, FENG Yu-ping, LIU Hua-zhen, CHENG Guo-fu, YANG Jun and LI Xin(Veterinary College , Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070 , P.R.China Heilongjiang August First LandReclamation University, Mishan 158308 , P.R.China) 《Agricultural Sciences in China》 CAS CSCD 2002年第12期1387-1392,共7页
It is very important to find out the reasons and the morphological changes of cattle abortion, death embryo and teratism in Sanjiang area, in order to determine the preventive measures, to improve animal quality, and ... It is very important to find out the reasons and the morphological changes of cattle abortion, death embryo and teratism in Sanjiang area, in order to determine the preventive measures, to improve animal quality, and to accelerate the animal industry. In the present studies, 25 cows and 25 local bos calves were investigated. The powder of Veratrum nigrum L. and Euphorbia fischeriana steud. was medicated to the animals during the 15 - 19th day of gestation. It was found that there were different poisoning reactions. When the poisoning was on the 15 - 16th day of gestation, the pregnant animals were easy to miscarriage. When the poisoning was on the 17 - 18th day of gestation, the embryos were easy to become teratism. The joint malformation bicephalus and rachischisis could take place for calves. If the poisoning was after 19th day of gestation , there were much more death embryos. The results of the studies showed that Veratrum and Euphorbia fischeriana steud. were the most poisonous plants to the animal industry of Sanjiang area. Some preventive measures were proposed. 展开更多
关键词 Sanjiang area Veratum nigrum euphorbia fischeriana steud. CATTLE Embryo development
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Mechanism Exploration of Euphorbia fischeriana Steud. for Liver Cancer Based on Aspartic Acid Identification in Metabolomics
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作者 ZHAO Jing TIAN Xin-chen +4 位作者 ZHANG Jia-qi HUANG Chen SUN Yan QIAO Sen JIANG Shu-long 《Chinese Journal of Integrative Medicine》 SCIE CAS CSCD 2024年第6期507-514,共8页
