基于核糖体18S和ITS2序列探讨胰阔盘吸虫的分子进化地位

为了研究胰阔盘吸虫的分子进化地位,应用PCR方法扩增胰阔盘吸虫的核糖体18S和ITS2序列,并以其为标记基因,采取最大简约法(MP)构建系统发生树,分析该虫与相关吸虫的进化关系。结果扩增得到的胰阔盘吸虫部分18S序列长度为1 200 bp,ITS2序列全长为231 bp;两种基因构建的进化树结果相似,每科虫体均形成一个独立分支,在双腔科的分支中,阔盘属吸虫聚集在一起与双腔属吸虫关系密切,与传统形态学分类结果一致。表明核糖体18S和ITS2序列为吸虫分子进化分析的良好标记基因。

淮南发现胰阔盘吸虫

目的:了解淮南地区山羊寄生蠕虫的感染情况。方法:采用蠕虫学剖解法对淮南市窑河沿岸居民饲养的患羊进行随机剖检,获得的虫体经固定、染色后制片,镜下鉴定。结果:在患羊胰管内检出6条血色样的半透明虫体,经鉴定为胰阔盘吸虫成虫。结论:淮南地区居民饲养的山羊体内存在胰阔盘吸虫的感染,应加强胰阔盘吸虫的控制和宣传教育工作。

亲和层析纯化胰吸虫抗原免疫活性的鉴定

本文采用对流免疫电泳、ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和免疫印渍技术对亲和层析纯化胰吸虫抗原（ＥＰＰ）的免疫活性作了初步鉴定。结果显示：ＥＰＰ与兔免疫血清在对流免疫电泳中出现沉淀线，ＥＰＰ经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ、考马斯亮蓝Ｒ－２５０染色后显示４条蛋白多肽，分子量约为５９～６２、４９、２７～２９、１５ＫＤ；转印至ＮＣ膜上的ＥＰＰ与兔免疫血清呈现２条带，分子量为４９、２７ＫＤ，而与胰吸虫病牛血清则主要出现４９ＫＤ的反应带：揭示该亲和层析纯化抗原具有免疫诊断价值。

新疆石河子地区绵羊源胰阔盘吸虫的分离及分子鉴定

本研究通过对胰阔盘吸虫18SrRNA部分基因序列的分析,研究了新疆石河子地区绵羊胰阔盘吸虫的感染情况。试验检查了47只绵羊的胰腺吸虫感染情况,根据其典型形态特征进行分类。同时利用PCR技术扩增其部分18SrRNA基因序列,并做进化分析。研究结果表明:1)被检的47只羊中6只检出胰阔盘吸虫,感染率为12.77%;2)PCR的鉴定结果与形态学鉴定结果相吻合;3)在石河子地区应注重绵羊胰阔盘吸虫病的防控。

胰吸虫与肝片形吸虫成虫抗原的酶联免疫印迹分析

用SDS-PAGE和酶联免疫印迹试验(ELIB)分析胰吸虫成虫(EP)及其与肝片形吸虫成虫(Fh)交叉/共同抗原的分子量和免疫活性。SDS-PAGE结果显示,胰吸虫和肝片形吸虫成虫抗原的多肽均达30余条,EP抗原分子量在123kd以下,主带4条;Fh抗原分子量在83kd以下,主带4条;两者具相同分子量的多肽6条。ELIB结果显示,抗原与同源抗血清呈现颜色较深、数量较多的区带,而与异源抗血清则呈现数量不等的交叉/共同反应区带,表明两虫之间存在交叉/共同抗原性多肽。

内蒙古科尔沁草原山区绵羊胰脏吸虫和双腔吸虫的病原生物学研究

关于内蒙古科尔沁草原大草甸型草场上牛羊的胰脏吸虫病及双腔吸虫病的病原生物学及流行病学,作者经10多年的研究考察均已阐明(唐崇惕、崔贵文等,1979、1980、1983_a、1983_b、1985等)。本文报道对科尔沁草原山区环境中绵羊此二类吸虫病的病原生物学问题考察的结果。胰脏吸虫是胰阔盘吸虫虫种,双腔吸虫是中华双腔吸虫。它们的中间宿主种类及二吸虫的各幼虫期亦经观察。

利用RAPD技术对胰阔盘吸虫和腔阔盘吸虫基因组DNA扩增的实验

利用RAPD技术，对胰阔金吸虫和胚阔盘吸虫两种吸虫的基因组DNA进行了扩增比较。对25种随机引物进行了筛选，得到一些能够对胰阔盘吸虫基因组DNA扩增的引物．并且利用三种引物对胰阔盘吸虫群体内个体间基因组DNA多态性进行了检测，以期能够利用RAPD技术对胰阔盘吸虫群体遗传结构进行研究。

胰阔盘吸虫尾蚴的组织化学

用组织化学方法研究了胰阔盘吸虫（Ｅｕｒｙｔｒｅｍａｐａｎｃｒｅａｔｉｃｕｍ）尾蚴体内各器官组织的化学成分结果表明，其体内含有糖原、粘蛋白、蛋白质、脱氧核糖核酸ＤＮＡ及核糖核酸ＲＮＡ等物质．讨论了其粘液腺及穿刺腺的生理功能．

湖南省怀化地区山羊胰阔盘吸虫线粒体pcox1基因和核糖体18S rRNA基因序列遗传变异研究

目的了解湖南省怀化地区山羊体内分离的胰阔盘吸虫遗传变异情况。方法应用PCR技术对分离自湖南怀化地区山羊体内的18株胰阔盘吸虫分离株线粒体细胞色素c氧化酶亚基I基因部分序列(pcox1)和核糖体18S rRNA基因进行扩增,对扩增产物进行测序并进行遗传变异和系统发育分析。结果分离自湖南怀化地区山羊体内的18株胰阔盘吸虫分离株pcox1和18S rRNA基因序列长度分别为430 bp和1 857 bp,分别存在14个和35个变异位点,种内遗传差异分别为0~1.4%和0~0.8%;与GenBank数据库中收录的胰阔盘吸虫中国株基因序列同源性最高,分别为99.0%~99.8%和99.5%~99.8%。基于两种基因构建的系统发育树分析结果一致,本研究获得的18株胰阔盘吸虫分离株与GenBank数据库中已知胰阔盘吸虫分离株聚为同一分支,与支睾阔盘吸虫等阔盘属吸虫相隔较近,与其他吸虫所属分支相隔较远。结论湖南省怀化地区山羊源胰阔盘吸虫分离株遗传变异度较低,线粒体pcox1基因和核糖体18S rRNA基因均适合作为羊源胰阔盘吸虫遗传变异研究的分子标记。