Objective:To investigate the anti-liver cancer effects and aspartic acid(Asp)-related action mechanism of Euphorbia fischeriana Steud.(LD).Methods:The mice model of liver cancer was established by injection of H22 cel... Objective:To investigate the anti-liver cancer effects and aspartic acid(Asp)-related action mechanism of Euphorbia fischeriana Steud.(LD).Methods:The mice model of liver cancer was established by injection of H22 cells.After 5 days,mice were randomly divided into model group,sorafenib group(20 mg/kg),LD high-dose(LDH,1.36 g/kg) group,LD medium-dose(LDM,0.68 g/kg) group,and LD low-dose(LDL,0.34 g/kg)group,10 mice each group.Drugs were intragastrically administered to the mice once daily for 10 days,respectively.Body weight,tumor size and tumor weight were recorded.Hepatic index was calculated.Pathological changes of liver cancer tissues were evaluated by hematoxylin and eosin staining and TUNEL staining.Liquid chromatography-mass spectrometer was used to analyze different metabolites between the model and LDH groups.Results:After LD treatment,tumor weight,tumor size and hepatic index were reduced compared with the model group.Necrocytosis and karyorrhexis of tumor cells were found.Moreover,61 differential metabolites(18 up-regulated,43 down-regulated) were affirmed and 20 pathways of KEGG(P<0.05) were gotten.In addition,Bel-7402,HepG2 and H22 cell viabilities were significantly increased after adding Asp into the medium.And then,the cell proliferation effect induced by Asp was ameliorated by LD.Conclusion:The anti-liver cancer efficacy of LD extract was validated in H22 mice model,and inhibition of Asp level might be the underlying mechanism. 展开更多
关键词 liver cancer euphorbia fischeriana steud. aspartic acid metabolomics
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基于液质联用和模拟炮制的诃子汤制狼毒大戟减毒机制研究
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作者 张巧 陈富贵 +5 位作者 曹杰 郁红礼 陈忆菁 段煜 蔡皓 吴皓 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期674-692,共19页
目的基于液质联用(LC-MS)和模拟炮制初探诃子汤制狼毒大戟的减毒机制。方法采用LC-MS分析狼毒大戟诃子汤制前后和狼毒大戟生品二氯甲烷部位诃子汤模拟炮制后的化学成分变化;小鼠分别灌胃给予狼毒大戟生品乙醇提取物、狼毒大戟水制品乙... 目的基于液质联用(LC-MS)和模拟炮制初探诃子汤制狼毒大戟的减毒机制。方法采用LC-MS分析狼毒大戟诃子汤制前后和狼毒大戟生品二氯甲烷部位诃子汤模拟炮制后的化学成分变化;小鼠分别灌胃给予狼毒大戟生品乙醇提取物、狼毒大戟水制品乙醇提取物、诃子汤乙醇提取物、狼毒大戟诃子汤制品乙醇提取物、狼毒大戟生品二氯甲烷提取物、狼毒大戟诃子汤制品二氯甲烷提取物、狼毒大戟生品二氯甲烷部位诃子汤模拟炮制提取物,以粪便含水量、TNF-α和IL-1β的释放水平以及肠道病理损伤情况评价诃子汤制狼毒大戟和诃子汤模拟炮制狼毒大戟生品二氯甲烷部位的毒性变化。结果狼毒大戟中共鉴定出115种化合物,诃子汤中共鉴定出53种化合物。狼毒大戟经诃子汤炮制后有58种化合物的含量显著降低,12种化合物的含量显著升高。与空白对照组相比,狼毒大戟生品组及其水制品组的粪便含水量、TNF-α和IL-1β的释放水平均显著升高(P<0.01),肠道损伤明显。与狼毒大戟生品组相比,诃子汤组和狼毒大戟诃子汤制品组的粪便含水量、TNF-α和IL-1β的释放水平均显著降低(P<0.01),肠道损伤得到修复。狼毒大戟生品二氯甲烷部位经诃子汤模拟炮制后,二萜类化合物和鞣质酚酸类化合物的离子强度变化率分别为-6.75%~8.09%和66.06%~100.00%。狼毒大戟诃子汤制品二氯甲烷部位二萜类化合物的离子强度变化率为-9.92%~54.72%,无鞣质酚酸类化合物。与空白对照组相比,狼毒大戟生品二氯甲烷部位组和狼毒大戟诃子汤制品二氯甲烷部位组的粪便含水量、TNF-α和IL-1β的释放水平均显著升高(P<0.01),肠道损伤严重。与狼毒大戟生品二氯甲烷部位组相比,狼毒大戟生品二氯甲烷部位诃子汤模拟炮制组的粪便含水量、TNF-α和IL-1β的释放水平显著降低(P<0.01),肠道未见明显损伤。结论诃子汤制能缓和狼毒大戟肠道毒性,其减毒机制可能是狼毒大戟在炮制过程中引入的诃子汤中大量的鞣质酚酸类化合物在动物体内起到了药理拮抗作用。 展开更多
关键词 狼毒大戟 诃子汤 液质联用 模拟炮制 炎症因子
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PI3k/Akt通路在大戟大枣汤抗不同分子表型乳腺癌中的调控作用
5
作者 马立威 姚宏玉 +4 位作者 陈哲 倪世宇 陈颂 李京 刘吉成 《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第3期27-35,共9页
目的探讨PI3k/Akt通路在大戟大枣汤(decoction of Euphorbia fischeriana Steud.and jujuba,DEFSJ)抗雌激素受体(ER)阴性(-)和ER阳性(+)乳腺癌中的调控作用,为乳腺癌的针对性治疗提供参考。方法制备DEFSJ提取液,采用UHPLC-Triple Quad... 目的探讨PI3k/Akt通路在大戟大枣汤(decoction of Euphorbia fischeriana Steud.and jujuba,DEFSJ)抗雌激素受体(ER)阴性(-)和ER阳性(+)乳腺癌中的调控作用,为乳腺癌的针对性治疗提供参考。方法制备DEFSJ提取液,采用UHPLC-Triple Quad仪进行质控分析。DEFSJ含药血清(containing serum,CS)依照体外血清药理学方法进行获取,乳腺癌(ER-)MDA-MB-453和(ER+)MCF-7细胞分别用不同浓度DEFSJ-CS干预48 h。流式细胞术检测细胞周期分布,DNA ladder实验评估细胞凋亡程度,Western blot法检测PI3k/Akt通路相关蛋白表达,实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测FoxO3a、FoxO1a及Bim mRNA表达;激光共聚焦显微镜观察FoxO3a蛋白核转位。结果UPLC对5批DEFSJ提取物进行了分析,结果表明制备工艺可行,质量可控,保证了药理学实验结果的准确性。体外实验中发现,DEFSJ-CS能阻断细胞在G2/M期(P<0.05,P<0.01);DNA ladder实验中呈现典型的细胞凋亡梯带;与阴性对照组比较,DEFSJ-CS能使p-PI3k、p-Akt、p-FoxO3a及p-FoxO1a蛋白表达降低(P<0.05,P<0.01),Bim蛋白表达升高(P<0.05);使FoxO3a、FoxO1a mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01),Bim mRNA表达升高(P<0.05,P<0.01);并能使细胞中FoxO3a蛋白呈现显著的核转位变化;且各数据结果均显示DEFSJ-CS对(ER-)MDA-MB-453细胞比对(ER+)MCF-7细胞作用效果更好。结论PI3k/Akt通路参与了大戟大枣汤抗乳腺癌作用的调控,作用效果因乳腺癌表型差异而不同。 展开更多
关键词 狼毒大戟 MDA-MB-453细胞 MCF-7细胞 PI3K/AKT通路
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狼毒大戟二萜内酯对人癌细胞体外抑制作用的研究 被引量:38
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作者 刘文粢 何风雷 +3 位作者 阮子镛 顾熊飞 吴晓云 秦国伟 《中药材》 CAS CSCD 2000年第10期623-625,共3页
从狼毒大戟中分得的两个二萜内酯化合物:16-hydroxypseudojolkinolide B(化合物Ⅰ)和 jolkino-lide B(化合物Ⅱ),对人红白血病K562细胞及人鼻咽癌CNE2细胞的抑制作用呈明显的量效关系,化合物Ⅰ的IC_(50)与阿霉素相当。
关键词 狼毒大戟 抗癌活性 癌细胞 阿霉素 体外抑制作用
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狼毒大戟化学成分的研究 被引量:22
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作者 裴月湖 韩冰 +1 位作者 冯宝民 华会明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期591-592,共2页
目的 研究狼毒大戟 Euphorbia fisheriana的根茎中的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱及制备薄层色谱分离 ,采用化学性质分析及 NMR数据解析等方法确定结构。结果 分离得到 2个酚酸性成分 ,分别鉴定为狼毒乙素 ( )和没食子酸 ( )。结... 目的 研究狼毒大戟 Euphorbia fisheriana的根茎中的化学成分。方法 利用硅胶柱色谱及制备薄层色谱分离 ,采用化学性质分析及 NMR数据解析等方法确定结构。结果 分离得到 2个酚酸性成分 ,分别鉴定为狼毒乙素 ( )和没食子酸 ( )。结论 这 2个化学成分均为首次从该种植物中分离得到 。 展开更多
关键词 色谱技术 狼毒大戟 化学成分 结构鉴定 月腺大戟 狼毒乙素
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狼毒大戟的生药学研究 被引量:7
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作者 翟延君 马妮 +2 位作者 刘桂芳 娄志华 康廷国 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期67-69,共3页
目的 通过对狼毒大戟的生药学鉴定研究 ,为该药的开发利用及质量标准的制定提供依据。方法 应用药材性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱鉴别法。结果 狼毒大戟根的横切面可见多轮同心内函韧皮部异常构造。薄层色谱鉴别地上和地下部分所含... 目的 通过对狼毒大戟的生药学鉴定研究 ,为该药的开发利用及质量标准的制定提供依据。方法 应用药材性状鉴别、显微鉴别及薄层色谱鉴别法。结果 狼毒大戟根的横切面可见多轮同心内函韧皮部异常构造。薄层色谱鉴别地上和地下部分所含化学成分有异同性。 展开更多
关键词 狼毒大戟 药材性状 显微特性 薄层色谱法 生药学 鉴定
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毒性中药狼毒质量标准研究 被引量:17
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作者 粟晓黎 林瑞超 +5 位作者 王兆基 关锡耀 徐树棋 丁大伦 郑秀云 冯国培 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期498-503,共6页
目的:建立毒性中药狼毒的质量标准。方法:采用硅微、化学、液相色谱/质谱等方法进行定性鉴别,以液相色谱及液相/质谱法测定含量。结果:狼毒大戟中月腺大戟乙素含量为0.01%w/w,月腺大戟中月腺大戟乙素含量范围为0.01%-0.02... 目的:建立毒性中药狼毒的质量标准。方法:采用硅微、化学、液相色谱/质谱等方法进行定性鉴别,以液相色谱及液相/质谱法测定含量。结果:狼毒大戟中月腺大戟乙素含量为0.01%w/w,月腺大戟中月腺大戟乙素含量范围为0.01%-0.02%w/w,均末枪出瑞香内酯、狼毒色原酮和新狼毒素A。瑞香狼毒中瑞香内酯、狼毒色原酮及新狼毒素A等成分含量范围分别为0.57%~2.12%w/w、0.86%-1.6%w/w及0.45%-0.96%w/w,但未检出含月腺大戟乙素成分。结论:各法能用于常规榆测狼毒属植物。 展开更多
关键词 狼毒 狼毒大戟 月腺大戟 瑞香狼毒 HPLC—UV LC—MS-MS
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新鲜狼毒大戟根化学成分研究 被引量:15
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作者 王金兰 王玉起 +3 位作者 李涛 王欢 赵明 张树军 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1406-1409,共4页
目的:研究新鲜狼毒大戟根的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱性质鉴定化合物的结构。结果:分离得到14个化合物,分别鉴定为:2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮(1)、12-deoxyphorbol-13-hexadecanoate(2)、没食子酸乙... 目的:研究新鲜狼毒大戟根的化学成分。方法:利用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过波谱性质鉴定化合物的结构。结果:分离得到14个化合物,分别鉴定为:2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮(1)、12-deoxyphorbol-13-hexadecanoate(2)、没食子酸乙酯(3)、七叶内酯(4)、2,4-二羟基-6-甲氧基乙酰苯(5)、12-deoxyphorbol-13-acetate(prostratin)(6)、12-deoxyphorbol-13,20-diacetete(7)、jolkinolide B(8)、17-hydroxyjolkinolide B(9)、17-hydroxyjolkinol-ide A(10)、langduin C(11)、3-甲氧基对羟基苯甲酸(12)、没食子酸甲酯(13)、β-谷甾醇(14)。结论:化合物3、5、12、13为首次从狼毒大戟中分离得到。 展开更多
关键词 狼毒大戟 化学成分
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超声波辅助提取狼毒大戟中二萜类物质Jolkinolide B 被引量:4
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作者 简丽 贾慧凯 +2 位作者 庞丽纹 丁立军 张前程 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第10期972-974,共3页
以w(C2H5OH)=95%的乙醇为提取剂,HPLC法测定的Jolkinolide B提取率为指标,考察了利用超声波辅助技术提取狼毒大戟中二萜类物质的适宜提取条件。测定出狼毒大戟中w(Jolkinolide B)=0.0216%。考察了提取时间、提取温度、料液质量比等因素... 以w(C2H5OH)=95%的乙醇为提取剂,HPLC法测定的Jolkinolide B提取率为指标,考察了利用超声波辅助技术提取狼毒大戟中二萜类物质的适宜提取条件。测定出狼毒大戟中w(Jolkinolide B)=0.0216%。考察了提取时间、提取温度、料液质量比等因素对Jolkinolide B提取率的影响。室温下,提取时间从10 min到60 min,Jolkinolide B的提取率由0.014%提高至0.0149%;温度从室温到85℃,提取率从0.014%提高到0.020 5%;超声波辅助提取10 min,提取率与浸泡提取200 h的提取率相当;超声波辅助提取中适宜的m(狼毒大戟)∶m(提取剂)=1∶8。该文报告工作的新颖性已为内蒙古自治区科学技术信息技术研究所2007年3月12日出具的第20071500100031号《科技查新报告》所证实。 展开更多
关键词 狼毒大戟 超声辅助提取 二萜 Jolkinolide B 中药现代化技术
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狼毒大戟中巴豆烷型二萜的抗肿瘤活性研究 被引量:7
12
作者 王蒙 魏晴 +3 位作者 王秋红 夏永刚 杨炳友 匡海学 《中医药学报》 CAS 2013年第4期11-14,共4页
目的:研究狼毒大戟(Euphorbia fischeriana Steud.)中巴豆烷(Tigliane)型二萜的抗肿瘤活性。方法:采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20分离化学成分,根据理化性质和波谱数据确定化合物结构,并对得到的化合物进行抗肿瘤活性研究。结果:... 目的:研究狼毒大戟(Euphorbia fischeriana Steud.)中巴豆烷(Tigliane)型二萜的抗肿瘤活性。方法:采用硅胶柱色谱、ODS、Sephadex LH-20分离化学成分,根据理化性质和波谱数据确定化合物结构,并对得到的化合物进行抗肿瘤活性研究。结果:从狼毒大戟中共分离鉴定了3个巴豆烷型二萜化合物,分别为:prostratin(1)、Langduin A(2)和13-O-Acetylphorbol(3),同时利用肝癌HepG-2细胞、胃癌SGC-7901细胞和乳腺癌MCF-7细胞进行抗肿瘤实验。结论:在MTT抗肿瘤实验中,化合物prostratin对肝癌和乳腺癌有显著的抗肿瘤活性、Langduin A对胃癌和乳腺癌有抗肿瘤活性、13-O-Acetylphorbol仅对乳腺癌有抗肿瘤活性。 展开更多
关键词 狼毒大戟 巴豆烷型二萜 抗肿瘤活性 MTT
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狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物的半数致死量测定 被引量:8
13
作者 蔡珍珍 金铭 +1 位作者 温宪春 刘吉成 《中国医学创新》 CAS 2013年第2期158-159,共2页
目的:研究狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物对小鼠的半数致死量(LD50)。方法:150只昆明种小鼠,完全随机平均分组,每组10只。腹腔注射给药,分别给予不同浓度的狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物,以小鼠急性死亡率为指标,求狼毒... 目的:研究狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物对小鼠的半数致死量(LD50)。方法:150只昆明种小鼠,完全随机平均分组,每组10只。腹腔注射给药,分别给予不同浓度的狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物,以小鼠急性死亡率为指标,求狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物的半数致死量(LD50)和LD50的95%可信区间。结果:狼毒大戟石油醚提取物和乙酸乙酯提取物对小鼠的半数致死量(LD50)分别为31.03mg/kg、1538.58mg/kg。结论:狼毒大戟石油醚和乙酸乙酯提取物具有一定的毒性,实验结果为进一步研究和开发狼毒大戟提供了毒性依据。 展开更多
关键词 狼毒大戟 石油醚 乙酸乙酯 小鼠 半数致死量
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狼毒对荷瘤小鼠体内恶性黑色素瘤细胞的抑制作用及其分子机制研究 被引量:3
14
作者 王莉平 王义善 +3 位作者 张国营 刘昆 段慧英 马念 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期2677-2680,共4页
目的观察狼毒大戟提取液(LDE)对荷瘤小鼠恶性黑色素瘤B16细胞增殖的影响,并探讨其可能的作用机制。方法观察荷瘤小鼠空白组和狼毒治疗组的肿瘤生长情况;采用ELISA法检测小鼠血清中血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)和骨桥蛋... 目的观察狼毒大戟提取液(LDE)对荷瘤小鼠恶性黑色素瘤B16细胞增殖的影响,并探讨其可能的作用机制。方法观察荷瘤小鼠空白组和狼毒治疗组的肿瘤生长情况;采用ELISA法检测小鼠血清中血管内皮生长因子(VEGF)、肝细胞生长因子(HGF)和骨桥蛋白(OPN)的活性;Western Blot蛋白印迹法检测了狼毒大戟提取液对荷瘤小鼠黑色素瘤B16组织中的Bcl-2/Bax凋亡蛋白的表达。结果与对照组相比较,狼毒大戟提取液对荷瘤小鼠体内恶性黑色素瘤B16细胞的生长有显著的抑制作用,能明显减慢肿瘤体积生长趋势和减轻瘤重;与对照组相比较,狼毒治疗组的VEGF、OPN的水平有统计学意义(P<0.05);HGF的的水平有显著的统计学意义(P<0.01);狼毒能下调小鼠体内恶性黑色素瘤B16中Bcl-2/Bax凋亡蛋白的表达。结论狼毒大戟提取液是一种有效的抗恶性黑色素瘤B16细胞增殖的中药水提液成分。其作用机制可能与诱导细胞凋亡,影响细胞中相关蛋白表达以及肿瘤血管生长和肿瘤转移相关因子VEGF、HGF、OPN的活性有关。 展开更多
关键词 狼毒大戟 恶性黑色素瘤B16 增殖 抑制作用 VEGF HGF OPN 细胞凋亡
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MSPD-UPLC法同时测定狼毒大戟中4种成分 被引量:2
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作者 刘雷 马玉坤 +4 位作者 孙宇 刘琦 张金玲 郭丽娜 刘吉成 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第6期1520-1525,共6页
目的建立基质固相分散-超高效液相色谱法(MSPD-UPLC)测定狼毒大戟Euphorbia fischeriana Steud.中岩大戟内酯A、17-羟基-岩大戟内酯A、岩大戟内酯B、17-羟基-岩大戟内酯B的含有量。方法样品前处理采用MSPD法,以硅胶为分散剂,乙腈为洗脱... 目的建立基质固相分散-超高效液相色谱法(MSPD-UPLC)测定狼毒大戟Euphorbia fischeriana Steud.中岩大戟内酯A、17-羟基-岩大戟内酯A、岩大戟内酯B、17-羟基-岩大戟内酯B的含有量。方法样品前处理采用MSPD法,以硅胶为分散剂,乙腈为洗脱溶剂;样品分析采用Waters BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7μm);流动相乙腈-水,梯度洗脱;体积流量0.4 mL/min;检测波长250 nm;柱温35℃。结果各目标分析物在各自范围内具有良好的线性关系(r≥0.999 5),检出限与定量限分别介于0.072~0.78μg/mL和0.24~2.61μg/mL之间,平均加样回收率93.0%~94.4%。结论该法操作简单、溶剂用量少、分析时间短,可用于狼毒大戟中活性成分的提取与检测。 展开更多
关键词 狼毒大戟 基质固相分散萃取 超高效液相色谱 岩大戟内酯A 17-羟基-岩大戟内酯A 岩大戟内酯B 17-羟基-岩大戟内酯B
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中药狼毒大戟表观体内残留量动力学 被引量:2
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作者 何华红 谢智达 +3 位作者 李薇 何永平 严小红 江英桥 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1319-1320,共2页
目的测定小鼠腹腔注射(ip)狼毒大戟乙醇提物表观体内残留量动力学参数,为临床合理用药提供依据。方法采用B liss法评定狼毒大戟醇提物的急性毒性,求出其腹腔注射和灌胃(ig)两种给药途径的LD50值,根据ip的"对数剂量-死亡机率单位"... 目的测定小鼠腹腔注射(ip)狼毒大戟乙醇提物表观体内残留量动力学参数,为临床合理用药提供依据。方法采用B liss法评定狼毒大戟醇提物的急性毒性,求出其腹腔注射和灌胃(ig)两种给药途径的LD50值,根据ip的"对数剂量-死亡机率单位"直线(D-P直线)求出其LD90值,取小鼠120只,按性别、体重组间一致原则分为6组,每组20只,雌雄各半,ip药物,剂量为1/2 LD90,体积为0.5 m l/只,每组小鼠给药2次,按1,2,4,8,24,48 h顺序设置各组给药间隔,连续观察7 d,根据每组小鼠累积死亡数计算狼毒大戟表观体内残留量药动学参数。结果狼毒大戟醇提物ip给药LD50为130.39 mg·kg-1(95%的可信限为118.9~144.62 mg·kg-1);体内代谢过程属二房室模型;主要表观药动学参数如下:α为0.315 h-1,β为0.01 h-1,K21为0.057 h-1,K10为0.055 h-1,K12为0.212 h-1,T1/2(α)为2.2 h,T1/2(β)为69.5 h,T1/2(K21)为12.06 h,T1/2(K10)为12.7 h,T1/2(K12)为3.26 h;狼毒大戟醇提物ig给药LD50为3.53 g·kg-1(95%的可信限为3.19~3.91 g·kg-1);F值(ipLD50/igLD50)约为:0.04。结论该方法适合狼毒大戟体内残留量药代动力学评价;狼毒大戟醇提物体内代谢半衰期很长,可能在体内重要器官有蓄积,用药时要考虑其在体内的蓄积毒性,测定结果为临床合理用药提供了依据。 展开更多
关键词 狼毒大戟 LD50 急性死亡率法 药代动力学
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狼毒大戟化学成分研究 被引量:4
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作者 王永学 张积霞 陈正跃 《新乡医学院学报》 CAS 2009年第6期551-553,共3页
目的研究狼毒大戟化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化化合物,根据理化性质和现代波谱技术进行结构鉴定。结果从狼毒大戟根的石油醚部分分离出5个化合物,分别鉴定为2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮(1)、3,3′-二乙酰基-4,4′-... 目的研究狼毒大戟化学成分。方法采用硅胶柱层析进行分离纯化化合物,根据理化性质和现代波谱技术进行结构鉴定。结果从狼毒大戟根的石油醚部分分离出5个化合物,分别鉴定为2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮(1)、3,3′-二乙酰基-4,4′-二甲氧基-2,2′,6,6′-四羟基二苯甲烷(2)、2,4-二羟基-3-醛基-6-甲氧基苯乙酮(3)、富马酸(4)、β-谷甾醇(5)。结论5个化合物均为已知化合物,化合物3为首次从该植物中获得。 展开更多
关键词 大戟科 狼毒大戟 化学成分
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狼毒大戟生药提取物抑菌活性的初步研究 被引量:4
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作者 庞丽纹 丁立军 +1 位作者 简丽 张前程 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第Z1期253-256,共4页
本文以金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌、志贺氏与宋内氏痢疾菌为受试菌种,对狼毒大戟生药的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、乙醇提取部位和狼毒大戟水提液及狼毒大戟中提取物β-香树脂醇乙酸酯,3,3'-二乙酰基-4,4'... 本文以金黄色葡萄球菌、表面葡萄球菌、变形杆菌、绿脓杆菌、志贺氏与宋内氏痢疾菌为受试菌种,对狼毒大戟生药的石油醚、氯仿、乙酸乙酯、乙醇提取部位和狼毒大戟水提液及狼毒大戟中提取物β-香树脂醇乙酸酯,3,3'-二乙酰基-4,4'-二甲氧基-2,2',6,6'-四羟基二苯甲烷、2,4-二羟基-6-甲氧基-3-甲基苯乙酮和未知物J采用圆滤纸片法进行抑菌实验研究。实验结果表明:除狼毒大戟生药的石油醚部位外,其他不同提取部位及水提取液对不同的菌种均有不同程度的抑制作用;单体化合物除未知物J对志贺氏与宋内氏痢疾菌、金黄色葡萄球菌和绿脓杆菌有抑制作用外,其余均无抑制作用。 展开更多
关键词 狼毒大戟 生药提取物 圆滤纸片法 抑菌活性
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狼毒大戟中微量元素的分析 被引量:3
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作者 刘文粢 张静夏 +3 位作者 陈学文 顾熊飞 吴晓云 秦国伟 《广东微量元素科学》 CAS 2002年第4期56-58,共3页
采用原子吸收光谱法测定了狼毒大戟中 1 0种微量元素的含量。实验结果表明 ,该药K、Mg、Fe、Zn等元素的含量较高 ,这与其抗癌和调节机体免疫机能的活性有关。
关键词 分析 狼毒大戟 微量元素 原子吸收光谱 中药 化学成分 抗癌
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RP-HPLC法测定狼毒大戟中4种松香烷岩大戟二萜内酯 被引量:2
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作者 王灿坚 江英桥 严小红 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2196-2199,共4页
目的 建立同时测定狼毒大戟中4种松香烷岩大戟二萜内酯的方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱[10%~60%B(0~30 min),60%~85%B(30~50min),85% ~100%... 目的 建立同时测定狼毒大戟中4种松香烷岩大戟二萜内酯的方法.方法 采用Agilent ZORBAX SB C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱[10%~60%B(0~30 min),60%~85%B(30~50min),85% ~100%B(50~55 min),100%B(55 ~70 min)],体积流量1.0 mL/min;检测波长240 nm,柱温30℃.结果 17-acetoxyjolkinolide A、17-hydroxyjolkinolide B、jolkinolide B和jolkinolide A线性范围分别为0.034 2 ~0.308 2 μg(r=0.999 9)、0.040 8~0.367 0 μg(r=0.999 9)、0.049 9 ~0.448 9 μg(r=0.999 9)和0.022 8 ~0.205 4μg(r=1.000),平均回收率分别为97.0% (RSD为0.95%,n=6)、97.0% (RSD为1.54%,n=6)、96.8% (RSD为1.50%,n=6)和97.2% (RSD为1.32%,n=6).结论 该方法同时测定4种有效成分,结果稳定,重复性好. 展开更多
关键词 狼毒大戟 松香烷岩大戟二萜内酯 高效液相色谱法 定量测定
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